Dever'hey disease lub rude włosy szczypiorek to przewlekłe rogowacenie, które charakteryzuje się zjawiskiem hiperkeratozy grudkowej. Przebieg dermatozy różni się na przemian okresami zaostrzeń i remisji, w niektórych przypadkach obserwuje się wygładzony obraz kliniczny, w innych choroba staje się rumieniowa, ale nie pozostają dotknięte chorobą obszary skóry i silnie kontrastują z płytkami pęcherzykowymi.
W przypadku choroby Dewergy'ego nie ma specyficznej lokalizacji procesu patologicznego na skórze. Najczęściej zmiany występują w łokciach i kolanach (często na zewnętrznej powierzchni). Chociaż może wystąpić wysypka na skórze głowy (część owłosiona), na twarzy, plecach, brzuchu lub jakiejkolwiek innej części ciała. Ale nawet przy najcięższym kursie nie występują dotknięte obszary skóry.
Dość często występują zmiany na skórze dłoni i podeszew (w przeciwieństwie do choroby Kirle'a, rogowacenia, w którym przy takiej lokalizacji nie ma żadnych zmian). Pod tym względem choroba Dewergy'ego jest podobna w objawach z zespołem Reitera, w którym można również zaobserwować hiperkeratozę dłoniową.
Paznokcie są często dotknięte, występuje pogrubienie płytek paznokciowych, pojawienie się bruzd podłużnych i poprzecznych, choroba ta jest podobna do łuszczycy paznokci, w których obserwuje się również, że stają się dystrofią, ale paznokcie są dotknięte punktowo, a zatem są podobne do naparstka.
U większości pacjentów błony śluzowe rude włosy z ciecierzycą nie ulegają zmianie, ale w rzadkich przypadkach mogą występować stożkowe zagęszczenia błony śluzowej podniebienia lub obszary hiperkeratozy na błonie śluzowej policzka, które można łatwo pomylić z leukoplakią.
Jeśli objawy choroby Daveri są już obserwowane po urodzeniu lub we wczesnym dzieciństwie, uważa się je za wrodzone. Większość dzieci z objawami tej patologii dochodzi do wyzdrowienia w okresie dojrzewania, co jest związane ze zmianami hormonalnymi w okresie dojrzewania.
U dorosłych choroba najczęściej pojawia się w podeszłym wieku, w którym to przypadku uważa się, że ma ona nabyte cechy. Ostry przebieg charakteryzuje się pojawieniem się wysypki, gorączki, ogólnego osłabienia, ale zjawiska cofają się tak szybko, jak się pojawiają.
Przewlekły przebieg dermatozy obserwuje się znacznie częściej, prawie zawsze zmiany rozwijają się powoli, stopniowo postępują, ale są bardzo trudne do leczenia. Okresy remisji i zaostrzeń następują po sobie, w niektórych przypadkach remisja lub całkowite wyleczenie następuje nagle, nawet bez leczenia.
Przyczyny choroby nie są ustalone, dziedziczna forma jest związana z predyspozycją genetyczną. Uważa się, że choroba może być przenoszona od rodziców w autosomalnym dominującym trybie dziedziczenia. Ale taki charakter przypisuje się tylko chorobom Deverja u dzieci.
U dorosłych choroba jest indukowana egzogennie, tj. spowodowane czynnikami zewnętrznymi, jego rozwój wiąże się z:
Ta choroba, która po łacinie nazywa się porostem lędźwiowym (nie należy mylić z półpaścem), jest dość rzadka, a jej związek z jakimikolwiek zewnętrznymi przyczynami nie został ustalony, dlatego uważa się, że istnieją tylko czynniki ryzyka rozwoju choroby, i etiologia.
Głównym objawem przewlekłego rogowacenia Deverzhi jest rogowacenie grudkowe grudkowe, tj. tworzenie grudek wokół mieszków włosowych z obszarami hiperkeratozy na ich powierzchni, grudki mają tendencję do wzrostu i łączenia się, tworząc ogniska pokryte rogami.
Na skórze w przypadku choroby Devierghiego nad powierzchnią pojawiają się grudki o niewielkich rozmiarach, do dwóch centymetrów średnicy, o brązowawym lub czerwonawym kolorze. Na ich powierzchni pojawiają się napalone łuski, które łatwo się oddzielają, w ich miejscu pozostaje wgłębienie, ale nie obserwuje się żadnego płynu (w przeciwieństwie do powierzchni płaczącej w innym hiperkeratozie, chorobie Kirl).
Charakterystyczne cechy różowatych cipki rudych włosów to:
Czerwony łupież versicolor (choroba Dever'e)
Diagnoza za pomocą badania zewnętrznego jest dość trudna, choroba musi być odróżniona od:
Dokładna diagnoza wymaga badania histologicznego skóry, kryteria diagnostyczne to hiperkeratoza parafolikularna i niewielki naciek zapalny skóry właściwej brodawkowatej.
Terapia opiera się na stosowaniu dużych dawek witaminy A, przepisuje się 100–200 tys. Jednostek dziennie, minimalny kurs to dwa miesiące, po czym zaleca się przerwanie w razie potrzeby, a następnie powtórzenie kursu.
Kompleksy multiwitaminowe lub pojedyncze witaminy z grupy B i witaminy E są dodatkowo przepisywane, ich stosowanie z reguły daje dobre wyniki.
Dobrze sprawdzony w walce z tą patologią i retinoidami (roakkunt), ale decyzję o ich zastosowaniu podejmuje lekarz po dokładnej diagnozie.
