◊ Różowe tabletki powlekane, dwuwypukłe; na przekroju widoczne są dwie warstwy.
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (2) - opakowania kartonowe.
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (5) - opakowania kartonowe.
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (10) - opakowania kartonowe.
50 szt. - brzegi ciemnego szkła (1) - pakuje karton.
◊ Różowe tabletki powlekane, dwuwypukłe; na przekroju widoczne są dwie warstwy.
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (2) - opakowania kartonowe.
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (5) - opakowania kartonowe.
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (10) - opakowania kartonowe.
50 szt. - puszki polimerowe (1) - opakowania kartonowe.
NLPZ. Ma działanie przeciwzapalne, przeciwgorączkowe i przeciwbólowe. Tłumi czynniki przeciwzapalne, zmniejsza agregację płytek. Hamuje typy cyklooksygenazy 1 i 2, narusza metabolizm kwasu arachidonowego, zmniejsza ilość prostaglandyn w obu zdrowych tkankach iw ognisku zapalenia, hamuje wysiękowe i proliferacyjne fazy zapalenia. Zmniejsza wrażliwość na ból w zapaleniu. Powoduje osłabienie lub zanik zespołu bólowego, w tym z bólami w stawach w spoczynku iz ruchem, zmniejszeniem sztywności porannej i obrzękiem stawów, zwiększa zakres ruchu.
Działanie przeciwgorączkowe ze względu na zmniejszenie pobudliwości ośrodków termoregulacyjnych międzymózgowia
Ibuprofen jest szybko i prawie całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego, jego Cmax w osoczu osiąga się je w ciągu 1-2 godzin po spożyciu, w płynie maziowym - w ciągu 3 godzin wiąże się z białkami osocza o 99%.
Powoli przenika do jamy stawów, utrzymuje się w tkance maziowej, tworząc w niej większe stężenia niż w osoczu.
Metabolizm ibuprofenu występuje głównie w wątrobie. T1/2 z osocza trwa 2-3 godziny, jest wydalany przez nerki w postaci metabolitów (nie więcej niż 1% jest wydalany w postaci niezmienionej), aw mniejszym stopniu - z żółcią. Ibuprofen jest całkowicie eliminowany w ciągu 24 godzin.
- napięcie głowy i migrena;
- ból stawowy, mięśniowy,
- ból pleców, dolnej części pleców, rwy kulszowej;
- ból z uszkodzeniem więzadła;
- Gorączka z przeziębieniem, grypa;
- reumatoidalne zapalenie stawów, choroba zwyrodnieniowa stawów.
NLPZ są przeznaczone do leczenia objawowego, zmniejszającego ból i stan zapalny w czasie stosowania, nie wpływają na postęp choroby.
- erozyjne i wrzodziejące zmiany błony śluzowej żołądka lub dwunastnicy, aktywne krwawienie z przewodu pokarmowego;
- nieswoiste zapalenie jelit w ostrej fazie, w tym wrzodziejące zapalenie jelita grubego;
- Dane anamnestyczne dotyczące ataku niedrożności oskrzeli, nieżytu nosa, pokrzywki po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innego niesteroidowego leku przeciwzapalnego (zespół całkowitej lub niepełnej nietolerancji kwasu acetylosalicylowego - zapalenie zatok przynosowych, pokrzywka, polipy śluzówki nosa, astma oskrzelowa);
- niewydolność wątroby lub czynna choroba wątroby;
- niewydolność nerek (CC poniżej 30 ml / min), postępująca choroba nerek;
- hemofilia i inne zaburzenia krwawienia (w tym hipokoagulacja), skaza krwotoczna;
- w okresie po operacji pomostowania tętnic wieńcowych;
- ciąża (III trymestr);
- wiek dzieci: do 6 lat i od 6 do 12 lat (o masie ciała poniżej 20 kg) - w przypadku tabletek 200 mg; do 12 lat - dla tabletek 400 mg;
- nadwrażliwość na którykolwiek ze składników tworzących lek.
