Instrukcje maści Iruksol

Instrukcja

w sprawie medycznego stosowania leku

Nazwa handlowa: IRUKSOL (IRUXOL®)

Łacińska nazwa leku Iruksol: Iruxol®

Postać dawkowania: maść do użytku zewnętrznego

Skład:

1 g maści zawiera:

  • klostridiopeptidase A 0,6 U (kolagenaza)
  • chloramfenikol 10 mg
  • pokrewne enzymy w podłożu bezwodnej lipofilowej maści

Grupa farmakoterapeutyczna: leki o działaniu proteolitycznym i przeciwbakteryjnym

Kod ATH: D03BA52 Clostridiopeptidase w połączeniu z innymi lekami

Grupa farmakologiczna:

  • Enzymy i antyzymy
  • Amfenikol

Klasyfikacja nosologiczna (ICD-10):

  • L58 Promieniowe zapalenie skóry
  • L87 Transepidermalne perforowane zmiany
  • L89 Dekobital wrzód
  • T14.1 Otwarta rana nieokreślonego obszaru ciała
  • T30 Oparzenia termiczne i chemiczne o nieokreślonej lokalizacji
  • Odmrożenie T33-T35
  • Z100 * KLASA XXII Praktyka chirurgiczna

Działanie farmakologiczne:

Działanie farmakologiczne - gojenie ran, wczesne oczyszczanie, działanie przeciwbakteryjne. Zapobiega rozwojowi infekcji, wspomaga oczyszczanie i granulację ran, przyspiesza regenerację.

Farmakokinetyka:

Preparat enzymatyczny przygotowany z Clostridium hystolyticum. Zawiera kolagenazę, klostridiopeptidazę A i inne peptydazy. Zapewnia enzymatyczne oczyszczanie ran, nie wpływa na nienaruszony nabłonek, tkankę ziarninową, tkankę tłuszczową, tkankę mięśniową. W przypadku zakażonej bakteryjnie rany, enzymatyczny rozpad tkanki martwiczej pozbawia bakterie pożywki. Clostridiopeptidase jest enzymem proteolitycznym izolowanym z Clostridium hystolyticum, chloramfenikol jest bakteriostatycznym antybiotykiem o szerokim spektrum działania. Maść ma działanie przeciwbakteryjne, oczyszcza rany, przyczynia się do ich ziarninowania.

Wskazania do użycia:

Ze względu na wysoką skuteczność leku Iruksol przeciwko wszelkim ranom, maść jest stosowana do leczenia ran o dowolnej etiologii i lokalizacji, aż do całkowitego wyleczenia:

  • leczenie martwicy i owrzodzenia;
  • leczenie ran ropnych;
  • leczenie owrzodzeń troficznych i żylaków;
  • leczenie ciężko gojących się ran u pacjentów z cukrzycą;
  • leczenie ran w zapaleniu naczyń, zakrzepowym zapaleniu żył i innych patologii naczyniowych;
  • leczenie martwicy tkanek (w przypadku śmierci tkanki);
  • leczenie wrzodów cukrzycowych (stopa cukrzycowa);
  • leczenie oparzeń stopnia І-ІІІ, odmrożeń i odmrożeń;
  • leczenie oparzeń po napromieniowaniu;
  • leczenie wszystkich rodzajów gangreny;
  • aplikacja do leczenia blizn pooperacyjnych, szwów;
  • leczenie ran pooperacyjnych;
  • stosować przed przeszczepem (przeszczep tkanek, skóry).

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na chloramfenikol, historia chorób krwi.

Cechy aplikacji maści Iruksol

W okresie stosowania maści Iruksol wymagane jest wykluczenie jednoczesnego stosowania Iruxolu i innych miejscowych leków, co wynika z faktu, że prawie każdy inny lek do stosowania zewnętrznego będzie hamował działanie enzymów, które są częścią maści. Przed bezpośrednim naniesieniem maści, konieczne jest umycie lub, jeśli rana jest czysta, w celu zwilżenia rany solą fizjologiczną (roztworem chlorku sodu), jest to konieczne, ponieważ enzymy są bardziej aktywne w wilgotnym środowisku. Do nawilżania rany używa się wyłącznie soli fizjologicznej. Roztwór nadtlenku wodoru, inne środki antyseptyczne i antybiotyki mogą zmniejszać skuteczność leku. Roztwór nadtlenku wodoru, oprócz działania antyseptycznego, ma traumatyczny wpływ na nienaruszone tkanki. Ubieranie odbywa się 2 razy dziennie: przed pójściem spać całą noc i rano przez cały dzień. Po każdej zmianie opatrunku i przed nałożeniem maści wskazane jest umycie rany w sposób opisany powyżej. Na początku może istnieć potrzeba częstych opatrunków, mycia i stosowania maści Iruksol ze względu na obfite wydalanie ropno-martwiczej masy, którą enzym „pcha” na bandaż.

Stosowanie Iruxolu podczas ciąży i laktacji

Bezpieczeństwo stosowania IRUKSOLA w czasie ciąży i laktacji nie zostało ustalone. Zabronione jest używanie IRUKSOLA, zwłaszcza gdy składnik leku, chloramfenikol, może przedostać się do krwiobiegu. Chloramfenikol szybko przechodzi przez łożysko w wysokich stężeniach. Być może rozwój „szarego zespołu” lub depresji szpiku kostnego, zwłaszcza gdy przepisywany jest pod koniec ciąży. Podczas laktacji: przenika do mleka matki.

Specjalne instrukcje.

Aby zmniejszyć podrażnienia na krawędziach rany można zastosować pastę cynkową. Należy unikać dodatkowego stosowania innych leków na ranę Skuteczność Iruxolu może być zmniejszona.

Warunki przechowywania

Maść Iruksol do przechowywania w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C Okres ważności jest wskazany na probówce.

Instrukcja maści Metrocaine

Każdego roku w kraju zarejestrowanych jest ponad 12 milionów pacjentów z siniakami, ranami, złamaniami kości kończyn górnych i dolnych, co bardzo często prowadzi do rozwoju procesów ropnych. O możliwościach nowoczesnych maści w leczeniu ropnych ran, odleżyn i owrzodzeń troficznych mówi prof. L.A. Blatun (Instytut Chirurgii im. AV Vishnevsky RAMS).

Retrospektywna analiza historii rozwiniętego ciężkiego procesu ropnego u 15 tysięcy pacjentów przeniesionych z różnych szpitali na leczenie do specjalistycznego oddziału chirurgii ropnej Instytutu Chirurgii im. A.V. Vishnevsky RAMS wykazał, że jedną z głównych przyczyn było nieuzasadnione stosowanie nie tylko nieskutecznej benzylopenicyliny, półsyntetycznych penicylin, cefalosporyn i aminoglikozydów I-II, ale także bezprawne stosowanie przestarzałych leków do miejscowego leczenia ran: hipertoniczny roztwór chlorku sodu, maść Vishnevsky, maść ichtiolowa, streptocid, tetracyklina, furatsillinovoy, maść gentamycyna na bazie tłuszczowej.

