Karizoprodol

Karizoprodol, środek zwiotczający mięśnie szkieletowe działający na ośrodkowy układ nerwowy, jest strukturalnie i farmakologicznie zbliżony do meprobamatu, mebutamatu i tibamaty. Jego relaksujący efekt mięśniowy jest minimalny i prawdopodobnie wynika z sedacji. Trzymanie nerwowo-mięśniowe nie blokuje. Jego właściwości antycholinergiczne, przeciwgorączkowe i przeciwbólowe są łagodne.

Zatrucie karizoprodolem nie jest często rejestrowane, co częściowo wynika z jego niskiej skuteczności jako środka zwiotczającego mięśnie. Jednak przedawkowanie tego środka jest obarczone śmiercią i, w symptomatologii, jest podobne do zatrucia meprobamatem. Objawowi pacjenci z przedawkowaniem muszą być hospitalizowani na oddziale intensywnej terapii.

a) Struktura i klasyfikacja. Karizoprodol jest pochodną N-izopropylową meprobamatu (dikarbaminian 2-metylo-2-propylo-1,3-propanodiolu). Jest to biały krystaliczny proszek, bezwonny o gorzkim smaku, dobrze rozpuszczalny w alkoholu.

Karizoprodol jest również znany jako karizoprodan, izobamat i meprobamat izopropylu. Jest sprzedawany pod markami Caprodat (Szwecja), Somadril (Dania, Norwegia, Szwecja), Carisoma (Wielka Brytania), Carisoma Compound (Wielka Brytania - 175 mg karisoprodolu + 350 mg acetaminofenu), Flexartal (Francja) i Mioxom (Włochy).

b) Źródło. Karizoprodol jest syntetycznym związkiem związanym z meprobamatem.

c) Aplikacja. Karisoprodol jest stosowany jako uzupełnienie terapii przeciwbólowych i rehabilitacyjnych, a także jako fizjoterapia w celu łagodzenia bólu związanego z ostrym uszkodzeniem mięśni szkieletowych. Jego skuteczność nie została dokładnie zbadana. Być może działanie rozluźniające mięśnie wynika z działania uspokajającego.

g) Formy dawkowania:
- Tabletki do podawania doustnego, 350 mg: Rela (startrazinom), Sodol, Soma, Soprodol, Soridol.
- Tabletki doustne, 200 mg, z aspiryną 325 mg: związek karizoprodolu, związek sodowy, związek Soma
- Tabletki doustne, 200 mg, z 325 mg aspiryny i 16 mg fosforanu kodeiny: związek Soma z kodeiną

e) Dawka terapeutyczna. Karisoprodol jest zwykle przepisywany doustnie w dawce 350 mg 4 razy dziennie. Bezpieczna dawka dla dzieci nie została ustalona.

e) Dawka toksyczna. Ciężkie zatrucie (pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego, depresja i śmierć) obserwowano po spożyciu dawek 9,45, 8,40 [2], 3,5 (u dziecka) i 14,7 g.

g) Toxicokinetika carisoprodol:

- Ssanie W karisoprodolu pKa wynosi 4,2. Dwie tabletki (700 mg) tego leku, pobrane przez zdrową osobę, dają szczyty stężenia w surowicy 9,3 μg / ml (karisoprodol) i 2,9 μg / ml (meprobamat) po 1 godzinie; przez 2 godziny poziom karizoprodolu spada do 4,3 μg / ml, podczas gdy meprobamat wzrasta do 4,1 μg / ml.
U innej zdrowej osoby, 9 godzin po podaniu doustnym, stężenia te wynosiły odpowiednio 0,7 i 5,4 μg / ml.

- Dystrybucja Karizoprodol szybko rozprzestrzenia się przez ośrodkowy układ nerwowy. Jego pozorna objętość dystrybucji i stopień wiązania z białkami osocza u ludzi nie są znane.

- Derywacja. Lek jest szybko metabolizowany przez dealkilację, hydroksylację i sprzęganie w wątrobie. Po przyjęciu dawki terapeutycznej metabolity powstają szybciej niż wchłanianie. Główną pochodną jest meprobamat. U szczurów, 48 godzin po wstrzyknięciu, około 7,5% karisoprodolu jest wydalane z moczem, a 0,3% z kałem. Goldberg donosi, że w ciągu pierwszych 20 godzin jeden z pacjentów miał 5 g leku wydalanego z moczem, podczas gdy drugi miał tylko 637 mg. Jednak metoda zastosowana przez tego autora mierzyła całkowitą ilość karisoprodolu i meprobamatu.
Według Adamsa i wsp. Głównym metabolitem wydalanym po przedawkowaniu jest meprobamat, a także pochodna hydroksymeprobamatu.

- Interakcje z narkotykami. Dodatkowy efekt w postaci depresji ośrodkowego układu nerwowego może być podany jednocześnie z alkoholem, innymi lekami hamującymi ośrodkowy układ nerwowy, lekami przeciwhistaminowymi i / lub środkami znieczulającymi.

- Ciąża i laktacja. Karizoprodol przenika do mleka ludzkiego, osiągając tam stężenie 2-4 razy niższe niż w osoczu matki. Nie badano jego penetracji przez łożysko ludzkie, jednak dane pochodzące od zwierząt laboratoryjnych wskazują, że występuje.

h) Mechanizm działania. Karisoprodol powoduje przedłużone objawy depresji ośrodkowego układu nerwowego, ze względu na jego metabolizm do meprobamatu.

i) Obraz kliniczny zatrucia karizoprodolem:

- Przedawkowanie Śmierć jednego pacjenta wiąże się z ogromnym przedawkowaniem karisoprodolu, ale nie ma szczegółowych informacji na temat tego zatrucia. Goldberg opisuje 2 przypadki. 18-letni mężczyzna zażył około 27 tabletek karisoprodolu 350 mg każdy (9,45 g). Po 2 godzinach rozwinął się senność, która przerodziła się w letarg. Po wymiotach ipecac prawie nie wystąpiły objawy kliniczne, z wyjątkiem tachykardii i oczopląsu poziomego.

Pacjent zaczął opierać się leczeniu i konieczne były środki zastoinowe. Po 6 godzinach senność ustąpiła, ale została zastąpiona przez ból głowy, zawroty głowy i podwójne widzenie. Po 8 godzinach świadomość była wyraźna, a wskaźniki kliniczne były prawidłowe. Jako leczenie stosowano tylko wspomagającą terapię infuzyjną. Następnego dnia pacjent zapomniał, co mu się stało dzień wcześniej. W drugim przypadku mężczyzna w wieku 20 lat połknął 24 tabletki karisoprodolu 350 mg każdy (8,40 g). Po 3 godzinach podano mu płukanie żołądka, po czym zwymiotowano syropem ipecac.