Środki ostrożności: zaawansowany wiek, zastoinowa niewydolność serca, choroby naczyń mózgowych, nadciśnienie tętnicze, choroba niedokrwienna serca, dyslipidemia / hiperlipidemia, cukrzyca, choroba tętnic obwodowych, zespół nerczycowy, QA poniżej 30-60 ml / min, hiperbilirubinemia, wrzód żołądka i wrzody dziecięce, wrzód dwunastnicy, CVD poniżej 30-60 ml / min. jelita (w historii), zakażenia Helicobacter pylori, zapalenie żołądka, zapalenie jelit, zapalenie jelita grubego, długotrwałe stosowanie NLPZ, choroby krwi o nieznanej etiologii (leukopenia i niedokrwistość), ciąża (I-II) trymestr, p Okres laktacji, palenie tytoniu, częste spożywanie alkoholu (alkoholizm), ciężkie choroby somatyczne, leczenie skojarzone z następującymi lekami: leki przeciwzakrzepowe (na przykład warfaryna), leki przeciwpłytkowe (na przykład kwas acetylosalicylowy; klopidogrel), glikokortykosteroidy doustne (na przykład prednizolon); serotonina (na przykład citalopram, fluoksetyna, paroksetyna, sertralina).
Dorośli, osoby starsze i dzieci powyżej 12 lat: tabletki 200 mg 3-4 razy na dobę; w tabletkach 400 mg 2-3 razy dziennie. Dawka dobowa wynosi 1200 mg (nie należy przyjmować więcej niż 6 tabletek po 200 mg (lub 3 tabletki po 400 mg) przez 24 godziny.
Tabletki należy połykać popijając wodą, najlepiej w trakcie lub po posiłku. Nie zabieraj więcej niż 4 godziny.
Nie przekraczaj określonej dawki!
Przebieg leczenia bez konsultacji z lekarzem nie powinien przekraczać 5 dni.
Jeśli objawy utrzymują się, skonsultuj się z lekarzem.
Nie stosować u dzieci poniżej 12 lat bez konsultacji z lekarzem.
Dzieci od 6 do 12 lat (ważące powyżej 20 kg): 1 tabletka 200 mg, nie więcej niż 4 razy / dobę. Przerwa między przyjmowaniem tabletek przez co najmniej 6 godzin
W zalecanych dawkach lek zwykle nie powoduje skutków ubocznych.
Ze strony układu pokarmowego: gastropatia NLPZ (ból brzucha, nudności, wymioty, zgaga, utrata apetytu), biegunka, wzdęcia, zaparcia; owrzodzenia błony śluzowej przewodu pokarmowego, które w niektórych przypadkach są skomplikowane
perforacja i krwawienie; podrażnienie lub suchość błony śluzowej jamy ustnej, ból w jamie ustnej, owrzodzenie błony śluzowej dziąseł, aftowe zapalenie jamy ustnej, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby.
Ze strony układu oddechowego: duszność, skurcz oskrzeli.
Ze zmysłów: upośledzenie słuchu: utrata słuchu, dzwonienie lub szum w uszach; zaburzenia widzenia: toksyczne uszkodzenie nerwu wzrokowego, niewyraźne widzenie, mroczek, suchość i podrażnienie oczu, obrzęk spojówek i powieki (pochodzenie alergiczne).
Z centralnego i obwodowego układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy, bezsenność, lęk, nerwowość i drażliwość, pobudzenie psychomotoryczne, senność, depresja, dezorientacja, omamy, aseptyczne zapalenie opon mózgowych (częściej u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi).
Od układu sercowo-naczyniowego: niewydolność serca, tachykardia, podwyższone ciśnienie krwi.
Ze strony układu moczowego: ostra niewydolność nerek, alergiczne zapalenie nerek, zespół nerczycowy (obrzęk), wielomocz, zapalenie pęcherza moczowego.
Reakcje alergiczne: wysypka skórna (zwykle rumieniowa lub pokrzywka), świąd, obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktoidalne, wstrząs anafilaktyczny, skurcz oskrzeli lub duszność, gorączka, rumień wielopostaciowy (w tym zespół Stephena-Johnsona, jony, jony, jony, iynecosis) Lyell), eozynofilia, alergiczny nieżyt nosa.
Od strony narządów krwiotwórczych: niedokrwistość (w tym hemolityczna, aplastyczna), małopłytkowość i plamica małopłytkowa, agranulocytoza, leukopenia.
Inne: zwiększona potliwość.
Na podstawie wskaźników laboratoryjnych: czas krwawienia (może wzrosnąć), stężenie glukozy w surowicy (może się zmniejszyć), klirens kreatyniny (może zmniejszyć się), hematokryt lub hemoglobina (może się zmniejszyć), stężenie kreatyniny w surowicy (może wzrosnąć), aktywność aminotransferaz wątrobowych (może wzrosnąć ).