Nielegalność stosowania przestarzałych leków potwierdza kilka czynników. Powyższe preparaty do miejscowego leczenia ran nie posiadają niezbędnej aktywności przeciwbakteryjnej, nie zapewniają znieczulającego, osmotycznego, przeciwobrzękowego działania. Jak pokazują liczne badania, zmieniła się struktura czynników sprawczych ropnych powikłań ran. Wraz z tradycyjnymi drobnoustrojami tlenowo-gram-dodatnimi i gram-ujemnymi znaczną część stanowią mikroorganizmy beztlenowe, grzyby. Związek tlenowców i beztlenowców w ropnych ranach pourazowych, odleżynach u pacjentów z „stopą cukrzycową” sięga 98,8%. Od 80 do 100% wyizolowanych szczepów jest niewrażliwych na penicylinę, cefalotynę, cefazolinę, tetracyklinę, kanamycynę, gentamycynę. Proces powstawania oporności drobnoustrojów w równym stopniu dotyczy nie tylko grupy antybiotyków, ale także tradycyjnych środków antyseptycznych, starych maści na bazie wazeliny lanolinowej. Na przykład roztwory furacyliny, rivanolu, 3% kwasu borowego prawie całkowicie straciły swoją aktywność przeciwdrobnoustrojową przeciwko głównym czynnikom powodującym zakażenie chirurgiczne. Wrażliwość szczepów szpitalnych S. aureus, E.coli, B.coli na antyseptyki, maści na bazie tłuszczu nie przekracza 1-5%. Powstawanie oporności mikroorganizmów na stare leki szeroko stosowane w klinikach dyktuje potrzebę wprowadzenia nowych grup leków o szerokim spektrum aktywności nie tylko w odniesieniu do składnika tlenowego, ale także beztlenowego, a także ściśle odpowiadającego fazie procesu rany.

Nie ma i nie będzie leku odpowiedniego do leczenia ran, niezależnie od fazy procesu rany!

Proces rany jest złożonym zestawem reakcji, które rozwijają się w organizmie w odpowiedzi na uszkodzenie tkanki.

Przebieg procesu rany można konwencjonalnie podzielić na trzy główne fazy: I - faza stanu zapalnego; II - faza regeneracji, tworzenia i dojrzewania tkanki ziarninowej; III - faza powstawania i reorganizacji blizny.

Klasyfikacja dokładnie odzwierciedla główne etapy procesu rany i pozwala określić patogenetycznie ukierunkowane leczenie zgodnie z fazą gojenia rany.

Ważne jest, aby podkreślić, że świeże rany są zdolne do wchłaniania toksyn, bakterii i produktów rozkładu tkanek, dopóki nie zostaną całkowicie pokryte granulkami.

Rany pokryte granulacją praktycznie nie mają zdolności ssania. W związku z tym, w I fazie procesu rany, wszystkie preparaty lecznicze powinny wykazywać wysoką aktywność osmotyczną, aby zapewnić intensywny wypływ wysięku z głębokości rany do bandaża, działanie przeciwbakteryjne na czynniki zakaźne, odrzucenie i stopienie tkanki martwiczej oraz usunięcie zawartości rany.

W fazie II procesu rany, wraz z tłumieniem drobnoustrojów lub nowo powstających szczepów szpitalnych pozostających w niewielkiej liczbie w wyniku naruszenia aseptyki i środków antyseptycznych w czasie opatrunków, preparat powinien zapewniać optymalne warunki dla wzrostu granulowania. Doświadczenie lat 90. pozwala nam uogólnić praktykę stosowania nowych grup leków do miejscowego leczenia ropnych ran tkanek miękkich.

Należy podkreślić, że pełne leczenie chirurgiczne powinno być obowiązkowym elementem leczenia ran. Rana powinna zostać zamknięta jak najszybciej. Pozwala to skrócić czas leczenia i uzyskać dobry wynik funkcjonalny.

Istnieją jednak przypadki, w których wczesne chirurgiczne zamknięcie rany jest niemożliwe bez etapu leczenia rany, biorąc pod uwagę fazę rany. W takich sytuacjach ważne jest, aby wybrać lek wieloskładnikowy, wysoce aktywny wobec głównego czynnika sprawczego (zarówno tlenowego, jak i beztlenowego składnika procesu ropnego), który ma aktywne działanie nekrolityczne, przedłużoną aktywność osmotyczną lub, przeciwnie, właściwości mające na celu zapobieganie wysychaniu powierzchni rany, stymulowaniu wzrostu granulacji przyczyniając się do powstawania nabłonka.

Jednocześnie tradycyjnie stosowane stare preparaty do miejscowego leczenia lekami w jego tradycyjnym działaniu bez uwzględnienia fazy procesu rany, skład gatunkowy mikroflory rosnącej w ranie ma kilka wad.

Po pierwsze, wiele starych leków nałożonych na opatrunek w postaci roztworów (hipertoniczny roztwór chlorku sodu, mocznika, furatsilliny, dioksydiny), po 2-3 godzinach suszy, inaktywowany przez wysięk z rany. Dlatego lokalne stosowanie roztworów różnych leków przeciwbakteryjnych i enzymów jest nieskuteczne. Aby zapobiec wysychaniu opatrunku, powszechnie stosuje się maści zawierające różne antybiotyki lub środki antyseptyczne, zwykle przygotowane na bazie wazeliny tłuszczowej. Ze względu na słabą dyfuzję preparatów z bazy tłuszczowej, stężenie składnika przeciwdrobnoustrojowego w tkankach rany jest małe, nie osiąga poziomu minimalnego stężenia hamującego (MIC) niezbędnego do tłumienia flory patogennej.

Drugą wadą leczenia opatrunkiem przy użyciu tradycyjnych leków jest to, że większość z nich ma działanie jednokierunkowe: tylko osmotyczne (roztwory hipertoniczne, sorbenty jednoskładnikowe), tylko antybakteryjne (antybiotyki, środki antyseptyczne) lub głównie nekrolityczne (enzymy). Złożona patogeneza procesu rany wymaga efektu wielokierunkowego. Obecnie stworzono szereg zasadniczo nowych leków na mechanizm działania na proces rany, które odpowiadają nie tylko konkretnej fazie procesu rany, ale także pojawieniu się głównego czynnika zakaźnego, zarówno tlenowego, jak i beztlenowego. W tym artykule przedstawiamy krótki opis tylko niektórych maści, które wykazały duże znaczenie kliniczne w leczeniu pacjentów z chorobami ropno-zapalnymi tkanek miękkich.

I faza procesu rany

Maści na bazie tłuszczów z antybiotykami mają tylko krótkotrwały efekt, ponieważ baza wazelinowo-lanolina zakłóca wypływ rany, nie zapewnia wystarczającego uwalniania substancji czynnej z kompozycji, nie przyczynia się do penetracji antybiotyku do tkanek, w których znajdują się mikroby, co prowadzi do przejścia ostrych chorób zapalnych w przewlekłe.

W ostatnich latach do praktyki klinicznej wprowadzono nowe maści na bazie tlenku polietylenu (kombinacje tlenków polietylenu o masie cząsteczkowej 400 i 1500) do leczenia ran ropnych w pierwszej fazie procesu rany.

Tlenki polietylenu są pochodnymi tlenku etylenu i mają niską toksyczność i wyraźne właściwości osmotyczne. Przy tworzeniu leków przeznaczonych do leczenia ran ropnych najczęściej stosuje się tlenek polietylenu o masie cząsteczkowej 400 (PEO-400) i tlenku polietylenu o masie cząsteczkowej 1500 (PEO 500).

W ropnej ranie PEG-1500 aktywnie wiąże wysięk zapalny, umieszczając go w opatrunku, z którym ciecz odparowuje, a uwolnione cząsteczki PEG-1 500 ponownie przywierają do siebie wysięku gromadzącego się na dnie rany.