Zaleca się uzupełnianie terapii farmakologicznej za pomocą sesji PUVA (zazwyczaj kurs składa się z 10 sesji), takie leczenie wykonuje się w przypadku ciężkiej patologii i jeśli nie ma przeciwwskazań, stosuje się również metody fizjoterapeutyczne, takie jak fonoforeza z glikokortykosteroidami.
Z miejscowego leczenia preferowane są maści z witaminą A, maści z kwasem acetylosalicylowym są szeroko stosowane w celu wyeliminowania stanów zapalnych skóry. W przypadku ciężkiego procesu zapalnego stosować maść z glikokortykosteroidami, w skrajnych przypadkach zaleca się ogólnoustrojowe glikokortykosteroidy.
Skuteczność leczenia ludowego w przypadku choroby Devéří pozostaje dużym problemem, ale niektóre podejścia mogą dobrze uzupełniać główne leczenie. W szczególności stosowanie marchwi lub soku z marchwi, płynów z sokiem z marchwi lub buraków.
Zaleca się stosowanie olejku z dzikiej róży (zawartość dużej ilości witaminy C może pozytywnie wpływać na przebieg choroby), do produkcji naparów używa się rumianku i kory dębu, stosuje się je w postaci kąpieli, co pozwala zmniejszyć nasilenie procesu zapalnego w skórze właściwej.
Istnieją dowody na to, że smoła lub zmielony szczaw ma pozytywny wpływ (gdy jest stosowany zewnętrznie), ale użycie jakiejkolwiek popularnej metody powinno być tylko dodatkiem do głównej terapii.
Zapobieganie liszajem acuminatum nie zostało opracowane, ponieważ przyczyny rozwoju choroby są nieznane, ale zapobieganie chorobom zakaźnym, terminowe badania i leczenie patologii wątroby, przewodu pokarmowego i chorób endokrynnych może zapobiec pojawieniu się objawów rogowacenia grudkowego grudki.
Rokowanie jest korzystne, choroba jest łatwa do leczenia, aw niektórych przypadkach ustępuje samoistnie, nawet bez specyficznej terapii.
Liszaj czerwony jest rzadką chorobą dermatologiczną, która wpływa na otwory mieszków włosowo-włosowych w całym ciele. Ta patologia jest drugą nazwą „choroba Dewerji”, po tym, jak naukowiec, który jako pierwszy zróżnicował i opisał chorobę.
Etiologia nie jest w pełni zrozumiała. Wiadomo, że osoby w każdym wieku podlegają tej patologii, niezależnie od płci. Najczęściej ta choroba dermatologiczna występuje u dzieci i jest spowodowana czynnikami dziedzicznymi.
Ale badania wykazały, że patologia może pojawić się w każdym wieku. A jeśli zostanie zdiagnozowana u dorosłych, wtedy mówią o nabytej formie. Chociaż w tej interpretacji są również możliwe niuanse.
Wśród możliwych przyczyn choroby są:
Ponadto czynniki prowokacyjne mogą być:
Należy zauważyć, że wszystkie te przyczyny zostały uznane za możliwe, a ich bezpośredni wpływ na wystąpienie choroby nie został w pełni ustalony.
Choroba Dewergy'ego ma kilka etapów przebiegu, gdy objawy pojawiają się stopniowo:
Charakterystyczną cechą choroby Daveri jest obecność obszarów zdrowej skóry, które wyróżniają się ostro na tle obszarów dotkniętych czerwienią lub pomarańczą.
Typowe miejsca powstawania płytki nazębnej na ciele:
Najczęściej u dzieci łupież pstry występuje na głowie. Łatwo go pomylić z grzybicą lub zwykłym porostem płaskim, który w 80% przypadków patologii nabytych w skórze ujawnia się u dzieci.
Klasyfikacja choroby Dewergy również uległa zmianom z powodu badań, które trwają do dziś.
Rozszerzona klasyfikacja obejmowała 5 rodzajów patologii:
Współczesne badania nad chorobą Daveri dały możliwość połączenia typu dorosłego i młodzieńczego, ponieważ obraz kliniczny choroby ma tylko różnice wieku. Dokonano jednak pewnych zmian związanych z pojawieniem się patologii u niektórych grup pacjentów.
Obecnie we współczesnej dermatologii istnieje następująca klasyfikacja choroby Dévergey:
Diagnoza grzybicy jest raczej trudna, ponieważ jej obraz kliniczny przypomina wiele chorób dermatologicznych, które występują przy tworzeniu grudek i łuszczeniu. Szczególnie trudno jest postawić diagnozę ukrytego przebiegu przewlekłej patologii, która może być obecna w organizmie człowieka przez lata, ale nie może dawać konkretnych objawów.
Objawy choroby Daveri są pod wieloma względami podobne do łuszczycy, łojotokowego zapalenia skóry, liszaja płaskiego i innych. Tak więc tylko doświadczony dermatolog może dokonać dokładnej diagnozy. Specjalista przepisze niezbędne testy, zbierze historię i dopiero potem ogłosi werdykt.
Specyficzne objawy kliniczne pozbawiają porostów, które odróżniają go od innych chorób dermatologicznych:
Najbardziej znaczący jest fakt, że w przypadku choroby Deveriy'ego, na tle zmian skórnych, nie ma pogorszenia ogólnego stanu ciała.
Leczenie choroby Dewergiego polega na złagodzeniu objawów, ponieważ nie można wpływać na przyczynę z powodu jej niejasności.
Preparaty medyczne stosowane w leczeniu porostów włosów:
Zabieg pozbawiania włosów preparatami domowej roboty przy użyciu tradycyjnych receptur ziołowych jest dobrym dodatkiem do leczenia choroby. Tylko środki ludowe nie przyniosą maksymalnego efektu. Skrajnym przypadkiem jest nietolerancja narkotyków lub łagodna choroba.
