Melanoza

Melanoza (synonim melanopatii) to nadmierne nagromadzenie melaniny w skórze, narządach i tkankach pigmentu. Melanoza może być fizjologiczna (w rasach o ciemnej skórze, pod wpływem światła słonecznego, a także podczas ciąży) i patologiczna, to znaczy melanina jest nadmiernie odkładana tam, gdzie normalnie jest normalna, i pojawia się w tych narządach, gdzie norma nie jest obserwowana (błony śluzowe, nerki, mózg).

Przyczyny melanozy nie są dobrze poznane. Dziedziczność i zaburzenia endokrynologiczne są ważne: niedoczynność nadnerczy (patrz choroba Addisona), upośledzona produkcja hormonu melanoforowego przez przysadkę mózgową, zmiany w funkcjonowaniu gruczołów płciowych i niedobór witamin - pelagra (patrz), szkorbut (patrz).

Patologiczna melanoza jest wrodzona i nabyta. Wrodzona melanoza obejmuje: 1) rzadko występującą siateczkową postępującą melanozę (patrz pigment Xeroderma), która jest związana ze zwiększoną wrażliwością skóry na promienie ultrafioletowe; 2) nadmierna melanoblastoza, która występuje u noworodków do 1 miesiąca życia, która ma charakter nowotworowy i prawdopodobnie jest związana z przerzutami przez łożysko czerniaka złośliwego, które jest obecne u matki. Objawia się w postaci ciemnej pigmentacji skóry noworodka; depozytów melaniny obserwuje się również w jądrach komórek nerwowych i w substancji mózgu. Nabyta rozlana melanoza - często wpływa na skórę (patrz. Pigmentacja), ogniskowa - narządy wewnętrzne, zwłaszcza jelita (z przewlekłymi zaparciami).

Leczenie: terapia hormonalna, witamina C.

Melanoza (z greckiego. Melas, melanos - ciemny, czarny; synonimowa melanopatia) - nadmierne nagromadzenie w ciele pigmentu melaninowego.

Melanoza może być fizjologiczna (u osobników pewnych ras i przy długotrwałej ekspozycji na promienie ultrafioletowe) i patologiczna. Patologiczna (nadmierna) akumulacja melaniny może być również obserwowana w narządach, w których jest zwykle obecna (oko, skóra; kolor. Rys. 4), i gdzie normalnie nie występuje [opony, błony śluzowe (kolor. Ryc. 1) materia mózgowa].

Rys. 1. Melanoza przełyku

Rola regulatora w tworzeniu melaniny (patrz) należy do współczulnego układu nerwowego, który tłumi funkcje melanoblastów i gruczołów dokrewnych - przysadki mózgowej i nadnerczy. Główną przyczyną rozwoju melanozy jest niewydolność kory nadnerczy nadnerczy i upośledzony hormon przysadki melanoforowej. Mechanizm działania hormonu melanoforowego polega na tym, że może on powodować rozproszenie czarnych granulek pigmentowych w melanoforach skóry.

Melanoza jest wrodzona i nabyta. Wrodzona melanoza obejmuje tzw. Retikularną postępującą melanozę (melanosis reticularis; synonim: melanoza Peak, xeroderma pigmentosa, złośliwa ephelidosis). Głównymi objawami są plamista pigmentacja skóry z obecnością melanoforów w górnej części skóry właściwej, hiperkeratoza i obrzęk skóry właściwej. Rozwój tej choroby jest związany z nadwrażliwością skóry na promienie ultrafioletowe. Do wrodzonej melanozy należy nadmierna melanoblastoza - choroba o charakterze wybuchowym. Występuje u noworodków lub dzieci do 1 miesiąca życia, co jest powodem założenia diaplacental metastoma złośliwego czerniaka, który był obecny u matki. Objawia się w postaci ciemnej pigmentacji skóry. Histologicznie jednocześnie ujawniają się akumulacje komórek nevuso - i melanoforopodobny bogatych w pigment. Odkładanie bloków pigmentowych obserwuje się również w piaście iw substancji mózgu (w oliwkach, u podstawy mózgu, w jądrach zębatych, we wzgórzu i hipokampie). Szczególnie dużo pigmentu w jądrach komórek nerwowych, w których gromadzą się zmiany zwyrodnieniowe.

Nabyta melanoza może być ogniskowa (zlokalizowana) i rozproszona (uogólniona). Najczęstsza jest nabyta melanoza skóry. Przykładem ogniskowej melanozy trzewnej może być melanoza jelitowa. Obserwuje się ją głównie u osób cierpiących na częściową niedrożność jelit lub przewlekłe zaparcia. Proces ten zlokalizowany jest w regionie jelita krętego, odbytnicy i esicy. Błona śluzowa staje się ciemnobrązowa lub czarna. W zrębie znajdują się jego komórki, - ziarna pigmentu (rys.) Od koloru szaro-żółtego do brązowo-czarnego występują w cytoplazmie. Pigment należy do grupy melanin, a jego pochodzenie tłumaczy się działaniem na komórki enzymów wydzielanych przez bakterie zawarte w świetle jelita. Ogniskowa melanoza może być związana ze zmianami funkcji gruczołów płciowych (ostuda w czasie ciąży i pigmentacja brodawek sutkowych). Wzrost zawartości melaniny w organizmie obserwuje się również w przypadku beri-beri: pelagra, szkorbut.

Rozlana melanoza jest związana z zaburzeniami endokrynologicznymi i jest obserwowana w chorobie Addisona.

Słowo melanoza

Słowo melanoza w angielskich literach (transliteracja) - melanoz

Słowo melanoza składa się z 7 liter: a e zl m no

• Litera a występuje 1 raz. Słowa z 1 literą a
• Litera e znajduje się 1 raz. Słowa z 1 literą e
• Litera s pojawia się 1 raz. Słowa z 1 literą h
• Litera l występuje 1 raz. Słowa z 1 literą l
• Litera m występuje 1 raz. Słowa z 1 literą m
• Litera n została znaleziona 1 raz. Słowa z 1 literą n
• List znaleziono 1 raz. Słowa z 1 literą o

Znaczenie słowa melanoza. Czym jest melanoza?

Melanoza (grecka melanoza - czernienie, z melano - czerń), melanopatia, zwiększone wykształcenie i zwiększone odkładanie w organach i tkankach ciemnobrązowego lub czarnego pigmentu z grupy melanin, które normalnie znajdują się w skórze, siatkówce...

Melanoza, metaboliczna endogenna melanina pigmentowa, charakteryzująca się nadmiernym powstawaniem lub akumulacją w nietypowych miejscach. W przypadku generała M. występuje nadmierne tworzenie się melaniny w skórze i jej odkładanie w wewnętrznej. organy...

MELANOZA - wzmocniona formacja i odkładanie się w skórze, siatkówce, innych narządach i tkankach ciemnych pigmentów - melaniny. Występuje wrodzona melanoza (znamiona pigmentowane), melanoza w zaburzeniach endokrynologicznych (choroba brązowa)...

Wielki słownik encyklopedyczny

Melanoza skórna (melanoza cutis; grecka, melas, melanos czarna, ciemna + -oza; synonim: melasma, melanopatia) jest chorobą charakteryzującą się przebarwieniem skóry spowodowanym odkładaniem się pigmentu melaninowego.