Pacjent był senny i skarżył się na przerywany ból głowy w okolicy potylicznej, zawroty głowy, otaczające obiekty „pływające” w oczach i senność. Ma oczopląs poziomy, podwójne widzenie, ataksję, opóźnioną mowę i tachykardię. Po otrzymaniu wspomagającej terapii infuzyjnej, 12 godzin po przyjęciu karisoprodolu, pacjent był klarowny i spójny neurologicznie. Następnego dnia nie pamiętał, co mu się przydarzyło poprzedniego dnia.

Chłopiec w wieku 4 lat 10 miesięcy, po połknięciu 10 tabletek karisoprodolu 350 mg (3500 mg), popadł w otępienie i soporację. Dostał rurkę intubacyjną z nadmuchiwanym mankietem i umył żołądek. Wyniki analizy klinicznej analizy krwi i moczu, stężenia glukozy i wapnia w surowicy, równowagi elektrolitowej i składu krwi tętniczej były prawidłowe. Po śpiączce trwającej 11 godzin pacjent zaczął wymiotować, rozwinął obustronne nacieki rozproszone, nastąpiło zatrzymanie akcji serca i 36 godzin po przyjęciu do kliniki zmarł.

4 godziny po podaniu karisoprodolu jego poziom w surowicy wynosił 36,4 μg / ml, a meprobamatu 15 μg / ml. W moczu stężenia tych związków wynosiły odpowiednio około 1: 7.

Kobieta w wieku 19 lat przyjęła 14,7 g karizoprodolu. Przez 17 godzin nadal miała drgawki i przez 33 godziny była nieprzytomna. Cały ten czas obserwowano tachykardię. Gdy pacjent wyzdrowiał, stężenie karisoprodolu we krwi wynosiło 4,7 µg / ml, a meprobamat 53,8 µg / ml.

- Regularne stosowanie. Skutki uboczne regularnego stosowania karisoprodolu obejmują wysypkę skórną, senność, nudności, wymioty, zawroty głowy, zaczerwienienie, zmęczenie, świąd, ataksję, drżenie, ból głowy, drażliwość, dyskomfort i uporczywe zapalenie skóry. Możliwa reakcja krzyżowa na meprobamat. Podobnie jak inne leki zwiotczające mięśnie, karisoprodol może powodować uzależnienie typu uzależnienia.

k) Dane laboratoryjne zatrucia karizoprodolem:

- Metody analityczne. Karbaminiany można określić kolorymetrycznie i wydaje się, że bardziej odpowiednia metoda chromatografii gazowej ma zastosowanie do karizoprodolu.

- Poziomy krwi. Najwyraźniej istnieje pewna korelacja między stężeniami karisoprodolu i meprobamatu w osoczu oraz nasileniem działania uspokajającego i toksycznego, które powodują. Słabe zatrucie z lekkim otępieniem obserwowano, gdy stężenie karisoprodolu we krwi wynosiło 31 µg / ml. Goldberg zgłasza objawy, gdy stężenie w surowicy przekracza 33 µg / ml (patrz punkty „Obraz kliniczny - Przedawkowanie”). Po 20 godzinach zmniejszył się o 70%, aw ciągu 48 godzin o 92%. Brandslung i in. U dorosłego pacjenta, który był w śpiączce, stężenie karisoprodolu 13,4 µg / ml wykryto 19 godzin po przedawkowaniu, a mepropromian 63,4 µg / ml.

l) Leczenie zatrucia karizoprodolem:

- Stabilizacja państwa. Pacjenci z objawami przedawkowania powinni pozostawać pod ścisłą kontrolą lekarską w warunkach klinicznych przez co najmniej 24 h. Jeśli nie wystąpią objawy przedawkowania lub inne niejasne objawy w ciągu 8 godzin po podaniu doustnym, można pomyśleć o wypisaniu ze szpitala. Monitorowanie stanu dróg oddechowych, wentylacji i krążenia krwi odbywa się do momentu oczyszczenia umysłu i normalizacji oddychania. W większości przypadków wentylacja wspomagana najprawdopodobniej nie jest wymagana.

- Czyszczenie przewodu pokarmowego. Indukcyjne wymioty lub płukanie żołądka z wcześniejszą ochroną tchawicy mogą być pomocne w pierwszych 3-4 godzinach po podaniu. Należy pamiętać o gwałtownie rozwijającej się senności, która skomplikuje takie procedury. Prawdopodobnie pomoże również węgiel aktywowany i środki przeczyszczające, ale nie przeprowadzono badań w celu oceny ich skuteczności. Dowody na powstawanie kamieni żołądkowych (bezoarów) z przedawkowaniem karizoprodolu, jak w przypadku meprobamatu, nie.

- Usprawnij odprawę. Ilość płynu wstrzykniętego dożylnie (5% dekstrozy w wodzie lub w izotonicznym roztworze soli) powinna zapewnić jedynie prawidłową diurezę. Nie ma dowodów na skuteczność zatrucia karisoprodolem wymuszonej diurezy, hemodializy, dializy otrzewnowej, transfuzji wymiennej, hemoperfuzji poprzez węgiel aktywny i żywice jonowymienne, wymianę osocza i pełne płukanie jelit. Bezoary powstałe z meprobamatu są zwykle eliminowane przez mycie żołądka i podawanie wysokich dawek węgla aktywnego.

- Antidota karisoprodol. Odtrutki nie są znane.

- Terapia wspomagająca Podstawą leczenia przedawkowania karisoprodolu jest leczenie wspomagające. Dożylny wlew płynu w celu utrzymania prawidłowej diurezy jest konieczny przez co najmniej 24 godziny, do czasu przywrócenia jasności świadomości, pacjent nie będzie w stanie pić samodzielnie, a większość leku i jego metabolitów nie zostanie usunięta z organizmu.

- Wróć do spisu treści sekcji „Toksykologia”

Instrukcja karisoprodolu, opis i recenzje

1. Ważne informacje
2. Przed zażyciem tego leku
3. Jak powinienem przyjmować karisoprodol?
4. Co się stanie, jeśli przegapię dawkę?
5. Co się stanie, jeśli przedawkuję?
6. Czego należy unikać podczas przyjmowania karizoprodolu?
7. Skutki uboczne karizoprodolu
8. Informacje o dawkowaniu karizoprodolu
9. Jakie inne leki wpłyną na karizoprodol?
10. Gdzie mogę uzyskać więcej informacji?
11. Wideo o karizoprodolu

Wymowa

Nazwa ogólna: carisoprodol (car-ocular soe PROE dole)
Nazwy marek: Soma, Vanad

Czym jest karisoprodol?