Niektóre popularne przepisy, które są rozpoznawane przez oficjalną medycynę i są uważane za najbardziej skuteczne w leczeniu choroby Deverzha (róży porostów).
Aby zapobiec obrzękowi porostów (choroba Deverzhiego), konieczne jest leczenie stanów patologicznych i przewlekłych chorób układu hormonalnego w czasie, aby uniknąć narażenia na agresywne substancje chemiczne. Właściwe odżywianie, bogate w witaminy, nie tylko pomoże w zapobieganiu tej chorobie, ale także wzmocni organizm jako całość.
Choroba DeVergey jest rzadką chorobą, która stanowi zaledwie 0,03% w ogólnej klinice patologii skóry. Zgodnie z wynikami badań immunologicznych, versicolor Devergey klasyfikuje się jako przewlekłą dermatozę. Patologii towarzyszy tworzenie się hiperkeratotycznych grudek w pęcherzykach, w centrum których znajduje się klakson.
Przyczyny choroby są nadal nieznane. Naukowcy nie zgadzają się co do etiologii procesu patologicznego. Dominującą teorią przyczyny dermatozy jest dziedziczna predyspozycja, która jest przenoszona w sposób autosomalny dominujący.
Oprócz tej teorii, w wyniku badań immunoblogowania naciekania grudek, stwierdzono, że występują zmiany w keratynie charakterystyczne dla innych dermatoz - dysfunkcji rogowacenia, które obserwuje się w rybiej łusce i wzmocnionego procesu proliferacji keratynocytów, jak w łuszczycy. Wielu pacjentów cierpiących na chorobę Dewergiego ma także upośledzenie aktywności komórek układu odpornościowego - zmniejszenie poziomów pomocnika T i zwiększenie liczby supresorów T.
Według statystyk częstość występowania patologii nie jest uzależniona od płci, to znaczy choroba dotyka zarówno mężczyzn, jak i kobiety. Nie ma również ramy wieku - zakres występowania od 5 do 75 lat. Patologia charakteryzuje się długim, często nawet kilkunastoletnim, przewlekłym przebiegiem.
Objawy kliniczne różnią się lokalizacją. Wizualnie zaznaczono pojawienie się kolczastych grudek, których palpacja jest odczuwana jako szorstka twarda wysypka. Ponadto zmiana jest pokryta płatkami naskórka w postaci otrębów. Zaznaczył również rumień (zaczerwienienie i rozszerzenie naczyń włosowatych), który powoduje nazwę choroby - czerwony łupież pstry. Zmiany zlokalizowane są na stawach kończyn (kolana, łokcie), na twarzy, skórze głowy.
Z zewnętrznym podobieństwem postępujących zmian chorobowych skóry, zlokalizowanych na powierzchniach prostowników kończyn, z objawami łuszczycy, występują charakterystyczne różnice - naprzemienne występowanie dotkniętych chorobą i zdrowych obszarów skóry w jednym ognisku oraz obecność zatyczek keratynowych (stożki Béniera) w grudkach palców. Te objawy są zróżnicowane przy określaniu diagnozy.
W przypadku choroby Dewergy następuje zmiana płytki paznokcia. Pod powierzchnią paznokcia obserwuje się porowatą włóknistą masę, przylutowaną bezpośrednio do powierzchni płytki paznokcia. Kolor paznokci zmienia się na żółto-brązowy, podłużne prążkowanie, pogrubienie, obserwuje się hiperkeratozę. Po naciśnięciu dotkniętego paznokciem pacjent odczuwa ból.
Wraz z postępem patologii, a także wraz z jej początkiem, pojawia się hiperkeratoza dłoniowo-podeszwowa.
W literaturze naukowej istnieją dowody na połączenie czerwonego łupieżu włosów porostowych z takimi chorobami jak niedoczynność tarczycy, HIV, białaczka, miastenia, złośliwe procesy w organizmie.
Pozbawienie Devergee może prowadzić do wielu powikłań, takich jak opóźnienie wieku od gałki ocznej (ektropion), z lokalizacją zmiany na powiece i erytrodermii. Często infekcja bakteryjna i wirusowa przenika przez uszkodzoną skórę, co powoduje powikłanie dermatozy.
Proces patologiczny może być rozlany, podobnie jak wyraźnie zlokalizowane, ekscytujące, na przykład symetryczne powierzchnie prostowników górnych lub dolnych kończyn.
Na podstawie wymienionych cech etiologicznych choroby można odpowiedzieć na pytanie często zadawane przez dermatologów: „Czy jest zakażony, czy nie jest łupieżem pstrego?” Nie Choroba nie jest niebezpieczna dla innych.
W zależności od wieku pacjenta i stopnia manifestacji, bezwłosy Dewerji'ego ma następującą klasyfikację.
Patologia w grupie dorosłych:
Obecnie, po dokładnej analizie objawów klinicznych choroby, postanowiono połączyć klasyczne typy dorosłych i młodocianych, ponieważ poza wiekiem nie ma innych różnic. Dlatego współczesna klasyfikacja ma następującą postać:
Choroba ma zarówno charakterystyczne objawy, w postaci:
Takich jak:
Objawy choroby Daveri występują w wielu dermatozach i objawiają się jako:
Choroba nie charakteryzuje się wpływem na ogólny stan pacjenta. Czasami w ostrej fazie może mu towarzyszyć niewielka zmiana stanu.
