Według statystyk, większość chorób paznokci związanych z grzybem. Aby leczenie zakończyło się sukcesem, ważne jest, aby na czas zauważyć pierwsze oznaki choroby. Mam nadzieję, że problem przejdzie sam, frywolnie. Grzyb musi zostać natychmiast zniszczony, aby zapobiec jego rozprzestrzenianiu się.
Obawy powinny powodować następujące objawy: łuszczenie się, swędzenie, pieczenie, zaczerwienienie, pęknięcia między palcami, przebarwienia i jakość płytki paznokcia.
Zakażenie grzybicze jest chorobą podstępną. Nawet po całkowitym uzdrowieniu przy najmniejszym spadku odporności problem może powrócić. Dlatego ważne jest, aby wiedzieć, jak leczyć grzyba paznokci i wybrać odpowiednie leczenie pod kierunkiem lekarza.
Najczęstszymi preparatami ogólnoustrojowymi dla grzyba paznokci są flucostat i flukonazol. Są to leki przeciwgrzybicze, które lekarze przepisują na zaawansowane lub przewlekłe formy grzyba. Wielu pacjentów dręczy pytanie, czy flucostat lub flukonazol są lepsze.
Aby wybrać, który z nich jest lepszy, flucostat lub flukonazol, konieczne jest rozważenie każdego z preparatów w każdym konkretnym przypadku bardziej szczegółowo.
Kapsułki flukostatu są przyjmowane doustnie bez niszczenia zewnętrznej powłoki.
Jedzenie nie wpływa na skuteczność terapeutyczną i wchłanianie substancji czynnej.
W przypadku zakażeń grzybiczych skóry i paznokci flucostat należy przyjmować 150 mg raz w tygodniu lub 50 mg raz na dobę przez 2-6 tygodni.
Dokładny czas trwania leczenia zależy od reakcji zakażenia grzybiczego na leczenie.
Często zaleca się nie przerywać przyjmowania flukostatu, dopóki nie dojdzie do zdrowego paznokcia.
Przedawkowanie może powodować nudności, wymioty, alergie, omamy. W takim przypadku należy przepłukać żołądek i zwiększyć oddawanie moczu, ponieważ flukonazol jest wydalany z moczem.
Okres ciąży i laktacji jest przeciwwskazaniem do stosowania flukostatu. Wyjątkiem mogą być ciężkie zakażenia grzybicze, które zagrażają życiu i zdrowiu. Podczas karmienia piersią należy odmówić powołania tego leku ze względu na duże stężenia flukonazolu w mleku matki. Flucostat jest również przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 3 lat, osób z nadwrażliwością na którykolwiek składnik.
Kapsułki flukonazolu 150 mg zaleca się przyjmować doustnie raz w tygodniu, 50 mg raz na dobę. Czas trwania leczenia jest taki sam jak czas trwania flukostatu - 2–6 tygodni, w zależności od ciężkości choroby. Lek może powodować nudności, biegunkę, wysypki skórne, migreny. Flukonazol nie może być stosowany w okresie ciąży i laktacji. Pacjenci z alergią na którykolwiek ze składników tego leku powinni powstrzymać się od jego stosowania. Konieczne jest monitorowanie czynności wątroby i nerek u pacjentów przyjmujących flukonazol przez długi czas.
Wszystko to rodzi pytanie, czy flukonazol jest antybiotykiem czy nie? Nie, flukonazol jest przedstawicielem grupy triazolowej, która ma silne działanie przeciwgrzybicze. To nie jest antybiotyk, ale środek przeciwgrzybiczny.
Flukonazol jest często przepisywany kobietom przeciw pleśniawce podczas cyklu antybiotyków.
Możemy zatem wnioskować o różnicy między flucostatem a flukonazolem. Praktycznie nic. Oba leki są w rzeczywistości nazwą tego samego leku - flukonazolu, który ma szeroki zakres działania przeciwgrzybiczego. Jest również stosowany jako substancja czynna w Flucostat i Fluconazol.
Instrukcje użytkowania, schemat, przeciwwskazania do tych leków są takie same.
Oba leki są dobrze tolerowane, a istniejące działania niepożądane są niezwykle rzadkie.
Ale cena jest znacznie inna. Flucostat jest znacznie droższy, chociaż składnik aktywny jest taki sam. W tym przypadku dużą rolę odegrała duża kampania reklamowa, za którą płacą nieświadomi pacjenci.
Flucostat jest lekiem importowanym, a flukonazol jest odpowiednikiem krajowym.
Informacje zawarte w tym artykule mają jedynie charakter informacyjny. Na wszystkie pytania dotyczące stosowania Flucostatu i Flukonazolu musi odpowiedzieć wykwalifikowany specjalista. Przed przepisaniem jakiegokolwiek leczenia konieczne jest poddanie się badaniu i skonsultowanie się z lekarzem. Pozdrawiam i niech grzyby rosną w lesie, a nie na nogach!