Objawy: ból brzucha, nudności, wymioty, letarg, senność, depresja, ból głowy, szum w uszach, kwasica metaboliczna, śpiączka, ostra niewydolność nerek, niskie ciśnienie krwi, bradykardia, tachykardia, migotanie przedsionków, niewydolność oddechowa.
Leczenie: płukanie żołądka (tylko w ciągu godziny po spożyciu), węgiel aktywny, picie zasadowe, wymuszona diureza, leczenie objawowe (korekta stanu kwasowo-zasadowego, ciśnienie krwi).
W dawkach terapeutycznych ibuprofen nie wchodzi w znaczące interakcje z powszechnie stosowanymi lekami.
Induktory mikrosomalnych enzymów utleniających w wątrobie (fenytoina, etanol, barbiturany, flumekinol, ryfampicyna, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zwiększają produkcję hydroksylowanych aktywnych metabolitów, zwiększając ryzyko wystąpienia ciężkich zatruć. Inhibitory utleniania mikrosomalnego - zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego.
Zmniejsza działanie hipotensyjne leków rozszerzających naczynia i natriuretyczne działanie furosemidu i hydrochlorotiazydu.
Zmniejsza skuteczność leków mocznikowych.
Wzmacnia działanie pośrednich leków przeciwzakrzepowych, leków przeciwpłytkowych, fibrinolitikov (co zwiększa ryzyko krwawienia).
Wzmacnia efekty uboczne kortykosteroidów mineralnych, glikokortykosteroidów (zwiększa ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego), estrogenu, etanolu; zwiększa efekt hipoglikemiczny pochodnych sulfonylomocznika.
Leki zobojętniające i kolestyramina zmniejszają wchłanianie ibuprofenu.
Zwiększa stężenie digoksyny we krwi, preparatów litu i metotreksatu.
Jednoczesne powołanie innych NLPZ zwiększa częstotliwość działań niepożądanych.
Kofeina wzmacnia działanie przeciwbólowe (przeciwbólowe).
Wraz z jednoczesnym powołaniem ibuprofenu zmniejsza działanie przeciwzapalne i przeciwpłytkowe kwasu acetylosalicylowego (możliwe jest zwiększenie częstości występowania ostrej niewydolności wieńcowej u pacjentów otrzymujących małe dawki kwasu acetylosalicylowego jako środek przeciwpłytkowy po rozpoczęciu ibuprofenu).
Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, kwas walproinowy, plykamycyna zwiększają częstość występowania hipoprotrombinemii z jednoczesnym wizytowaniem.
Leki mielotoksyczne zwiększają hematotoksyczność leku.
Preparaty cyklosporyny i złota wzmacniają działanie ibuprofenu na syntezę prostaglandyn w nerkach, co objawia się zwiększoną nefrotoksycznością. Ibuprofen zwiększa stężenie cyklosporyny w osoczu i prawdopodobieństwo jego działania hepatotoksycznego.
Leki, które blokują wydzielanie kanalikowe, zmniejszają wydalanie i zwiększają stężenie ibuprofenu w osoczu.
Przy długotrwałym stosowaniu konieczne jest kontrolowanie obrazu krwi obwodowej i stanu czynnościowego wątroby i nerek.
Aby zmniejszyć ryzyko zdarzeń niepożądanych z przewodu pokarmowego, należy zastosować minimalną skuteczną dawkę. Gdy pojawią się objawy gastropatii, pokazane jest dokładne monitorowanie, w tym ezofagogastroduodenoskopia, badanie krwi z hemoglobiną i hematokrytem oraz analiza krwi utajonej w kale.
Jeśli to konieczne, należy ustalić, czy lek 17-ketosteroidowy należy anulować 48 godzin przed badaniem.
W okresie leczenia należy powstrzymać się od spożywania alkoholu i czynności wymagających dużej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych.
Opis od 30 lipca 2015 r
Skład ibuprofenu w postaci czopków obejmuje 60 mg substancji czynnej, stały tłuszcz.
Skład tabletek: ibuprofen (200 lub 500 mg), skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, aerosil, wanilina, wosk pszczeli, jadalna żelatyna, barwnik azorubina. hydroksywęglan magnezu, mąka pszenna, powidon o niskiej masie cząsteczkowej, sacharoza, dwutlenek tytanu.
W maści i żelu substancja czynna jest zawarta w stężeniu 50 mg / g, w zawiesinie - w stężeniu 20 mg / ml.