Karizoprodol to rozluźniający mięsień, który blokuje ból między nerwami a mózgiem.

Karisoprodol stosuje się razem z odpoczynkiem i fizykoterapią w leczeniu stanów mięśni szkieletowych, takich jak ból lub uraz.

Karizoprodol może być również stosowany do celów nie wymienionych w tym przewodniku.

Ważne informacje

Nie należy przyjmować karisoprodolu, jeśli pacjent ma porfirię (genetyczne zaburzenie enzymatyczne powodujące objawy wpływające na skórę lub układ nerwowy).

Karizoprodol może być uzależniający. Nigdy nie udostępniaj tego leku innej osobie. Nieprawidłowe użycie leku uzależniającego może spowodować uzależnienie, przedawkowanie lub śmierć.

Pokaz mody Trendy, które mogą mieć wpływ na Twoje zdrowie

Karizoprodol może powodować działania niepożądane, które mogą zaburzać myślenie lub reakcje. Bądź ostrożny, jeśli prowadzisz samochód lub robisz wszystko, co wymaga przebudzenia i czujności. Unikaj alkoholu. Może to zwiększyć senność i zawroty głowy spowodowane przez ten lek.

Po odstawieniu karisoprodolu po długim okresie stosowania mogą wystąpić objawy odstawienne. Nie przestawaj nagle zażywać tego leku bez uprzedniej dyskusji z lekarzem. Być może będziesz musiał używać coraz mniej, zanim całkowicie przestaniesz przyjmować lek.

Przed zażyciem tego leku

Nie należy stosować tego leku, jeśli pacjent ma uczulenie na karisoprodol lub meprobamat lub jeśli ma:

Porfiria (genetyczne zaburzenie enzymu powodującego objawy wpływające na skórę lub układ nerwowy).

Aby upewnić się, że lek jest bezpieczny dla Ciebie, poinformuj lekarza, jeśli masz:

Choroba nerek; lub

Nie wiadomo, czy lek ten szkodzi nienarodzonemu dziecku. Należy poinformować lekarza, jeśli pacjentka jest w ciąży.

Karisoprodol może przenikać do mleka matki i może zaszkodzić dziecku. Należy poinformować lekarza, jeśli karmisz piersią.

Ten lek nie jest zatwierdzony do stosowania przez osoby poniżej 16 roku życia.

Starsi ludzie mogą być bardziej wrażliwi na skutki tego leku.

Jak powinienem przyjmować karisoprodol?

Weź karisoprodol dokładnie tak, jak został przepisany. Postępuj zgodnie ze wszystkimi wskazówkami na etykiecie przepisu. Nie należy przyjmować tego leku w większych lub mniejszych ilościach lub dłużej niż jest to zalecane.

Karisoprodol zazwyczaj przyjmuje się 3 razy dziennie i przed snem. Uważnie postępuj zgodnie z instrukcjami lekarza.

Ten lek należy stosować tylko przez krótki czas; Do 2 lub 3 tygodni, chyba że lekarz zaleci inaczej.

Karizoprodol może być uzależniający. Nigdy nie udostępniaj tego leku innej osobie, zwłaszcza narkotykom lub uzależnieniu. Przechowuj lek w miejscu, gdzie inni nie mogą go dosięgnąć. Sprzedaż lub dystrybucja tego leku jest niezgodna z prawem.

Nieprawidłowe użycie leku uzależniającego może spowodować uzależnienie, przedawkowanie lub śmierć.

Nie należy przerywać stosowania tego leku nagle po długotrwałym stosowaniu lub mogą wystąpić nieprzyjemne objawy abstynencyjne. Zapytaj swojego lekarza, jak bezpiecznie przerwać stosowanie tego leku.

Karizoprodol jest tylko częścią pełnego programu leczenia, który może również obejmować odpoczynek, fizykoterapię lub inne środki przeciwbólowe. Postępuj zgodnie z instrukcjami lekarza.

Przechowywać w temperaturze pokojowej z dala od wilgoci i ciepła.

Śledź ilość leków stosowanych w każdej nowej butelce. Karisoprodol jest lekiem nadużywającym i musisz wiedzieć, kto niewłaściwie lub bez recepty używa tego leku.

Zobacz także: Dosing Information (bardziej szczegółowo)

Co się stanie, jeśli przegapię dawkę?

Przyjmij pominiętą dawkę, jak tylko sobie przypomnisz. Pomiń pominiętą dawkę, jeśli zbliża się pora na następną zaplanowaną dawkę. Nie należy przyjmować dodatkowego leku w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Co się stanie, jeśli przedawkuję?

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych wypadkach lub zadzwoń na infolinię Poison Helpline 1-800-222-1222. Przedawkowanie karisoprodolu może być śmiertelne, zwłaszcza jeśli pacjent przyjmuje ten lek z alkoholem lub innymi lekami, które mogą spowolnić oddychanie.

Objawy przedawkowania mogą obejmować zaburzenia widzenia, splątanie, omamy, sztywność mięśni, słabe lub płytkie oddychanie, omdlenia lub śpiączkę.

Czego należy unikać podczas przyjmowania karizoprodolu?

Karizoprodol może zaburzać myślenie lub reakcję. Unikaj prowadzenia pojazdów i prowadzenia pojazdów, dopóki nie wiesz, jak ten lek wpłynie na Ciebie. Zawroty głowy lub ciężka senność mogą powodować upadki lub inne wypadki.

Nie pij alkoholu. Niebezpieczne działania niepożądane lub śmierć mogą wystąpić, gdy alkohol łączy się z tym lekiem.

Skutki uboczne karizoprodolu

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych wypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej na karisoprodol: pokrzywka; Duszność; Obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Przestań używać tego leku i natychmiast skonsultuj się z lekarzem, jeśli masz:

Atak (drgawki); lub

Wysoki poziom serotoniny w organizmie - pobudzenie, omamy, gorączka, szybka akcja serca, nadreaktywne odruchy, nudności, wymioty, biegunka, utrata koordynacji, omdlenia.

Częste działania niepożądane karisoprodolu mogą obejmować:

Nie jest to pełna lista skutków ubocznych, a inne mogą wystąpić. Zapytaj swojego lekarza o skutki uboczne. Efekty uboczne FDA można zgłosić pod numerem 1-800-FDA-1088.