Diagnoza jest trudna, ponieważ nie ma dokładnej procedury diagnostycznej. Objawy i objawy czerwonych łuszczących się porostów włosów są pod wieloma względami podobne do zespołu objawów takich chorób jak:
Wynik badania histologicznego nie jest wiarygodny, ponieważ zmiany w strukturze naskórka i nacieku zapalnego w głębszych warstwach skóry występują w łuszczycy i liszajeniu.
Główna cecha różnicowa pozostaje wykrywalna podczas wizualnej izolacji wysp zdrowej skóry, co nie jest charakterystyczne dla innych dermatoz i przepływu niepatogenetycznego (bez zmiany stanu ogólnego). Ponadto stosowane jest dynamiczne monitorowanie pacjenta.
Za chorobę Deverzhi charakteryzuje fuzja wysp grudek spowodowana rumieniowatym procesem. Połączenie objawów manifestacji i wyników badania histologicznego pozwala wyjaśnić diagnozę.
Leczenie choroby Deverghe'a jest głównie objawowe. Przywrócenie struktury skóry następuje pod wpływem retinoidów, takich jak Neotigazon lub jego analogi, Beroxan, Oksoralen, Ammifurin. Leczenie jest długotrwałe, poprawę odnotowuje się po 1 miesiącu przyjęcia w zalecanej dawce dla dorosłych pacjentów. Czasami wymagane jest zwiększenie dawki.
Decyzję o dostosowaniu dawki leku podejmuje lekarz. Średni czas rozwiązania patologii wynosi 9 miesięcy, ale może nastąpić po 4 latach leczenia. Aby zminimalizować skutki uboczne działania retinoidów w postaci suchej skóry i błon śluzowych przepisanych kremów z witaminą A, kąpiel z olejkami eterycznymi. Ze względu na fakt, że działania niepożądane obserwowane są u większości pacjentów przyjmujących Neotigosone, o stosowności jego stosowania, dawkowaniu i czasie trwania decyduje lekarz prowadzący.
Podczas leczenia choroby Devorgy u dzieci Neotigozon jest stosowany w skrajnych przypadkach. Aby zrekompensować negatywny wpływ leku na organizm, zaleca się wspomagającą terapię lekową za pomocą hepatoprotektorów, enzymów żołądkowych, witaminy B i kwasu nikotynowego. Plan leczenia jest opracowywany przez lekarza w każdym konkretnym przypadku, w oparciu o indywidualne cechy, wiek i powiązane choroby.
Jeśli leczenie produktem Neotigozon nie jest skuteczne, metotreksat można podawać w małej dawce. Pokazuje również przebieg leczenia witaminą A, w wysokiej dawce przez miesiąc. Po przerwie kurs trwa.
Aby zapewnić przyswajanie witaminy A, zaleca się stosowanie androgenów w celu zwiększenia ilości białka wiążącego retinol we krwi. Dodatkowo przepisane fortyfikacje z użyciem kompleksów multiwitaminowych lub monopreparatów witamin B i E.
Terapia miejscowa nie ma większego znaczenia, ale poprawia stan pacjenta. Wyznaczona maść na bazie kwasu salicylowego, jabłkowego, która zmniejsza nasilenie rumienia. W leczeniu dzieci preferuje się terapię miejscową. Przypisz maści i kremy keratolityczne, odżywcze i zmiękczające. W przypadku ciężkiej patologii przepisywane są leki z kortykosteroidami.
W ramach kompleksowego leczenia stosuje się metody fizykoterapii:
W literaturze przytacza się dane z badań klinicznych, które pokazują skuteczność połączonego stosowania retinoidów i terapii PUVA (fotochemioterapia). Zalecane leczenie uzdrowiskowe, kąpiele morskie.
Nie ma zgody co do poprawności mianowania UFO, ponieważ zwiększone nasłonecznienie powoduje eskalację procesu.
Długotrwałe leczenie wymaga ostrożnego podejścia do wyboru leków. Istnieją ograniczone możliwości leczenia retinoidami u pacjentów z chorobami wątroby, innymi uciążliwymi warunkami, a także u dzieci i pacjentów w wieku. Dlatego o tym, jak leczyć i co, czyli opracować strategię terapii, decyduje wyłącznie lekarz prowadzący.
Korzystne wyniki i szybkie rozwiązanie problemu są typowe dla dzieci i młodzieży. W połowie przypadków w tej grupie wiekowej powrót do zdrowia po chorobie Dewerji następuje w ciągu 2 lat. U dorosłych proces gojenia może być opóźniony.
Po wyzdrowieniu pacjent jest pod obserwacją dermatologa. W celu zapobiegania nawrotom prowadzone są kursy terapii witaminowej.
Rude włosy półpaśca, znane jako choroba Deverzha, są procesem zapalnym spowodowanym naruszeniem tworzenia zrogowaciałej substancji (warstwy ochronnej) w tkance nabłonkowej. Rzadko spotykany. Cechy charakterystyczne: rozwój hiperkeratozy pęcherzykowej (proliferacja warstwy ochronnej), porażenie podeszw stóp i dłoni, tworzenie się płytek żółto-pomarańczowego koloru.
Według statystyk stanowi on 0,03% wszystkich patologii skóry. Nazwa należy do francuskiego dermatologa Alphonse Devergi, który opisał tę chorobę w 1865 r., Ale pierwszy przypadek z 1828 r. Opisał Claudius Tarral. Ta choroba dotyka zarówno mężczyzn, jak i kobiety wszystkich ras i grup wiekowych.