Krótka encyklopedia medyczna. - M., 1989

RILE MELANOZ (opisywany przez austriackiego dermatologa G. Riehla, 1855–1943; synonimy - toksyczna melasma, melanoza wojenna) - melasma charakteryzująca się hiperpigmentacją (brązowo-szara)...

Zespoły i objawy w praktyce klinicznej

Melanoza Rilea (G. Riehl, syn.: Melanosis of warime, zespół melanotyczny Rilea) melasma, charakteryzująca się przebarwieniem siatkowatym o brązowo-szarym kolorze...

Duży słownik medyczny. - 2000

Melanoza okulodermalna (melanosis oculodermalis) wrodzona twardówka twardówki melanoza i skóra w postaci plamistego szaro-niebieskiego zabarwienia w obszarze rozgałęzienia nerwu trójdzielnego.

Duży słownik medyczny. - 2000

Melanoza okulodermalna (melanosis oculodennalis) wrodzona melanoza twardówki i skóry w postaci plamistego szaro-niebieskiego zabarwienia w obszarze rozgałęzienia nerwu trójdzielnego.

DUBREYA MELANOSIS PRECIOCE

DUBRECH MELANOSIS PRECAUTION (zespół Getchinsona-Djubreja, opisany przez angielskiego chirurga i dermatologa J. Hutchinsona, 1828–1913, oraz przez francuskiego dermatologa M. W. A. ​​Dubreuilha, 1857–1935) - zmiany skórne premelanomas: ogniskowe

Zespoły i objawy w praktyce klinicznej

Dubrail przedrakowa melanoza

Dubrail przedrakowa melanoza (W. Dubreuilh; synonim: lentigo malignant, melanosis przedrakowa ograniczona) wolno rosnący guz skóry o brązowym lub czarnym kolorze, podatnym na złośliwość; zlokalizowane najczęściej na twarzy.

Duży słownik medyczny. - 2000

Dubrail przednowotworowa melanoza (W. Dubreuilh; synonim: lentigo malignant, melanosis przednowotworowy ograniczony) wolno rosnący nowotwór skóry o brązowym lub czarnym kolorze, podatnym na złośliwość; zlokalizowane najczęściej na twarzy.

Melanizm, melanoza (melanizm, melanoza)

MELANIZM, MELANOZA (melanoza) to niezwykła, wyraźna pigmentacja tkanek ciała spowodowana nadmiernym wytwarzaniem w nich pigmentu melaninowego. Na przykład włosy, skóra mogą podlegać melanizmowi...

Melanizm, melanoza (melanizm, melanoza) Melanizm (melanizm), melanoza (melanoza) to niezwykła, wyraźna pigmentacja tkanek ciała, spowodowana nadmiernym wytwarzaniem pigmentu melaninowego.

Terminy medyczne od A do Z

Melasma I Melasma (melanodermia; melas grecki, ciemna melanos, czarna + skóra dermy; synonim: toksyczna melanoza, melanoza Riel, Hoffmann-Meberosis, melanoza Habermanna, melanoza w czasie wojny, poykilodermia siatkowata Sivatta)...

MELANODERMIA (melanodermia; grech, melas, melanos czarny, ciemna + skóra derma) - patrz melanoza skóry. Brief Medical Encyclopedia, wydawnictwo „Soviet Encyclopedia”, drugie wydanie, 1989, Moskwa

Krótka encyklopedia medyczna. - M., 1989

Melasma (melanodermia; melano- + grek. Skóra Derma; syn. Melanoza skóry) nadmierne odkładanie się melaniny w skórze.

Duży słownik medyczny. - 2000

Czym jest melanoza?

Melanoza (grech, melas, melanos black, dark + -osis; synonim melanopatii) - akumulacja ogniskowa lub rozproszona w organach lub tkankach barwnika melaninowego. Istnieją fizjologiczne M., obserwowane w normalnych w niektórych rasach i patologiczne, które mogą być wrodzone i nabyte. Patol. M. można obserwować w narządach, które normalnie zawierają melaninę (na przykład skórę, oczy), jak również w tkankach, które zwykle są pozbawione wtrąceń melaninowych, na przykład w błonie śluzowej przełyku (kolor Fig. 1) jelit. Plamy pigmentowane, znamiona pigmentowe skóry i zespoły neuropatii melanozy określane są jako patologiczne wrodzone M.

Tworzenie skupisk melanocytów w skórze właściwej i podśluzówce, penetracja melaniny (patrz) z warstwy podstawowej naskórka prowadzi do pojawienia się na przykład plam pigmentowych na skórze i błonach śluzowych. w zespole Peutza-Yeghersa (patrz zespół Peitz-Jeghersa), barwnik Xeroderma (patrz Xyroderma pigmentosa) itp.

Gigantyczne znamiona pigmentowe odnoszą się do wrodzonego M. (zob. Nevus), które ze względu na cechy ich lokalizacji i wyglądu są porównywane przez różnych autorów, na przykład z bagażnikiem kąpielowym (kostium kąpielowy), kamizelką, kołnierzem itp.

Niektórzy przedstawiciele narodów azjatyckich, 1-2 dni po urodzeniu, pojawiają się na obszarach skóry o kolorze szaroniebieskim lub łupkowym, tzw. Plamy mongolskie, które zwykle znajdują się w okolicy krzyżowej, na kończynach, rzadziej na błonach śluzowych i w wieku 3-4 lat, zwykle znikają.

Neurodermalne i okulodermalne zespoły neuropatii charakteryzują się nagromadzeniem melaniny w skórze, a także w innych narządach i tkankach.

Neurodermal M. (synonim: nadmierna melanoblastoza, wrodzona melanoblastoza neurokutanny) została opisana w 1941 r. Przez Touraine'a (A. Touraine); charakteryzuje się nadmierną pigmentacją skóry, miazgi i mózgu, jest dziedziczona zgodnie z typem dominującym i często rozwija się natychmiast po urodzeniu. W tym samym czasie na skórze mogą występować olbrzymie znamiona lub liczne małe znamiona, komórki nerwowe namnażają się w piaście, tworząc melaninę, w substancji mózgowej (w oliwkach, u podstawy mózgu, we wzgórzu, w hipokampie itp.) Znajdują się okołonaczyniowe skupiska melanoforów. Na tle neurodermalnego M. może rozwinąć się czerniak złośliwy (patrz); opisano połączenie neurodermy M. z nerwiakowłókniakowatością (patrz), zanik mięśni, rozszczep kręgosłupa (patrz).

Oculodermal M. opisany w 1938 r. Przez Otoya i Ito (M. Ota, Ito); charakteryzuje się plamistym szaro-niebieskim zabarwieniem twardówki i skóry twarzy w obszarze rozgałęzienia nerwu trójdzielnego. Pigmentacja może rozprzestrzeniać się na skórę ucha, nosa, kanału słuchowego, okolicy żuchwy, bocznych powierzchni szyi, klatki piersiowej, błony śluzowej jamy ustnej, nosa, jamy bębenkowej, a także spojówki, rogówki, dna oka, smoczka wzrokowego, nerwu wzrokowego. Zespół owulodermiczny występuje częściej w rasach charakteryzujących się barwnym zabarwieniem skóry, głównie u kobiet; istnieje od momentu urodzenia lub pojawia się w okresie dojrzewania. Na tle okulodermalnego M. mogą pojawić się czerniaki skóry i mózgu.