Zobacz także: Efekty uboczne (bardziej szczegółowo)

Informacje o dawkowaniu karizoprodolu

Zwykła dawka dla skurczów mięśni:

250-350 mg doustnie 3 razy dziennie i przed snem
Czas trwania terapii: do 2 - 3 tygodni

Komentarze:
-Lek ten powinien być stosowany tylko przez krótkie okresy (do 2 lub 3 tygodni), ponieważ nie ma wystarczających dowodów skuteczności dla dłuższego stosowania i ostre, bolesne stany mięśniowo-szkieletowe są zazwyczaj krótkotrwałe.

Zastosowanie: łagodzenie dyskomfortu związanego z ostrymi, bolesnymi chorobami układu mięśniowo-szkieletowego

Jakie inne leki wpłyną na karizoprodol?

Biorąc ten lek z innymi lekami, które powodują, że śpisz lub spowalniasz oddychanie, możesz spowodować niebezpieczne skutki uboczne lub śmierć. Zapytaj lekarza przed zażyciem pigułki nasennej, leku na ból, leku na kaszel na receptę, rozluźnienie mięśni lub leku na lęk, depresję lub skurcze.

Powiedz swojemu lekarzowi o wszystkich swoich aktualnych lekach io tym, co zaczynasz lub przestajesz używać, zwłaszcza:

Fluoksetyna lub fluwoksamina;

Lek przeciwgrzybiczy - ketokonazol, worykonazol;

Uspokajające diazepam, alprazolam, lorazepam, valium, xanax i inne;

Lek konwulsyjny - karbamazepina, okskarbazepina; lub

Środki redukujące kwas żołądkowy - esomeprazol, lanzoprazol, omeprazol, pantoprazol, nexia, prilosets.

Ta lista nie jest kompletna. Inne leki mogą wchodzić w interakcje z karisoprodolem, w tym leki wydawane na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe. Nie wszystkie możliwe interakcje są wymienione w tym przewodniku po lekach.

Instrukcje dotyczące stosowania leku Carisoprodol

Karizoprodol (karizoprodol) należy do grupy środków zwiotczających mięśnie. Mechanizm jego działania jest spowodowany blokowaniem impulsu nerwowego (lub bólu), który jest wysyłany do mózgu z obwodowego układu nerwowego. Inna nazwa to SOMA® lub Vanadom. Początkowo w 2007 r. Lek został zatwierdzony przez Food and Drug Administration (FDA, Stany Zjednoczone). Producent - Meda Pharmaceuticals. Uwalnianie postaci - tabletki 250 i 350 mg do podawania doustnego.

Farmakokinetyka

Działanie zwiotczające mięśnie obserwuje się po 30 minutach. a maksymalny czas trwania wynosi 6 godzin. Środki są metabolizowane przez wątrobę przez oksydazę cytochromu P450, wydalaną z organizmu przez nerki. Jego okres półtrwania sięga ośmiu godzin.

Główna część karizoprodolu rozpada się na meprobamat, znaną substancję narkotyczną.

Wskazania do użycia

SOMA® (Karizoprodol) jest wskazany w przypadku bolesnych odczuć w mięśniach prążkowanych (szkieletowych).

Jest stosowany w kompleksowym leczeniu (w połączeniu z procedurami odpoczynku i fizjoterapii) w leczeniu ran i uszkodzeń tkanki mięśniowej.

Mechanizm działania

Lek hamuje interneuronalną transmisję impulsów w siatkowej formacji rdzenia kręgowego. Stosowany w połączeniu z innymi lekami w leczeniu utraty elastyczności mięśni w paski pieprzowe oraz w celu wyeliminowania występującego bólu.

Przeciwwskazania

• ostra przerywana porfiria.
• Choroby nerek i wątroby. Jeśli potrzebujesz użyć karizoprodolu, zaleca się skonsultowanie się ze specjalistą, w tym przypadku lekarz może przepisać lek w zmniejszonej dawce i pod nadzorem w trakcie leczenia.
• Ciąża i laktacja. Jeśli istnieje pilna potrzeba, skonsultuj się z lekarzem, ponieważ nie udowodniono, że działanie leku na płód jest uwalniane do mleka matki.
• Dzieci do 12 lat.
• Biorąc pod uwagę, że wyrób medyczny może powodować senność, ból głowy lub zawroty głowy, nie należy go używać podczas prowadzenia samochodu lub mechanizmów napędowych w produkcji.
• Zabrania się spożywania w połączeniu ze środkami uspokajającymi (uspokajającymi), przeciwhistaminowymi i alkoholowymi.

Sposób użycia

Karisoprodol należy przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego i załączonymi instrukcjami. Każde spożycie tabletek z 200 ml płynu.

Maksymalna dawka dobowa wynosi 1400 mg. Odpowiada to od trzech do czterech razy odbiór (ostatni odbiór przed snem), po jednej tabletce. Dawka i schemat zależą od stanu fizycznego i patologii.

W przypadku nieprzestrzegania harmonogramu przyjęcia nie należy rekompensować dodatkowo brakującej pigułki. Odstęp między dawkami nie powinien przekraczać 4 godzin.

Karizoprodol jest przechowywany w suchym i chłodnym miejscu, bez światła słonecznego oraz w miejscach niedostępnych dla dzieci i zwierząt domowych.

Efekty uboczne

Częste skutki uboczne SOMA®:

• zawroty głowy;
• ból głowy
• bezsenność lub odwrotnie senność.

Inne skutki uboczne

• niepokój;
• suche usta;
• nerwowość;
• drażliwość;
• zgaga;
• nudności;
• drętwienie nóg, ramion i w obszarze trójkąta nosowo-wargowego;
• ból lub dyskomfort w okolicy klatki piersiowej;
• zwiększona potliwość;

Podczas stosowania karisoprodolu przez ponad dwa lub trzy tygodnie odnotowuje się objawy uzależnienia psychicznego i uzależnienia od leku. Uzależnienie psychologiczne dotyczy głównie pacjentów, którzy nadużywali karisoprodolu lub alkoholu i narkotyków.

Objawy przedawkowania karizoprodolu obejmują niskie ciśnienie krwi (osłabienie, zmęczenie, dezorientacja), płytkie oddychanie i omdlenia.

Jeśli wystąpią powyższe objawy, zaleca się skontaktowanie z lekarzem w celu uzyskania pomocy lub porady.

Co muszę wiedzieć o karizoprodolu?

Czym jest karisoprodol?