Mniejsze cząsteczki PEG-400 są w stanie wnikać w głąb tkanek. Tworząc kompleks z antybiotykiem, PEG-400 przewodzi go w tkankach rany, w których zlokalizowane są drobnoustroje - jest to zasadnicza różnica w porównaniu z działaniem maści na bazie wazeliny lanolinowej, które są zdolne do wywierania działania przeciwbakteryjnego tylko na krótko i tylko na powierzchni rany.

Kompozycja nowoczesnych maści na bazie tlenku polietylenu wprowadziła różne środki przeciwbakteryjne: lewomycetyna (lewocyna, lewomekol); dioksydyna (5% maść z dioksydyną, dioksol, metylodioksylina); jod z poliwinylopirolidonem (1% maść jodopironowa, kwas jodometryczny); metronidazol + chloramfenikol (metrokaina); nitazol (streptonitol, nitacid); furacilin (furagel); hinifuril (0,5% hinifuril maść); octan mafenidu (10% maść z octanu mafenidu).

Ponadto do kompozycji maści wprowadzane są takie preparaty jak trimekain w celu znieczulenia maści i metyluracylu, które mają działanie anaboliczne i antykataboliczne w celu stymulowania procesów regeneracji komórkowej.

Wszystkie maści na bazie PEO różnią się od tradycyjnych preparatów przede wszystkim ich wielokierunkowym działaniem: efekt osmotyczny utrzymuje się do 18 godzin, co pozwala ubierać się tylko raz dziennie, podczas gdy przy użyciu 10% chlorku sodu, powtarzające się opatrunki muszą być wykonywane co 3- 4 godziny, bo tym razem opatrunek, impregnowany roztworem i raną, całkowicie traci zdolność osmotyczną.

Drugą zaletą maści z tlenku polietylenu jest ich szeroki zakres aktywności przeciwbakteryjnej.

Co więcej, ta skuteczność ze względu na jednorodność bazy maści jest prawie równoważna dla wszystkich maści. Aktywność przeciwbakteryjna nowych maści przeciw S. aureus wynosi 86–97,3%, E. cewka –71–97%, P. aeruginosa - 64–90,8%, Proteus spp.– 76–100%.

10% maść z octanu mafenidu na bazie hydrofilowej jest szeroko stosowana do tłumienia bakterii Gram-ujemnych w ranach, w szczególności Pseudomonas aeruginosa.

Pomimo intensywnego stosowania maści zawierających chloramfenikol lub dioksydynę, ich wysoka aktywność przeciwdrobnoustrojowa utrzymuje się przez ponad 20 lat, co wskazuje na słaby proces wzrostu oporności szczepów szpitalnych.

Wraz z wprowadzeniem bazy glikolu polietylenowego w technologii tworzenia nowych form dawkowania, możliwe stało się tworzenie maści ze związkami nitrofuranu. Na ich podstawie powstały dwie maści: 0,5% maść hinifurilu, a także furagel, gdzie jako podstawę zastosowano kopolimer kwasu akrylowego (SOCAP) i PEG-400.

Nowe maści krajowe zawierające związki nitrofuranu wykazują wysoką skuteczność kliniczną i bakteriologiczną. Zatem furagel jest bardziej aktywny (94%) w obecności S. aureus w ranie i mniej aktywny (79%) w P. aeruginosa. Rozmazy chinifurilowe są równie silnie aktywne, gdy w ranie występują mikroflora Gram-dodatnia i Gram-ujemna (87-88%). Oba leki wykazują dobrą tolerancję nawet w przypadkach ich długotrwałego stosowania w leczeniu owrzodzeń troficznych. Zastosowanie kopolimeru kwasu akrylowego z glikolem polietylenowym w różnych stosunkach wagowych jako podłoża maści pozwala na dostosowanie aktywności osmotycznej maści w kierunku jej wzrostu i spadku, co jest bardzo ważne, gdy proces rany przechodzi w fazę II i konieczność kontynuowania leczenia ran pod opatrunkiem.

Skuteczność kliniczna 1% maści jodopronowej, wieloskładnikowej maści zawierającej jod (jodimetricylen), jako środka terapeutycznego wynosi 92,6–93,4%. Aktywność bakteriologiczna tych dwóch leków była równie wysoka (91,8–92,6%) dla wszystkich głównych czynników powodujących ostre procesy ropne tkanek miękkich. Działania niepożądane (istotne klinicznie) obserwowano w 0,7% przypadków i klinicznie nieistotne - w 2,3% przypadków. Konieczne jest podkreślenie wysokiej skuteczności tych leków w leczeniu ran z zakażeniem grzybiczym, które często obserwuje się u osłabionych pacjentów, z rozległymi ranami oparzeniowymi, owrzodzeniami troficznymi, odleżynami.

Obecnie do praktyki klinicznej wprowadzono tylko maści zawierające jod jony Povidone-Jod (Zorka Pharma, Jugosławia) i Betadynę (Egis, Węgry), chociaż odpowiednik krajowy został opracowany ponad dziesięć lat temu.

Ustalono, że poziom rozprzestrzeniania się rany przez mikroflorę tlenową w leczeniu maściami opartymi na PEG spada poniżej poziomu krytycznego o 3-5 dni. Wygląd granulatów uzyskuje się średnio przez 4 dni, początek epitelizacji - przez 5 dni.

Szeroki zakres działania przeciwbakteryjnego maści na bazie glikolu polietylenowego, ich wysoka i długotrwała aktywność osmotyczna umożliwiają w ponad 80% przypadków zatrzymanie ostrego procesu ropnego przez 4-5 dni i zakończenie leczenia niepowikłanych ropnych ran tkanek miękkich przez nałożenie pierwotnych opóźnionych szwów i zastosowanie hipertonicznego roztwór chlorku sodu w 90% przypadków tylko pod koniec 2-3 tygodni leczenia pod osłoną antybiotykoterapii ogólnoustrojowej może zamknąć ranę przez nałożenie szwów wtórnych.

W przypadku leczenia zakażeń beztlenowych nesporogennoy Dioxydinum wraz z obiecujących otwarte po badanego leku nitazola wykazały silne działanie przeciwbakteryjne na Staphylococcus, Streptococcus, E. coli, aerobowe bakterie tworzące przetrwalniki patogenne mikroorganizmy beztlenowe jak Clostridium i inne niż Clostridium w monokulturach i związków drobnoustrojów. Zgodnie ze spektrum działania przeciwbakteryjnego, nitazol ma przewagę nad metronidazolem, do którego gronkowce, Escherichia coli, paciorkowce są niewrażliwe. Lek ma działanie przeciwzapalne.

Dwie wieloskładnikowe maści, Streptonitol i Nitacid, powstały na bazie nitazolu. Działanie przeciwdrobnoustrojowe streptonitolu i nitokwasu znacznie przewyższa aktywność obcego leku Klion (Węgry), który obejmuje metronidazol. Aktywność osmotyczna streptonitolu jest znacznie niższa niż aktywność nitokwasu, ze względu na wprowadzenie do jego składu oleju wazelinowego z wodą. Streptonitol i nitacid mają równoważne szerokie spektrum aktywności przeciwdrobnoustrojowej zarówno w odniesieniu do mikroflory gram-dodatniej, jak i gram-ujemnej (84,2–88,5%). Wysoka aktywność tych leków w obecności P. aeruginosa w ranie (86,3-91,1%) przyciąga uwagę. Oba leki wykazują dobrą skuteczność kliniczną w obecności infekcji beztlenowej w ranie (88-89%).

Różnica w ich aktywności osmotycznej pozwala na ich stopniowe stosowanie - pierwszy nitokwas (o wysokiej aktywności osmotycznej), a następnie streptonitol.

