WADY ODDZIELNEJ NERWY, NERWY LUB TABLETEK I ZMARSZCZEK (G50-G59)
Wyłączone: aktualne urazy urazowe nerwów, korzeni nerwowych i splotów - patrz uszkodzenia nerwów w obszarach ciała
- neuralgia BDU (M79.2)
- Neuritis NOS (M79.2)
- zapalenie nerwu obwodowego podczas ciąży (O 26,8)
- Mózgowiec zapalenia korzonków nerwowych (M54.1)
W Rosji Międzynarodowa Klasyfikacja Chorób z 10. rewizji (ICD-10) została przyjęta jako pojedynczy dokument regulacyjny w celu uwzględnienia występowania chorób, przyczyn publicznych wezwań do placówek medycznych wszystkich departamentów oraz przyczyn śmierci.
ICD-10 został wprowadzony do praktyki opieki zdrowotnej na terytorium Federacji Rosyjskiej w 1999 r. Na mocy rozporządzenia Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 27 maja 1997 r. №170
Wydanie nowej wersji (ICD-11) planuje WHO w 2022 roku.
ICD 10. Klasa VI (G50-G99)
ICD 10. Klasa VI. Choroby układu nerwowego (G50-G99)
WADY ODDZIELNEJ NERWY, NERWY LUB TABLETEK I ZMARSZCZEK (G50-G59)
G50-G59 Uszkodzenie poszczególnych nerwów, korzeni nerwowych i splotów
G60-G64 Polineuropatia i inne uszkodzenia obwodowego układu nerwowego
G70-G73 Choroby synapsy nerwowo-mięśniowej i mięśni
G80-G83 Porażenie mózgowe i inne zespoły porażeniowe
G90-G99 Inne zaburzenia układu nerwowego
Następujące kategorie są oznaczone gwiazdką:
G53 * Uszkodzenia nerwów czaszkowych w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej
G55 * Zmiażdżone korzenie nerwowe i sploty w chorobach sklasyfikowanych w innych rubrykach
G59 * Mononeuropatia w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej
G63 * Polineuropatia w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej
G73 * Uszkodzenia synapsy nerwowo-mięśniowej i mięśni w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej
G94 * Inne uszkodzenia mózgu w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej
G99 * Inne uszkodzenia układu nerwowego w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej
Wyłączone: aktualne urazy urazowe nerwów, korzenie nerwów
i sploty - patrz • uszkodzenia nerwów według obszaru ciała
nerwoból>
Zapalenie nerwu> BDU (M79.2)
zapalenie nerwu obwodowego podczas ciąży (O 26,8)
Mózgowiec zapalenia korzonków nerwowych (M54.1)
G50 Zmiany trójdzielne
Obejmuje: zmiany 5 nerwu czaszkowego
G50.0 Neuralgia nerwu trójdzielnego. Zespół napadowego bólu twarzy, bolesny tik
G50.1 Nietypowy ból twarzy
G50.8 Inne zmiany nerwu trójdzielnego
G50.9 Uszkodzenie trójdzielne, nieokreślone
G51 Uszkodzenia nerwu twarzowego
Obejmuje: uszkodzenia 7-go nerwu czaszkowego
Porażenie Bellem G51.0. Porażenie twarzy
G51.1 Zapalenie węzła kolanowego
Wykluczone: zapalenie postherpetyczne węzła kolanowego (B02.2)
Zespół G51.2 Rossolimo-Melkerssona. Zespół Rossolimo-Melkerssona-Rosenthala
G51.3 Klonowy skurcz krwi
G51.4 Facial Miokimia
G51.8 Inne uszkodzenia nerwu twarzowego
G51.9 Uszkodzenie nerwu twarzowego, nieokreślone
G52 Uszkodzenie innych nerwów czaszkowych
Wykluczone: naruszenia:
• nerw słuchowy (8) (H93.3)
• nerw wzrokowy (2) (H46, H47.0)
• porażenie zeza z powodu porażenia nerwu (H49.0-H49.2)
G52.0 Uszkodzenia nerwu węchowego. Porażka pierwszego nerwu czaszkowego
G52.1 Zmiany nerwu językowo-gardłowego. Porażka 9. nerwu czaszkowego. Neuralgia językowo-gardłowa
G52.2 Zmiany nerwu błędnego. Uczucie nerwu żołądkowo-żołądkowego (10.)