Nabyte patol. M. zwykle wiąże się z dysfunkcją gruczołów wydzielania wewnętrznego (nadnerczy, przysadki mózgowej itp.), Autonomicznego układu nerwowego itp. Rozlany M. skóry i błon śluzowych występuje z niewydolnością kory nadnerczy (patrz choroba Addisona), chorobą Cushinga (patrz Itsenko - choroba Cushinga), akromegalia (patrz), Bazedovizm, uszkodzenie podwzgórza, z czerniakiem, w wyniku hronu, zatrucie węglowodorami, może pojawić się podczas ciąży w postaci ostudy (patrz).

Występuje pigmentacja spowodowana intoksykacją, na przykład salwarsanem, bizmutem, preparatami złota, srebra, ołowiu itp.; należy do grupy fałszywych M. lub tzw. pseudomelanoza.

Melanoza skóry (syn. Melasma) charakteryzuje się pierwotnym rozlanym przebarwieniem skóry spowodowanym odkładaniem się melaniny. Wyróżnia się następujące jego odmiany: skóra mocznicowa, rozwijająca się w przypadkach hron, niewydolność nerek; skóra kachektyczna, obserwowana na przykład w ciężkich postaciach gruźlicy; endokrynna skóra M. - z dysfunkcjami przysadki mózgowej, nadnerczy itp.; skóra M. wątroby - z marskością wątroby i innymi chorobami wątroby; toksyczna skóra M. (arsen) - przy długotrwałym przyjmowaniu leków arsenowych; toksyczny siatkowy - związany z zatruciem węglowodorami i fotouczuleniem. Toksyczna skóra siatkowata M. podzielona na melanozę Rieli, toksyczną porostnicę i pęcherzową Habermanna - Hoffmanna, siatkowata Poikiloderma) C-wat; wielu autorów uważa te typy M. tylko za różne etapy procesu. Wyróżnia się również paznokcie M. - melanonychia wywołana przez ekspozycję, na przykład garbniki, kwasy, jak również te obserwowane w cukrzycy, nadczynności tarczycy, ciąży itp. Czasami stwierdza się wrodzone M. paznokci.

Z toksyczną skórą siatkowatą M. największym etiolem, są ważne działania węglowodorów, głównie naftenowych, rzadko węgla (olej silnikowy, benzyna, nafta, toluen, smoła itp.). W patogenezie skóry M. ważną rolę odgrywają dysfunkcje gruczołów dokrewnych, nerwice autonomiczne, niedożywienie, hipowitaminoza (głównie C i grupa B) oraz zwiększona wrażliwość na światło.

Toksyczna skóra siatkowata M. rozwija się stopniowo: na początku choroby pojawia się umiarkowane zaczerwienienie odsłoniętej skóry (twarz, szyja, przedramiona), czasem towarzyszy uczucie pieczenia, upału lub swędzenia. Następnie przebarwienia skóry są szaro-brązowe (łupek) w kolorze, początkowo siatkowatym, a następnie rozproszone, rozciągając się na zamknięte obszary skóry (ramiona, pachy, biodra, tułów). Stopniowo w dotkniętych obszarach pojawiają się nadmierne rogowacenie grudkowe (szczególnie wyraźne na powierzchni zginacza przedramienia), obszary pseudoatrofii skóry (cienkie fałdowanie, przypominające zmiętą bibułkę), łagodny peeling, teleangiektazje. Często klin, objawy skórne M. mogą być osłabieniem, osłabieniem, łatwym zmęczeniem, utratą apetytu, zawrotami głowy, bólami głowy, bradykardią, niedociśnieniem, utratą masy ciała itp.

Leczenie - wzmacniające i stymulujące - przeprowadza się za pomocą witamin C i kompleksu B, prednizolonu, deksametazonu, triamsinalonu, urbazonu, polcortolonu itp. Stosowane miejscowo kremy „Melan”, „Akhromin”, biała rtęć lub maść salicylowa. Rokowanie jest korzystne. Zapobieganie toksycznej siateczkowej skórze M. polega na przestrzeganiu godności - gigabajt. standardy i bezpieczeństwo podczas pracy z węglowodorami.

Przednowotworową melanozę Dubraea po raz pierwszy opisał J. Getchinson w 1890 roku. Etiologia i patogeneza są nieznane. Częściej kobiety chorują w wieku sv. 50 lat.

Na początku choroby na skórze najczęstszej twarzy pojawia się niewielka, nieregularna plamka brązowego pigmentu, a także klatka piersiowa, dłonie i błona śluzowa jamy ustnej. Uformowane palenisko ma postać plam o rozmiarze od 2 do 6 cm średnicy z rozmytymi nierównymi konturami i nierówną powierzchnią, z plamami brązu, szarości, czerni i niebieskawego koloru. Wzór skóry na dotkniętych obszarach jest zazwyczaj bardziej szorstki, elastyczność ostrości jest zmniejszona.

Histologicznie, nabłonek wielowarstwowy płaski jest pogrubiony z powodu wzrostu akantotycznego, w warstwie podstawowej znajdują się pojedyncze lub grupy dużych melanocytów z wakuolowanymi jądrami, szeroka strefa cytoplazmy, z dużą liczbą granulek melaniny. W skórze właściwej obserwuje się umiarkowany naciek limfoplazmatyczny.

Diagnostyka różnicowa jest zwykle przeprowadzana za pomocą starczego rogówki (patrz starcze rogówki) i barwnikowej podstawy (patrz).

Leczenie jest szybkie. Jednak wraz z lokalizacją zmian na twarzy czasami stosuje się radioterapię z bliska (patrz) i kriodestrukcja w celach kosmetycznych (patrz Kriochirurgia). Rokowanie jest korzystne w odpowiednim czasie. W innych przypadkach wielu autorów odnotowało złośliwość z rozwojem około 40% przypadków czerniaka złośliwego.

Melanoza jelitowa to odkładanie się brązowego pigmentu w błonie śluzowej jelit. Po raz pierwszy opisany w 1829 r. Przez J. Cruveillera. Występuje częściej w podeszłym wieku, głównie u kobiet, z hron, chorób, którym towarzyszy zaparcie. Według niektórych autorów poważne postacie jelit M. występują w 1-3 przypadkach na 1000 autopsji. Szczególnie ostro M. jelitowe mogą być wyrażane w chorobach wątroby i trzustki, z rakiem jelita grubego - w obszarach ściany zlokalizowanych bliżej guza. W niektórych przypadkach M. odnotowuje się we wszystkich działach jelita grubego, zwłaszcza ślepego, wstępującego i krzyżowego, pędu w kształcie robaka. Czasami M. z jelita krętego i krezki limfowej, węzły spotykają się; izolowany M. może się spotkać pęd w kształcie robaka.

Makroskopowo, w jelitach M. obserwuje się brązowe zabarwienie ogniskowe lub rozproszone błony śluzowej jelita grubego, aw niektórych przypadkach czarne. W tej grupie (łaty Peyera) i pojedynczej limfie, pęcherzyki jelitowe zachowują zwykły kolor.

Mikroskopowo, w cytoplazmie dużych jednojądrzastych makrofagów z własnej warstwy błony śluzowej, wykrywane są wtrącenia melaniny (ryc.) Koloru jasnożółtego, brązowego i czarnego, a także lipidów i mukopolisacharydów. Tworzenie się wtrąceń melaninowych, według niektórych autorów, jest związane ze zmianami hiperplastycznymi w aparacie enterochromafinowym jelita grubego. Wtrącenia melaniny są ostro argentofilne, nie zawierają żelaza, dają pozytywne reakcje - Schmorl i diazoni, charakteryzują się zwiększoną aktywnością kwaśnej fosfatazy.