Jednym z najpopularniejszych leków działających przeciwko grzybom Candida (candida) jest Flucostat. Ten lek należy do selektywnych inhibitorów grupy leków o działaniu przeciwgrzybiczym. Z kolei pleśniawki często wywołują przebieg leczenia środkami przeciwbakteryjnymi i konieczne staje się przyjmowanie flucostatu po antybiotykach.
Proszek zawiera składniki aktywne i pomocnicze. Flukonazol działa jako aktywny składnik. Zawartość tej substancji w jednej kapsułce nie powinna przekraczać 50 mg. Dodatkowe komponenty:
Dostępne w postaci kapsułek, koloru różowego lub brązowego, prawidłowego podłużnego kształtu. W każdym z nich znajduje się sproszkowana substancja o szaro-białym odcieniu.
Forma dawkowania ma wiele wskazań:
Prawidłowa diagnoza pozwoli ci dostosować schemat dawkowania i określić czas trwania terapii.
Przyjmowanie antybiotyków może prowadzić do pleśniawki u kobiet. Dzieje się tak w warunkach osłabionej odporności lub obecności w organizmie czasowo śpiących drobnoustrojów chorobotwórczych. Poprzednio lekom przeciwbakteryjnym towarzyszyło powołanie Nystatyny, która została opracowana w celu zapobiegania występowaniu pleśniawki, ale badania wykazały brak wchłaniania leku we krwi i jego negatywny wpływ na przewód pokarmowy. Do tej pory lek ten został przerwany.
Flucostat o podobnym składzie zastąpił Nystatynę: flukonazol jest obecny w obu preparatach. Stosowanie środka przeciwgrzybiczego przy przyjmowaniu antybiotyków jest możliwe, gdy pacjent ma predyspozycje do rozwoju pleśniawki (osłabiony układ odpornościowy, choroby przewlekłe) lub przebieg leczenia antybiotykowego jest długi i obejmuje zwiększony schemat dawkowania. W takich przypadkach, zgodnie z zaleceniami lekarza, należy dodatkowo wziąć Flucostat i leki z pałeczkami kwasu mlekowego do środka.
Włączenie flukonazolu do terapii antybiotykowej (ze względów zdrowotnych) wymaga monitorowania pracy układu sercowo-naczyniowego, zwłaszcza jeśli pacjent otrzymuje antybiotyki w dużych dawkach. Może wystąpić arytmia.
W świetle prawdopodobnych przeciwwskazań eksperci zalecają wybór leków generycznych, jeśli to konieczne.
Jeśli pacjent przyjmuje jednocześnie Flucostat z niektórymi antybiotykami (na przykład ryfampicyna), wchłanianie flukonazolu może się zmniejszyć, a jego działanie terapeutyczne może się zmniejszyć. W takim przypadku wymagana będzie niewielka korekta dawki leku przeciwgrzybiczego.
Przewlekły pleśniak jest niezwykle trudny do leczenia, jedno podanie Flucostatu po antybiotykach może nie wystarczyć, aby doprowadzić do remisji choroby. Wraz z tym lekiem można stosować i preparaty miejscowe, w szczególności czopki dopochwowe i kremy. Takie postacie dawkowania działają układowo: umożliwiają przywrócenie prawidłowej mikroflory pochwy i zapobiegają występowaniu pleśniawki.
Antybiotyki i środki przeciwgrzybicze są łączone w zaawansowanych przypadkach i są wybierane wyłącznie przez lekarza prowadzącego, stosowanie odbywa się zgodnie z instrukcjami.
Jakie są globalne skutki uboczne?
Proszę odpowiedzieć tym, którzy są właścicielami informacji !!
nadwrażliwość na lek (w tym historia innych azolowych leków przeciwgrzybiczych);
jednoczesne podawanie terfenadyny (na tle ciągłego podawania flukonazolu w dawce 400 mg / dobę lub więcej) lub astemizolu, jak również innych leków, które przedłużają odstęp QT;
wiek dzieci do 4 lat.
Ostrożnie: niewydolność wątroby i (lub) nerek, pojawienie się wysypki na tle stosowania flukonazolu u pacjentów z grzybicą powierzchniową i inwazyjnymi / ogólnoustrojowymi zakażeniami grzybiczymi, jednoczesne podawanie terfenadyny i flukonazolu w dawce mniejszej niż 400 mg / dobę, jednoczesne podawanie leków potencjalnie hepatotoksycznych, alkoholizm, potencjalnie proarytmiczne stany u pacjentów z wieloma czynnikami ryzyka (organiczna choroba serca, zaburzenia równowagi elektrolitowej, jednoczesne podawanie leków powodujących zaburzenia rytmu serca), bez Jemen.
Niż tylko nie próbował traktować pleśniawki przed jego pojawieniem się. Nasze babcie walczyły ze swoimi środkami ludowymi: wywary z różnych ziół, roztwór octu lub zwykłego jogurtu; i matki, brązowe w glicerolu, leworynie, nystatynie lub innych lokalnych lekach.
Wynalezienie flukonazolu zrewolucjonizowało leczenie pleśniawki. Wraz z jego pojawieniem się leczenie pleśniawki stało się możliwe dzięki preparatom do podawania doustnego. Zgadzam się, jest to znacznie wygodniejsze.