II faza procesu rany

Po oczyszczeniu rany z zawartości ropno-martwiczej i osiągnięciu jej sanacji bakteriologicznej rozpoczyna się druga faza procesu rany. Okres ten charakteryzuje się pojawieniem się ziarniny w ranie wysepek, która w miarę rozwoju pokrywa całą powierzchnię rany. Zdrowa tkanka ziarninowa jest zawsze jasna, soczysta, łatwo krwawi. Przy najmniejszym pogorszeniu procesów biosyntezy w ranie, zmienia się wygląd granulacji: tracą one swój jasny kolor, stają się małe, pokrywają się błoną śluzową. Jednym z powodów tej komplikacji jest superinfekcja. Każde opóźnienie w rozwoju granulowania prowadzi do opóźnienia i zatrzymania procesu epitelializacji.

Jednym z warunków szybkiego gojenia ran w fazie II jest zdolność leków stosowanych do leczenia miejscowego do wywierania działania bakteriobójczego w celu zapobiegania wtórnemu zakażeniu; chronią tkankę ziarnistą przed uszkodzeniami mechanicznymi, mają umiarkowany efekt pochłaniania wilgoci i stymulują wzrost granulatów.

Najlepszą opcją jest jednoczesne połączenie tych czynników w jednym preparacie. Leki te obejmują nowoczesne maści połączone w regulowanej podstawie osmotycznej: metylo-dioksylina, streptonitol.

Methylldioxylin jest wieloskładnikową maścią zawierającą dioksydynę, metyluracyl i hydrofobową bazę emulsyjną w obecności oleju rycynowego. Skład vinylineu z emulgatorem i PEG-400, jako podstawa, umożliwił zmniejszenie aktywności osmotycznej tego leku do takiego poziomu, że nowa maść nie przesusza młodej tkanki ziarninowej.

Maść Streptonitol zawiera w swoim składzie substancje antybakteryjne streptocid i nitazol na bazie emulsji hydrofilowej, która ma słaby efekt osmotyczny, usuwając nadmiar wilgoci, a jednocześnie chroni tkankę ziarnistą przed uszkodzeniami mechanicznymi. Lek jest wskazany do leczenia w II fazie zapalenia uprzednio zakażonej mikroflory beztlenowej, Gram-dodatniej i Gram-ujemnej w obecności jasnych soczystych granulatów.

Zatem obecnie nowe leki do miejscowego leczenia infekcji rany wprowadza się do praktyki klinicznej w celu leczenia procesów ropnych o dowolnej lokalizacji i genezie, biorąc pod uwagę etap procesu rany i skład gatunkowy mikroflory rany.

Terminowe wyznaczenie niezbędnego leku, w pełni odpowiadającego fazie procesu rany, zdolnego do tłumienia lub zapobiegania reinfekcji powierzchni rany, umożliwia: szybkie wyeliminowanie ostrego procesu ropnego; skrócić czas przygotowania do ostatniego etapu chirurgicznego leczenia ran; znacznie skrócić czas pobytu pacjentów w szpitalu.

Zastosowanie nowoczesnych leków do miejscowego leczenia ran za pomocą składników przeciwdrobnoustrojowych umożliwia bardziej racjonalne stosowanie leków przeciwbakteryjnych, aw znacznej grupie pacjentów skrócenie czasu trwania ogólnoustrojowej terapii przeciwbakteryjnej.

Ten komunikat został przygotowany dla specjalistów zajmujących się leczeniem ran, a także dla nowych kierowników zakładów chemicznych i farmaceutycznych, od których zależy los unikalnych wydarzeń krajowych, które nie mają analogii za granicą.

Iruxol

Instrukcje użytkowania:

Iruksol to dermatotropowy, przeciwbakteryjny środek zewnętrzny do leczenia ran o różnej etiologii, nie leczniczych.

Działanie farmakologiczne

Iruksol to lek złożony zawierający antybiotyk Lewomycetyna i enzym pentidaza Clostridyl.

To obecność enzymów w preparacie pozwala szybko pozbyć się martwiczych tkanek nasyconych drobnoustrojami w leczeniu ropnych ran i owrzodzeń troficznych.

Substancje czynne Iruksolu mają działanie przeciwbakteryjne, przeciwbakteryjne, gojenie ran i wczesne oczyszczanie.

Zapobiega rozwojowi infekcji, sprzyja nabłonkowi, wspomaga oczyszczanie i granulację ran, a także przyspiesza regenerację.

Charakterystyczną cechą Iruksolu z innych maści przeciwbakteryjnych jest zdolność do czyszczenia ran o praktycznie dowolnej etiologii, zdolność do usuwania martwiczej tkanki i małych strupów bez mechanicznej interwencji, oraz do zmiękczania dużych obszarów skóry, które uległy nekrotycznym uszkodzeniom.

Zgodnie z recenzjami Iruksolu efekt oczyszczający odczuwany jest od pierwszych dni stosowania, efekt terapeutyczny - w ciągu pierwszych dwóch tygodni od rozpoczęcia aplikacji, aw większości przypadków poprawa następuje w pierwszym tygodniu.

Formularz wydania

Iruksol produkowany w postaci maści. 1 g zawiera 10 mg chloramfenikolu i 0,6 U peptydazy Clostridylowej A. W tubkach 30 g, w kartonie.

Wskazania do stosowania Iruksola

Iruksol zgodnie z instrukcjami używanymi do wyrażania i martwicy:

  • Zgorzel cukrzycowa i odmrożeniowa kończyn;
  • Wrzody żylaków;
  • Gangrena kończyn;
  • Odleżyny;
  • Spala 2 i 3 stopnie.

Maść Iruksol jest również stosowana w przypadku nie gojących się długotrwałych ran - na promieniowanie, pooperacyjne, urazowe uszkodzenia tkanek miękkich, a także przygotowanie skóry przed przeszczepem.

Według opinii Iruksol skuteczny w leczeniu septycznych i martwiczych ropnych powikłań stopy cukrzycowej.

Przeciwwskazania

Instrukcje Iruksol są przeciwwskazane w:

  • Indywidualna nietolerancja na chloramfenikol i inne składniki leku;
  • Niektóre choroby krwi - żółtaczka hemolityczna, panmielopatia, w tym historia;
  • Poważne uszkodzenie nerek i wątroby;
  • Łuszczyca;
  • Choroby grzybicze skóry.

Maść Iruksol nie jest przepisywany w okresie ciąży i laktacji, a także dzieci poniżej 12 lat ze względu na brak badań.

Instrukcja użytkowania Iruksola

Maść Iruksol nakłada się miejscowo raz dziennie o grubości około 2 mm. Powierzchnię rany należy wcześniej zwilżyć. Po użyciu leku zmiękczone tkanki martwicze należy usunąć podczas zmiany opatrunku.

Często, aby wyeliminować możliwość podrażnienia, maść cynkowa jest nanoszona wokół krawędzi rany.

Maści Iruksol nie zaleca się stosować razem z innymi lekami do podawania miejscowego, ze względu na możliwe zmniejszenie skuteczności Iruxolu.

Efekty uboczne

Według opinii, Iruksol może powodować reakcje alergiczne w postaci wysypek skórnych i kontaktowego zapalenia skóry, bólu i pieczenia w miejscu aplikacji i podrażnienia.

Iruksol nie ma dokładnych analogów. Dość często maści na bazie hydrofilowej - lewomekol, lewosyna lub oflokain - są stosowane w celu przyspieszenia przebiegu pierwszej fazy procesu rany, a także maści Noruksol i Fermencol. Jednak leki te mają tylko podobny skład chemiczny i działanie terapeutyczne i nie są analogami Iruxolu.