Składniki pomocnicze żelu: ibuprofen (50 mg / g), etanol, glikol propylenowy, dimeksyd, karbomer 940, trietanoloamina, olej neroli i lawendy, parahydroksybenzoesan metylu, woda oczyszczona.
Pomocnicze składniki maści: dimetylosulfotlenek, makrogol 400 i 1500.
Kod ATH do zawieszania, czopków doodbytniczych, tabletek - M01AE01, do terapii zewnętrznej (maść i żel) - M02AA13.
Przeciwzapalne, przeciwgorączkowe, przeciwbólowe.
Działanie leku jest spowodowane tłumieniem biosyntezy Pg przez hamowanie enzymu COX.
Tłumi agregację płytek krwi. Nie wpływa na białka biorące udział w krzepnięciu krwi. Zwiększa nieco czas krwawienia.
Po zastosowaniu zewnętrznym, pacjent odczuwa zmniejszenie bólu stawów w spoczynku i w ruchu; redukcja sztywności porannej, obrzęk i obrzęk stawów, zwiększenie elastyczności i zakresu ruchu stawów.
Po podaniu doustnym dobrze (80%) wchłania się w przewodzie pokarmowym. Jednoczesne przyjmowanie z jedzeniem spowalnia wchłanianie, ale nie wpływa na jego objętość. TSmah - 2-4 godziny
Efekt hipotermiczny rozwija się po 1 godzinie po podaniu. T1 / 2 - od 2 do 4 h. Komunikacja z białkami osocza - 90-99%.
W jamie stawów penetruje powoli, utrzymuje się w tkance maziowej, która gromadzi się w większym stężeniu niż w osoczu.
Systematyczne stosowanie leku trwa od kilku dni do 2 tygodni, aby osiągnąć działanie przeciwzapalne.
Aktywność biologiczna jest związana z enancjomerem S.
Po wchłonięciu farmakologicznie nieaktywna postać R (około 60%) powoli przekształca się w postać S. Metabolizm jest wydalany głównie przez nerki, a częściowo przez żółć. W czystej postaci wyświetla się nie więcej niż 1% ibuprofenu.
Substancja nie jest zdefiniowana w mleku matki. Pełne usunięcie następuje w ciągu 24 godzin
Ibuprofen jest nie narkotycznym lekiem przeciwbólowym należącym do grupy NLPZ. Ma wyraźne działanie przeciwzapalne.
Właściwości te pozwalają na stosowanie leku w gorączce i bólu (niska i średnia intensywność), reumatycznej polimialgii, chorobach zapalnych i zwyrodnieniowych ODA.
Ibuprofen znajduje się na liście podstawowych przedmiotów WHO.
Tabletki są przepisywane na:
Należy pamiętać, że tabletki (jak również inne formy dawkowania) są przeznaczone do leczenia objawowego, zmniejszającego intensywność bólu i łagodzącego zapalenie, lek nie ma wpływu na postęp patologii.
Żel i maść z ibuprofenem są skuteczne w chorobach zapalnych i zwyrodnieniowych układu mięśniowo-szkieletowego:
Syrop i czopki ibuprofenu to postacie dawkowania opracowane specjalnie do stosowania w praktyce pediatrycznej. Są one przydzielane dzieciom do:
Czopki są przeznaczone dla dzieci w wieku 3-24 miesięcy, syrop Ibuprofen stosuje się w leczeniu dzieci w wieku od 3 miesięcy do 12 lat.
Zastrzyki stosuje się w leczeniu CHD u wcześniaków.
W pediatrii stosuje się zawiesiny i czopki od 3 miesięcy, tabletki - od 6 roku życia.
Należy zachować ostrożność przepisując ibuprofen, gdy:
Ponadto, lek ostrożnie przepisywany jest osobom cierpiącym na alkoholizm, długotrwałe stosowanie NLPZ, przyjmujących doustne GCS, SSRI, leki przeciwpłytkowe i przeciwzakrzepowe, w pierwszych 26-27 tygodniach ciąży kobiet karmiących piersią.
Dzieci poniżej pierwszego roku życia powinny być podawane tylko na zalecenie pediatry.
W adnotacjach dotyczących doustnych postaci dawkowania i czopków doodbytniczych wymieniono następujące działania niepożądane:
Prawdopodobieństwo upośledzenia wzroku, rozwój krwawienia z żołądka / jelit i owrzodzenia ścian przewodu pokarmowego wzrasta wraz z długotrwałymi wysokimi dawkami Ibuprofenu.