Obecnie flukonazol jest uznawany przez ginekologów na całym świecie za „złoty standard” w leczeniu kandydozy układu moczowo-płciowego („pleśniawki”). Jego skuteczność i bezpieczeństwo potwierdzają liczne badania przeprowadzone w różnych krajach świata. Flukonazol jest obecnie jedynym doustnym lekiem przeciwgrzybiczym zatwierdzonym przez Światową Organizację Zdrowia (WHO) do leczenia pleśniawki.
Flucostat to pierwszy krajowy lek oparty na flukonazolu, który pojawił się na rosyjskim rynku farmaceutycznym. Wraz z pojawieniem się leczenia pleśniawki za pomocą nowoczesnych i skutecznych leków stało się możliwe dla milionów rosyjskich kobiet, ponieważ za cenę jest o wiele bardziej przystępna niż leki zachodnioeuropejskie.
W 2010 roku Flucostat świętuje dziesiątą rocznicę !! !
I to nie tylko 10 lat obecności na rynku farmaceutycznym, to 10 lat zasłużonego zaufania ze strony lekarzy specjalistów, farmaceutów i milionów skutecznie leczonych pacjentów. Ponadto Flucostat jest długoterminowym liderem w kategorii funduszy na pleśniawki.
Flucostat jest lekiem przeciwgrzybiczym pochodzącym z triazolu.
Lek jest szeroko stosowany w leczeniu zmian wywołanych przez drożdże i grzyby drożdżopodobne.
Flucostat występuje w postaci roztworu do podawania dożylnego i kapsułek.
1 ml roztworu leku zawiera 2 mg flukonazolu i substancji pomocniczych (chlorek sodu, woda do wstrzykiwań).
1 kapsułka Flucostatu zawiera 50 lub 150 mg flukonazolu i substancji pomocniczych (skrobia kukurydziana, laktoza, krzemionka, siarczan sodu, stearynian magnezu).
Aktywny składnik Flucostat zgodnie z instrukcją selektywnie wpływa na specyficzne patogeny o charakterze grzybowym - cytochromy P-450, dążąc do zakłócenia syntezy steroli, które są „materiałem budulcowym” dla błon komórkowych grzyba. Brak steroli zwiększa przepuszczalność błony i ostatecznie ją niszczy, co prowadzi do śmierci patogenu. Hamujący wpływ Flucostatu i jego analogów jest również na enzymy ludzkiego ciała, jednak użycie Flucostatu nie jest w stanie wywierać znaczącego negatywnego wpływu.
Flukonazol po podaniu dożylnym dobrze przenika do płynów ustrojowych i tkanek, podczas gdy stężenie substancji czynnej w osoczu krwi jest wprost proporcjonalne do dawki leku. U pacjentów z grzybiczym etymologicznym zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych stężenie flukonazolu w płynie mózgowo-rdzeniowym wynosi 80% zawartości substancji czynnej w osoczu.
Usuwanie flukonazolu odbywa się głównie przez nerki, a około 80% - w postaci niezmienionej.
Flukostat zgodnie z instrukcjami jest odpowiedni w obecności zakażeń grzybiczych organizmu o różnym nasileniu, w tym stanów pierwotnego lub wtórnego niedoboru odporności. Roztwór do podawania dożylnego stosuje się w leczeniu pacjentów cierpiących na choroby wywołane przez kryptokoki (zakażenia skóry, płuc, tkanek, zapalenie opon mózgowych, w tym) i grzyby Candida (kandydoza błon śluzowych, kandydemia, uogólniona kandydoza). Roztwór flucostatu jest skutecznym środkiem profilaktycznym dla pacjentów otrzymujących radioterapię i cytostatykę, a także dla zapobiegania ponownemu pojawieniu się kryptokokozy u osób z nabytym zespołem niedoboru odporności.
Kapsułki Flucostat do podawania doustnego można przepisywać w leczeniu chorób wywołanych przez grzyby Candida, kryptokoki i inne mikroorganizmy wrażliwe na flukonazol. Według opinii Flucostat w kapsułkach jest szeroko stosowany w leczeniu kandydozy błon śluzowych, grzybicy paznokci, kryptokokozy, grzybicy skóry, łupieżu. Ponadto zgodnie z instrukcjami Flucostat może być przepisywany przez lekarza jako środek profilaktyczny podczas zabiegów chirurgicznych.
Stosowanie Flucostatu w kandydozie pochwy może być przepisane przez lekarza.
Flucostat i analogi leku nie są przepisywane osobom z nietolerancją flukonazolu, laktozy, a także pacjentom cierpiącym na zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, galaktozemii i niedoboru laktazy.
Zaleca się ostrożne przyjmowanie Flucostatu z naruszeniem funkcji wątroby i nerek, przewlekłego alkoholizmu, podczas przyjmowania leków o wyraźnym działaniu hepatotoksycznym.