G52.3 Uszkodzenia nerwu podłużnego. Porażka 12. nerwu czaszkowego
G52.7 Liczne uszkodzenia nerwów czaszkowych. Zapalenie wielonerwowe nerwów czaszkowych
G52.8 Uszkodzenia innych określonych nerwów czaszkowych
G52.9 Uczucie nerwu czaszkowego, nieokreślone
G53 * Uszkodzenia nerwów czaszkowych w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej
G53.0 * Neuralgia po półpaścu (B02.2 +)
Postherpetic (th):
• zapalenie zwoju węzła kolanowego
• nerwoból nerwu trójdzielnego
G53.1 * Liczne uszkodzenia nerwów czaszkowych w chorobach zakaźnych i pasożytniczych sklasyfikowanych gdzie indziej (A00-B99 +)
G53.2 * Liczne uszkodzenia nerwów czaszkowych w sarkoidozie (D86.8 +)
G53.3 * Liczne uszkodzenia nerwów czaszkowych w nowotworach (C00-D48 +)
G53.8 * Inne uszkodzenia nerwów czaszkowych w innych chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej
G54 Uszkodzenie korzeni nerwowych i splotów
Wyłączone: obecne uszkodzenia pourazowe korzeni nerwowych i splotów - patrz • uszkodzenie nerwów w obszarach ciała
uszkodzenia krążków międzykręgowych (M50-M51)
nerwoból lub zapalenie nerwów NOS (M79.2)
zapalenie nerwu lub rwa kulszowa:
• ramię bdu>
• lędźwiowy bdu>
• lumbosacral Idio>
• klatka piersiowa BDU> (M54.1)
zapalenie korzonków nerwowych BDU>
radiculopathy BDU>
spondyloza (M47. -)
G54.0 Zmiany splotu ramiennego. Zespół Infratoracic
G54.1 Zmiany splotu lędźwiowo-krzyżowego
G54.2 Zmiany korzeni szyjki macicy, gdzie indziej niesklasyfikowane
G54.3 Uszkodzenia korzeni klatki piersiowej, gdzie indziej niesklasyfikowane
G54.4 Zmiany w korzeniach lędźwiowo-krzyżowych, gdzie indziej niesklasyfikowane
G54.5 Neuralgic amyotrophy. Zespół Parsonage-Aldrena-Turnera. Zapalenie nerwów półpaśca
G54.6 Zespół fantomowy kończyny z bólem
G54.7 Zespół fantomu bez bólu. Zespół fantomu kończyn
G54.8 Inne uszkodzenia korzeni nerwowych i splotów
G54.9 Uszkodzenie korzeni nerwowych i splotów, nieokreślone
G55 * Zmiażdżone korzenie nerwowe i sploty w chorobach sklasyfikowanych w innych rubrykach
G55.0 * Zmiażdżenie korzeni nerwowych i splotów w nowych formacjach (C00-D48 +)
G55.1 * Zmiażdżone korzenie nerwowe i sploty z zaburzeniami krążka międzykręgowego (M50-M51 +)
G55.2 * Zmiażdżone korzenie nerwowe i sploty w spondylozie (M47. - +)
G55.3 * Kompresje korzeni nerwów i splotów z innymi kopathiami dorastającymi (M45-M46 +, M48. - +, M53-M54 +)
G55.8 * Uciśnięcia korzeni nerwów i splotu w innych chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej
G56 Mononeuropatia kończyny górnej
Wyłączone: aktualne uszkodzenie nerwów pourazowych - patrz • uszkodzenie nerwów w obszarach ciała
G56.0 Zespół cieśni nadgarstka
G56.1 Inne zmiany nerwu pośrodkowego
G56.2 Uszkodzenie nerwu łokciowego. Późny paraliż nerwu łokciowego
G56.3 Uszkodzenie nerwu promieniowego
G56.4 Causalgia
G56.8 Inna mononeuropatia kończyny górnej. Nerwiak międzypalcowy kończyny górnej