Warunki przechowywania

Iruksol jest wydawany bez recepty. Okres ważności - 5 lat.

Oryginalny lek Iruksol maść to tubka aluminiowa (z czerwonym paskiem), objętość 30 g. Skład maści jest dwuskładnikowy: kolagenaza (enzym oczyszczający) i chloramfenikol (antybiotyk). Dzięki działaniu kolagenazy aktywowany jest proces regeneracji tkanek i gojenia się ran. Kolor odpowiedni do stosowania maści - półprzezroczysty, wyraźny zapach jest nieobecny.

Rosyjskojęzyczna strona internetowa leku iruXol.ru publikuje wszystkie szczegółowe informacje na temat jego stosowania, a także tutaj można kupić iruxol.

Informacje o leku są uogólnione, podane w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!

Większość kobiet jest w stanie czerpać więcej przyjemności z kontemplowania swojego pięknego ciała w lustrze niż z seksu. Więc, kobiety, dążcie do harmonii.

Waga ludzkiego mózgu wynosi około 2% całej masy ciała, ale pochłania około 20% tlenu wchodzącego do krwi. Fakt ten sprawia, że ​​ludzki mózg jest wyjątkowo podatny na uszkodzenia spowodowane brakiem tlenu.

Kiedyś ziewanie wzbogaca organizm w tlen. Jednak ta opinia została obalona. Naukowcy udowodnili, że ziewając osoba chłodzi mózg i poprawia jego wydajność.

Jeśli uśmiechasz się tylko dwa razy dziennie, możesz obniżyć ciśnienie krwi i zmniejszyć ryzyko zawałów serca i udarów.

74-letni mieszkaniec Australii James Harrison został dawcą krwi około 1000 razy. Ma rzadką grupę krwi, której przeżywają przeciwciała pomagające noworodkom z ciężką niedokrwistością. Tak więc Australijczyk uratował około dwóch milionów dzieci.

Opadając z osła, bardziej prawdopodobne jest złamanie szyi niż upadek z konia. Po prostu nie próbuj obalać tego stwierdzenia.

Dentyści pojawili się stosunkowo niedawno. W XIX wieku odrywanie złych zębów było obowiązkiem zwykłego fryzjera.

Istnieją bardzo ciekawe syndromy medyczne, na przykład obsesyjne spożywanie przedmiotów. W żołądku jednego pacjenta cierpiącego na tę manię znaleziono 2500 obcych przedmiotów.

Regularne wizyty w solarium zwiększają szansę na raka skóry o 60%.

Najrzadszą chorobą jest choroba Kourou. Tylko przedstawiciele plemienia Fur na Nowej Gwinei są chorzy. Pacjent umiera ze śmiechu. Uważa się, że przyczyną choroby jest jedzenie ludzkiego mózgu.

Alergia w samych Stanach Zjednoczonych wydaje ponad 500 milionów dolarów rocznie. Czy nadal wierzysz, że znajdziesz sposób na pokonanie alergii?

Dobrze znany lek „Viagra” został pierwotnie opracowany do leczenia nadciśnienia tętniczego.

Ludzie, którzy są przyzwyczajeni do regularnego śniadania, są znacznie mniej narażeni na otyłość.

Według badań kobiety, które piją kilka szklanek piwa lub wina tygodniowo, mają zwiększone ryzyko zachorowania na raka piersi.

Naukowcy z Uniwersytetu w Oksfordzie przeprowadzili serię badań, w których doszli do wniosku, że wegetarianizm może być szkodliwy dla ludzkiego mózgu, ponieważ prowadzi do zmniejszenia jego masy. Dlatego naukowcy zalecają, aby nie wykluczać ryb i mięsa z ich diety.

Nowoczesna izraelska klinika Assuta w Tel Awiwie - prywatne centrum medyczne, znane na całym świecie. To tutaj najlepsi lekarze pracują z nazwami świata.

Iruxol

Nazwa łacińska: Iruxol

Kod ATX: D03BA52

Składnik aktywny: Clostridiopeptidase A i Levomycetin

Producent: Plywa Kraków, Polska

Opis dotyczy: 29.09.17

Iruksol jest dermatotropowym lekiem przeciwdrobnoustrojowym przeznaczonym do użytku zewnętrznego. To narzędzie jest szeroko stosowane do leczenia długich, nie gojących się ran o różnej etiologii.

Aktywny składnik

Clostridiopeptidase A i Levomycetin.

Uwolnij formę i kompozycję

Iruksol jest produkowany w postaci maści. Wbudowany w tuby 30 g, umieszczony w kartonowym opakowaniu.

Wskazania do użycia

Stosowany w leczeniu martwicy i owrzodzeń, wśród których są:

  • owrzodzenia żylakowe,
  • odmrożenia i zgorzel cukrzycowa kończyn,
  • odleżyny,
  • oparzenia drugiego i trzeciego stopnia.

Maść jest stosowana w procesie leczenia przez długi czas nie gojących się ran otrzymanych podczas promieniowania, urazowych i pooperacyjnych obrażeń tkanek miękkich. Jest stosowany do przygotowania skóry przed przeszczepem.

Narzędzie jest skuteczne w przypadku powikłań ropno-nekrotycznych i septycznych stopy cukrzycowej.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazane w następujących chorobach i stanach:

  • indywidualna nietolerancja na składniki, które tworzą lek,
  • panmielopatia,
  • żółtaczka hemolityczna.
  • łuszczyca,
  • poważne uszkodzenie wątroby i nerek,
  • grzybicze choroby skóry.

Nie przepisywany również kobietom w okresie ciąży i laktacji, a także dzieciom w wieku poniżej dwunastu lat.

Instrukcja użytkowania Iruksol (metoda i dawkowanie)

Maść jest przeznaczona do użytku zewnętrznego. Lek należy nanosić na uszkodzoną powierzchnię skóry raz dziennie z warstwą o grubości około 2 mm. Przed zastosowaniem tego narzędzia obszar rany należy wcześniej zwilżyć.

Po użyciu maści, tkanka martwicza powinna zostać usunięta podczas zmiany opatrunku. Aby zapobiec rozwojowi infekcji, w niektórych przypadkach maść cynkowa jest stosowana wokół krawędzi rany.

Efekty uboczne

Stosowanie leku może powodować działania niepożądane w postaci reakcji alergicznych, takich jak wysypka skórna, kontaktowe zapalenie skóry, pieczenie i ból w obszarze stosowania.

Przedawkowanie

Analogi Iruksol

Działanie farmakologiczne

Iruxol jest połączonym środkiem zawierającym w swoim składzie antybiotyk lewomycetynę, jak również enzym pentidazę Clostridyla. Substancje te przyczyniają się do szybkiego oczyszczania tkanek martwiczych nasyconych drobnoustrojami w procesie leczenia owrzodzeń troficznych i ropnych ran.

Aktywne składniki leku mają działanie przeciwbakteryjne, przeciwbakteryjne, gojenie ran, a także wczesne działanie oczyszczające. Lek zapobiega rozwojowi infekcji, przyczynia się do nabłonka, a także oczyszcza i granuluje rany. Ponadto narzędzie przyspiesza regenerację tkanek. Maść Iruksol, w przeciwieństwie do leków o podobnym działaniu, oczyszcza rany o niemal każdej etiologii, usuwa tkankę martwiczą i małe strupki bez mechanicznej interwencji. Lek zmiękcza duże obszary skóry, które wcześniej były narażone na uszkodzenia nekrotyczne.