Leczenie farmakologiczne w czasie ciąży nie jest pożądane, stosowanie Flucostatu jest możliwe tylko wtedy, gdy istnieją istotne wskazania. Podczas przyjmowania leku należy zrezygnować z karmienia piersią.
Flucostat, według opinii, jest dobrze tolerowany przez pacjentów. Jednak przy stosowaniu leku mogą wystąpić następujące skutki uboczne:
Przy zastosowaniu przeszacowanych dawek halucynacji Flukostatu możliwe jest zachowanie paranoidalne. Nie ma antidotum na lek. W przypadku przedawkowania przeprowadza się leczenie objawowe: płukanie żołądka, podawanie preparatów enterosorbentu. Aby zmniejszyć stężenie substancji czynnej Flucostat w osoczu krwi, możliwa jest wymuszona diureza i hemodializa.
Jednoczesne stosowanie Flucostatu i jego analogów z astemizolem i terfenadyną jest zabronione. W połączeniu z powyższymi substancjami flukonazol może zmieniać skuteczność antykoagulantów kumarynowych.
Według przeglądów Flucostat, stosowanie leku z pochodnymi sulfonylomocznika zwiększa ryzyko hipoglikemii.
Połączone stosowanie Flucostatu i cyzaprydu wywołuje objawy niepożądane ze strony układu sercowo-naczyniowego.
Niniejszy podręcznik Flucostat ma wyłącznie charakter informacyjny. Nie należy przyjmować leku bez zalecenia lekarza.
Czytaj więcej: Analogi flukostatu.
Średnia cena online (1 kapsułka 150 mg.) *: 201 r.
Charakterystyczną cechą flucostatu jest dokładny kierunek jego działania. Lek „uderza” tylko w komórki grzybów, zachowując „nienaruszone” bakterie, które są potrzebne do utrzymania zdrowej mikroflory przewodu pokarmowego lub pochwy. Tak więc w walce z pleśniawką nie ma lepszego „pomocnika” niż flucostat. Przecież doskonale pomaga w tłumieniu aktywności grzybów z rodzaju Candida.
Flucostat uwalnia w postaci kapsułek i roztworu, który jest stosowany, gdy lek musi być wstrzyknięty przez strzykawkę. W obu przypadkach substancją czynną jest flukonazol, ale jego stężenie jest różne. Tabletki są dostępne w trzech rodzajach: flukonazol 50, 100 lub 150 mg. Na półkach aptek można znaleźć butelki z roztworem do wstrzykiwań 0,2% w 50 i 100 ml. Flukonazol w nich 200 mg.
Zdaniem ekspertów kapsułki Flucostat są bardzo dobrze wchłaniane. Ich biodostępność wynosi dziewięćdziesiąt procent, więc nie zaleca się przekraczania dawki. Najczęściej wystarczy jedno kufel dziennie, a na wczesnym etapie wystarczy jeden trik. Nie ma znaczenia, czy wypiłeś tabletkę z jedzeniem, czy nie. Jest równie dobrze przyswajany. Ich ciało pochodzi z flukonazolu przez nerki. Prawie 80 procent pochodzi z moczem.
Fluxtat będzie linią ratunkową dla tych, u których zdiagnozowano kryptokokozę (w tym kryptokokowe zapalenie opon mózgowych, jak również jego analogi). Z pomocą Flucostatu można wyleczyć uogólnioną kandydozę.
Pomoże nawet osobom, które „podniosły” kandydemię, rozsianą kandydozę lub inną formę inwazyjnych zakażeń drożdżakami. Mówiąc najprościej, będzie skuteczny w zwalczaniu infekcji otrzewnej, wsierdzia, a także oczu, dróg oddechowych i dróg moczowych.
Flucostat ratuje również osoby z kandydozą błon śluzowych, przełyku i nieinwazyjnej kandydozy oskrzelowo-płucnej, kandydurią i kandydozą skóry.
Może być również stosowany w celu zapobiegania zakażeniom grzybiczym u pacjentów z nowotworami złośliwymi, predyspozycje do takich zakażeń czasami wydają się być skutkiem ubocznym chemioterapii lub radioterapii.
Jednak najczęściej lek jest stosowany do zwalczania „pleśniawki” (lub kandydozy narządów płciowych, jak nazywają to eksperci). Dzięki niemu można leczyć kandydozę pochwy, zapobiegać, a nawet leczyć drożdżakowe zapalenie jelita grubego, tzw. „Pleśniawkę”. Ponadto Flucostat jest w stanie szybko i skutecznie pozbyć się grzybic skóry, może leczyć łupież i grzybicę paznokci, a także głębokie grzybice endemiczne, w tym kokcydiozę, parakokcydiomozę, sporotrychozę i histoplazmozę u pacjentów z normalną odpornością.
Najczęściej lek może być przyjmowany zarówno przez osoby o normalnej odporności, jak i przez osoby cierpiące na immunosupresję (na przykład osoby, które przeżyły przeszczep narządu lub mają AIDS). Nawiasem mówiąc, w drugim przypadku jest on również stosowany jako środek terapii wspomagającej w zapobieganiu infekcji kryptokokowej.