G56.9 Mononeuropatia kończyny górnej, nieokreślona
G57 Mononeuropatia kończyny dolnej
Wyłączone: aktualne uszkodzenie nerwów pourazowych - patrz • uszkodzenie nerwów w obszarach ciała
G57.0 Uczucie nerwu kulszowego
Wyłączone: rwa kulszowa:
• IED (M54.3)
• związany ze zmianami krążka międzykręgowego (M51.1)
G57.1 Meralgia estetyczna. Zespół bocznego nerwu skórnego uda
G57.2 Zmiany nerwu udowego
G57.3 Uszkodzenie bocznego nerwu podkolanowego. Paraliż nerwu strzałkowego
G57.4 Uszkodzenie środkowego nerwu podkolanowego
G57.5 Zespół szumów usznych
G57.6 Uszkodzenie nerwu podeszwowego. Metatarsalgiya Mortona
G57.8 Inna mononeuroralgia w kończynie dolnej. Nerwiak międzypalcowy kończyny dolnej
G57.9 Mononeuropatia kończyny dolnej, nieokreślona
G58 Inne mononeuropatie
G58.0 Neuropatia międzyżebrowa
G58.7 Wielokrotne zapalenie Mononeuritis
G58.8 Inna określona mononeuropatia
G58.9 Mononeuropatia, nieokreślona
G59 * Mononeuropatia w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej
G59.0 * Mononeuropatia cukrzycowa (E10-E14 + ze wspólnym czwartym znakiem.4)
G59.8 * Inne mononeuropatie na choroby sklasyfikowane gdzie indziej
POLYANEUROPATIA I INNE USZKODZENIA OKRESOWEGO SYSTEMU NERWOWEGO (G60-G64)
Wykluczone: nerwoból nosa (M79.2)
Neuritis NOS (M79.2)
zapalenie nerwu obwodowego podczas ciąży (O 26,8)
Mózgowiec zapalenia korzonków nerwowych (M54.1)
G60 Dziedziczna i idiopatyczna neuropatia
G60.0 Dziedziczna neuropatia ruchowa i czuciowa
Choroba:
• Charcot-Marie-Toots
• Desherina Sotta
Dziedziczna neuropatia ruchowa i czuciowa, typy I-IY. Neuropatia przerostowa u dzieci
Atrofia mięśni strzałkowych (typ aksonalny) (typ hipertroficzny). Zespół Russi-Levy
G60.1 Choroba refumatyczna
G60.2 Neuropatia w połączeniu z dziedziczną ataksją
G60.3 Idiopatyczna postępująca neuropatia
G60.8 Inne dziedziczne i idiopatyczne neuropatie. Choroba Morvana. Zespół Nelatona
Neuropatia czuciowa:
• dominujące dziedzictwo
• dziedziczenie recesywne
G60.9 Neuropatia dziedziczna i idiopatyczna, nieokreślona
G61 Polineuropatia zapalna
Zespół G61.0 Guillain-Barre. Ostre (po) zakaźne zapalenie wielonerwowe
G61.1 Neuropatia surowicy. Jeśli to konieczne, zidentyfikuj przyczynę za pomocą dodatkowego kodu przyczyn zewnętrznych (klasa XX).
G61.8 Inna polineuropatia zapalna
G61.9 Polineuropatia zapalna, nieokreślona
G62 Inne polineuropatie
G62.0 Polineuropatia leków
Jeśli to konieczne, zidentyfikuj produkt leczniczy za pomocą dodatkowego kodu przyczyn zewnętrznych (klasa XX).
G62.1 Polineuropatia alkoholowa
G62.2 Polineuropatia spowodowana innymi substancjami toksycznymi.
W razie potrzeby zidentyfikuj substancję toksyczną, użyj dodatkowego kodu przyczyn zewnętrznych (klasa XX).
G62.8 Inne określone polineuropatie. Radioterapia Polineuropatia
Jeśli to konieczne, zidentyfikuj przyczynę za pomocą dodatkowego kodu przyczyn zewnętrznych (klasa XX).