Lek wpływa na parametry laboratoryjne, a mianowicie:
Skutki uboczne stosowania miejscowego w postaci żelu / maści:
Przy długotrwałym stosowaniu terapii zewnętrznej może rozwinąć się ogólnoustrojowe działanie związane ze wszystkimi NLPZ.
Optymalna dawka dla dzieci powyżej 12 lat i dorosłych to 3-4 tabletki po 200 mg. Aby osiągnąć pożądany efekt, dawkę można zwiększyć do 1,2 g / dzień. (należy podzielić na 3 dawki).
Po osiągnięciu pożądanego efektu terapeutycznego dawkę dobową należy zmniejszyć do 3-4 tabletek po 200 mg na dobę.
Pierwszą dawkę przyjmuje się rano przed posiłkami, pijąc wystarczającą ilość płynu (pozwoli to na szybsze wchłanianie leku w przewodzie pokarmowym). Później w ciągu dnia tabletki są przyjmowane po posiłkach.
Najwyższa pojedyncza dawka - 400 mg (2 tabletki po 200 mg), codziennie - 1,2 g (nie więcej niż 6 tabletek po 200 mg przez 24 godziny). Nie zaleca się przyjmowania powtarzanej dawki wcześniej niż w ciągu 4 godzin, bez konsultacji lekowej lek przyjmuje się nie dłużej niż 5 dni z rzędu. Potrzebne są również specjalistyczne porady w przypadkach, gdy tabletki są stosowane w leczeniu dziecka w wieku poniżej 12 lat.
Dziecko w wieku 6-12 lat może otrzymać do 4 razy dziennie 1 tabletkę. Obowiązkowy warunek - waga większa niż 20 kg. Pomiędzy dawkami tabletek należy przechowywać przez co najmniej 6 h. Najwyższa dawka dla tej grupy pacjentów wynosi 30 mg / kg / dobę.
Nie ma różnic w sposobie przyjmowania leków od różnych producentów (na przykład Ibuprofen-Belmed, Ibuprofen-Hemofarm lub Ibuprofen-Darnitsa).
Czopki stosuje się doodbytniczo.
Z bólem i gorączką lek należy podawać w zależności od wieku i wagi dziecka. Pojedyncza dawka wynosi od 5 do 10 mg / kg. Wielość zastosowań - 3-4 p. / Dzień. Najwyższa dawka wynosi 30 mg / kg / dobę.
Instrukcje użytkowania dla dzieci wskazują, że pacjentom o masie ciała od 5,5 do 8 kg (3-9 miesięcy) należy podawać 60 mg (1 czopek) co 6-8 godzin, ale nie więcej niż 3 czopki na dzień Najwyższa dawka dla pacjentów o masie ciała od 8 do 12,5 kg (9-24 miesiące) wynosi 240 mg / dobę. (4 czopki po 60 mg).
W celu złagodzenia gorączki, która jest konsekwencją szczepienia, dzieci do 12 miesięcy. Należy podać 1 czopek w dawce 60 mg i, jeśli to konieczne, 1 po 6 godzinach.
Ibuprofen może być stosowany jako lek przeciwgorączkowy u dzieci nie dłużej niż 3 dni. z rzędu i jako środek przeciwbólowy - nie więcej niż 5 dni. z rzędu.
Jeśli gorączka utrzymuje się po tym czasie, skonsultuj się z lekarzem.
Dorośli i dzieci powyżej 12. roku życia powinni wycisnąć pasek żelu o długości 4-10 cm i pocierać lekkim ruchem, aż do całkowitego wchłonięcia w obszarze projekcji bólu.
Powtórzyć procedurę nie wcześniej niż po 4 godzinach W ciągu dnia Ibuprofen stosuje się nie więcej niż 4 razy. Dawka zależy od zasięgu bolesnego obszaru i waha się od 50 do 125 mg.
Dla dzieci w wieku 6-12 lat pojedyncza dawka jest równa objętości paska żelowego o długości od 2 do 4 cm. Można użyć leku nie więcej niż 3 p. / Dzień.
Leczenie trwa od 2 do 3 tygodni.
Maść nakłada się zewnętrznie zgodnie z tym samym schematem co żel. Lek jest podawany na bolące miejsce 3 lub 4 p. / Dzień. w ciągu 2-3 tygodni. Pojedyncza dawka jest równa objętości paska żelu o długości od 5 do 10 cm.