Warto zauważyć, że leczenie można przeprowadzić u pacjentów z nowotworami złośliwymi, pacjentami na oddziałach intensywnej opieki medycznej, pacjentami poddawanymi kursowi leczenia cytostatycznego lub immunosupresyjnego, a także w obecności innych czynników predysponujących do rozwoju kandydozy.
Fluxtat „konflikty” z niektórymi lekami. Nie należy go „mieszać” z terfenadyną lub astemizolem, a także innymi lekami wydłużającymi odstęp Q-T.
Przeciwwskazaniem może być również zwiększona wrażliwość na składniki flukostatu lub związki azolowe o podobnej strukturze. Nie dawaj go dzieciom poniżej trzeciego roku życia, a także matkom w ciąży i karmiącym. Ci, którzy przygotowują się do przeżywania radości macierzyństwa, przepisywani są na flucostat tylko wtedy, gdy infekcje grzybowe zagrażają ich życiu lub życiu ich nienarodzonego dziecka.
Należy go ostrożnie leczyć, jeśli w historii choroby występują zapisy dotyczące niewydolności wątroby lub nerek. Lekarze starają się nie przepisywać go alkoholikom i osobom cierpiącym na organiczną chorobę serca, zaburzenia równowagi elektrolitowej. Ponadto nie należy przyjmować Flucostatu z lekami powodującymi arytmię.
Osoby, które doświadczają zakażeń kryptokokowych, powinny przyjąć 400 mg pierwszego dnia, a następnie wystarczy 200-400 mg. Należy to robić raz dziennie przez około siedem tygodni.
W celu zapobiegania kryptokokowemu zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych u pacjentów z AIDS zaleca się przyjmowanie 200 mg na dobę. W przypadku kandydemii, rozsianej kandydozy, a także innych podobnych zakażeń, dawka wynosi 400 mg pierwszego dnia, a następnie powinna zostać zmniejszona o połowę.
Gdy kandydoza jamy ustnej i gardła jest przepisywana 50-100 mg raz na dobę. Zaleca się przyjmowanie leku przez co najmniej tydzień. W przypadku, gdy osoba cierpi na obniżoną odporność, leczenie powinno być dłuższe.
Jeśli pojawią się problemy związane z noszeniem protez, wystarczy 50 mg raz dziennie. To prawda, że należy zażyć Flucostat w ciągu dwóch tygodni. W przypadku zakażeń drożdżakowych błon śluzowych przepisywany jest taki sam lub nawet dłuższy przebieg leku. Aby pozbyć się tej choroby, Flucostat należy przyjmować w dawce 50-100 mg, codziennie od dwóch tygodni do miesiąca.
W celu zapobiegania nawrotom kandydozy jamy ustnej i gardła u pacjentów z AIDS po zakończeniu pełnego cyklu leczenia podstawowego można przepisać 150 mg raz w tygodniu.
W kandydozie pochwy lek przyjmuje się w dawce 150 mg. Z reguły wystarczy jedna sztuczka. W ten sam sposób walcząc z częstotliwością nawrotów. Aby zmniejszyć stosowanie leku raz w miesiącu.
Ta sama dawka jest przepisywana w przypadku infekcji skóry. Aby pozbyć się świądu i zapomnieć o grzybie, wystarczy 150 mg Flucostatu raz w tygodniu lub 50 mg raz dziennie przez dwa do czterech tygodni. W niektórych przypadkach leczenie jest opóźnione o osiem tygodni.
Leczenie grzybicy paznokci powinno, aż do uzyskania nowego paznokcia. Wystarczy wziąć 150 mg leku raz w tygodniu. A przy głębokich grzybicach endemicznych dawkę zwiększa się do 200-400 mg dziennie. Czas trwania leczenia w tym przypadku jest ustalany indywidualnie.
W przypadku kandydozy błon śluzowych dawka wynosi 3 mg na kilogram masy ciała, pierwszego dnia można przepisać dawkę nasycającą 6 mg / kg. Dawkę zwiększa się w przypadku leczenia uogólnionej kandydozy i zakażenia kryptokokowego. Terapia będzie skuteczna, jeśli codziennie dajesz swojemu dziecku 6-12 mg / kg.
W celu zapobiegania zakażeniom grzybiczym wystarczająca będzie dzienna dawka od 3 do 12 mg / kg. Należy pamiętać, że dla tych, którzy dopiero się rodzą, przerwa między wstrzyknięciami leku wynosi 72 godziny, a kiedy dziecko dorośnie (w wieku od dwóch do czterech tygodni), tę samą dawkę podaje się z mniejszą przerwą. Flucostat podawany raz na dwa dni.
U dzieci, które w młodym wieku dowiedziały się, jakie są problemy z nerkami, dawkę należy zmniejszyć (w takiej samej proporcji jak u dorosłych). Aby to obliczyć, musisz zrozumieć, jak wyraźna jest niewydolność nerek. Może to zrobić tylko lekarz.
Zostaw swoją opinię w komentarzach!
* - Średnia wartość wśród kilku sprzedawców w momencie monitorowania nie jest ofertą publiczną.