• Karisoprodol jest środkiem zwiotczającym mięśnie. Jego działanie jest spowodowane blokowaniem impulsów nerwowych (lub bólu) wysyłanych do mózgu.
• Karisoprodol jest stosowany wraz z odpoczynkiem i fizjoterapią w leczeniu ran i innych uszkodzeń mięśni.
• Karisoprodol można stosować do innych celów nie wymienionych w niniejszej instrukcji.

Przeciwwskazania

• Nie należy przyjmować karisoprodolu, jeśli u pacjenta występuje ostra przerywana porfiria.
• Przed zażyciem leku należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent cierpi na chorobę wątroby lub nerek. Możesz potrzebować zmniejszonej dawki leku lub specjalnego monitorowania w trakcie leczenia.
• Nie wiadomo, czy lek może spowodować uszkodzenie płodu. Nie należy przyjmować karisoprodolu bez konsultacji z lekarzem, jeśli pacjentka jest w ciąży.
• Nie wiadomo, czy karisoprodol może przenikać do mleka kobiecego. Jeśli jesteś matką karmiącą, nie przyjmuj leku bez konsultacji z lekarzem.
• Karisoprodol nie jest zalecany dla dzieci poniżej 12 lat.

Sposób użycia

• Karisoprodol należy przyjmować dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. Aby wyjaśnić wskazania do stosowania, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Każdą dawkę należy popić pełną szklanką wody.
• Maksymalna dawka dobowa karisoprodolu nie wynosi 1400 mg (4 tabletki).
• Karisoprodol należy przechowywać w temperaturze pokojowej w chłodnym i suchym miejscu.

Co się stanie, jeśli przegapię lek?

• Lek należy przyjmować jak najszybciej. Jeśli czas następnego przyjmowania leku jest już bliski, nie należy przyjmować pominiętej dawki. Należy poczekać na kolejną dawkę. Nie należy przyjmować podwójnej dawki leków. Spróbuj zażywać lek w odstępie 4 godzin.

Co się stanie, jeśli wystąpi przedawkowanie?

• Natychmiast zasięgnij pomocy medycznej.
• Objawy przedawkowania karysoprodolu obejmują niskie ciśnienie krwi (osłabienie, zmęczenie, splątanie), słabe oddychanie i utratę przytomności.

Środki ostrożności

• Konieczność podjęcia środków ostrożności podczas prowadzenia pojazdów, obsługi urządzeń przemysłowych lub wykonywania innych niebezpiecznych prac. Karisoprodol może powodować zawroty głowy lub senność. Jeśli doświadczysz podobnego stanu, powstrzymaj się od niebezpiecznych działań.
• Należy zachować ostrożność podczas spożywania alkoholu. Alkohol może nasilać senność i zawroty głowy spowodowane karisoprodolem.

Jakie są możliwe skutki uboczne karizoprodolu?

• Natychmiast przerwij przyjmowanie leku i skonsultuj się z lekarzem, jeśli wystąpią następujące poważne działania niepożądane:
• reakcja alergiczna (trudności w oddychaniu; zwężenie dróg oddechowych; obrzęk warg, języka, twarzy lub wysypka);
• porażenie (utrata wrażliwości) lub skrajne osłabienie;
• utrata wzroku; albo
• lęk lub drżenie.
• Mogą wystąpić inne, mniej poważne skutki uboczne. Kontynuuj przyjmowanie leku i powiedz o tym lekarzowi
• senność lub zawroty głowy;
• ból głowy;
• depresja;
• niewyraźne widzenie;
• bezsenność; albo
• czkawka.
• Mogą wystąpić inne skutki uboczne, które nie są opisane w niniejszej instrukcji. Wszelkie nietypowe działania niepożądane, zwłaszcza te, które powodują obawy, należy zgłosić lekarzowi.

Interakcja karisoprodolu z innymi lekami

• Wiele leków może nasilać działanie karizoprodolu, co może powodować silne działanie uspokajające. Przed rozpoczęciem leczenia należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z tych leków:
• leki przeciwhistaminowe, takie jak brompheniramine (Dimetan, Bromfed, inne), chlorofeniramina (Chlor-Trimeton, Teldrin, inne), azatadyna (Optimine), clemastin (Tavist) i wiele innych;
• środki odurzające (środki przeciwbólowe), takie jak meperydyna (Demerol), morfina (MS Contin, MSIR, inne), propoksyfen (Darvon, Darvocet), hyrocodon (Lorcet, Vicodin), oksykodon (Percocet, Percodan), fentanyl (Duragesic) i kodeina (Fiorinal, Fioricet, Tylenol nr 3, inne);
• środki uspokajające, takie jak fenobarbital (Solfoton, Luminal), amobarbital (Amytal) i secobarbital (Seconal);
• fenotiazyny, takie jak chlorpromazyna (Thorazine), flufenazyna (Prolixin), mesoridazyna (Serentil), perfenazyna (Trilafon), prochlorpemazyna (Compazine), tiorydazyna (Mellaril) i trifluoperazyna (Stelazine); albo
• leki przeciwdepresyjne, takie jak doksepin (Sinequan), imipramina (Tofranil), nortryptylina (Pamelor), fluoksetyna (Prozac), paroksetyna (Paxil), sertralina (Zoloft), fenelzyna (Nardil) i tranylcypromina (Parnate).
• Karisoprodol może wchodzić w interakcje z innymi lekami niewymienionymi w tym przewodniku. Podczas przyjmowania innych przepisanych leków, a także leków dostępnych bez recepty, należy skonsultować się z lekarzem.

Karizoprodol i jego negatywny wpływ na ludzi

Karizoprodol (Soma) (karisoprodol) (Soma) jest środkiem zwiotczającym mięśnie, którego aktywnym metabolitem jest meprobamat. Chociaż badania wykazały, że karisoprodol (karisoprodol) może być nadużywany zarówno przez siebie, jak i przez wzmocnienie działania leków, takich jak hydrokodon, dehydrokodeina, kodeina. Nadużycie szybko prowadzi do uzależnienia, którego niełatwo się pozbyć. Lekarze ośrodka narkotycznego powiedzą ci więcej o uzależnieniu od narkotyków i jak go leczyć / 24help7.ru.

Charakterystyka karizoprodolu

Lek jest nadal szeroko przepisywany w Stanach Zjednoczonych. W Europie lekarze wolą cyklobenzaprynę ze względu na mniejsze prawdopodobieństwo jej nadużywania. W Anglii preferowane są benzodiazepiny. Karizoprodol jest bezbarwnym krystalicznym proszkiem o łagodnym charakterystycznym zapachu i gorzkim smaku. Słabo rozpuszczalny w wodzie, dobrze rozpuszczalny w alkoholu, chloroformie, acetonie. Jego rozpuszczalność jest praktycznie niezależna od pH.