Elektron mikroskopowo w cytoplazmie makrofagów, oprócz granulek pigmentowych, znajduje struktury mielinopodobne i lizosomalne ciała gęste. W wyniku zniszczenia makrofagów pojawiają się pozakomórkowe złogi pigmentu.

W początkowej fazie i przy łatwym nasileniu M. intestines makrofagi hl są zlokalizowane. arr. u podstawy krypt jelitowych, z umiarkowaną zmianą - w kosmkach jelitowych błony śluzowej, z ciężkimi zmianami - w błonie podśluzowej i błonie mięśniowej jelita, w krezkowej limfie, węzłach. W błonie śluzowej jelita grubego obserwuje się zmiany rozrostowe z objawami nadmiernego wydzielania, jak również obrzęk i naciek komórek plazmatycznych własnej warstwy.

Klin, obraz jest zwykle spowodowany objawami choroby podstawowej.

Rozpoznanie ustala się za pomocą badania endoskopowego.

Bibliografia: I. Derizhanova, O melanozie jelita grubego, Arch. patol., t. 37, nr 11, str. 54, 1975; A. P. Dolgov, V. I. Horn i Lin P. P. Tsyrkunov, Professional Dermatosis, str. 112, Kijów, 1969; Wieloobjętościowy przewodnik po anatomii patologicznej pod redakcją A.I. Strukova, tom 4, tom. 2, s. 68 M., 1957; Guzy pigmentowe, wyd. R. L. Iko-nopisova, trans. z bolg., Sofia, 1977, bibliogr.; Trapeznikov, H.N., i in., Pigmented Nevi and Skin Neoplasms, M., 1976; Bhowmick, V. K, Uogólniona melanoza w czerniaku złośliwym, Brit. J. clin. Pract., V. 31, str. 36, 1977; B. lodi F. C. Melanocytoza oczna i czerniak, Amer. J. Ophthal., V. 80, str. 389, 1975; Dubreuilh W. De la melanose circonscrite pr ^ cancereuse, Ann., Derm. Sph. (Paryż), t. 3, str. 129, 1912; E z k e r J. A. a. D i c k o s D. R. Melanosis proctocoli, Amer. J. Gastroent., V. 39, str. 362, 1963; G h a d i a 1 1 y F. N. a. Parry E. W. Mikroskop elektronowy i badanie histochemiczne melanozy coli, Acta histochem. cytochem., v. 5, str. 313, 1972; Grandi G., Melato M. a. B i a n z h i S. Melanose du noyau dentele, Arch, anat., Cytol. ścieżka., t. 25, str. 33, 1977; Dźwignia, W. F. a. Schaumburg-Lever G. Histopatologia skóry, Philadelphia - Toronto, 1975; Robins A. H. Melanosis po długotrwałej terapii chlorpro-mazyną, S. Afr. med. J., v. 49 (37), s. 1521, 1975; Rubegni M. e. a. Etiologie la melanodermie chez les malades traites par adriamycine, Nouv. Presse med., T. 5, str. 798, 1976.

I.S. Derizhanova; A. A. Antoniev, S. M. Parshikov (derm.).

Objawy i leczenie melanozy skóry

Z nadmiarem melaniny w organizmie niektórzy ludzie rozwijają melanozę skóry - patologię dermatologiczną, której towarzyszy nadmierna pigmentacja w niektórych obszarach tkanki nabłonkowej. Brązowe plamy powstają głównie u kobiet w wieku rozrodczym.

Wada jest trudna do wyleczenia, powodując fizyczny i psychiczny dyskomfort u pacjentów. Istniejące metody leczenia tej choroby nie zawsze są skuteczne.

Co to jest

Melanoza lub melasma - to tworzenie plam pigmentowych odcieni kawy na skórze.

Patologia często występuje u kobiet na tle braku równowagi hormonalnej, gdy stężenie progesteronu i estrogenu w organizmie nie spełnia normy.

Plamy pigmentowe powstają u kobiet:

• niosąc dziecko;
• doustne środki antykoncepcyjne;
• uciekanie się do terapii hormonalnej w okresie menopauzy.

Plamy pigmentów powstają pod wpływem światła słonecznego. Występują u kobiet mieszkających w krajach południowych. Lato to okres ryzyka. Zwiększona aktywność słoneczna wywołuje rozwój pigmentacji tkanek nabłonkowych.

Powody

Lekarze zidentyfikowali kilka czynników, które powodują melanozę skóry. Przyczyny patologii obejmują:

• współistniejące choroby dotykające przysadki mózgowej, jajników i nadnerczy;
• upośledzone funkcjonowanie tarczycy;
• zatrucie organizmu substancjami toksycznymi - arsenem, smołą i innymi agresywnymi węglowodorami;
• choroby zakaźne podatne na progresję - kiła, gruźlica, czerwonka, malaria;
• ciężkie wszy ze zmianami błon śluzowych;
• awitaminoza;
• złe odżywianie, prowadzące do zakłócenia procesów metabolicznych w komórkach nabłonkowych;
• dziedziczność (patologia przenoszona jest głównie z matki na dziecko).

Przyczyny melazmy są powiązane z rodzajem pigmentacji, chorobami współistniejącymi i predyspozycją genetyczną do pewnych patologii. Opracowując schemat leczenia, lekarz wybiera leki, które mogą poradzić sobie z defektem kosmetycznym i przyczynami choroby.

Rodzaje melanozy

Lekarze rozróżniają kilka rodzajów patologicznej pigmentacji. Podstawa klasyfikacji choroby oparta na czynnikach wywołujących i objawach. Istnieje 5 rodzajów melasma:

1. Mocznica Występuje na tle niewydolności nerek.
2. Wątrobowy. Spowodowane przez chorobę wątroby (zwykle marskość).
3. Kakhetika. Z powodu ciężkiej gruźlicy, upośledzonej pracy nadnerczy.
4. Endokrynologia. Spowodowane przez chorobę tarczycy, zaburzenie przysadki.
5. Toksyczny (arsen). Pojawia się na tle silnego zatrucia spowodowanego przez arsen, węglowodory. Zatrucie prowadzi do benzyny, nafty, oleju silnikowego i innych produktów naftowych.

Oprócz ogólnych dużych kategorii istnieją specyficzne rodzaje melanozy. Choroby te są ciężkie, zagrażają zdrowiu i życiu pacjentów. Wyeliminuj te patologie głównie metodami chirurgicznymi.

Wyróżnia się następujące rodzaje melazmy:

1. Chloasma Rozwój patologii powoduje brak równowagi hormonalnej. Występuje u kobiet w okresie ciąży i menopauzy.
2. Melanoza Beckera. Łagodne plamy pojawiają się u młodych mężczyzn.
3. Melanoza Dubreus. Choroba dotyczy kobiet, które osiągnęły wiek 50 lat. Edukacja może odrodzić się w raku.
4. Lentigo. Na nabłonku są płaskie barwione znamiona.
5. Zespół Moynahana. Na naskórku pacjentów ogromna liczba brązowych plam ma łagodny charakter.

Symptomatologia

Pigmentacja na tkankach nabłonkowych twarzy jest głównym objawem melanozy. Wady brązowo-brązowych odcieni są niesamowitym problemem psychologicznym i fizycznym. Nienaturalna kolorystyka obejmuje skórę czoła, policzków, nosa, górnej wargi. Plamy są ułożone symetrycznie, pojawiają się jednocześnie po obu stronach twarzy, pach, genitaliów i innych miejsc na ciele.