Flukonazol (Flukonazol, 2- (2,4-difluorofenylo) -1,3-bis (1H-1,2,4-triazol-1-ilo) -2-propanol) jest powszechnym lekiem syntetycznym grupy triazolowej do miejscowego leczenia kandydozy i inne grzybice.
Środek przeciwgrzybiczy ma wysoce specyficzny efekt, hamujący aktywność enzymów grzybów, zależnych od cytochromu P450. Blokuje konwersję lanosterolu z komórek grzybów do ergosterolu; zwiększa przepuszczalność błony komórkowej, narusza jej wzrost i replikację. Flukonazol, będąc wysoce selektywny dla grzybów cytochromu P450, prawie nie hamuje tych enzymów w organizmie człowieka (w porównaniu z itrakonazolem, klotrimazolem, ekonazolem i ketokonazolem, w mniejszym stopniu, hamuje zależne od cytochromu P450 procesy oksydacyjne w ludzkich mikrosomach wątroby). Nie posiada aktywności antyadrogennej. Aktywny u grzybic oportunistycznych, w tym spowodowane przez candida spp. (w tym uogólnione postacie kandydozy na tle immunosupresji), Cryptococcus neoformans i Coccidioides immitis (w tym zakażenia wewnątrzczaszkowe), Microsporum spp. i Trichophyton spp.; z endemicznymi grzybicami wywołanymi przez Blastomyces dermatidis, Histoplasma capsulatum (w tym immunosupresję). Zapobieganie zakażeniom grzybiczym u pacjentów z nowotworami złośliwymi w leczeniu cytostatyków lub radioterapii; z przeszczepami narządów iw innych przypadkach, gdy odporność jest tłumiona i istnieje ryzyko zakażenia grzybiczego.
Wchłanianie - wysokie (pokarm nie wpływa na szybkość wchłaniania), biodostępność - 90%. TCmax po podaniu doustnym na pusty żołądek wynosi 150 mg - 0,5-1,5 godziny i stanowi 90% stężenia w osoczu po podaniu dożylnym w dawce 2,5-3,5 mg / l. Komunikacja z białkami osocza - 11-12%. Stężenie w osoczu jest bezpośrednio zależne od dawki. Css osiąga się przez 4-5 dni przyjmowania (gdy zażywa się 1 raz dziennie). Wprowadzenie dawki „wstrząsu” (pierwszego dnia), która jest 2 razy wyższa niż zwykła dawka dzienna, umożliwia osiągnięcie stężenia odpowiadającego 90% Css o 2 dni. Wnika dobrze we wszystkie płyny ustrojowe. Stężenie substancji czynnej w mleku matki, płynie stawowym, ślinie, plwocinie i płynie otrzewnowym jest podobne do stężenia w osoczu. Stałe wartości w wydzielinie pochwowej osiągane są 8 godzin po spożyciu i utrzymywane są na tym poziomie przez co najmniej 24 h. Wnikają one dobrze do płynu mózgowo-rdzeniowego, z grzybiczym zapaleniem opon mózgowych, stężenie w płynie mózgowo-rdzeniowym wynosi około 85% tego w osoczu. W płynie potowym osiąga się stężenie naskórka i warstwy rogowej naskórka (akumulacja selektywna) przekraczające stężenia w surowicy. Po spożyciu 150 mg w dniu 7 stężenie w warstwie rogowej skóry wynosi 23,4 µg / g, a po 1 tygodniu po przyjęciu drugiej dawki - 7,1 µg / g; stężenie w paznokciach po 4 miesiącach stosowania w dawce 150 mg raz w tygodniu wynosi 4,05 µg / g u zdrowych i 1,8 µg / g w dotkniętych paznokciami. Objętość dystrybucji jest zbliżona do całkowitej zawartości wody w organizmie. T1 / 2 - 30 godzin Jest to inhibitor izoenzymu CYP2C9 w wątrobie. Wydalane głównie przez nerki (80% - bez zmian, 11% - w postaci metabolitów). Klirens flukonazolu jest proporcjonalny do QC. Farmakokinetyka flukonazolu w znacznym stopniu zależy od stanu czynnościowego nerek i istnieje odwrotna zależność między T1 / 2 a CC. Po hemodializie przez 3 godziny stężenie flukonazolu w osoczu zmniejsza się o 50%.
