Apteki regionu Amur, gdzie można kupić indometacynę (indometacynę), porównać ceny i dokonać rezerwacji

Wyprysk

Kup ten produkt w najlepszej cenie w aptece IFC

Opis i instrukcje do „Indometacin, supp rekt. 100mg ± 6”

NLPZ. Ma działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe ze względu na hamowanie syntezy prostaglandyn. Tłumi agregację płytek krwi. Przy podawaniu doustnym i pozajelitowym, pomaga złagodzić ból, zwłaszcza ból w stawach w spoczynku i podczas ruchu, zmniejsza poranną sztywność i obrzęk stawów oraz zwiększa zakres ruchu. Działanie przeciwzapalne występuje do końca pierwszego tygodnia leczenia. Przy dłuższym stosowaniu ma działanie odczulające. Stosowany miejscowo eliminuje ból, zmniejsza obrzęk i rumień, pomaga zmniejszyć sztywność poranną, zwiększyć zakres ruchów.

Do stosowania ogólnego: zespół stawowy (reumatoidalne zapalenie stawów, choroba zwyrodnieniowa stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, dna), ból kręgosłupa, nerwobóle, bóle mięśni, urazowe zapalenie tkanek miękkich i warstw, reumatyzm, rozlane choroby tkanki łącznej, bolesne miesiączkowanie. Jako dodatek w chorobach zakaźnych i zapalnych górnych dróg oddechowych, zapalenie przydatków, zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie pęcherza moczowego.
Do użytku lokalnego: zapobieganie stanom zapalnym podczas operacji zaćmy i przedniego odcinka oka, zahamowanie zwężenia źrenicy podczas operacji.
Do użytku zewnętrznego: zespół stawowy (reumatoidalne zapalenie stawów, choroba zwyrodnieniowa stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, dna), ból kręgosłupa, nerwobóle, bóle mięśni, urazowe zapalenie tkanek miękkich i stawów.

Ustaw indywidualnie, biorąc pod uwagę nasilenie choroby. Dla dorosłych przyjmujących doustnie dawka początkowa wynosi 25 mg 2-3 razy / dobę. Przy niewystarczającym nasileniu efektu klinicznego dawkę zwiększa się do 50 mg 3 razy / dobę. Formy dawkowania o przedłużonym działaniu stosowane 1-2 razy / dobę. Maksymalna dawka dobowa wynosi 200 mg. Po uzyskaniu efektu leczenie kontynuuje się przez 4 tygodnie w tej samej lub zmniejszonej dawce. Przy długotrwałym stosowaniu dawka dobowa nie powinna przekraczać 75 mg. Akceptuj po posiłkach.
W leczeniu ostrych stanów lub złagodzenia zaostrzenia przewlekłego procesu, wstrzyknięcie domięśniowe 60 mg podaje się 1-2 razy / dobę. Czas trwania wprowadzenia / m - 7-14 dni. Następnie indometacynę podaje się doustnie lub doodbytniczo w 50-100 mg 2 razy / dobę, podczas gdy maksymalna dzienna dawka nie powinna przekraczać 200 mg. Do leczenia podtrzymującego stosuje się doodbytniczo w 50-100 mg 1 raz / dobę na noc.
Do stosowania miejscowego w okulistyce częstotliwość dawkowania i czas stosowania określa się indywidualnie.
Stosowane zewnętrznie 2 razy dziennie.

Często - nudności, anoreksja, ból i dyskomfort w żołądku, wzdęcia, zaparcia, biegunka; czasami - zmiany erozyjne i wrzodziejące, krwawienie i perforacja przewodu pokarmowego; przy długotrwałym stosowaniu możliwe są zawroty głowy, bóle głowy, pobudzenie, zaburzenia snu, drażliwość, zmęczenie, zmętnienie rogówki, zapalenie spojówek, uszkodzenie słuchu, szum w uszach, neuropatia obwodowa; u predysponowanych pacjentów - występowanie obrzęku, zwiększone ciśnienie krwi; rzadko - niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, leukopenia, małopłytkowość, agranulocytoza, drgawki, wypadanie włosów, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby (zwiększenie stężenia bilirubiny we krwi, aminotransferazy wątrobowe), świąd, wysypka, obrzęk Quincke, skurcz oskrzeli; w pojedynczych przypadkach - zespół Lyella, rumień guzowaty, wstrząs anafilaktyczny.
W miejscu iniekcji i / m w pojedynczych przypadkach - powstawanie nacieku, ropnia. Po zastosowaniu zewnętrznym, swędzenie, zaczerwienienie, wysypka w miejscu aplikacji. W przypadku stosowania doodbytniczego możliwe jest podrażnienie błony śluzowej odbytu, tenesmusa, zaostrzenie przewlekłego zapalenia jelita grubego.

Nadwrażliwość na indometacynę, erozyjne i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym w ostrej fazie, triada aspiryny, zaburzenia krwiotwórcze, znaczące zaburzenia czynności wątroby i / lub nerek, ciężkie postaci przewlekłej niewydolności serca, nadciśnienie tętnicze, zapalenie trzustki, III trymestr ciąży, dzieci poniżej 14 lat lat; zapalenie odbytnicy (do stosowania doodbytniczego).