Typowe objawy choroby obejmują:

• rozproszona pigmentacja tkanek nabłonkowych (znaleziona u noworodków);
• nadwrażliwość skóry na promieniowanie ultrafioletowe;
• fuzja dotkniętych obszarów w rozległe ogniska;
• obrzęk;
• zagęszczanie i twardnienie warstwy rogowej;
• zanik tkanek nabłonkowych;
• upośledzone funkcjonowanie układu nerwowego i hormonalnego.

Dotknięta skóra jest stale podrażniona. Pacjenci odczuwają swędzenie i pieczenie w obszarze plam pigmentowych.

Metody terapii

Określ rodzaj melanodermy, wykonaj schemat leczenia lekarz o odpowiednich kwalifikacjach. Po zidentyfikowaniu prowokatorów choroby lekarz wybiera leki w celu wyeliminowania pierwotnej przyczyny patologii i plam pigmentowych z tkanek nabłonkowych.

Farmakoterapia

W leczeniu melanozy użyj:

• witaminy C, A, E i PP;
• enterosorbenty - Polysorb;
• hepatoprotektory o właściwościach antyoksydacyjnych - Hepatosan, Syrepar, Heptral, Hepabene, Carsil.

Wraz z rozwojem rumienia (nadmierne zaczerwienienie skóry, wynikające z rozszerzania naczyń włosowatych) należy stosować leki przeciwhistaminowe:

W leczeniu melanozy, przekształconej w ciężkie postacie, należy stosować kortykosteroidy:

W przypadku toksycznej melazmy pacjent jest izolowany od źródła zatrucia. Przepisuj leki, które mogą przywrócić funkcjonowanie narządów wewnętrznych dotkniętych skutkami trucizn. Przede wszystkim zaczynają leczyć narządy wewnętrzne, nerki i wątrobę.

Pigmentacja siatkowa eliminuje lokalne preparaty. Plamy kawy znikają z ekspozycji:

• nadtlenek wodoru jest cieczą o właściwościach wybielających;
• maści i kremy z retinolem - preparaty zawierające witaminę A, które mogą nawilżać skórę, przywracać komórki nabłonkowe (maść retinowa);
• Maść salicylowa - oznacza działanie peelingujące i rozjaśniające;
• kremy kosmetyczne z fotoprotekcją, które zapobiegają powstawaniu i progresji pigmentacji (Shiseido Urban, Bioderma Photoderm, krem ​​przeciw opalenizny od Biocon);
• 3% roztwór kwasu cytrynowego, efekt wybielania.

Metody kosmetologiczne

Wady kosmetyczne są usuwane w salonach kosmetycznych.

Metody leczenia aparatem są stosowane, jeśli pacjent nie ma przeciwwskazań, a plamy pigmentowe są łagodne w naturze.

Kosmetolodzy usuwają zaciemnioną skórę za pomocą następujących procedur:

1. Polerowanie laserowe. Specjalista dokładnie przetwarza uszkodzoną tkankę nabłonkową bez wychwytywania zdrowych obszarów. Skóra na obszarach problemowych jest wygładzona i rozjaśniona.
2. Peeling chemiczny. Podczas zabiegu złuszczona, zniszczona skóra jest złuszczona.
3. Fotoodmładzanie. Metoda pozwala oczyścić skórę z martwej warstwy, poprawić stan nabłonka.
4. Peeling ultradźwiękowy. Plamy pigmentów są czyszczone za pomocą ultradźwiękowego skrabera.
5. Peeling enzymatyczny. Aby usunąć pigment za pomocą specjalnych enzymów. Zabieg rozjaśnia i odmładza skórę.
6. Biorewitalizacja lub mezoterapia. Zmiany iniekcyjne to wstrzykiwane roztwory do iniekcji, które mogą wybielić skórę.

Prognoza

Melanoza może być skutecznie leczona, jeśli pacjent w porę szuka pomocy medycznej. Procedury sprzętowe całkowicie usuwają plamy pigmentowe z tkanki nabłonkowej, przywracają skórze.

Zapobieganie

Stosowanie kremów ochronnych przed ekspozycją na promieniowanie ultrafioletowe - główny środek zapobiegawczy przeciwko melasma. Kosmetyki te absorbują, odbijają i rozpraszają promienie UV.

Kremy z filtrami muszą być stosowane przez osoby z nadwrażliwością skóry i predyspozycjami do melasma, młodzieży, kobiet w ciąży, kobiet, które przeszły menopauzę, które przeszły zabiegi kosmetyczne (peeling, terapia laserowa, rozjaśnianie skóry) i chirurgii plastycznej.

Lekarze zalecają dostosowanie diety, racjonalne menu. Obejmują pokarmy wzbogacone w C, A, E i PP (warzywa, owoce, zioła, oleje roślinne, owoce morza, orzechy, rośliny strączkowe).

Procedury kosmetyczne, które eliminują pigmentację, należy przeprowadzać w okresie zmniejszonej aktywności słonecznej. Usługi kosmetologa są zwykle stosowane w październiku - styczniu.

Jeśli pojawią się plamy pigmentowe, powinieneś odwiedzić dermatologa. Lekarz określi charakter choroby, zidentyfikuje jej przyczynę i zaleci odpowiednie leczenie.

Co oznacza diagnoza melanozy skóry?

Treść

Melanoza skóry, pochodząca z łacińskiego melanosiscorium, jest patologią skóry, która polega na nadmiernym ogniskowym nagromadzeniu pigmentu melaninowego w komórkach tkanki. Przejawia się w postaci nieestetycznych ciemnych plam, których nie można usunąć za pomocą podkładu i innych kosmetyków. Aby zrozumieć niebezpieczeństwo zmian chorobotwórczych, musisz mieć pojęcie o chorobie, jej typach, przyczynach, obrazie klinicznym, metodach diagnozowania, leczeniu, a także zasadach zapobiegania i prognozowania w przyszłości.

Pojęcie patologii, rodzaje melanozy

Melanina to pigment barwiący wytwarzany przez komórki melanocytów w celu ochrony przed promieniowaniem ultrafioletowym. Jeśli zachodzi równowaga w mechanizmie powstawania substancji, skóra osoby zmienia kolor tylko pod wpływem bezpośredniego światła słonecznego lub podczas wizyty na solarium.

W procesach patologicznych pigment w nadmiarze jest osadzany w skórze i narządach, w których nie ma melanocytów. Ta choroba nazywa się melanozą.

Lekarze rozróżniają dwie formy melanozy:

• postępowa melasma siatkowata;
• nadmierna melanoblastoza.

Pierwszy typ choroby charakteryzuje się obecnością rozległych obszarów pigmentacji plamistej, jak również powstawaniem ruchliwych komórek pigmentowych, którym towarzyszy rogowacenie i obrzęk.

Neuroceńska postać melanozy jest przenoszona na dziecko przez przerzuty czerniaka przez łożysko kobiety w ciąży. W tym przypadku obraz kliniczny charakteryzuje się nagromadzeniem melanoforów w ciele dziecka, a także wysokim poziomem melaniny w komórkach nerwowych.

Melanoza może być pierwotna przy braku wyraźnej etiologii i wtórna, która rozwija się w wyniku zaburzeń związanych z innymi patologiami.