Zmiany ogólnoustrojowe wywołane przez Cryptococcus, w tym zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, posocznicę, zakażenia płuc i skóry, zarówno u pacjentów z prawidłową odpowiedzią immunologiczną, jak iu pacjentów z różnymi postaciami immunosupresji (w tym pacjentów z AIDS, przeszczepem narządów); zapobieganie zakażeniom kryptokokowym u pacjentów z AIDS. Uogólniona kandydoza: kandydemia, rozsiana kandydoza (ze zmianami wsierdzia, narządów jamy brzusznej, narządów oddechowych, oczu i narządów moczowo-płciowych), w tym u pacjentów otrzymujących leczenie cytostatyczne lub immunosupresyjne, a także w obecności innych czynników predysponujących do ich rozwoju - leczenie i zapobieganie. Kandydoza błon śluzowych: jama ustna, gardło, przełyk, nieinwazyjna kandydoza oskrzelowo-płucna, kandyduria, śluzówkowo-skórna i przewlekła zanikowa kandydoza jamy ustnej (związana z noszeniem protez dentystycznych). Kandydoza narządów płciowych: pochwowe (ostre i nawracające), zapalenie balanitis. Zapobieganie zakażeniom grzybiczym u pacjentów z nowotworami złośliwymi na tle chemioterapii lub radioterapii; zapobieganie nawrotom kandydozy jamy ustnej i gardła u pacjentów z AIDS. Grzybice skóry: stopy, ciało, pachwina, grzybica paznokci, łupież pstry, zakażenia drożdżakowe skóry. Grzybice endemiczne głębokie (kokcydioidoza, sporotrychoza i histoplazmoza) u pacjentów z prawidłową odpornością.
Nadwrażliwość (w tym na inne azolowe leki przeciwgrzybicze w historii), jednoczesne podawanie terfenadyny (w kontekście ciągłego przyjmowania flukonazolu w dawce 400 mg / dobę lub więcej) i astemizolu, okres laktacji.
Niewydolność wątroby, pojawienie się wysypki na tle stosowania flukonazolu u pacjentów z powierzchownymi zakażeniami grzybiczymi i inwazyjnymi / ogólnoustrojowymi zakażeniami grzybiczymi, jednoczesne stosowanie terfenadyny i flukonazolu w dawce mniejszej niż 400 mg / dobę, stany potencjalnie arytmiczne u pacjentów z wieloma czynnikami ryzyka (organiczna choroba serca, zaburzenia równowaga elektrolitowa, jednoczesne podawanie leków powodujących zaburzenia rytmu serca), ciąża.
Nudności, biegunka, wzdęcia, bóle brzucha, zmiana smaku, wymioty, rzadko - zaburzenia czynności wątroby (żółtaczka, hiperbilirubinemia, zwiększona aktywność AlAT, AST i fosfatazy alkalicznej, zapalenie wątroby, martwica komórek wątrobowych), w tym śmiertelny.
Rzadko - leukopenia, małopłytkowość, neutropenia, agranulocytoza.
Wysypka skórna, rzadko - rumień wielopostaciowy wysiękowy (w tym zespół Stevensa-Johnsona), toksyczna martwica naskórka (zespół Lyella), reakcje anafilaktoidalne (w tym obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, pokrzywka, świąd skóry).
Wzrost czasu trwania odstępu Q-T, migotanie / trzepotanie komór.
Objawowe: płukanie żołądka, wymuszona diureza. Hemodializa przez 3 godziny zmniejsza stężenie w osoczu o około 50%.
Leczenie należy kontynuować aż do remisji klinicznej i hematologicznej. Przedwczesne przerwanie leczenia prowadzi do nawrotu. Leczenie można rozpocząć w przypadku braku wyników wysiewu lub innych badań laboratoryjnych, ale jeśli są one dostępne, zaleca się odpowiednią korekcję terapii grzybobójczej. Podczas leczenia konieczne jest monitorowanie morfologii krwi, czynności nerek i wątroby. W przypadku zaburzeń czynności nerek i wątroby należy przerwać przyjmowanie leku. Działanie hepatotoksyczne flukonazolu jest zwykle odwracalne, objawy ustępują po przerwaniu leczenia. Podczas przyjmowania leku pacjenci mieli rzadkie przypadki rozwoju złuszczających reakcji skórnych, takich jak zespół Stevensa-Johnsona i toksyczna martwica naskórka. Pacjenci z AIDS i nowotworami złośliwymi są bardziej narażeni na wystąpienie ciężkich reakcji skórnych przy użyciu wielu leków. Gdy pacjent ma powierzchowne zakażenie grzybicze wysypki, które może być związane z flukonazolem, lek należy odstawić. Gdy wysypki pojawiają się u pacjentów z inwazyjnymi / ogólnoustrojowymi zakażeniami grzybiczymi, należy je dokładnie monitorować, a flukonazol należy anulować, gdy pojawią się pęcherzowe zmiany chorobowe lub rumień wielopostaciowy. Konieczne jest kontrolowanie wskaźnika protrombiny podczas stosowania kumaryny na leki przeciwzakrzepowe. Zaleca się monitorowanie stężenia cyklosporyny we krwi pacjentów otrzymujących flukonazol, ponieważ u pacjentów z przeszczepioną nerką przyjmowanie flukonazolu w dawce 200 mg / dobę prowadzi do powolnego wzrostu stężenia cyklosporyny w osoczu.