G62.9 Polineuropatia, nieokreślona. Neuropatia BDU
G63 * Polineuropatia w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej
G63.0 * Polineuropatia w chorobach zakaźnych i pasożytniczych sklasyfikowanych w innych rubrykach
Polineuropatia z:
• błonica (A 36,8 +)
• mononukleoza zakaźna (B27. - +)
• trąd (A30. - +)
• Choroba z Lyme (A69.2 +)
• Świnka (B26.8 +)
• półpasiec (V02.2 +)
• późna syfilis (A52.1 +)
• kiła wrodzona (A50.4 +)
• gruźlica (A 17,8 +)
G63.1 * Polineuropatia w nowotworach (C00-D48 +)
G63.2 * Polineuropatia cukrzycowa (E10-E14 + ze wspólnym czwartym znakiem.4)
G63.3 * Polineuropatia w innych zaburzeniach hormonalnych i metabolicznych (E00-E07 +, E15-E16 +, E20-E34 +,
E70-E89 +)
G63.4 * Polineuropatia w niedożywieniu (E40-E64 +)
G63.5 * Polineuropatia w ogólnoustrojowych uszkodzeniach tkanki łącznej (M30-M35 +)
G63.6 * Polineuropatia z innymi zmianami mięśniowo-szkieletowymi (M00-M25 +, M40-M96 +)
G63.8 * Polineuropatia w innych chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej. Neuropatia mocznicowa (N88,8 +)
G64 Inne zaburzenia obwodowego układu nerwowego
Zaburzenie obwodowego układu nerwowego NOS
CHOROBY ZESPOŁU I MIĘŚNI NERWOWYCH MIĘŚNI (G70-G73)
G70 Myasthenia grávis i inne zaburzenia nerwowo-mięśniowe
Wyłączone: zatrucie jadem kiełbasianym (A05.1)
przemijające noworodki Myasthenia grávis (P94.0)
G70.0 Myasthenia Grávis
Jeśli choroba jest spowodowana przez lek, w celu jej identyfikacji stosuje się dodatkowy kod przyczyn zewnętrznych.
(klasa XX).
G70.1 Toksyczne zaburzenia synapsy nerwowo-mięśniowej
W razie potrzeby zidentyfikuj substancję toksyczną, użyj dodatkowego kodu przyczyn zewnętrznych (klasa XX).
G70.2 Wrodzona lub nabyta miastenia
G70.8 Inne zaburzenia synapsy nerwowo-mięśniowej
G70.9 Zakłócenie synapsy nerwowo-mięśniowej, nieokreślone
G71 Pierwotne uszkodzenia mięśni
Wyłączone: wielokrotne wrodzone zapalenie stawów (Q74.3)
zaburzenia metaboliczne (E70-E90)
zapalenie mięśni (M60. -)
G71.0 Dystrofia mięśniowa
Dystrofia mięśniowa:
• autosomalny recesywny typ pediatryczny, przypominający
Dystrofia Duchenne'a lub Beckera
• łagodny [Becker]
• łagodny łopatka strzałkowa z wczesnymi skurczami [Emery-Dreyfus]
• dystalny
• ramię i twarz
• kończyna i pas
• mięśnie oczu
• gardła gardłowego [oculopharyngeal]
• pochwa
• złośliwy [Duchenne]
Wyłączone: wrodzona dystrofia mięśniowa:
• BDU (G71.2)
• z określonymi zmianami morfologicznymi włókien mięśniowych (G71.2)
G71.1 Zaburzenia miotoniczne. Dystrofia miotoniczna [Steiner]
Myotonia:
• chondrodystroficzne
• lek
• objawowe
Wrodzona Myotonia:
• BDU
• dominujące dziedzictwo [thomsen]
• dziedziczenie recesywne [Becker]
Neuromyotonia [Isaacs]. Wrodzona Paramyotonia. Pseudomyotonia
Jeśli to konieczne, zidentyfikuj lek, który spowodował uszkodzenie, użyj dodatkowego kodu przyczyn zewnętrznych (klasa XX).
G71.2 Wrodzone miopatie
Wrodzona dystrofia mięśniowa:
• BDU
• ze specyficznymi zmianami morfologicznymi mięśni
włókna
Choroba:
• centralny rdzeń
• Minuklearne
• wielordzeniowy
Dysproporcja typów włókien
Miopatia:
• miotubularny (centralny rdzeń)
• nie-masowa [choroba masowa ciała]
G71.3 Miopatia mitochondrialna, gdzie indziej niesklasyfikowana
G71.8 Inne pierwotne uszkodzenia mięśni
G71.9 Pierwotne uszkodzenie mięśni, nieokreślone. Dziedziczna miopatia NOS
G72 Inne miopatie
Wyłączone: wrodzona artrogrypoza wielokrotna (Q74.3)
zapalenie skórno-skórne (M33. -)
zawał mięśnia niedokrwiennego (M62.2)
zapalenie mięśni (M60. -)
zapalenie wielomięśniowe (M33.2)
G72.0 Miopatia lecznicza
Jeśli to konieczne, zidentyfikuj produkt leczniczy za pomocą dodatkowego kodu przyczyn zewnętrznych (klasa XX).