Dokładne przyczyny pochodzenia nie są znane. Główną teorią jest predyspozycja dziedziczna. Jednym z prawdopodobnych czynników - naruszenie metabolizmu witaminy A. Prawdopodobnie istnieje związek z chorobami o charakterze autoimmunologicznym (zakłócenie układu odpornościowego).
Rozwój choroby w niektórych przypadkach wiąże się z patologiami zakaźnymi i nowotworami złośliwymi.
Choroba ta charakteryzuje się takimi objawami, jak:
Przebieg choroby dzieli się na kilka etapów:
Uwaga! Proces zapalny niekorzystnie wpływa na stan włosów, paznokci i błon śluzowych. Płytki do paznokci mogą gęstnieć, być bolesne. Możliwa jest próżnia (utrata) włosów. Jeśli zmiana dotarła do jamy ustnej, tworzenie stożkowych guzków na niebie nie jest wykluczone.
Ze względu na podobieństwo tych objawów do objawów innych chorób, bardziej właściwe będzie skonsultowanie się z dermatologiem. Będzie w stanie dokładnie określić przyczynę ich wystąpienia.
Biorąc pod uwagę wiek, rozwój i późniejsze rokowanie, choroba dzieli się na 6 typów.
Rozwój z reguły zaczyna się od pojawienia się zmian chorobowych na górnej połowie ciała, twarzy, a także na części włosów głowy. W ciągu 2-3 tygodni lub tej samej liczby miesięcy wysypka rozprzestrzenia się na dolną połowę ciała.
Tworzą się grudkowe wysypki i żółto-pomarańczowe płytki. W dotkniętych obszarach znajdują się wyspy nienaruszonej wizualnie skóry.
W niekorzystnych okolicznościach dochodzi do erytrodermii. Po kilku tygodniach nadmiar rogowacenia rozwija się na dłoniach i podeszwach stóp, z uszkodzonymi paznokciami. W przypadku tego typu, nawet jeśli dojdzie do naruszenia zdolności do pracy, powrót do zdrowia następuje u 8 pacjentów na 10 w ciągu 3 lat. Wskaźnik zapadalności wynosi 55%.
Czas rozwoju choroby w tym przypadku może osiągnąć 20 lat (lub więcej). Zmiany wizualne nie są wykrywane. Występuje obfite złuszczanie dzięki oddzieleniu jasnoszarych cząstek. Porażka podeszew i dłoni jest wyrażona przez obieranie blaszkowate. Czasami występuje przerzedzenie włosów. Wskaźnik zapadalności wynosi 5%.
Symptomatologia i rozwój są podobne do klasycznego typu dla dorosłych, ale istnieją pewne cechy i różnice. Ten typ obserwuje się u dzieci w wieku od 5 do 10 lat. Rozprzestrzenianie się wysypki czyta się z dolnej połowy ciała. Przebieg choroby jest korzystny. Wysypki przechodzą niezależnie w ciągu 1 roku.
Częstość występowania wynosi 10%.
Obserwowane u dzieci od 3 do 10 lat. Obszary uszkodzenia hiperkeratozy pęcherzykowej i płytki rumieniowej są wyraźnie ograniczone w przebiegu choroby. Wysypka występuje głównie na łokciach i kolanach. Zwykle jest uszkodzenie na podeszwach stóp i dłoni. Powrót do zdrowia następuje w 30–32% przypadków w ciągu 3 lat. Zapadalność wynosi 25%.
Występuje u dzieci poniżej 4 lat. Przebieg choroby jest przewlekły. Występuje hiperkeratoza pęcherzykowa, a także złuszczanie z oddzieleniem jasnoszarych cząstek. Główna część spraw rodzinnych przypada na ten typ. Wskaźnik zapadalności wynosi 5%.
Czerwone włosy, łupież pstry, mogą być markerem zakażenia HIV. W przeciwieństwie do klasycznego dorosłego, ten typ ma bardziej niekorzystne rokowanie.
Na początku choroby pojawia się łuszczenie z grudkami grudkowymi równomiernie rozmieszczonymi na powierzchniach prostowników kończyn. Pojawiają się stożki Béniera (formacje czarnej kropki), rzadko spotykane w klasycznym typie dorosłego.
Erytrodermia często się rozwija. Mogą wystąpić uszkodzenia dłoni, podeszew i paznokci. Częstotliwość występowania jest różna.
Kryteriami do postawienia diagnozy są: obecność charakterystycznych objawów i wyniki biopsji.
Główne różnice w porównaniu z innymi chorobami objawowymi to:
Ciekawe Po przeanalizowaniu danych klinicznych 23 pacjentów stwierdzono, że:
Ze względu na dużą liczbę błędów ważne jest prawidłowe przeprowadzenie diagnostyki różnicowej.
Ważnymi kryteriami prawidłowej diagnozy są:
Ze względu na niezdolność do określenia przyczyny choroby, leczenie ma na celu wyeliminowanie objawów. W przypadku terapii ogólnoustrojowej kurs witaminy A jest przepisywany w większych dawkach:
W przypadku nietolerancji na te leki stosuje się jedną z alternatywnych metod leczenia:
Aby zmniejszyć skutki uboczne, dodatkowo przeprowadza się miejscową terapię. Na dotkniętych obszarach ciała stosowane są: maść z kwasem salicylowym lub owocowym, maść glikokortykosteroidowa, różne kremy kosmetyczne.
Ze względu na długi proces regeneracji podejście do wyboru leków powinno być jak najbardziej poważne.
Skuteczność terapii często nie przynosi rezultatów, ale istnieją dowody na rozwój samoistnego powrotu do zdrowia.