Karisoprodol jest sprzedawany w Stanach Zjednoczonych pod marką Soma, w Anglii i innych krajach pod markami Sanoma (Sanoma) i Carisoma (Carisoma).

Karisoprodol jest zwykle stosowany jako środek znieczulający. Stosuje się go samodzielnie lub w połączeniu z aspiryną, także z kodeiną i kofeiną.

W listopadzie 2007 r. Karisoprodol został wycofany ze szwedzkiego rynku z powodu uzależnienia, nadużyć i skutków ubocznych. Europejska Agencja Medyczna wydała zalecenia zalecające państwom członkowskim UE zawieszenie sprzedaży tego leku.

1 czerwca 1959 roku farmakolodzy zebrali się na Wayne University w Detroit w stanie Michigan w celu omówienia nowego leku. Początkowo zakładano, że lek ma działanie antyseptyczne, ale w trakcie badań stwierdzono, że ma on właściwości zwiotczające mięśnie.

Karisoprodol został opracowany na podstawie meprobamatu, w nadziei, że będzie miał większy efekt terapeutyczny i spowoduje mniejszą zależność i będzie miał mniej skutków ubocznych niż meprobamat.

Nazwa Soma związana jest ze starożytną medycyną indyjską Soma / Haoma, o której wspominają starożytne pisma sanskryckie. Soma to także nazwa fikcyjnego leku w powieści Aldousa Huxleya O odważnym nowym świecie.

Karizoprodol jest mieszaniną racemiczną dwóch stereoizomerów. Jest mało prawdopodobne, aby normalna dawka 350 mg spowodowała inne działania niepożądane niż senność. Przy większych dawkach, u niektórych pacjentów i / lub na początku terapii, karisoprodol może mieć działanie uspokajająco-hipnotyczne, które mogą znacznie zwiększyć ryzyko podczas pracy z pojazdami, maszynami i bronią. Jednym z efektów ubocznych, które szybko się ujawniają, jest niewyraźna mowa. Intensywność skutków ubocznych karizoprodolu (karisoprodolu) ma tendencję do zmniejszania się i / lub staje się całkiem przewidywalna w przypadku kontynuowania leczenia, jak ma to miejsce w przypadku wielu innych leków.

Istnieją śmiertelne przypadki przedawkowania połączonego stosowania karisoprodolu i hydrokodonu.
Karisoprodol, meprabomat i pokrewne leki, takie jak tibamat, o przedłużonym stosowaniu powodują uzależnienie fizyczne. Rezygnacja z leku po długotrwałym leczeniu może wymagać hospitalizacji w specjalnych placówkach.

RELAKSACYJNE MIĘŚNIE

Środki zwiotczające mięśnie to leki, których efektem jest rozluźnienie tkanki mięśniowej. Pomaga to zmniejszyć ból u pacjentów ze skurczami mięśni.

Stosowanie środków zwiotczających mięśnie w przepuklinowych krążkach międzykręgowych wynika z faktu, że łagodzą one skurcze mięśni pleców, które odruchowo pojawiają się z bólem.

Leki grupy zwiotczającej mięśnie obejmują:

Mydocalm

Karizoprodol

Cyklobenzapryna

Diazepam

Metaksalon

Metakarbamol

Orfenadrin

Działania niepożądane środków zwiotczających mięśnie obejmują:

Połączenie NLPZ i środków zwiotczających mięśnie skutecznie przyczynia się do eliminacji skurczów bólu, które charakteryzują się bólem mięśni. Jednocześnie wyznaczenie tylko jednego leku, na przykład NLPZ, nie rozwiązuje całkowicie problemu bólu, ponieważ ból lub skurcze trwają nadal. Aby całkowicie uwolnić się od skurczów mięśni, potrzebne są dwa rodzaje leków.

Zaufaj pracownikom służby zdrowia!

Centrum vertebrologii dr Vladimirov

Witryna jest stale wypełniona informacjami.

Instrukcja stosowania karizoprodolu

Karizoprodol. Karizoprodol. Lek jest środkiem blokującym dostęp do Internetu, hamuje reakcję przebudzenia w elektroencefalogramie, ma wyraźny efekt anty-kardiazolowy. Wskazania do stosowania karizoprodolu: skurcze mięśni poprzecznie prążkowanych, przepuklina krążka międzykręgowego, brachialgia, lumbodynia, tortikolis, skurcze mięśni łydki, spastyczność piramidalna. Dzienna dawka leku wynosi od 1000 do 2000 mg. Efekty uboczne: reakcje alergiczne, senność, relaksacja.

Fenaglikodol. Fenaglycodal. Właściwości farmakodynamiczne i wskazania do stosowania są prawie podobne do meprobamatu. Lek jest dość często stosowany z starczym agitirovannosti. Właściwości przeciwdrgawkowe fenaglycozolu umożliwiają stosowanie tego leku w leczeniu pacjentów z padaczką. W połączeniu z neuro- i tymoleptycznym fenaglikodol jest również stosowany w endogennej psychozie. Lek wzmacnia działanie barbituranów, co umożliwia użycie go do terapii snu. Dzienna dawka fenaglikodolu - do 1000 mg. Przeciwwskazania. ostre zatrucie alkoholem i barbiturami, depresja.

Chormormason. Chlormetazon. Lek jest blokerem międzynerwowym, ma centralne działanie rozluźniające, przeciwdrgawkowe i umiarkowanie uspokajające. Wskazania do stosowania chlorometazolu: skurcze mięśni spowodowane procesami zapalnymi, jak również traumatyczna i neurogenna geneza. Dzienna dawka chlorometazolu - od 300 do 800 mg. Działania niepożądane: nudności, wymioty, zawroty głowy, utrata apetytu, biegunka, obrzęk stawów skokowych, alergiczna dermatoza, osłabienie mięśni.

Ethynazone. Etinazon. Lek ma działanie uspokajające, hamuje nadmiernie pobudzone tworzenie siatkówki. Wskazania do stosowania etinazonu: drażliwość i niestabilność nastroju, napięcie w okresie przedmiesiączkowym, lęki, zaburzenia snu. Dzienna dawka leku - od 150 do 450 mg. Skutki uboczne stosowania etinazonu nie są zainstalowane.

Promoksolan. Promoksolan. Lek ma umiarkowanie silnie hamujący wpływ na ośrodkowy układ nerwowy, rozluźnia mięśnie prążkowane. Promoxolan jest stosowany głównie w warunkach strachu, pobudzenia po zatruciu alkoholem, a także bolesnego miesiączkowania, dolegliwości menopauzalnych. Dzienna dawka leku wynosi około 1 g doustnie. Z działań niepożądanych obserwowano zaburzenia przewodu pokarmowego, senność.