Dzieci w zawieszeniu dają 3 pensy / dzień. w dawce 5-10 mg / kg.
Dzieci poniżej pierwszego roku życia mogą być podawane tylko zgodnie z zaleceniami pediatry. Najwyższa dawka dla niemowląt - 10 ml / dzień. (2,5 ml 4 p. / Dzień.).
Syrop dla dzieci od roku do 12 lat daje 3 p. / Dzień. w dawce od 5 do 15 ml.
Jeśli ból i gorączka u dziecka w wieku 3-6 miesięcy są wynikiem szczepienia, należy podać 5 ppm na 5-7,6 kg masy ciała. 2,5 ml zawiesiny. Po pierwszej dawce lek powtarza się nie wcześniej niż 6 godzin.
Wstrzyknięcia ibuprofenu są przepisywane wyłącznie dla wcześniaków z patologiami serca (w szczególności z nie zamkniętym przewodem Botallowa).
Leczenie odbywa się na oddziale intensywnej terapii i pod nadzorem neonatologa. Ibuprofen podawano / wstrzykiwano 3 razy w odstępach 24-godzinnych. Dawkowanie dobiera się w zależności od wagi dziecka.
Pierwsza dawka wynosi 10, druga i trzecia wynosi 5 mg / kg.
Lek wylewa się powoli (w ciągu 15 minut), korzystnie nierozcieńczony. W razie potrzeby objętość wejściową reguluje się roztworem 0,9% NaCl (lub 5% glukozy). Pozostały niewykorzystany roztwór jest usuwany.
Przy określaniu objętości wstrzykiwanego roztworu należy wziąć pod uwagę całkowitą dzienną objętość przepisanego płynu.
Jeśli po otrzymaniu przez dziecko 1 lub 2 dawek rozwija się wyraźna skąpomocz lub bezmocz, następna dawka jest podawana dopiero po przywróceniu normalnej diurezy.
Jeśli kanał jest otwarty i 24 godziny po wprowadzeniu lub ponownym otwarciu ostatniej dawki, dozwolony jest drugi kurs, który również składa się z 3 dawek leku. Jeśli w tym przypadku nie można uzyskać zamknięcia przewodu, dziecko może wymagać leczenia chirurgicznego.
Leczenie: płukanie żołądka (odpowiednie przez 1 godzinę po przyjęciu leku), wyznaczenie enterosorbentów, wymuszona diureza, obfite picie zasadowe, leczenie objawowe, którego celem jest korekcja krwawienia z żołądka i jelit, BP, KCHR itp.
Leki, które indukują utlenianie mikrosomalne, zwiększają produkcję hydroksylowanych aktywnych produktów metabolizmu, a tym samym zwiększają ryzyko poważnych reakcji hepatotoksycznych. Leki, które hamują utlenianie mikrosomalne, zmniejszają je.
Ibuprofen zmniejsza działanie sodu i diuretyków hydrochlorotiazydu i furosemidu, skuteczność leków przeciwnadciśnieniowych i urykozurowych (w tym inhibitorów ACE i BMCC), działanie przeciwpłytkowe i przeciwzapalne ASA.
Wzmacnia działanie leków przeciwpłytkowych, pośrednich leków przeciwzakrzepowych, fibrinolitikov, insuliny i doustnych form leków hipoglikemicznych, działanie wrzodotwórcze z krwawiącym GCS i MKS.
Wchłanianie leku zmniejsza się w połączeniu z Kolestiraminą i lekami zobojętniającymi. Zwiększone działanie przeciwbólowe przyczynia się do kofeiny. W połączeniu z lekami trombolitycznymi i przeciwzakrzepowymi zwiększa ryzyko krwawienia.
Cefotetan, cefoperazon, cefamundol, plycamycyna i kwas walproinowy zwiększają występowanie niedoboru protrombiny (czynnika krzepnięcia) we krwi.
Leki mielotoksyczne przyczyniają się do hematotoksyczności Ibuprofenu. Leki Au i cyklosporyny zwiększają działanie leku na syntezę Pg w nerkach, powodując zwiększoną nefrotoksyczność. Z kolei Ibuprofen zwiększa stężenie cyklosporyny w osoczu krwi i jej hepatotoksyczność.
Blokowanie kanalikowych leków wydzielniczych zwiększa stężenie ibuprofenu w osoczu krwi i zmniejsza jego wydalanie.
Łaciński przepis na pigułki:
Rp: Tab. Ibuprofeni 0,2 №30.