Jeśli nie obserwuje się efektu po terapii, przepisywane są preparaty biologiczne, takie jak:
Podczas prowadzenia terapii biologicznej, co 3 miesiące:
To ważne! Jeśli choroba jest objawem zakażenia HIV, terapię przeciwretrowirusową przepisuje specjalista chorób zakaźnych.
Rodzice powinni zwracać uwagę na objawy występujące w klasycznych, młodocianych, nieletnich, nietypowych młodzieńczych typach związanych z HIV. W przypadku ich obecności u dziecka należy zabrać go do lekarza dermatologa.
W leczeniu dzieci acytretyna jest przepisywana w dawce 0,5 mg / kg, a także w terapii ultrafioletowej.
Ze względu na brak jasnego zrozumienia mechanizmów występowania, nie ma zapobiegania.
Choroba Deverigha to poważna dolegliwość, wymagająca specjalistycznej pomocy specjalisty. Brak leczenia zwykle nie powoduje poważnych problemów innych niż dyskomfort. Niemniej jednak istnieją przypadki degeneracji zmian w transformacjach nowotworowych. Dlatego nie powinieneś postawić sobie diagnozy i samoleczenia.
Tylko lekarz będzie w stanie prawidłowo określić przyczynę objawów i zalecić właściwe leczenie. Obserwacja przez dermatologa po wyzdrowieniu jest konieczna przez co najmniej kolejny rok.
Różowy pozbawia giber.
Zakażenia grzybicze - szkoła dr Komarowskiego.
Łupież pstry jest rzadkim schorzeniem, które wpływa na skórę. Najczęściej ta dermatoza rozwija się u dzieci, ale dorośli mogą również zachorować. Ponieważ pierwszy pełny opis porostów rumieniowatych został podany przez badacza Daveri w 1856 r., Dermatoza otrzymała drugie imię na cześć naukowca.
Istnieją dwie formy choroby Deverzhi - nabyte i wrodzone liszaj versicolor.
Mechanizm rozwoju i dokładne przyczyny rozwoju czerwonych porostów włosów są nieznane. We współczesnej dermatologii istnieją dwa rodzaje obrzęków porostowych. Pierwszy rodzaj choroby rozpoczyna się w dzieciństwie lub w okresie dojrzewania, czasem nawet bezpośrednio po urodzeniu. Drugi typ obrzęku porostowego rozwija się u dorosłych, bliżej starości. Zakażenie porostem w czasie ciąży może mieć również nieprzyjemne konsekwencje zarówno dla Ciebie, jak i dla dziecka.
Uważa się, że rodzaj choroby u dzieci jest dziedziczny, a porosty rozwijające się u dorosłych to nabyta dermatoza.
Naukowcy stworzyli kilka teorii na temat mechanizmu rozwoju porostów włosów. Koncepcja naruszenia wchłaniania witaminy A zyskała największe uznanie w świecie naukowym, jednak nie można wykluczyć takich czynników, jak patologie hormonalne, zaburzenia nerwowe, zatrucie itp. Konsekwencje po przekazaniu pozbawienia mogą być bardzo różne, ale możesz o tym przeczytać tutaj.
W pierwszym etapie rozwoju porostów tworzą się grudkowe spiczaste guzki. Barwa wysypki choroby Divergey waha się od różowej do ciemnoczerwonej, powierzchnia jest pokryta łuskami, w środku guzka widać mały róg ciernia. Po usunięciu formacji rogu obserwuje się w jego miejscu depresję.
W miarę rozwoju choroby zapalnej zwiększa się wielkość i liczba grudek, wysypka łączy się tworząc żółto-czerwone lub jasne pomarańczowe płytki. Płytki mogą być mocno lub lekko infiltrowane. Powierzchnia formacji z tego typu porostami pokryta jest łuskami chiriformalnymi.
W przypadku liszajowatych włosów w zmianach obserwuje się objawy lichenifikacji - pojawienie się głębokich rowków na powierzchni płytek. Powierzchnia zmian jest szorstka.
Wysypki z wypadaniem rudych włosów mogą pojawić się na różnych częściach ciała. Najczęściej deprawujące blaszki pojawiają się na skórze wewnętrznej powierzchni łokci i kolan, palców.
Charakterystycznym objawem tej różnorodności porostów jest obecność ograniczonych obszarów zdrowej skóry, które wyraźnie wyróżniają się na tle żółto-pomarańczowych płytek. Wysypka w tej formie łupieżu żółtego z reguły jest symetryczna.
Na skórze dłoni i stóp pacjentów z łupieżem a porostem, rogowacenie zwykłe często tworzy się, jak w przypadku zespołu Reitera, co objawia się tworzeniem się grubych warstw rogowych. Skóra w obszarach rogówki jest bardzo sucha, często pęka.
Paznokcie pacjentów z rumieniem porostu są pogrubione, mają podłużne i poprzeczne rowki. Obecność takich rowków jest objawem rozwoju takiej choroby paznokci jak trachyonium. Czasami pojawia się ból przy naciskaniu paznokcia, jak przy normalnych obrażeniach paznokci.
W tej postaci porostów błony śluzowe zwykle nie są naruszone, ale u niektórych pacjentów na podniebieniu twardym mogą tworzyć się guzki w kształcie stożka.
Łupież pstry występuje chronicznie, trwa przez lata. Czasami spontaniczne remisje występują bez leczenia, zwłaszcza poprawa stanu skóry jest obserwowana po odpoczynku na morzu.