Efekt czyszczenia tego narzędzia jest obserwowany od pierwszych dni jego użytkowania. Efekt terapeutyczny przejawia się w pierwszych dwóch tygodniach od rozpoczęcia stosowania leku. W większości przypadków poprawa następuje już w pierwszym tygodniu leczenia.

Specjalne instrukcje

Podczas ciąży i karmienia piersią

Przeciwwskazane podczas ciąży i karmienia piersią.

W dzieciństwie

Przeciwwskazany do stosowania u dzieci poniżej 12 lat.

Interakcja z narkotykami

Nie należy go stosować jednocześnie z innymi preparatami do stosowania miejscowego, ponieważ te ostatnie mogą zmniejszać skuteczność Iruxolu.

Warunki sprzedaży aptek

Sprzedawane bez recepty.

Warunki przechowywania

Przechowywać w ciemnym miejscu w temperaturze 15-25 ° C. Okres trwałości wynosi pięć lat. Nie stosować maści po upływie daty ważności podanej na opakowaniu.

Cena w aptekach

Cena Iruksolu za 1 pakiet zaczyna się od 2800 rubli.

Opis zamieszczony na tej stronie jest uproszczoną wersją oficjalnej wersji podsumowania leku. Informacje są podawane wyłącznie w celach informacyjnych i nie stanowią przewodnika do samoleczenia. Przed użyciem leku należy skonsultować się ze specjalistą i przeczytać instrukcje zatwierdzone przez producenta.

Iruxol

Opis od 07/01/2015

  • Nazwa łacińska: Iruxol
  • Kod ATC: D03BA52
  • Składnik aktywny: Clostridiopeptidase A i Levomycetin
  • Producent: Plywa Kraków, Polska

Skład

Jeden gram maści zawiera 10 miligramów chloramfenikolu i 0,6 U klostridiopeptidazy A.

Formularz wydania

Dostępny w postaci brązowawej maści w tubkach 10 i 30 gramów.

Działanie farmakologiczne

Clostridiopeptidase jest enzymem o działaniu proteolitycznym (rozkłada białka). Enzym ten jest ekstrahowany z Clostridirmhistolyticum.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Lek pomaga w oczyszczaniu i granulowaniu ran, zapobiega wnikaniu i rozwojowi infekcji, a także przyspiesza regenerację.

Wskazania do użycia

Lek jest stosowany do:

  • preparat skórny do przeszczepów;
  • rany niehezalujące (urazy pourazowe, radiacyjne lub pooperacyjne tkanek miękkich);
  • martwica i owrzodzenie (zgorzel kończyn, oparzenia drugiego i trzeciego stopnia, odleżyny i owrzodzenia żylaków).

Przeciwwskazania

Lek nie może być stosowany w chorobach krwi w historii i nadwrażliwości.

Efekty uboczne

W miejscu aplikacji może wystąpić ból, pieczenie i podrażnienie, reakcje alergiczne.

Maść Iruksol, instrukcje użytkowania (metoda i dawkowanie)

Zgodnie z instrukcją stosowania lek należy nanosić cienką warstwą dwa razy dziennie. Najpierw należy usunąć złuszczone nekrotyczne masy.

Przedawkowanie

Przedawkowanie danych nie jest dostępne.

Interakcja

Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z innymi lokalnymi środkami (z wyjątkiem soli fizjologicznej), ponieważ możliwa jest inaktywacja klostridiopeptydazy.

Warunki sprzedaży

Możesz dostać lek bez recepty.

Warunki przechowywania

Przechowywanie maści jest konieczne w temperaturze od 15 do 25 stopni.

Okres trwałości

Okres ważności leku wynosi 5 lat.

Analogi Iruksola

Analogiem Iruksolu jest Iruksovetin. Cena maści analogowej jest znacznie niższa.

Opinie Iruxole

Według opinii dotyczących maści Iruksol, w większości przypadków jej stosowanie jest skuteczne, chociaż w ciężkich przypadkach nie pomagało niektórym pacjentom z odleżynami.

Cena Iruksola, gdzie kupić

Kupuj maść Iruksol w aptekach w Moskwie za 2800 rubli. Kup maść w Petersburgu jest możliwa za 2700 rubli.

Na Ukrainie, w szczególności w Kijowie i Dniepropietrowsku, maść Iruksol można kupić za 650 hrywien. Można ją również zamówić w Mińsku. Cenę maści Iruksol w aptekach na Białorusi lepiej dowiedzieć się bezpośrednio na miejscu.

Wykształcenie: Ukończyła Państwowe Kolegium Medyczne w Równem, uzyskując dyplom z farmacji. Ukończyła Państwowy Uniwersytet Medyczny w Winnicy. M.I.Pirogov i staż w jego bazie.

Doświadczenie zawodowe: W latach 2003–2013 pracowała jako farmaceuta i szef kiosku aptecznego. Otrzymała dyplomy i wyróżnienia za wiele lat ciężkiej pracy. Artykuły medyczne były publikowane w lokalnych publikacjach (gazetach) i na różnych portalach internetowych.

Witam, traktuję moje odleżyny za pomocą iruxolu (Iruxolu), gotowego do dzielenia się przy zakupie. Producent SmithNephew Germany. Maść do użytku zewnętrznego 30g 1% Jest również EBERMIN, HEBERMIN CUBA +375293031553

Gdzie mogę kupić maść Iruksol w Ufa?

Jak kupić iruksol w Mińsku?

Jestem z Bułgarii i muszę w pośpiechu kupić Iruksol? Jak mogę kupić Iruxol?

Cześć Powiedz mi, gdzie i jak możesz kupić Iruksol na Białorusi (Brześć).

Instrukcja maści Metrocaine

L.V. DeriMedved, I.M. Pertsev, G.V. Zagorii, S.A. Gutorov
Krajowa Akademia Farmaceutyczna Ukrainy

Zewnętrzna metoda stosowania leków z plastyczno-elastyczno-lepkim ośrodkiem dyspersyjnym (żele, kremy, maści, mazidła itp.) Umożliwia maksymalne zapewnienie stężenia substancji leczniczych bezpośrednio w uszkodzeniu, na przykład w miejscu naruszenia integralności skóry, wysypki pieluszkowej, odleżyn, oparzeń, uszkodzeń błony śluzowe itp. Przezskórna droga podawania substancji leczniczych jest uważana za najbezpieczniejszą, ponieważ większość dawki znajduje się na powierzchni i może być łatwo zmieniona przez częściowe usunięcie maści.

Metody nakładania maści na skórę i błony śluzowe są bardzo zróżnicowane, co służy do optymalizacji miejscowego lub ogólnego wpływu na organizm lub poszczególne narządy i układy, a także w niektórych przypadkach charakteryzuje się długim czasem stosowania (czasami trwającym 2-3 miesiące lub dłużej).

W niektórych przypadkach, na przykład w leczeniu grzybic, kontynuują stosowanie leku jeszcze przez jeden czas (mikogel-KMP) lub 2 tygodnie (klotrimazol) po upływie okresu określonego w instrukcji.

Żele, kremy i odpowiednie maści, które często łączy się pod ogólnym terminem „maści”, stosuje się do obszaru problemowego w ten sam sposób, ale w zależności od ich składu (charakteru substancji czynnej), właściwości systemu leku, celu, jak również lokalizacji i stanu obszaru problemowego, zastosowanie może się różnić, co wpływa na ich skuteczność kliniczną.