G72.1 Miopatia alkoholowa
G72.2 Miopatia spowodowana inną substancją toksyczną
W razie potrzeby zidentyfikuj substancję toksyczną, użyj dodatkowego kodu przyczyn zewnętrznych (klasa XX).
G72.3 Okresowy paraliż
Okresowy paraliż (rodzinny):
• hiperkaliemia
• hipokaliemia
• miotoniczny
• normokalemichesky
G72.4 Miopatia zapalna, gdzie indziej niesklasyfikowana
G72.8 Inne określone miopatie
G72.9 Miopatia, nieokreślona
G73 * Uszkodzenia synapsy nerwowo-mięśniowej i mięśni w chorobach sklasyfikowanych w innych rubrykach
G73.0 * Zespoły miasteniczne w chorobach endokrynologicznych
Zespoły miasteniczne z:
• amyotrofia cukrzycowa (E10-E14 + ze wspólnym czwartym znakiem.4)
• nadczynność tarczycy [nadczynność tarczycy] (E05. - +)
G73.1 * Zespół Etona-Lamberta (C80 +)
G73.2 * Inne zespoły miasteniczne w zmianach nowotworowych (C00-D48 +)
G73.3 * Zespoły miasteniczne w innych chorobach sklasyfikowanych w innych rubrykach
G73.4 * Miopatia w chorobach zakaźnych i pasożytniczych sklasyfikowanych w innych pozycjach
G73.5 * Miopatia w przypadku chorób endokrynologicznych
Miopatia z:
• nadczynność przytarczyc (E21.0-E21.3 +)
• niedoczynność przytarczyc (E20. - +)
Thyrotoxic Myopathy (E05. - +)
G73.6 * Miopatia z zaburzeniami metabolicznymi
Miopatia z:
• zaburzenia akumulacji glikogenu (E74.0 +)
• zaburzenia przechowywania lipidów (E75. - +)
G73.7 * Miopatia dla innych chorób sklasyfikowanych gdzie indziej
Miopatia z:
• reumatoidalne zapalenie stawów (M05-M06 +)
• twardzina skóry (M34.8 +)
• Zespół Sjogrena (M35.0 +)
• toczeń rumieniowaty układowy (M32.1 +)
Porażenie mózgowe i inne zespoły porażeniowe (G80-G83)
G80 Porażenie mózgowe
Zawarte: Mała choroba
Wyłączone: dziedziczna paraplegia spastyczna (G11.4)
G80.0 Spastyczne porażenie mózgowe. Wrodzone porażenie spastyczne (mózgowe)
G80.1 Spastyczna dyplomacja
G80.2 Niedowład połowiczy u dzieci
G80.3 Dyskowe porażenie mózgowe. Athetoidalne porażenie mózgowe
G80.4 Ataksyjne porażenie mózgowe
G80.8 Inny typ porażenia mózgowego. Zespoły mózgowego porażenia dziecięcego
G80.9 Porażenie mózgowe, nieokreślone. Porażenie mózgowe
G81 Hemiplegia
Uwaga • W przypadku kodowania podstawowego ten rubryk należy stosować tylko wtedy, gdy hemiplegia jest (pełna)
(niekompletne) jest zgłaszane bez dodatkowych wyjaśnień lub stwierdza się, że zostało ustanowione przez długi czas lub istnieje od dłuższego czasu, ale jego przyczyna nie została wyjaśniona.
Wyłączone: wrodzone i dziecięce porażenie mózgowe (G80. -)
G81.0 Powolna hemiplegia
G81.1 Spastyczna hemiplegia
G81.9 Hemiplegia, nieokreślona
G82 Paraplegia i tetraplegia
Uwaga • W przypadku kodowania podstawowego ten rubryk należy stosować tylko wtedy, gdy wymienione warunki są zgłaszane bez dodatkowych wyjaśnień lub stwierdza się, że zostały ustanowione przez długi czas lub istnieją od dłuższego czasu, ale ich przyczyna nie jest określona • Ten nagłówek jest również używany do kodowania przez wiele powody, aby zidentyfikować te warunki spowodowane jakąkolwiek przyczyną.