Jeśli czerwony porost zadebiutował w wieku dziecięcym, czasami w okresie dojrzewania, dermatoza samoistnie ustaje i pacjent odzyskuje zdrowie. Jak ustalić, co przeszło versicolor, dowiesz się tutaj. W przypadkach, gdy czerwony bezwłosy jest ostro debiutowany przez pojawienie się ciężkich wysypek, gorączki, gwałtownego wzrostu temperatury, regeneracja z reguły zachodzi znacznie szybciej niż przy stopniowym rozwoju dermatozy.
Rozpoznanie porostu rudego opiera się na badaniu zewnętrznym i badaniu histologicznym materiałów uzyskanych w wyniku biopsji. W badaniu tkanek stwierdzono hiperkeratozę, nierównomiernie rozłożoną akantozę, niewielkie naciekanie skóry właściwej.
Konieczne jest odróżnienie przejawów porostów włosów od objawów łuszczycy, erytrodermii wtórnej, egzemy.
Do leczenia czerwonych porostów włosów zaleca się stosowanie witaminy A w dużych dawkach, zwykle 100-200 tysięcy jednostek dziennie. Przebieg spożycia witamin powinien wynosić 60 dni, a następnie zrobić dwumiesięczną przerwę i powtórzyć przebieg terapii witaminowej. Jak nakazuje praktyka, najlepszy efekt w leczeniu porostów daje wprowadzenie witaminy przez zastrzyk.
Ponadto retinoidy, w szczególności roaccutane, są coraz częściej stosowane w leczeniu tej odmiany porostów. Dawka leku jest wybierana w zależności od wieku i wagi pacjenta. Przebieg odbioru od 1 do 2 miesięcy.
W celu wykluczenia rozwoju nawracających, pozbawionych rudych włosów, profilaktyczne leczenie roaccutane podaje się w dawce 20 mg na dobę. Kurs uzupełniający jest przeprowadzany po 2 miesiącach od zakończenia głównego kursu pozbawiania leczenia.
Do leczenia łupieżu porostów należą środki wzmacniające - drożdże piwne, syrop aloesowy zawierający żelazo, witaminy PP, E, C, apilak, splenina itp.
Środek przeciwdrobnoustrojowy - streptomycyna, ryfampicyna itp., Jest stosowany do odkażania zmian w bezwłosie.
W ciężkich czerwonych porostach należy wyznaczyć prednizon w dawkach 15-50 mg na dobę. Ponadto lek ten jest przepisywany w leczeniu zapalenia naczyń. Odbiór kortykosteroidów można łączyć z przyjmowaniem retinoidów.
Dodatkowo zaleca się terapię witaminową - przyjmowanie aevita, wlew kwasu askorbinowego, tiosiarczan sodu.
Do zewnętrznego leczenia wysypki w przypadku łuskowatego czerwonego porostu można stosować maści zawierające kwas salicylowy, retinol, tokoferol. W niektórych przypadkach zaleca się stosowanie maści zawierających kortykosteroidy.
Na obszarach z wyraźnym rogowaceniem zaleca się stosowanie maści zawierających mocznik, kwas salicylowy. Preparaty stosuje się pod opatrunkiem okluzyjnym.
Dobrym efektem w leczeniu porostów włosów jest fonoforeza z użyciem maści hydrokortyzonowej i aevit. Musisz spędzić co najmniej 20 sesji, z przerwą jednego dnia między procedurami.
Terapia PUVA jest szeroko stosowana w leczeniu porostów rudych włosów. Zaleca się przeprowadzenie 10 sesji z całkowitą dawką 90J na centymetr kwadratowy zmian.
W przypadku skomplikowanego przebiegu choroby stosuje się terapię PUVA w połączeniu z tigazonem. Jednak tę metodę leczenia należy stosować ostrożnie, ponieważ u niektórych pacjentów leczenie PUVA może pogorszyć ten proces.
Do leczenia tej różnorodności porostów można użyć starych receptur ludowych:
Zapobieganie nabytej postaci łupieżu liszaja rumieniowatego to terminowe leczenie chorób endokrynologicznych, chroniące skórę przed kontaktem z chemikaliami.
Rokowanie dla wszystkich form pucołowatego czerwonego porostu jest dobre, stosowanie nowoczesnych schematów leczenia może osiągnąć trwałą remisję.
Choroby grzybicze są powszechnym problemem dermatologicznym, który jest najczęstszą przyczyną zapalenia i powstawania na skórze. Niektóre z nich, jak porosty Dewerji, wyróżniają się długim przewlekłym kursem i są słabo poznane, nawet biorąc pod uwagę nowoczesne możliwości medyczne.
Opisane po raz pierwszy ponad sto lat temu przez słynnego francuskiego lekarza-badacza Daveri, to czerwone włosy chityzm jest nieprzyjemną i problematyczną chorobą.
Zdjęcie Lishay Deverzhi
Ten rodzaj grzybicy jest rzadki w porównaniu z innymi chorobami grzybiczymi skóry. Staje się dość poważnym problemem dla pacjentów z powodu zakłócenia naturalnej funkcji rogowacenia skóry. Czerwony łupież czerwony Divergey powstaje na tle pojawienia się mikroskopijnych zatyczek na naskórku. Po ich wystąpieniu w górnej warstwie, określanej jako brodawkowata, rozpoczyna się długi proces zapalny.
Opinie ekspertów dotyczące przesłanek pojawienia się porostu chithephenus lub choroby Doweriego różnią się znacznie.
Istnieją dwie formy choroby:
Pozbądź się Deveri na plecach
W pierwszym przypadku grzybica jest dziedziczona wraz z uszkodzonym genem lub w trakcie mutacji wewnątrzmacicznej. Jednak jego identyfikacja nie oznacza 100% wystąpienia choroby, która może nie pojawić się przez całe życie. Choroba daje się odczuć dość wcześnie w dzieciństwie. Nawroty można powtórzyć w okresie dojrzewania lub gwałtownego wzrostu hormonalnego u nastolatka.