Ostrożnie stosowany u pacjentów w podeszłym wieku, a także w chorobach wątroby, nerek, przewodu pokarmowego w historii, z objawami dyspeptycznymi w czasie stosowania, nadciśnieniem, niewydolnością serca, natychmiast po poważnych interwencjach chirurgicznych, z chorobą Parkinsona, padaczką; w I i II trymestrze ciąży, w okresie laktacji.
Gdy instrukcje w historii reakcji alergicznych na NLPZ są stosowane tylko w nagłych przypadkach.
W okresie leczenia wymaga systematycznego monitorowania czynności wątroby i nerek, obrazu krwi obwodowej; Należy unikać potencjalnie niebezpiecznych czynności wymagających zwiększonej uwagi, szybkich reakcji psychomotorycznych.
Przy jednoczesnym stosowaniu indometacyny może zmniejszyć działanie saluretik, beta-blokery; wzmocnić działanie pośrednich antykoagulantów, preparatów litu.
Indometacyny nie można stosować w połączeniu z diflunisalem (ze względu na ryzyko ciężkiego krwawienia z przewodu pokarmowego).
W przypadku stosowania miejscowego nie nakładać na powierzchnię rany skóry, a także unikać kontaktu z oczami lub błonami śluzowymi.

Warunki przechowywania

B. Lista: W suchym, ciemnym miejscu w temperaturze poniżej 25 ° C Okres ważności 5 lat.

Indometacyna

Dzisiaj w sprzedaży

Forma uwalniania, skład i opakowanie

Indometacacin 100 Berlin-Hemi

Czopki doodbytnicze są białe z żółtawym odcieniem, w kształcie torpedy.

Substancje pomocnicze: stały tłuszcz, skrobia kukurydziana.

5 sztuk - Pakiety komórek konturowych (2) - opakowania kartonowe.
5 sztuk - pakiety komórek konturowych (6) - opakowania kartonowe.
5 sztuk - Pakiety komórek konturowych (10) - opakowania kartonowe.

Indomethacin 50 Berlin-Hemi

Czopki doodbytnicze są białe z żółtawym odcieniem, w kształcie torpedy.

Substancje pomocnicze: stały tłuszcz, skrobia kukurydziana.

Grupa kliniczno-farmakologiczna

Działanie farmakologiczne

Lek z grupy NLPZ ma działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwagregacyjne. Tłumi aktywność czynników prozapalnych, zmniejsza agregację płytek. Hamowanie cyklooksygenazy 1 i 2, narusza metabolizm kwasu arachidonowego, zmniejsza ilość prostaglandyn (Pg) zarówno w ognisku zapalenia, jak iw zdrowych tkankach, i hamuje wysiękowe i proliferacyjne fazy zapalenia. Powoduje osłabienie lub zanik reumatycznego i niereumatycznego zespołu bólowego (w tym ból w stawach w spoczynku i podczas ruchu, zmniejszenie porannej sztywności i obrzęku stawów, zwiększa zakres ruchu; podczas procesów zapalnych, które występują po zabiegu i urazach, szybko łagodzi zarówno spontaniczny ból, jak i ból podczas ruchu zmniejszają obrzęk zapalny w miejscu rany).

Farmakokinetyka

Absorpcja jest szybka. Biodostępność z drogą doodbytniczą podawania - 80-90%. Komunikacja z białkami osocza - 90%, T_1/2 - 4-9 godzin Metabolizowany głównie w wątrobie, 30% leku jest wydalane w postaci niezmienionej. 70% wydalane przez nerki, 30% przez jelita. Nie usuwane podczas dializy. Wnika do mleka matki.

Wskazania do stosowania leku

- choroby zapalne i zwyrodnieniowe układu mięśniowo-szkieletowego: reumatoidalne zapalenie stawów, łuszczycowe, młodzieńcze przewlekłe zapalenie stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa;

- zmiany reumatyczne tkanek miękkich;

- w ramach kompleksowej terapii chorób zakaźnych i zapalnych górnych dróg oddechowych, zapalenia przydatków, zapalenia gruczołu krokowego, zapalenia pęcherza, zapalenia nerwów, algomenorrhea, bólu głowy i bólu zęba (jako część terapii skojarzonej).

Schemat dawkowania

Odbytnicy (wstrzyknięty do odbytnicy). Przed użyciem czopka zaleca się opróżnienie jelit.

Dorośli czopki 100 mg 1 świeca 1 raz dziennie; czopki 50 mg 1 świeca 1-3 razy / dzień.

Podczas ataku dny do 200 mg / dobę.

Efekty uboczne

Ze strony układu pokarmowego: gastropatia NLPZ, bóle brzucha, nudności, wymioty, zgaga, jadłowstręt, biegunka, zaburzenia czynności wątroby (zwiększenie stężenia bilirubiny we krwi, transaminazy wątrobowe). Przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach - owrzodzenie błony śluzowej przewodu pokarmowego.