Wyłączone: wrodzone lub dziecięce porażenie mózgowe (G80. -)
G82.0 Powolna paraplegia
G82.1 Spastyczna paraplegia
G82.2 Paraplegia, nieokreślona. Paraliż obu kończyn dolnych Paraplegia (niższa) NDD
G82.3 Powolna tetraplegia
G82.4 Spastyczna tetraplegia
G82.5 Tetraplegia, nieokreślona. Quadriplegia NDU
G83 Inne zespoły porażeniowe
Uwaga • W przypadku kodowania podstawowego ten rubryk należy stosować tylko wtedy, gdy wymienione warunki są zgłaszane bez dodatkowych wyjaśnień lub stwierdza się, że zostały ustanowione przez długi czas lub istnieją od dłuższego czasu, ale ich przyczyna nie jest określona • Ten nagłówek jest również używany do kodowania przez wiele powody, aby zidentyfikować te warunki spowodowane jakąkolwiek przyczyną.
Zawiera: paraliż (kompletny) (niekompletny), z wyjątkiem wskazań w G80-G82
G83.0 Dyplomacja kończyn górnych. Dyplomacja (górna). Paraliż obu kończyn górnych
G83.1 Monoplegia kończyny dolnej. Porażenie kończyn dolnych
G83.2 Monoplegia kończyny górnej. Porażenie kończyny górnej
G83.3 Monoplegia, nieokreślona
Zespół skrzypów G83.4. Pęcherz neurogenny związany z zespołem skrzypu
Wyłączone: pęcherz rdzeniowy NOS (G95.8)
G83.8 Inne określone zespoły porażeniowe. Todd's Paralysis (Postepileptic)
G83.9 Zespół porażenny, nieokreślony
INNE NARUSZENIA SYSTEMU NERWOWEGO (G90-G99)
G90 Zaburzenia autonomicznego [autonomicznego] układu nerwowego
Wyłączone: zaburzenia autonomicznego układu nerwowego wywołane alkoholem (G31.2)
G90.0 Idiopatyczna neuropatia obwodowa autonomiczna. Omdlenie związane z podrażnieniem zatoki szyjnej
G90.1 Rodzina Disautonomy [Riley-Day]
Zespół G90.2 Hornera. Zespół Bernarda (-Gorner)
G90.3 Zwyrodnienie polisystemu. Neurogenna hipotonia ortostatyczna [Shaya-Drager]
Wyłączone: hipotonia ortostatyczna NOS (I95.1)
G90.8 Inne zaburzenia autonomicznego [autonomicznego] układu nerwowego
G90.9 Zaburzenie autonomicznego [autonomicznego] układu nerwowego, nieokreślone
G91 Wodogłowie
W zestawie: zakupiony wodogłowie
Wyłączone: wodogłowie:
• wrodzony (Q03. -)
• spowodowane wrodzoną toksoplazmozą (P37.1)
G91.0 Zgłoszone wodogłowie
G91.1 Wodogłowie obturacyjne
G91.2 Normalne ciśnienie wodogłowia
G91.3 Wodogłowie pourazowe, nieokreślone
G91.8 Inne typy wodogłowia
G91.9 Nieokreślony wodogłowie
G92 Toksyczna encefalopatia
W razie potrzeby zidentyfikuj zastosowaną substancję toksyczną
dodatkowy kod przyczyn zewnętrznych (klasa XX).
G93 Inne uszkodzenia mózgu
G93.0 Torbiel mózgowa. Torbiel pajęczynówki. Nabyta torbiel parencjalna
Wyłączone: torbiel nabytej okołokomorowej noworodka (P91.1)
wrodzona torbiel mózgowa (Q04.6)
G93.1 Nietoksyczne uszkodzenie mózgu, gdzie indziej niesklasyfikowane.
Wyłączone: komplikowanie:
• aborcja, ciąża pozamaciczna lub trzonowa (O00-O07, O08.8)
• ciąża, poród lub poród (O29.2, O74.3, O89.2)
• opieka chirurgiczna i medyczna (T80-T88)
niedotlenienie noworodków (P21.9)
G93.2 Łagodne nadciśnienie śródczaszkowe
Wyłączone: encefalopatia nadciśnieniowa (167,4)
G93.3 Zespół zmęczenia po chorobie wirusowej. Łagodne zapalenie mózgu i rdzenia kręgowego
G93.4 Encefalopatia, nieokreślona
Wyłączone: encefalopatia:
• alkoholik (G31.2)
• toksyczny (G92)
G93.5 Skurcz mózgu
Kompresja>
Naruszenie> Mózg (pień)
Wyłączone: urazowa kompresja mózgu (S06.2)
• ogniskowa (S06.3)
G93.6 Obrzęk mózgu
Wyłączone: obrzęk mózgu:
• z powodu obrażeń porodowych (P11.0)
• traumatyczne (S06.1)
Zespół G93.7 Reye'a
Jeśli konieczne jest zidentyfikowanie czynnika zewnętrznego, używany jest dodatkowy kod przyczyn zewnętrznych (klasa XX).