Nabyta forma występuje u dorosłych w średnim wieku. Pomimo dogłębnego badania wszystkich przypadków i pracy z pacjentami, dermatolodzy nie byli w stanie zidentyfikować grupy grzybów, które powodują uszkodzenie keratyny w skórze. Jednym ze sprawdzonych założeń jest ukryty niedobór w organizmie witaminy A lub niedostateczna produkcja białka, które jest odpowiedzialne za jej wchłanianie z pożywieniem.
Badania długoterminowe dowodzą, że częściej niż inni nabyta forma porostów
Daveri cierpią dorosłych, którzy:
Czerwony łupież versicolor
Głównym objawem pozbawiania Devergy jest specjalna zmiana, w której objawia się grudkowa postać rogowacenia. Charakteryzuje się zapaleniem mikroskopijnych otworów w naskórku, które normalnie wydzielają sebum lub zawierają puszyste cebulki włosów. Zmieniają się w gęste czerwone guzki, przypominające na zewnątrz „gęsią skórkę”. Jeśli trzymasz rękę na takiej stronie, możesz poczuć efekt „tarki”.
Cały obszar objęty tą formą grzybicy jest pokryty białawym peelingiem, na powierzchni którego widoczne są osłabione skręcone włosy.
Ulubione miejsca tego typu czerwonych porostów to:
Najmniejsze guzki mogą łączyć się w duże czerwone plamy pokryte twardymi, dużymi łuszczącymi się łuskami. Te ostatnie bardzo przypominają otręby, co jest związane z oficjalną nazwą medyczną grzybicy.
W zaawansowanym stadium skóra staje się przesuszona i pokryta pęknięciami, przynosząc bolesne odczucia podczas poruszania się lub dotykania.
Liszaj do włosów Odwróć się pod ręką
Jeśli choroba dotyka paznokci stóp lub dłoni, stają się pogrubione, pokryte głębokimi rowkami. Przy najmniejszym nacisku pacjent odczuwa ból i dyskomfort. Warstwa rogowa przypomina małe kolce lub stożki, które tworzą się na całej powierzchni płytki.
Wraz z lokalizacją porostów w obszarze wzrostu włosów na głowie, skóra jest pokryta dużą ilością płatków gęstych w dotyku, które łączą się w skorupy. Wizualnie przypominają objawy łojotoku lub łuszczycy, tak wielu rodziców błędnie ignoruje ciężkość choroby, samoleczenie.
Czerwony łupież versicolor Deverzhi prawie niemożliwy do określenia przez zewnętrzne znaki, nawet doświadczony specjalista. Można go wziąć za zwykłą mikrosporię lub trychofitozę na głowie.
Częste są przypadki samoleczenia i całkowitego zaniku choroby na kilka miesięcy lub lat, co jest szczególnie charakterystyczne dla postaci wrodzonej. Nawrót zdarza się pod wpływem kilku czynników i zawsze wymaga dokładnego zbadania w celu prawidłowej diagnozy.
Fizjoterapia z pozbawianiem Devéří
Pozbądź się Devergey często „zamaskowanego” egzemą, łuszczycą lub rybią łuską. Biorąc pod uwagę rzadkość choroby, niektórzy dermatolodzy i mikolodzy nie mogą ustalić wyników bez szczegółowego badania histologicznego. Aby to zrobić, weź część skóry ze zmodyfikowaną powierzchnią, która pokazuje uszkodzenie pęcherzyków, tłustych ust i korzeni włosów.
Ponadto pacjent musi wykonać następujące procedury:
Dodatkowo pobierane są próbki markerów alergicznych. Dodatkowo, praca może być przeprowadzona z genetykiem, który określa obecność wadliwego genu.
W tej chwili nie ma żadnych przepisów dotyczących leczenia porostów włosów z czerwonej cipki, więc za podstawę przyjmuje się kombinację leków i procedur fizycznych.
Krem ketokonazolowy na opryszczkę
Główna część terapii polega na podawaniu pacjentowi maksymalnych dopuszczalnych dawek witamin, zwłaszcza A i E. Powierzchnię skóry leczy się za pomocą medycznych past złuszczających, kwasu salicylowego lub smoły brzozowej, które pomagają szybko usunąć ją z płatków i guzków.
Jeśli zidentyfikowano grzyby z innych grup, leczenie uzupełnia się codziennym leczeniem kremami o szerokim działaniu: Ketokonazolem, Klotrimazolem, Terbifiną lub Lamisilem. Paznokcie można również leczyć lakierami lub maściami leczniczymi, takimi jak Microderil lub Lotseril.
Deprive Devergee jest dobrze wyleczony za pomocą prostej fizjoterapii, dostępnej w klinikach:
Lekarze ostrzegają! Powstaje szokująca statyczność, która stanowi ponad 74% chorób skóry - pasożyta pasożytów (Acacid, Lyamblia, Toccapa). Wodorotlenki powodują dodatkowe zakażenie układu, a pierwszy atakuje nasz układ odpornościowy, co powinno chronić system przed różnymi chorobami. Szef Instytutu Parazytologii podzielił się sekretem, jak szybko się ich pozbyć i oczyścić je skórą, wystarczy. Czytaj dalej.
W domu można uzupełnić kąpiele lecznicze solą morską, wywarem z rumianku, spadkiem lub nagietkiem. W ciepłej porze roku zaleca się, aby pacjenci spędzali więcej czasu na otwartym słońcu, aby odwiedzić morskie ośrodki spa.