D.S. 1 zakładka. 3 r / d.
Przechowywać w temperaturze do 25 stopni Celsjusza.
Tabletki i zawiesina nadają się do stosowania przez 3 lata od daty wydania, żelu, maści i czopków przez 2 lata.
W ciężkich patologiach układu mięśniowo-szkieletowego zaleca się łączenie środków terapii zewnętrznej z przyjmowaniem doustnych postaci NLPZ.
Podczas stosowania ibuprofenu konieczne jest monitorowanie zmian w czynności nerek / wątroby i wzorca krwi obwodowej.
Po pojawieniu się objawów gastropatii NLPZ, pacjent wymaga badania krwi z oznaczeniem hematokrytu i Hb, analizy krwi utajonej w kale, esophagogastroduodenoscopy. Aby zapobiec rozwojowi gastropatii, Ibuprofen należy łączyć z PgE.
Jeśli to konieczne, ustal 17-COP, lek zostanie anulowany 48 godzin przed badaniem.
Pacjenci z ibuprofenem powinni powstrzymać się od jakiejkolwiek aktywności wymagającej dużej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychicznych / motorycznych.
Należy pamiętać, że ten sposób zmniejszenia prawdopodobieństwa niepożądanych reakcji z układu pokarmowego powinien być stosowany w minimalnej skutecznej dawce i najkrótszym możliwym przebiegu.
Synonimy (analogi ibuprofenu z tym samym składnikiem aktywnym): Ibuprofen-Hemofarm, Nurofen, MIG 400, Ibuprom, Faspik, Solpaflex, Advil.
Ogólne postacie dawkowania do terapii zewnętrznej to leki Dolgit, Ibalgin, Nurofen, Ibuprofen-Verte.
Nurofen jest lekiem opartym na ibuprofenie. Oznacza to, że leki są ogólne. Różnią się od siebie producentem, ceną i składem komponentów pomocniczych.
Alkohol jest przeciwwskazany w okresie leczenia ibuprofenem.
Ibuprofen jest lekiem z wyboru w przypadku bólu i gorąca podczas ciąży, ponieważ w tym okresie jest bezpieczniejszy dla kobiecego ciała niż większości innych leków przeciwbólowych i przeciwgorączkowych.
W pierwszych 2 trymestrach ciąży nie wpływa niekorzystnie na rozwój płodu, nie powoduje krwawienia (w przeciwieństwie do aspiryny) i nie stwarza zagrożenia poronieniem.
Ibuprofen jest przeciwwskazany w ostatnim trymestrze ciąży.
Po pierwsze, lek hamuje skurcz mięśni macicy. Po drugie, jego użycie może spowodować zamknięcie przewodu Botallova i rozwój nadciśnienia płucnego u dziecka. Po trzecie, lek ma zdolność blokowania hormonów odpowiedzialnych za ogólny proces.
Ibuprofen podczas karmienia piersią nie wpływa na jakość i wydzielanie mleka, dlatego może być stosowany w leczeniu kobiet karmiących piersią.
Znalezienie złych opinii na temat ibuprofenu w tabletkach, świecach lub syropie prawdopodobnie nie jest możliwe. Lek jest uważany za skuteczny i dość bezpieczny środek.
Jego zaletami są:
Jak minusy w przeglądach zwykle wspominają o obecności przeciwwskazań i ryzyku rozwoju działań niepożądanych charakterystycznych dla NLPZ.
Opinie lekarzy na temat maści / żelu pozwalają stwierdzić, że przy bólach pooperacyjnych i pourazowych, a także bólach spowodowanych ciężką hipotermią, preparaty zawierające NLPZ są najszybsze i najbardziej skuteczne.
Jednak powinny być stosowane w krótkich cyklach i nie przekraczają dawki zalecanej przez instrukcje.
Cena tabletek Ibuprofen - 17-85 rubli. Ile koszt pigułki zależy od ich ilości w opakowaniu i polityki cenowej producenta. Syrop można kupić za 60-95 rubli. Cena maści ibuprofenu wynosi od 32 rubli, cena żelu ibuprofenu wynosi od 60 rubli. Świece dla dzieci kosztują średnio 65 rubli (pakiet nr 10).
Średni koszt tabletek Ibuprofenu w Charkowie, Kijowie i innych miastach Ukrainy wynosi 16 UAH, zawieszenia - 70 UAH, za maść i żel cena waha się od 16 do 35 UAH.