Wśród idiopatycznych postaci choroby są:

• barwione znamiona;
• piegi;
• soczewica;
• aktyniczna melasma;
• Melanoza Dubreana;
• zespół hemolityczno-mocznicowy;
• ostuda;
• Choroba Addisona;
• toksyczne przebarwienia skórnych warstw skóry;
• melanoza lekowa;
• Hoffman-Haberman toxomelandermia.

Wtórne melanozy obejmują zmiany w kiły, gruźlicy, egzemie. Ponadto u niektórych pacjentów występują zaburzenia pigmentacyjne spowodowane trądzikiem i płaskimi porostami na plecach.

W większości przypadków zmiany melaninowe obserwuje się w obszarze twarzy. Wspólne są:

• Becker nevus;
• melasma;
• soczewica młodzieńcza i starcza;
• fotodermatoza;
• zespół po trądziku.

Klasyfikacja melanozy skóry pozwala im różnicować się podczas diagnozy klinicznej. Umożliwia to przepisanie skutecznej taktyki leczenia, co sprawia, że ​​leczenie jest bezpieczne dla zdrowia pacjenta.

Przyczyny melanozy, obraz kliniczny choroby

Etiologia melanoz nie jest w pełni poznana.

Eksperci identyfikują szereg czynników, które przyczyniają się do rozwoju choroby. Wśród nich są wspólne:

• choroby układu hormonalnego;
• zatrucie organizmu ludzkiego arsenem, żywicami, produktami naftowymi;
• ostre choroby zapalne, choroby przewlekłe w ostrej fazie;
• przyjmowanie antybiotyków, sulfonamidów;
• patologia skóry;
• zmiany jelitowe;
• choroby wątroby;
• zaburzenia hormonalne;
• niedobór witamin i minerałów;
• bogate doświadczenie w stosowaniu wyrobów tytoniowych u palaczy;
• predyspozycje genetyczne.

Obraz kliniczny choroby odpowiada stopniowi zaniedbania procesów patologicznych. W obecności melanozy u ludzi obserwuje się następujące objawy:

• rozlane przebarwienia skóry;
• zwiększyć wrażliwość górnych warstw skóry na promieniowanie ultrafioletowe;
• zanik skóry;
• uszkodzenie oka ze spojówką i twardówką;
• obrzęk;
• swędzenie;
• podrażnienia;
• zaburzenia układu nerwowego.

Metody diagnozowania choroby

Podczas badania pacjentów z melanozą lekarz początkowo zbiera skargi. Często polegają na nieprzyjemnych odczuciach, zlokalizowanych w ogniskach melanowych, uczuciu swędzenia, obrzęku, a także dyskomfortu estetycznego pacjenta.

Podczas badania wzrokowego lekarz znajduje na skórze specyficzne formacje. Jednocześnie skupienie procesów patologicznych ma odcień żółty, czerwony, brązowy lub brązowo-czarny.

Również w arsenale lekarza znajduje się szereg metod diagnostycznych instrumentalnych i laboratoryjnych, dzięki którym jest on w stanie wykryć procesy patologiczne. Obejmują one:

• ogólne i biochemiczne badanie krwi;
• dermoskopia;
• badanie histologiczne mikropreparatów naskórka i skóry właściwej w laboratorium patoanatomicznym;
• biopsja;
• obliczone i rezonans magnetyczny.

Przeprowadzenie badania krwi w celu określenia poziomu melaniny we krwi. Ponadto, procesy zapalne mogą wystąpić w ludzkim ciele, na co wskazuje przesunięcie w lewo wzoru leukocytów. Zastosowanie CT i MRI w diagnostyce procesów patologicznych na skórze jest uzasadnione w przypadkach, gdy dokładny wynik nie został uzyskany podczas innych metod badawczych.

Terminowe wykrycie choroby umożliwia wybór skutecznej strategii leczenia. Pozwala także zatrzymać postęp procesów chorobowych i przywrócić zdrowie pacjenta.

Leczenie procesów chorobowych, rokowanie, metody zapobiegania

Terapia melanoz na wczesnym etapie rozwoju jest zalecana przez lekarzy metodami tradycyjnymi. Aby to zrobić, możesz przetrzeć skórę nadtlenkiem wodoru, octem jabłkowym, sokiem z pietruszki lub kwasem salicylowym.

W zaawansowanych stadiach choroby podczas leczenia stosuje się:

• kremy i maści fotoprotekcyjne;
• preparaty hormonalne;
• terapia detoksykacyjna;
• kompleksy witaminowe;
• przeciwutleniacze;
• enterosorbenty;
• leki przeciwzapalne;
• kortykosteroidy;
• obieranie;
• zastrzyki substancji specjalnych;
• fototermoliza;
• polerowanie laserowe.

Leczenie melanazją wymaga natychmiastowego leczenia: jest skuteczne w szybkim kontakcie z instytucjami medycznymi. Większość nowoczesnych zabiegów kosmetycznych i zabiegów leczniczych umożliwia wyeliminowanie ośrodków przebarwień i przywrócenie integralności skóry.

Melanoza to patologia skóry z nadmiernym ogniskowym nagromadzeniem pigmentu melaninowego w komórkach tkanki. Jeśli znajdziesz jakieś objawy choroby, zwróć się o pomoc do lekarzy. Diagnozują chorobę we wczesnych stadiach rozwoju.

Melanoza skóry: przyczyny, objawy i profilaktyka manifestacji

Melanoza to nadmierne ogniskowe nagromadzenie melaniny w narządach i tkankach. Wygląda jak nieestetyczne ciemne plamy, z którymi fundacja nie może sobie poradzić.

Co i jakie funkcje

Melanina jest pigmentem barwiącym w podstawowej warstwie naskórka. Jest wytwarzany przez komórki melanocytów w celu ochrony przed promieniowaniem UV. Kolor skóry i oczu zależy od liczby granulek tego pigmentu. Są systemem bezpieczeństwa dla DNA: chronią jądra komórkowe przed deformacją genetyczną przez ultrafiolet.

Ludzie o jasnej karnacji mają małą melaninę, ciemnoskórych ludzi - naskórek jest maksymalnie wypełniony. Melanocyty, niezależnie od pory roku, wytwarzają pigment. Kiedy mechanizm powstawania melaniny jest zrównoważony, liczba pigmentów jest normalna i są one aktywowane tylko pod wpływem promieniowania ultrafioletowego (słońce, solarium), pokrywając ciało opalenizną.

Czasami pigment zaczyna się odkładać z nadmiarem w skórze i w tych częściach ciała, w których nie ma melanocytów (w błonach śluzowych, w mózgu, w nerkach). Takie naruszenie nazywa się melanozą.

Przyczyny i objawy

Melanoza skórna może wywołać:

• choroby przysadki, tarczycy, nadnerczy, jajników;
• ciężkie choroby zakaźne: kiła, malaria, czerwonka i gruźlica;
• zatrucie produktami naftowymi, żywicami, arsenem;
• przyjmowanie leków furokumarynow, sulfonamid, tetracyklina;
• ekstremalny etap szycia;
• awitaminoza (szkorbut, pellarga);
• dziedziczność.

Objawy melanozy (inne nazwy - melanopatia, melasma):

• nierówna, rozproszona pigmentacja skóry (może być u noworodków);
• zwiększona wrażliwość naskórka na promienie ultrafioletowe;
• połączenie pigmentacji ogniskowej na dużych obszarach;
• obrzęk skórny, nadmierne rogowacenie (pogrubienie warstwy rogowej), zanik skóry;
• świąd i podrażnienie dotkniętych obszarów;
• zaburzenia układu nerwowego i gruczołów dokrewnych.