Istnieją następujące metody nakładania maści:

  • normalne stosowanie w postaci cienkiej lub grubszej warstwy;
  • aplikacja w postaci kilku warstw (w obecności kilku postaci dawkowania). Na przykład najpierw nałóż warstwę żelu, a następnie warstwę maści;
  • stosowanie maści po wstępnej obróbce obszaru problemowego (proste nawodnienie; obróbka środków powierzchniowo czynnych, lotnych rozpuszczalników, nadtlenku wodoru, roztworów antyseptycznych, usuwanie obszarów martwiczych itp.);
  • aktywne wcieranie maści w skórę, w okolice stawów, mięśni lub innych obszarów problemowych;
  • aplikacja w postaci nasączonych serwetek lub tamponów;
  • w postaci opatrunku okluzyjnego;
  • zastosowanie z późniejszym wykorzystaniem różnych urządzeń (elektroforeza), zwiększając przewodność substancji leczniczych;
  • aplikacja za pomocą strzykawki (cewnika) itp.

Niezależnie od zastosowanej metody, maść należy stosować, gdy tylko jest to możliwe, do czyszczenia (nie zanieczyszczonych) obszarów, co znacznie zwiększa jej skuteczność i skraca czas leczenia jako całości.

Maści dermatologiczne najczęściej stosuje się nakładając cienką warstwę na dotkniętą powierzchnię skóry, zwykle sterylnym tamponem lub plastikową szpatułką (maść hydrokortyzonu, depersolon, Cardoderm-Darnitsa, clobederm, cremegen, zincundan, ultralan, itp.). Metoda nakładania cienkiej warstwy jest charakterystyczna dla maści zawierających glikokortykosteroidy, a wraz z innymi czynnikami (rozpuszczalność substancji, stopień jej uwalniania z nośnika, stan obszaru problemowego) determinuje głównie jego lokalne działanie.

Aby wykluczyć ogólne działanie maści z czynnikami hormonalnymi, nie są one stosowane jako opatrunek okluzyjny, ponieważ ich aktywność może wzrosnąć o rząd wielkości lub więcej, a lek może powodować ogólnoustrojowe działania niepożądane lub powodować miejscowe zaburzenia skóry (atrofia, rozstępy, teleangiektazje itp.), Które bardzo niepożądane.

Grubość nałożonej warstwy maści zależy od właściwości fizykochemicznych i stężenia substancji leczniczej, a także właściwości nośnika (podłoża maści).

Phytomasis zawierające ekstrakty lub składniki z roślin leczniczych o mniejszej aktywności są zwykle stosowane w grubszej warstwie, na przykład maści z nagietka Dr. Tayss, maści zawierające witaminy A, D itp., Które gromadzą się głównie w górnych warstwach naskórka, mieszki włosowe i przenikają przez skórę.

Maści zawierające enzymy nakłada się w warstwie o grubości 1–2 mm i zwraca uwagę, aby miał dobry i jednolity kontakt z powierzchnią rany (iruxol).

Penetrująca maść jest stosowana przez pocieranie. W przypadku zapalenia żył, maści wciera się lekkimi ruchami masującymi (venoruton, maść z heparyną, żel ginkor, kremgen itp.). Gdy maść z zakrzepowym zapaleniem żył jest nakładana ostrożnie bez pocierania. Maść apizartronowa, ben-gej, viprosal B, krem ​​reumatyzmowy od innych, Theiss i inni są starannie wcierani w bolesny obszar (z nerwobólami, bólami mięśniowymi, zapaleniem stawów) lub w górnej i środkowej klatce piersiowej oraz w obszarze międzypłatkowym pleców (z chorobami układu oddechowego ).

Wchłanianie substancji leczniczych z maści z reguły znacznie wzrasta wraz z obecnością w ich składzie „aktywatorów” absorpcji, na przykład dimetylosulfotlenku, hialuronidazy itp. (Acyc, drapolen, iricar, calenderm, canesten, lamisil itp.)

Czasami, aby zwiększyć efekt terapeutyczny, zwłaszcza w hiperkeratozie, stosuje się opatrunek okluzyjny (Carboderm-Darnitsa, Klion, Dermoveit, Clobderm, Laticort, Locoid, Lorinden A, Fluoro-Court, itp.).

W celu zmiękczenia gęstych tkanek (gęste strupy) poprzednio stosowano opatrunek mokry (iruksol) lub kąpiele sodowo-mydlane stosuje się do parowania mas keratynowych (klotrisal-CMP, zestaw mykosporów do leczenia paznokci). Należy jednak pamiętać, że przed nałożeniem maści zawierających środki antyseptyczne, które są niszczone w obecności mydła (drapolene, betadyna, plivasept), skóra jest myta, ślady mydła są usuwane i dokładnie suszone.

Po zastosowaniu preparatów z lokalnymi środkami drażniącymi (ungapiven, finalgon, balsam eukaliptusowy do przeziębienia itp. Theiss, efkamon i inne), zaleca się pokrycie obszaru maścią z tkaniną wełnianą (bandaż rozgrzewający).

Balsamy maściowe w leczeniu chorób zakaźnych i zapalnych dróg oddechowych oprócz stosowania na skórę (w górnej i środkowej części klatki piersiowej i okolicy międzyzębowej) są stosowane do inhalacji. Na przykład pasek (3–5 cm) emulsji (balsam eukabal C miesza się w 1–2 l gorącej wody). W przypadku niemowląt kąpiele przygotowuje się przez 10 minut, dodając 8–10 cm tego preparatu w 20 litrach wody o temperaturze 36–37 ° C.

Takie leki jak mikanol i tsignoderm stosuje się przez pewien czas (5-30 minut), a następnie resztki maści usuwa się wacikiem i myje ciepłą wodą i dużą ilością mydła. Przed każdym ponownym zastosowaniem leku „Dermazin” usuń pozostałości kremu wodą lub roztworem antyseptycznym.

W zależności od etiologii choroby, częstość stosowania tej samej maści może się znacznie różnić. Na przykład maść Streptonitol-Darnitsa do leczenia zakażeń skóry (ropne zapalenie skóry, trądzik) stosuje się 2 razy dziennie, a do leczenia oparzeń - 1 raz w ciągu 1-2 dni.

W przypadku niektórych leków instrukcje zawierają zalecaną ilość maści do zastosowania. Na przykład, podczas stosowania maści Finalgon, wskazano „kolumnę maści nie większą niż 0,5 cm dla obszaru skóry wielkości dłoni”. W zestawach preparatów „Finalgon”, „Mikospor zestaw do gwoździ” znajduje się urządzenie dystrybucyjne. Wacik zwilżony olejem służy do usuwania nadmiaru maści Finalgon. Po zastosowaniu tej maści należy dokładnie umyć ręce wodą z mydłem. Jeśli lek dostanie się do oczu, nosa i ust, pojawia się nieprzyjemne uczucie pieczenia. W takim przypadku maść należy natychmiast umyć wodą. Osoby o wrażliwej skórze nie powinny brać gorącego prysznica lub kąpieli przed i po zastosowaniu leku.

Cechy użycia mają maść przeciwpasożytniczą. Tak więc maść benzoesanu benzylu z szypułką wciera się w skórę głowy, a następnie wiąże bawełnianą szmatką. W przypadku wszawicy łonowej maść wciera się w skórę łonową, brzuszną, pachwinową i wewnętrzną. Maść wciera się do 1., 3., 7. dnia raz dziennie w nocy. Ósmego dnia zalecają mycie mydłem i spłukiwanie włosów 3% roztworem kwasu octowego. W razie potrzeby przetwarzanie jest powtarzane.