Chloretyiazol. Chlorethiazol. Lek jest pochodną tiaminy, powoduje wyraźne działanie hipnotyczne i przeciwdrgawkowe. Wskazania do stosowania chlorethiazolu: ostre zatrucie alkoholem i delirium tremens, stany pobudzenia maniakalnego, stan padaczkowy, a także stany strachu, napięcia, bezsenności. W ciężkich stanach podniecenia i delirium tremens, chloroetiazol jest podawany dożylnie w dawkach od 800 do 2000 mg na dobę; w łagodnych przypadkach dawka waha się od 1000 do 1500 mg na os. Działania niepożądane obejmują kaszel, podrażnienie błony śluzowej nosa, niestrawność, rumień, niedociśnienie i podawanie dożylne - zakrzepica. Chorelotiazolu nie należy łączyć z barbituranami!

Mexidol: instrukcje użytkowania i analogi

Mexidol jest lekiem opartym na bursztynianie etylo-metylohydroksypirydyny. Substancja ta jest ochronnikiem błonowym - lekiem chroniącym komórki organizmu przed różnego rodzaju skutkami, w tym niszczeniem wolnych rodników. Oprócz tej funkcji Mexidol ma również następujące efekty:

• przeciw niedotlenieniu - zwiększenie odporności na niedotlenienie i poprawa wykorzystania tlenu, który krąży w organizmie;
• ochrona przed stresem - ochrona systemów podtrzymywania życia przed negatywnym wpływem natury emocjonalnej;
• nootropowy - specyficzny wpływ na wyższą funkcjonalność umysłową mózgu;
• przeciwpadaczkowy - tłumienie skurczów mięśni o różnej genezie;
• anksjolityczny - zmniejszający lęk, niepokój i strach.

Farmakologiczne działanie mexidolu

Główne skutki działania leku na organizm człowieka wynikają ze skuteczności jego aktywnego składnika, bursztynianu etylometylohydroksypirydyny. Mexidol wykazuje skuteczność w normalizacji dostaw tlenu do tkanek i procesów jego przyswajania, poprawiając procesy pamięciowe, zmniejszając szkodliwość po spożyciu toksyn (często alkoholu) w organizmie, zwiększając odporność na problemy związane z patologiami zależnymi od tlenu.
Ponadto udowodniono pozytywny wpływ Mexidolu na zmiany w naczyniach miażdżycowych, problemy z hemodynamiką mózgową i sklejaniem płytek krwi.

Formy Mexidol

Lek jest dostępny w trzech formach:

• Tabletki Mexidol 125 mg 10, powlekane. Zapakowany w konturowy blister zawierający dziesięć sztuk;
• wstrzyknięcie do wstrzyknięcia dożylnego lub domięśniowego 50 mg / ml nr 5. Opakowanie - pięć ampułek w komórkach konturowych;
• Pasta do zębów MEXIDOL w kilku odmianach.

Wskazania do stosowania Mexidol

Mexidol jest przepisywany dla następujących grup patologii:

• zaburzenia krążenia mózgu z ostrą naturą przepływu;
• encefalopatia dyscirculatory - zmiana naczyniowa mózgu, charakteryzująca się powolnym przebiegiem, typu wieloogniskowego lub rozproszonego;
• dystonia naczyniowa;
• miażdżyca;
• zespół abstynencyjny (powszechnie znany jako „łamanie” i występujący po nagłym zaprzestaniu używania narkotyków lub alkoholu);
• inne choroby związane z niedotlenieniem tkanek;
• problemy jamy ustnej: zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie przyzębia, próchnica.

Instrukcja użytkowania Mexidol

Dawkowanie leku i wybór formy uwalniania Mexidolu zależy od choroby, w której terapia jest stosowana. W formie tabeli rozważamy przybliżoną taktykę stosowania Mexidolu w głównych patologiach, ponieważ ostateczne dawki i czas trwania leczenia są ustalane wyłącznie przez lekarza, w oparciu o charakter choroby, stan i indywidualne cechy pacjenta.

9 najlepszych środków zwiotczających mięśnie do łagodzenia skurczów mięśni i bólu pleców

Leki działające jako depresory ośrodkowego układu nerwowego i działające uspokajająco i rozkurczowo na mięśnie zwane są środkami zwiotczającymi mięśnie. Ta lista zawiera nazwy istniejących leków i leków, które działają najbardziej efektywnie. Leki zwiotczające mięśnie stosowane oprócz odpoczynku, fizjoterapii i innych środków zmniejszających dyskomfort są przydatne w krótkotrwałym stosowaniu w ostrych bolesnych stanach układu mięśniowo-szkieletowego.

Środki zwiotczające mięśnie nie są klasą leków, lecz grupą różnych leków, z których każdy ma ogólne działanie uspokajające. Celem tych leków jest zmniejszenie skurczów mięśni szkieletowych, łagodzenie bólu i zwiększenie mobilności dotkniętych mięśni.

Leki zwiotczające mięśnie są zwykle przepisywane na wczesnym etapie bólu pleców w krótkim okresie w celu złagodzenia bólu pleców związanego ze skurczami mięśni.

Leki zwiotczające mięśnie są czasami przepisywane pacjentom z innymi objawami fibromialgii. Uważa się, że mogą złagodzić ból napiętych mięśni i skurcze mięśni, które są wspólne z tą dolegliwością.

9 najbardziej skutecznych środków uspokajających mięśnie

Istnieje kilka rodzajów środków zwiotczających mięśnie, które są powszechnie stosowane w leczeniu bólu pleców lub szyi.

Baklofen

Baclofen łagodzi niewydolność mięśni i skurcze mięśni, w tym te związane z urazami kręgosłupa. Lek może być przydatny w leczeniu stwardnienia rozsianego i bólu nerwów kłutych. Jest dostępny w postaci tabletek i może być stosowany przez dzieci w wieku powyżej 12 lat. Niektóre częste działania niepożądane mogą obejmować nudności i wymioty, splątanie, senność, ból głowy lub osłabienie mięśni. Przeczytaj link, aby uzyskać bardziej szczegółowy przegląd leku.