G93.8 Inne określone uszkodzenia mózgu. Encefalopatia indukowana promieniowaniem
Jeśli konieczne jest zidentyfikowanie czynnika zewnętrznego, używany jest dodatkowy kod przyczyn zewnętrznych (klasa XX).
G93.9 Uszkodzenie mózgu, nieokreślone
G94 * Inne uszkodzenia mózgu w chorobach sklasyfikowanych w innych rubrykach
G94.0 * Wodogłowie dla chorób zakaźnych i pasożytniczych sklasyfikowanych w innych rubrykach (A00-B99 +)
G94.1 * Wodogłowie dla chorób nowotworowych (C00-D48 +)
G94.2 * Wodogłowie dla innych chorób sklasyfikowanych gdzie indziej
G94.8 * Inne określone uszkodzenia mózgu w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej
G95 Inne choroby rdzenia kręgowego
Wykluczone: zapalenie szpiku (G04. -)
G95.0 Syringomyelia i Syringobulbia
G95.1 Mielopatia naczyniowa. Ostry zawał rdzenia kręgowego (zatorowy) (nie zatorowy). Zakrzepica tętnic rdzenia kręgowego. Hepatomyelia. Niebiogenne zapalenie żył rdzeniowych i zakrzepowe zapalenie żył. Obrzęk kręgosłupa
Podostra nekrotyczna mielopatia
Wyłączone: zapalenie żył rdzeniowych i zakrzepowe zapalenie żył, z wyjątkiem nieopornego (G08)
Kompresja G95.2 rdzenia kręgowego, nieokreślona
G95.8 Inne określone choroby rdzenia kręgowego. NOS pęcherza rdzeniowego
Mielopatia:
• lek
• belka
Jeśli konieczne jest zidentyfikowanie czynnika zewnętrznego, używany jest dodatkowy kod przyczyn zewnętrznych (klasa XX).
Wyłączone: pęcherz neurogenny:
• NDB (N 31.9)
• związany z zespołem ogona końskiego (G83.4)
dysfunkcja nerwowo-mięśniowa pęcherza bez wymieniania uszkodzenia rdzenia kręgowego (N31. -)
G95.9 Choroba rdzenia kręgowego, nieokreślona. Mielopatia BDU
G96 Inne zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego
G96.0 Wypływ płynu mózgowo-rdzeniowego [likier]
Wyłączone: podczas nakłucia kręgosłupa (G97.0)
G96.1 Zmiany wyściółki mózgu, gdzie indziej niesklasyfikowane
Zrosty oponowe (mózgowe) (rdzeniowe)
G96.8 Inne określone zmiany w ośrodkowym układzie nerwowym
G96.9 Uszkodzenie centralnego układu nerwowego, nieokreślone
G97 Zaburzenia układu nerwowego po zabiegach medycznych, gdzie indziej niesklasyfikowane
G97.0 Wysięk płynu mózgowo-rdzeniowego podczas punkcji mózgowo-rdzeniowej
G97.1 Inna reakcja na nakłucie rdzenia
G97.2 Nadciśnienie wewnątrzczaszkowe po manewrowaniu komorowym
G97.8 Inne zaburzenia układu nerwowego po zabiegach medycznych
G97.9 Zaburzenie układu nerwowego po zabiegach medycznych, nieokreślone
G98 Inne zaburzenia układu nerwowego, gdzie indziej niesklasyfikowane
Uszkodzenie układu nerwowego NOS
G99 * Inne uszkodzenia układu nerwowego w chorobach sklasyfikowanych w innych rubrykach
G99.0 * Neuropatia wegetatywna w chorobach endokrynologicznych i metabolicznych
Neuropatia wegetatywna amyloidu (E85. +)
Cukrzycowa neuropatia autonomiczna (E10-E14 + ze wspólnym czwartym znakiem.4)
G99.1 * Inne zaburzenia autonomicznego [autonomicznego] układu nerwowego z innymi chorobami sklasyfikowanymi w innych
nagłówki
G99.2 * Mielopatia w przypadku chorób sklasyfikowanych gdzie indziej
Zespoły kompresji przedniej części kręgosłupa i tętnicy kręgowej (M47.0 *)
Mielopatia z:
• uszkodzenia krążków międzykręgowych (M50.0 +, M51.0 +)
• zmiany nowotworowe (C00-D48 +)