Instrukcje użytkowania:
Ceny w aptekach internetowych:
Ibuprofen jest niesteroidowym lekiem syntetycznym o działaniu przeciwbólowym, przeciwzapalnym i przeciwgorączkowym.
Aktywnym składnikiem leku jest ibuprofen, pochodna kwasu fenylopropionowego.
Ibuprofen jest najbardziej skuteczny w bólu zapalnym. Działanie przeciwgorączkowe jest bardzo zbliżone do kwasu acetylosalicylowego. Hamuje przyleganie płytek krwi, poprawia mikrokrążenie i zmniejsza intensywność stanu zapalnego.
Po zastosowaniu zewnętrznym Ibuprofen jako maść ma silne działanie przeciwbólowe, zmniejszając zaczerwienienie, sztywność poranną i obrzęk.
Lek znajduje się na liście najważniejszych leków Światowej Organizacji Zdrowia, jego skuteczność i bezpieczeństwo zostały zbadane i przetestowane klinicznie.
Ibuprofen jest dostępny w postaci tabletek, zawiesin i maści.
Ibuprofen jest wskazany dla:
Ibuprofen jest również wskazany w leczeniu zwichnięć więzadeł, reumatoidalnego zapalenia stawów, zapalenia korzonków nerwowych i zespołu stawowego (z zaostrzeniem dny).
Jako dodatek Ibuprofen jest wskazany do stosowania w:
Ibuprofen jest przeciwwskazany zgodnie z instrukcjami dla:
Zgodnie z instrukcjami Ibuprofen przepisany ostrożnie, gdy:
Podczas stosowania Ibuprofenu konieczne jest systematyczne monitorowanie wzorca krwi obwodowej, a także funkcji wątroby i nerek.
Zgodnie z instrukcjami Ibuprofen podjęte po jedzeniu w środku.
Dzienna dawka leku zależy od choroby:
W przypadku dzieci z gorączką w wieku powyżej 12 lat dawkę ibuprofenu oblicza się w celu zmniejszenia temperatury ciała:
Tabletki do resorpcji ibuprofenu stosuje się w leczeniu chorób laryngologicznych, rozpuszczając się w ustach pod językiem. Dzieci starsze niż 12 lat i dorośli są przepisywani 200-400 mg 2-3 razy dziennie.
Zawiesina do podawania doustnego jest zwykle przepisywana dzieciom. Średnia pojedyncza dawka w recepcji 3 razy dziennie sprawia, że:
Stosować miejscowo żel lub krem Ibuprofen, nakładając go i pocierając aż do całkowitego wchłonięcia na dotkniętym obszarze 3-4 razy dziennie. Leczenie można przeprowadzić w ciągu 2-3 tygodni.
Zgodnie z instrukcjami Ibuprofen jest dość bezpiecznym lekiem i zazwyczaj jest dobrze tolerowany. Podczas używania mogą wystąpić pewne skutki uboczne:
Układ pokarmowy: częściej występuje biegunka, wymioty, nudności, jadłowstręt, dyskomfort w nadbrzuszu, erozyjne i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym; znacznie mniej nieprawidłowa czynność wątroby lub krwawienie z przewodu pokarmowego.
Układ nerwowy: mogą wystąpić bóle głowy lub zawroty głowy, zaburzenia snu lub pobudzenie, a także zaburzenia widzenia.
Układ krążenia: działania niepożądane obserwuje się tylko przy długotrwałym stosowaniu leku - małopłytkowość, niedokrwistość, agranulocytoza.
Układ moczowy: zaburzenia czynności nerek mogą wystąpić podczas długotrwałego stosowania Ibuprofenu.
Reakcje alergiczne mogą być obserwowane podczas przyjmowania leku w środku, a po zastosowaniu zewnętrznym w postaci zaczerwienienia skóry, wysypki skórnej, obrzęku naczynioruchowego, pieczenia. Zespół bronchospastyczny i aseptyczne zapalenie opon mózgowych występują znacznie rzadziej.
Ibuprofen jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży. Zastosowanie w trymestrze I i II jest możliwe ściśle według zeznań lekarza.
Podczas laktacji ibuprofen może być stosowany w małych dawkach w przypadku bólu i gorączki. Ponieważ lek jest uwalniany do mleka matki, stosowanie w dawkach większych niż 800 mg na dobę jest przeciwwskazane.
Ibuprofen jest dostępny na receptę. Okres ważności - 3 lata.