Chlorzoksazon

Chlorzoksazon stosuje się w celu złagodzenia dolegliwości wynikających z ostrych, bolesnych odczuć układu mięśniowo-szkieletowego. Nie powinien być stosowany przez pacjentów z nadwrażliwością na chlorzoksazon. Lek może niekiedy być toksyczny dla wątroby. W przypadku utraty apetytu należy skonsultować się z lekarzem. Działania niepożądane obejmują nudności, wymioty lub zmęczenie; ból brzucha; ciemny mocz; blade stolce; zażółcenie skóry lub oczu. Chlorzoxazone jest dostępny w postaci tabletek. Nie zaleca się stosowania w czasie ciąży.

Karizoprodol

Karisoprodol rozluźnia mięśnie i łagodzi ból i sztywność spowodowane ostrymi problemami kości i mięśni, które mogą być spowodowane urazem. Może być uzależniający, szczególnie w połączeniu z alkoholem lub innymi lekami o działaniu uspokajającym. Pacjenci z ostrą przerywaną porfirią w wywiadzie lub nadwrażliwością na preparaty karbaminianowe, takie jak metokarbamol, powinni unikać karisoprodolu. Jest przyjmowany doustnie w postaci tabletek i jest również dostępny w połączeniu z aspiryną lub aspiryną i kodeiną.

Cyklobenzapryna

Cyklobenzapryna łagodzi bóle spowodowane skurczami i skurczami mięśni. Nie jest zalecany dla osób z nadczynnością tarczycy, zaburzeniami rytmu serca, niewydolnością serca lub osób, które niedawno miały zawał serca. Może być stosowany w dłuższej perspektywie i ma strukturę chemiczną związaną z niektórymi lekami przeciwdepresyjnymi, chociaż nie jest lekiem przeciwdepresyjnym. Cyklobenzapryna nie jest zatwierdzona do stosowania w fibromialgii, ale czasami jest przydatna w leczeniu tego stanu. Lek jest dostępny w postaci tabletek i kapsułek. Cyklobenzapryna jest najbezpieczniejszym środkiem zwiotczającym mięśnie stosowanym w czasie ciąży.

Dantrolene

Dantrolene pomaga kontrolować przewlekłą spastyczność, w tym te związane z urazami kręgosłupa. Jest również stosowany w takich stanach, jak udar mózgu, stwardnienie rozsiane i porażenie mózgowe. Dantrolen przyjmuje się w postaci kapsułek. Może to powodować problemy z wątrobą, więc lekarz może zlecić regularne badania krwi w celu kontrolowania działania leku. Poważne działania niepożądane są bardziej prawdopodobne u osób z astmą, rozedmą płuc, zapaleniem oskrzeli lub innymi chorobami płuc. Może powodować wrażliwość na światło. Senność jest najczęstszym działaniem niepożądanym.

Diazepam (np. Valium)

Jest to dodatek do leczenia skurczów mięśni. Diazepam łagodzi objawy lęku, w tym odmowy alkoholu, i jest stosowany w napadach padaczkowych, takich jak padaczka. Diazepam jest zwykle ograniczony do jednego do dwóch tygodni stosowania. To ograniczenie wynika z jego potencjału do tworzenia nawyku i ponieważ zmienia cykle snu, co prowadzi do trudności ze snem po odstawieniu leku. Pacjenci powinni również rozumieć, że diazepam jest środkiem depresyjnym i może pogorszyć depresję związaną z przewlekłym bólem. Diazepam nie jest zalecany dla kobiet w ciąży, osób cierpiących na miastenię, ciężkich chorób wątroby, bezdechu sennego (tylko tabletki doustne), poważnych problemów z oddychaniem lub niektórych postaci jaskry. Jest sprzedawany jako pigułka, płyn, zastrzyk i żel doodbytniczy.

Metaksalon (na przykład Skelaxin, Metaxall)

Metaksalon kieruje bólem i skurczami mięśni ze zwichnięć i uszkodzeń mięśni. Metaksalon w najmniejszej postaci powoduje rozluźnienie mięśni wszystkich środków zwiotczających mięśnie. Powoduje senność. Może być stosowany u dzieci w wieku 13 lat i starszych z chorobami układu mięśniowo-szkieletowego, ale nie jest uważany za bezpieczny podczas ciąży. Nie jest bezpieczny dla osób ze znaną skłonnością do anemii medycznych, hemolitycznych lub innych, a także chorób nerek lub wątroby. Metaxalon może wpływać na poziom cukru we krwi u osób chorych na cukrzycę. Jest dostępny w postaci pigułki lub zastrzyku.

Metokarbamol (na przykład Riboxin)

Metokarbamol łagodzi ostry ból mięśni. Jest klasyfikowany jako karbaminian i może być również stosowany jako terapia wspomagająca w celu kontrolowania objawów nerwowo-mięśniowych tężca, chociaż nie leczy tężca. Może być przyjmowany w postaci tabletek lub zastrzyków. Wyższe dawki są czasami przepisywane w ciągu pierwszych 48-72 godzin leczenia. Osoby, u których wystąpiła reakcja alergiczna na jakikolwiek podobny lek, powinny unikać przyjmowania metokarbobamolu.

Tizanidyna (na przykład Zanaflex)

Spizyczność jest kontrolowana przez tyzanidynę i zazwyczaj jest przeznaczona do codziennych czynności i czasów, w których najważniejsza jest ulga spastyczności. Stosuje się go u dorosłych ze stwardnieniem rozsianym i urazem rdzenia kręgowego oraz u dzieci z porażeniem mózgowym. Nie powinien być stosowany przez pacjentów przyjmujących fluwoksaminę lub cyprofloksacynę lub osoby z chorobami wątroby. Ci, którzy doświadczyli reakcji alergicznej na tyzanidynę, powinni również unikać przyjmowania tego leku. Jest dostępny w postaci tabletek i kapsułek, które są inaczej absorbowane przez organizm podczas jedzenia.

Czasami pierwszy środek zwiotczający mięśnie przepisany przez lekarza nie działa tak dobrze, jak oczekiwano. Może być konieczne wypróbowanie alternatywy, jeśli oryginalna receptura nie jest skuteczna.

Istnieje bardzo niewiele badań na temat tego, który rodzaj środka zwiotczającego mięśnie jest bardziej skuteczny, więc wybór konkretnego leku lub jego zastosowania jest zwykle oparty na takich czynnikach, jak reakcja pacjenta na leczenie i osobiste preferencje, możliwość nadużywania, możliwe interakcje z lekami i działania niepożądane.

Leki są tylko częścią znieczulenia. Leki te mają być jednym z elementów, zazwyczaj krótkoterminowych, ogólnej strategii odbudowy, która wykracza poza leki, w tym odpoczynku, rozciągania, fizykoterapii i innych ćwiczeń.

Jeśli znajdziesz błąd, wybierz fragment tekstu i naciśnij Ctrl + Enter.