Dermatolodzy rozróżniają dwa rodzaje wrodzonej melanozy:

Postępująca melasma siatkowata jest chorobą nadwrażliwości na światło słoneczne.

Charakterystyczne objawy patologii to:

• rozległa pigmentacja plamista;
• powstawanie melanoforów (ruchliwych komórek pigmentowych), któremu towarzyszy obrzęk i rogowacenie.

Nadmierna melanoblastoza (nerwowo-skórna) - melanoza guza przenoszona na płód przez łożysko przez przerzuty czerniaka matki. Objawy:

• skupiska melanoforów na ciele noworodka;
• Analiza histologiczna wykazuje wysokie stężenie melaniny w komórkach mózgu i neuronach.

Melanoza może rozwijać się w dwóch warstwach skóry:

Melanopatie są podzielone na pierwotne (przyczyny nie są wyjaśnione) i wtórne (wyniki naruszeń związanych z innymi chorobami).

Podstawowa:

• dziedziczna pigmentacja: piegi, melanizm, zespół Peutza-Jegersa-Touraine'a, lentiginoza;
• pigment nevus (pieprzyki), młodzieńczy soczewica;
• liniowa pigmentacja czoła, ostuda, melasma, starcze plamistość;
• osocze kaszlowe, choroba Addisona, toksyczne przebarwienia skóry właściwej;
• Melanoza medyczna Riela, toksomelandermia Hoffmanna-Habermana, poikiloderma barwnika szyi i twarzy;
• aktyniczna melasma, marmurowa pigmentacja Bushke-Eyhorn, przebarwienia o pasożytniczej naturze.

Wtórny:

• melanoza spowodowana kiłą, gruźlicą;
• hiperpigmentoza po płaskim czerwonym porostu, trądziku, neurodarmicie, egzemie.

Nieprzyjemne z estetycznego punktu widzenia są uważane za rodzaje hipermelanozy wpływające na twarz:

• młodzieżowe i starcze plamy z soczewicy barwionej: młodzi mężczyźni - zaokrągleni, atakujący błony śluzowe, u osób starszych - skupiska zabarwionych obszarów, wyraźny znak starzenia się skóry;
• Becker nevus - przebarwiony obszar skóry o zwiększonej owłosieniu;
• melasma - brązowawo żółte i brązowe plamy spowodowane zmianami hormonalnymi (ciąża);
• fotodermatoza - nadwrażliwość na promieniowanie ultrafioletowe w postaci wysypki i swędzącego zaczerwienienia (uczulenie na słońce);
• objaw trądziku pospolitego - plamy po trądziku.

Diagnostyka

Hipermelanoza skóry stwarza potencjalne zagrożenie: czasami wywołują pojawienie się złośliwego guza czerniaka. Dlatego, gdy na ciele pojawiają się zabarwione obszary, ważne jest, aby skonsultować się z dermatologiem, który przeprowadzi diagnozę w celu ustalenia rodzaju melanozy i określenia przebiegu leczenia.

Metody diagnozowania melanozy skóry:

1. Kontrola wzrokowa (lampą Wooda) i badanie dotykowe obszaru.
2. Wyjaśnienie historii pacjenta i jego krewnych.
3. Dermoskopia (badanie przez aparat dermatoskopowy, dające wielokrotne zwiększenie obszaru kontroli).
4. Diagnostyka komputerowa (badanie sprzętowe skóry i automatyczne porównywanie ze standardem).
5. Badanie histologiczne mikroskopijnych próbek (wycinek naskórka i skóry właściwej).
6. Biopsja (w przypadkach, gdy istnieje pewność, że przebarwienia nie doprowadziły do ​​rozwoju czerniaka).

Leczenie

Początkowy etap melanozy można leczyć środkami ludowymi, wycierając skórę nadtlenkiem wodoru, pietruszką lub sokiem z cytryny, octem jabłkowym lub kwasem salicylowym. Aby pokonać hipermelanozę, konieczne jest leczenie farmakologiczne w kilku etapach:

Melanosis: Objawy i leczenie

Melanoza - główne objawy:

• Skazy na skórze
• Ogólny obrzęk
• Swędzenie skóry w miejscu urazu
• Przebarwienia skóry
• Pogrubienie skóry
• Zwiększona wrażliwość na promienie ultrafioletowe
• Przebarwienia błony śluzowej jamy ustnej
• Zanik skóry

Melanoza to duża ilość pigmentu melaninowego nagromadzonego w organizmie. Silna pigmentacja pojawia się na niektórych obszarach skóry. Najczęstszą patologię rozpoznaje się u kobiet w wieku rozrodczym. Problem powoduje dyskomfort, ponieważ jest wizualnie widoczny, leczenie jest trudne. Każda rozpoczęta terapia przyniesie tylko niewielką ulgę, a jako środek zapobiegawczy często zaleca się zmianę sposobu życia.

Etiologia

Eksperci wskazują kilka powodów, dla których melanopatia może się rozwinąć:

• procesy patologiczne w organizmie, na przykład, choroby jajników, nadnerczy, nieprawidłowości w funkcjonowaniu tarczycy;
• zatrucie organizmu trującymi środkami - arsenem, węglem: oznaki choroby będą wyraźne;
• spożycie zakażeń, po których rozwijają się dość poważne choroby - takie jak czerwonka, gruźlica, malaria, kiła;
• ostatni etap wszy, gdy występują zmiany śluzówkowe;
• niewłaściwa dieta, która z czasem powoduje naruszenie metabolizmu w warstwach naskórka;
• dziedziczność - często choroba przenoszona jest z matki na dziecko.

Główne czynniki, które wpłynęły na rozwój choroby, zależą od jej typu, ponieważ przyczyny mogą być bardzo różne. Aby określić ten lub ten czynnik, pomoże predyspozycji pacjenta do różnych patologii. Leczenie zostanie skierowane do pierwotnego źródła choroby.

Klasyfikacja

Ta choroba w medycynie jest podzielona na kilka typów. Każdy ma swoje własne powody występowania, a także znaki. Ale są eksperci, którzy sugerują, że choroba nie jest podzielona na gatunki, a jej podtypy są różnymi etapami rozwoju choroby.

Na przykład melanozę skóry można podzielić na następujące typy:

• mocznica - zaczyna manifestować się w ostrej niewydolności nerek;
• wątrobowy - występuje głównie w marskości wątroby, ale może również wystąpić w innych patologiach wątroby;
• kachektyczny - obserwowany podczas chorób zaniedbanych, występujący w ciężkich postaciach (takich jak gruźlica, patologia nadnerczy);
• hormonalna - często występuje w chorobach tarczycy lub w przypadku nieprawidłowego działania przysadki mózgowej;
• toksyczny - zdiagnozowano w ciężkim zatruciu organizmu, z tego powodu istnieje druga nazwa - melanoza arsenowa, może objawiać się zatruciem węglowodorami, zatrucie można uzyskać pracując z benzyną, naftą lub olejem silnikowym bez dodatkowej ochrony.

Oprócz faktu, że melanopatia jest podzielona na te typy, istnieją również wąskie odmiany, które płyną bardzo ciężko i często terapia polega na operacji.