Zaburzenia układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy, bezsenność, pobudzenie, drażliwość, zmęczenie, senność, depresja, neuropatia obwodowa.

Ze zmysłów: utrata słuchu, szum w uszach, zaburzenia smaku, podwójne widzenie, niewyraźne widzenie, zmętnienie rogówki, zapalenie spojówek.

Od układu sercowo-naczyniowego: niewydolność serca, tachyarytmia, podwyższone ciśnienie krwi.

Ze strony układu moczowego: zaburzenia czynności nerek, białkomocz, krwiomocz, śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy, martwica brodawek.

Ze strony układu hemostatycznego: krwawienie (żołądkowo-jelitowe, dziąsło, macica, hemoroidy), małopłytkowość.

Reakcje alergiczne: wysypka skórna, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli; rzadko - zespół Lyella, rumień guzowaty, wstrząs anafilaktyczny.

Ze strony układu krwiotwórczego: agranulocytoza, leukopenia, niedokrwistość aplastyczna, autoimmunologiczna niedokrwistość hemolityczna.

Metabolizm: hiperglikemia, glikozuria.

Od strony wody i równowagi elektrolitowej: hiperkaliemia.

Inne: aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (częściej u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi), zwiększone pocenie się, zespół obrzękowy.

Miejscowe reakcje: pieczenie, świąd, ciężkość w okolicy odbytu, zaostrzenie hemoroidów.

Przeciwwskazania do stosowania leku

- wrzód żołądka i wrzód dwunastnicy;

- krwawienie (wewnątrzczaszkowe, żołądkowo-jelitowe);

- wrodzone wady serca (koarktacja aorty, atrezja płuc, tetrad Fallota);

- naruszenie widzenia kolorów;

- choroba nerwu wzrokowego;

- marskość wątroby z nadciśnieniem wrotnym;

- hemofilia, hipokoagulacja, inne choroby krwi;

- przewlekła niewydolność nerek;

- patologia aparatu przedsionkowego;

- ciąża i karmienie piersią;

- wiek dzieci i młodzieży do 18 lat;

- Nadwrażliwość na indometacynę i inne NLPZ, w tym astma „aspirynowa”.

Z troską: z hiperbilirubinemią, małopłytkowością, padaczką, parkinsonizmem, depresją, a także u pacjentów w podeszłym wieku.

Stosowanie leku podczas ciąży i laktacji

Lek jest przeciwwskazany do stosowania podczas ciąży i podczas karmienia piersią.

Wniosek o naruszenie wątroby

Lek jest przeciwwskazany do stosowania u pacjentów z marskością wątroby i nadciśnieniem wrotnym, a także w niewydolności wątroby.

Podczas leczenia konieczna jest kontrola stanu czynnościowego wątroby.

Wniosek o naruszenie funkcji nerek

Lek jest przeciwwskazany do stosowania w przewlekłej niewydolności nerek.

Podczas leczenia konieczna jest kontrola stanu czynnościowego nerek.

Specjalne instrukcje

Podczas leczenia konieczna jest kontrola wzoru krwi obwodowej i stanu czynnościowego wątroby i nerek. Jeśli to konieczne, należy ustalić, czy lek 17-ketosteroidowy należy anulować 48 godzin przed badaniem.

W okresie leczenia należy powstrzymać się od prowadzenia pojazdów i ćwiczyć potencjalnie niebezpieczne czynności, które wymagają zwiększonej koncentracji i szybkości psychomotorycznej.

Przedawkowanie

Objawy: nudności, wymioty, silny ból głowy, zawroty głowy, zaburzenia pamięci, dezorientacja. W ciężkich przypadkach parestezji, drętwienia kończyn, drgawek.

Leczenie: przeprowadzić leczenie objawowe. Hemodializa jest nieskuteczna.

Interakcja z narkotykami

Zmniejsza skuteczność leków moczopędnych, przeciwnadciśnieniowych i moczopędnych (saluretyków); wzmacnia działanie pośrednich leków przeciwzakrzepowych, leków przeciwpłytkowych, fibrinolitikov, działań niepożądanych mineralokortykosteroidów, estrogenów, innych NLPZ; zwiększa efekt hipoglikemiczny pochodnych sulfonylomocznika.

Skojarzone stosowanie z paracetamolem zwiększa ryzyko działania nefrotoksycznego. Etanol, kolchicyna, glikokortykosteroidy - zwiększają ryzyko wystąpienia powikłań żołądkowo-jelitowych, którym towarzyszy krwawienie.

Zwiększa stężenie we krwi preparatów litu, metotreksatu i digoksyny. Cyklosporyna, złote leki zwiększają nefrotoksyczność indometacyny. Cefamundol, cefoperazon, kwas walproinowy - zwiększają ryzyko hipoprotrombinemii i ryzyko krwawienia. Zmniejsza eliminację penicylin. Potenziruet toksyczne działanie zydowudyny.

Warunki sprzedaży aptek

Lek jest dostępny na receptę.

Warunki przechowywania

Lista B. Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C w miejscach niedostępnych dla dzieci.

3 lata. Nie używać po upływie daty ważności.