W leczeniu świerzbu maść nakłada się 1 raz dziennie (w nocy po umyciu) na całą skórę, z wyłączeniem twarzy i skóry głowy. Maść potarła ręce, a ręce nie myją się aż do rana. Czwartego dnia maść jest ponownie stosowana. Po wcieraniu maści należy użyć zdezynfekowanego prania. Piątego dnia zalecają mycie pacjenta, zmianę bielizny i pościeli. 30–40 g maści jest spożywane na jedno pocieranie, średnio około 60–80 g maści jest wydawane na leczenie.

Maści o działaniu resorpcyjnym (divigel, isoket, nitro maść) stosuje się w postaci pewnych dawek. Specjalną papierową skalę do dozowania nanosi się na maść nitro, na którą nakłada się pewną ilość maści cienką warstwą (od 2 do 8 cm), a następnie umieszcza na skórze górnej lewej części klatki piersiowej lub przedramienia (gdzie nie ma włosów). Aby poprawić wchłanianie maści, na wierzch nakłada się folię z tworzywa sztucznego i mocuje bandażem. Efekt występuje w ciągu 30-40 minut i zwykle trwa dłużej niż 7 godzin.

Maść „Isoket” (dawka początkowa wynosi 1 g - 2 pojedyncze dawki) jest nakładana na obszar klatki piersiowej, wewnętrzną powierzchnię przedramienia lub obszar żołądka wieczorem przed snem i pociera się. Minimalna powierzchnia do nałożenia maści powinna wynosić 20 x 20 cm Jeśli efekt nie jest wystarczająco wyraźny, preparat można nakładać rano (ubrania należy nosić kilka minut po nałożeniu). Dzienna dawka (0,5-1,5 mg) żelu „Divigel” wciera się w skórę dolnej części przedniej ściany brzucha lub nakłada na wewnętrzną powierzchnię ud, naprzemiennie na prawą i lewą stronę obszaru o wielkości 1-2 dłoni. Po wcieraniu skóra powinna wyschnąć przez kilka minut. Przebieg leczenia może być cykliczny (28 dni) lub ciągły (do 3 miesięcy).

Maści uszne do zewnętrznego zapalenia ucha (lokakorten, sofradex, itp.) Nakłada się cienką warstwą, a krem ​​z Tolmice lekko wciera się w dotkniętą powierzchnię. Przed użyciem pimafucyny (w przypadku otomikozy), zewnętrzny przewód słuchowy jest wstępnie czyszczony, a po nałożeniu kremu, wacik jest umieszczany w przewodzie słuchowym.

Maści i żele do nosa nanosi się na błonę śluzową (po oczyszczeniu jamy nosowej) małym wacikiem, a następnie skrzydełka nosa są umiarkowanie ściśnięte (aby równomiernie rozprowadzić w błonie śluzowej). Żel „Vibrocil” ma specjalną końcówkę do wprowadzania leku w miarę możliwości do jamy nosowej. A leki „Ksylometazolina” i „Galazolin” są wkraplane bezpośrednio z probówki.

Na dziąsła nakłada się maści dentystyczne z miejscowymi substancjami znieczulającymi (dentol 7,5% benzokaina, dentol 10% benzokaina, kamistad żel międzynarodowy) i lekko wciera. Maści z antyseptykami (cleostoma, metrogil denta) nakłada się po umyciu zębów tamponem lub miękką szczoteczką do zębów na dziąsłach i między zębami. Po nałożeniu maści na powierzchnię przez 15 minut nie można wypłukać ust i jeść. Pastę samoprzylepną Solcoseryl nanosi się cienką, równomierną warstwą na dotknięty obszar, suszy bawełnianą lub gazową podkładką, a następnie lekko nawilża miejsce aplikacji.

Okulistyczne maści i żele ostrożnie umieszcza się w objętości w kształcie grochu za pomocą specjalnej szklanej szpatułki (wstępnie zagotowanej), wyciągając dolną powiekę w wewnętrznym kąciku oka. Oko jest zamknięte, nakładany jest bawełniany wacik, zamknięte powieki są lekko masowane, aby maść była równomiernie rozłożona na gałce ocznej. Jeśli lek jest umieszczony w tubie ze specjalną końcówką (żel do oczu Actovegin, żel do oczu solcoseryl, itp.), To jest on używany przez wyciśnięcie tubki, równomierne rozprowadzenie jej na dolnej powiece, a następnie łatwo masować zamknięte powieki.

Maści zawierające niesteroidowe substancje przeciwzapalne - żel diclac, długotrwały, dolobene, mobilizik itp., Można nanosić elektroforezą, stosując pod katodą.

Pasty z reguły zaleca się nakładać na zwykłą tkaninę (bawełnę), a następnie nakładać na dotknięty obszar (pasta Lassara, pasta cynkowa itp.)

Pasty ochronne (furatsilinovaya itp.) Są stosowane w celu zapobiegania zawodowym chorobom skóry podczas pracy w agresywnym środowisku. Przed rozpoczęciem pracy preparaty nakłada się na dokładnie umyte ręce w ilości niezbędnej do utworzenia cienkiej warstwy i równomiernie rozprowadza się po powierzchni dłoni. Po wysuszeniu naniesiona warstwa przechodzi do pracy. Pod koniec pracy lek jest wymywany zimną wodą.

Maść kosmetyczna jest stosowana głównie przez nakładanie cienkiej warstwy leku na skórę. Na przykład stosuje się krem ​​terapeutyczny i kosmetyczny „Talita”, usuwając resztki kremu serwetką po 20 minutach. Aby osiągnąć ten efekt, krem ​​należy nakładać raz na 7–10 dni na oczyszczoną i parowaną skórę.

Podczas leczenia trądziku pospolitego lek (Ayrol, Retin-A) nakłada się na przemytą suchą powierzchnię skóry bardzo cienką warstwą 1 raz dziennie, po 6 godzinach, spłukując bieżącą wodą. Dla osób o jasnej i suchej skórze czas ekspozycji na początku leczenia wynosi 30 minut, a następnie stopniowo się zwiększa. Możesz ostrożnie usunąć całkowicie zmiękczone zaskórniki i krosty. Jako środek zapobiegawczy stosuje się je raz w tygodniu (po ciepłej kąpieli).

Maści do leczenia ran mają swoje własne cechy stosowania, które polegają na konieczności uwzględnienia faz przebiegu procesu rany, ponieważ odbywa się on w kilku wyraźnie naprzemiennych etapach (fazach), z których każda ma swój własny obraz kliniczny i wymaga innego podejścia do leczenia.

Maści do leczenia skomplikowanej zakażonej rany są z reguły kompozycjami wieloskładnikowymi utworzonymi na hydrofilowych podłożach polimerowych, z których każda zawiera właściwości, które najbardziej odpowiadają konkretnej fazie procesu rany.

Z tego powodu maści do leczenia pierwszej fazy mają różny wpływ na proces rany, przeciwbakteryjny, przeciwzapalny, przeciwbólowy, odwadniający i nekrotyczny, pochłaniają wysięk, tym samym przyczyniając się do szybkiego oczyszczenia rany.

W drugiej fazie procesu rany kompozycje maści mają słabszą zdolność tłumienia mikroflory, ale przyczyniają się do powstawania i wzrostu granulacji. Na tym etapie nie należy stosować maści o silnych właściwościach osmotycznych: lewozyny, lewomekolu, maści jodopronowej, oflokain-Darnitsa, nitatsid-Darnitsa itp.

Na rynku farmaceutycznym istnieje szeroka gama maści chirurgicznych, które można z powodzeniem stosować w pełnej logicznej kolejności w leczeniu ran, biorąc pod uwagę charakterystykę kliniczną rozwoju procesu rany (tabela).