Najbardziej niebezpieczne z nich to:

• Ostuda, pojawia się, gdy zaburzenia hormonalne;
• Choroba Beckera występuje u młodych mężczyzn;
• Melanoza Dubrae'a, zdiagnozowana u kobiet po pięćdziesięciu latach, nazywana jest również melanozą Dubreuila;
• soczewica, objawiająca się jako pigmenty płaskie;
• Zespół Moynahana, który charakteryzuje się występowaniem wielu pigmentów.

Istnieją inne rodzaje patologii:

1. Melanoza palacza - ten typ objawia się zmianą koloru błony śluzowej jamy ustnej spowodowanej paleniem. Na dziąsłach dolnej szczęki, na niebie, u dołu ust, a nawet na wewnętrznej powierzchni policzków pojawiają się brązowe plamy pigmentowe. Nie jest to stan przedrakowy, ale nadal musisz być monitorowany przez lekarza, ponieważ może to dodatkowo sprowokować rozwój guza i stanu zapalnego.
2. Melanoza jelitowa to odkładanie się melaniny w błonie śluzowej jelit. Częściej cierpią starsze kobiety z przewlekłymi chorobami i częstymi zaparciami. Objawy patologii są dość wyraźne w chorobach trzustki i wątroby. Czasami rozpoznaje się melanozę całego jelita grubego, jelita krętego i krezkowych węzłów chłonnych.
3. Melanoza oka jest anomalią rozwoju powierzchni czołowej twardówki, jest wrodzona i nabyta. Rozwijająca się melanoza twardówki ludzkiego oka jest pokazana w postaci plamek. Wrodzona melanoza twardówki pojawia się tylko z jednej strony iw pierwszym roku życia zaczyna się zwiększać, obejmuje to melanozę spojówki (wrodzoną i nabytą) oraz melanozę, która powstała na siatkówce.
4. Melanoza skóry.
5. Melanoza rosnących paznokci, jest w paski. Pionowe paski na płytce paznokcia, brązowe lub czarne. Ich tworzenie następuje w korzeniu paznokcia. Może to być oznaką czerniaka nowotworowego lub innych nieprawidłowości wymagających pilnego leczenia.
6. Melanoza neurodermalna - wrodzone duże pigmenty, często nawet z włosami, pokrywające plecy, pośladki i uda.

Niezależnie od rodzaju melanozy, leczenie należy rozpocząć od identyfikacji przyczyn prowokujących.

Diagnostyka

Diagnoza polega na przeprowadzeniu następujących czynności:

• kontrola za pomocą lampy z drewna;
• dermoskopia;
• badanie histologiczne naskórka;
• biopsja;
• CT

Przeprowadzić standardowe testy laboratoryjne.

Leczenie

Diagnozę i leczenie każdego rodzaju choroby przeprowadza wyłącznie wykwalifikowany specjalista. Leczenie będzie miało na celu wyeliminowanie objawów, które powstały, a co najważniejsze, na samym początku wystąpienia patologii. Początkowo ustalono przyczynę wystąpienia choroby.

Pierwsze działania w formie toksycznej - pacjent musi być chroniony przed bodźcem. Leczenie będzie miało na celu przywrócenie funkcjonowania narządów wewnętrznych poddanych zatruciu.

W trakcie terapii:

• kompleksy witaminowe - ważne jest, aby były to leki C, A, E, PP;
• przeciwutleniacze;
• absorbenty;
• leki przeciwhistaminowe;
• kortykosteroidy.

Kiedy pigmentacja siatki (melanoza Riel) używa specjalnych środków do użytku na zewnątrz:

• nadtlenek wodoru;
• maści retinolowe;
• roztwór trzech procent kwasu cytrynowego.

Będą nie tylko wewnętrzne i zewnętrzne zabiegi lecznicze, ale możesz także skorzystać z korekty kosmetycznej wady w salonach kosmetycznych. Obecnie istnieje wiele takich propozycji, ale można to zrobić tylko dla pacjentów, którzy mają łagodną patologię.

Aby wyeliminować zewnętrzne wady skóry, salony kosmetyczne oferują takie metody zabiegów kosmetycznych:

• laserowa korekcja skóry - pozwala wyeliminować wszystkie zewnętrzne oznaki na skórze, nie wpływając na zdrowy obszar;
• peeling chemiczny - w ten sposób następuje obieranie górnych warstw dotkniętej skóry;
• fotoodmładzanie - oprócz eliminacji powstałego pigmentu poprawia się stan skóry.

Różne czynniki mogą powodować patologię melanozy, która określa rodzaj choroby i stadium zmiany. Rokowanie choroby będzie korzystne, jeśli w odpowiednim czasie zwróci się o pomoc do specjalisty.

Jeśli uważasz, że masz Melanosis i objawy charakterystyczne dla tej choroby, możesz pomóc lekarzom: dermatologowi, onkologowi, terapeucie.

Sugerujemy również skorzystanie z naszej internetowej usługi diagnostyki chorób, która wybiera możliwe choroby w oparciu o wprowadzone objawy.

Mięsak Kaposiego jest chorobą nowotworową o charakterze złośliwym, która stopniowo rozwija się z komórek wyściełających powierzchnię naczyń krwionośnych i limfatycznych. Najczęściej choroba objawia się w postaci guzów o różnych rozmiarach, zlokalizowanych na skórze lub na błonie śluzowej jamy ustnej. Ale tworzenie form patologicznych na innych częściach ciała ludzkiego, takich jak przewód pokarmowy lub węzły chłonne, nie jest wykluczone. Godny uwagi jest fakt, że mięsak Kaposiego jest związany z patologiami nowotworowymi związanymi z AIDS.

Erysipelas lub erysipelas - proces zakaźno-alergiczny spowodowany ekspozycją na paciorkowce, które wpływają na skórę, błony śluzowe i regionalne węzły chłonne. Choroba charakteryzuje się występowaniem wyraźnie ograniczonego zapalenia, któremu towarzyszy zaczerwienienie skóry i jej obrzęk. Dodatkowe objawy obejmują gorączkę, osłabienie, nudności i ból głowy. Ścieżka penetracji bakterii - drobne uszkodzenia skóry lub naruszanie integralności błon śluzowych. Zaburzenie jest często zlokalizowane na twarzy, kończynach dolnych i górnych oraz ciele. Znacznie rzadziej pojawiają się zaczerwienienia tego rodzaju w okolicy krocza. W międzynarodowej klasyfikacji chorób (ICD-10) różycy mają swoje własne znaczenie - A46.

Streptoderma u dzieci - obejmuje całą grupę chorób skóry, które są zaraźliwe i alergiczne. Najczęściej choroba ta jest diagnozowana u dzieci w wieku od 2 do 7 lat. Niebezpieczeństwo polega na tym, że proces patologiczny jest przenoszony z osoby na osobę.

Neurofibroma - jest łagodnym guzem, który powstaje z tkanki nerwowej zarówno w centralnym, jak i obwodowym układzie nerwowym. W zdecydowanej większości przypadków diagnozuje się ją u młodzieży i osób w średnim wieku.

Choroba Fabry'ego (syn. Dziedziczna lipidoza dystoniczna, ceramide trigeksosoz, rozlany uniwersalny angiokeratoma, choroba Andersena) jest chorobą dziedziczną, która powoduje problemy z metabolizmem, gdy glikosfingolipidy gromadzą się w tkankach ludzkiego ciała. U mężczyzn i kobiet jest równie dobrze.

Z ćwiczeniami i umiarkowaniem większość ludzi może obejść się bez leków.