Zwiększa skuteczność leków przeciwzakrzepowych kumaryny (wzrost czasu protrombinowego; warfaryny średnio o 12%), stężenie zydowudyny (zwiększenie działań niepożądanych zydowudyny), cyklosporyny (w przypadku stosowania flukonazolu w dawce 200 mg / dobę), ryfabutyny (w przypadku jednoczesnego stosowania, opisano zapalenie błony naczyniowej) i fenytoina w stopniu istotnym klinicznie (przy łącznym stosowaniu konieczne jest kontrolowanie stężenia fenytoiny w osoczu). Wydłuża T1 / 2 teofiliny i zwiększa ryzyko zatrucia (konieczna jest korekta jej dawki). Zwiększa stężenie midazolamu - zwiększone ryzyko efektów psychomotorycznych (wyraźniejsze przy stosowaniu flukonazolu doustnie niż dożylnie); takrolimus - ryzyko nefrotoksyczności. W przypadku jednoczesnego stosowania z pochodnymi sulfonylomocznika (chlorpropamidem, glibenklamidem, glipizydem i tolbutamidem), stężenie glukozy we krwi powinno być okresowo monitorowane i, jeśli to konieczne, dostosowanie dawki leków hipoglikemizujących (ponieważ flukonazol wydłuża T1 / 2). Hydrochlorotiazyd zwiększa stężenie flukonazolu w osoczu o 40%, ryfampicyna zmniejsza T1 / 2 o 20%, a AUC o 25%. Terfenadyna i cyzapryd zwiększają ryzyko arytmii, w tym napadowego częstoskurczu komorowego.
Flukonazol podaje się doustnie i dożylnie. Do podawania dożylnego lek wytwarza się w postaci 0,2% roztworu i izotonicznego roztworu chlorku sodu do podawania doustnego w kapsułkach po 50; 100; 150 i 200 mg oraz w postaci syropu zawierającego 5 mg w 1 ml (0,5%). Dzienna dawka dla obu metod aplikacji jest taka sama. Ze względu na długi okres półtrwania wystarczy przyjmować lek raz na dobę. Zwykle dawki terapeutyczne wynoszą od 200 do 400 mg na dobę, z kandydozą błon śluzowych 50 do 100 mg na dobę; z kandydozą pochwy - 150 mg. Czas trwania leczenia zależy od charakteru choroby i skuteczności leku (od 7 do 14 do 30 dni). Zazwyczaj lek jest dobrze tolerowany.
Flucostat jest lekiem przeciwgrzybiczym dostępnym w kapsułkach 150 mg. W przypadkach, w których środek musi być wstrzyknięty przez strzykawkę, stosuje się roztwór. Inna forma uwalniania leku - czopki dopochwowe. Jego składniki „uderzają” tylko w chorobotwórcze mikroorganizmy, nie wpływając na bakterie niezbędne dla organizmu. Właściwe i regularne stosowanie prowadzi do spodziewanego powrotu do zdrowia i braku nawrotów.
Skład Flucostatu (tabletki 150 mg) zawiera 50 g flukonazolu, roztwór zawiera 2 mg flukonazolu.
Składnik aktywny pomaga zwalczać następujące choroby:
Flucostat nie jest zalecany do leczenia następujących patologii i zaburzeń:
Flucostat podczas ciąży i karmienia piersią nie jest zalecany. Wyjątkiem są przypadki, gdy choroba zagraża życiu matki i płodu. Jednak nawet w tym przypadku wymagana jest konsultacja z lekarzem prowadzącym.
Flucostat ma przewagę nad innymi lekami:
Nie zaleca się przyjmowania leku jednocześnie z napojami alkoholowymi. Jeśli przyjmowanie Flucostatu i alkoholu nastąpiło w tym samym czasie, możliwe są liczne nieprzyjemne konsekwencje:
Zaleca się powstrzymanie się od alkoholu na 2 dni przed rozpoczęciem leczenia Flukostatem.
W przypadku nieprawidłowego lub niekontrolowanego użycia agent powoduje następujące skutki uboczne:
Dla mężczyzn i kobiet 400 mg leku jest przepisywane pierwszego dnia kursu (8 tabletek po 50 mg każdy). Następnie narzędzie jest pobierane 1 raz dziennie, 200 mg. Czas trwania leczenia zależy od choroby, ciężkości i wyników skuteczności klinicznej. Schemat leczenia jest przepisywany przez lekarza.
Lek stosuje się w celu zapobiegania kryptokokowemu zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych w AIDS. Dawkowanie dla mężczyzn i kobiet - 200 mg. Czas korzystania z funduszy - do 2 tygodni.
Kiedy leczenie pleśniami jest następujące:
Dla dziecka dawka wynosi 3 mg na 1 kg masy ciała.
Użycie świec z pleśniawki będzie miało taki sam efekt, jak używanie tabletów, ale może to zająć więcej czasu. Świece Flucostat ma swoje własne cechy:
Średnia cena środków zależy od miasta, formy uwolnienia i apteki, która wdraża lek. Cena funduszy jest dość demokratyczna i wynosi tylko 201 rubli. Jeśli lek nie pasuje do Ciebie lub chcesz znaleźć opcję jeszcze tańszą, zalecamy zapoznanie się z jego analogami i cenami:
Przed użyciem tych narzędzi należy uważnie przeczytać przeciwwskazania i instrukcje użytkowania.