• spondyloza (M47. - +)
G99.8 * Inne określone zaburzenia układu nerwowego w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej
G50 - G59 Zmiany pojedynczych nerwów, korzeni nerwowych i splotów
Dodaj komentarz Anuluj odpowiedź
Lista klas
choroba spowodowana przez ludzkiego wirusa niedoboru odporności HIV (B20 - B24)
wady wrodzone (wady rozwojowe), deformacje i nieprawidłowości chromosomalne (Q00 - Q99)
nowotwory (C00 - D48)
powikłania ciąży, porodu i okresu poporodowego (O00 - O99)
pewne warunki powstające w okresie okołoporodowym (P00 - P96)
objawy, oznaki i nieprawidłowości zidentyfikowane w badaniach klinicznych i laboratoryjnych, gdzie indziej niesklasyfikowane (R00 - R99)
urazy, zatrucia i inne konsekwencje przyczyn zewnętrznych (S00 - T98)
choroby endokrynologiczne, zaburzenia odżywiania i zaburzenia metaboliczne (E00 - E90).
Wyłączone:
choroby endokrynologiczne, odżywcze i metaboliczne (E00-E90)
wrodzone wady rozwojowe, deformacje i nieprawidłowości chromosomalne (Q00-Q99)
niektóre choroby zakaźne i pasożytnicze (A00-B99)
nowotwory (C00-D48)
powikłania ciąży, porodu i okresu poporodowego (O00-O99)
pewne warunki powstające w okresie okołoporodowym (P00-P96)
objawy, oznaki i nieprawidłowości zidentyfikowane w badaniach klinicznych i laboratoryjnych, gdzie indziej niesklasyfikowane (R00-R99)
układowe zaburzenia tkanki łącznej (M30-M36)
urazy, zatrucia i inne konsekwencje przyczyn zewnętrznych (S00-T98)
przemijające napady niedokrwienne mózgu i zespoły pokrewne (G45.-)
Ten rozdział zawiera następujące bloki:
I00-I02 Ostra gorączka reumatyczna
I05-I09 Przewlekłe choroby reumatyczne serca
I10-I15 Choroby nadciśnieniowe
I20-I25 Choroby niedokrwienne serca
I26-I28 Choroba płucna serca
I30-I52 Inne formy chorób serca
I60-I69 Choroby naczyń mózgowych
I70-I79 Choroby tętnic, tętniczek i naczyń włosowatych
Węzły I80-I89 i węzły chłonne, gdzie indziej niesklasyfikowane
I95-I99 Inny układ krążenia
Dziedziczna i idiopatyczna neuropatia (G60)
Szukaj według tekstu ICD-10
Wyszukaj według kodu ICD-10
Wyszukiwanie alfabetyczne
Klasy ICD-10
- I Niektóre choroby zakaźne i pasożytnicze
(A00-B99)
W Rosji Międzynarodowa Klasyfikacja Chorób z 10. rewizji (ICD-10) została przyjęta jako pojedynczy dokument regulacyjny w celu uwzględnienia występowania chorób, przyczyn publicznych wezwań do placówek medycznych wszystkich departamentów oraz przyczyn śmierci.
ICD-10 został wprowadzony do praktyki opieki zdrowotnej na terytorium Federacji Rosyjskiej w 1999 r. Na mocy rozporządzenia Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 27 maja 1997 r. №170
Wydanie nowej wersji (ICD-11) jest planowane przez WHO w 2017 2018
Leczenie neuropatii nerwu strzałkowego środkami ludowymi: terapia wysiłkowa w przypadku choroby
Neuropatia (zapalenie nerwu) nerwu strzałkowego jest zmianą zapalną zakończeń nerwowych kończyny dolnej. Rozwija się w wyniku uszczypnięcia nerwu, siniaka lub innego urazu nogi. W obrębie nerwu strzałkowego i piszczelowego zachodzą procesy patologiczne, a także uszkodzenia czuciowe. Ta choroba czai się zarówno dziecko, jak i dorosły. Jeśli czas nie podejmie działania, zapalenie nerwu może spowodować poważne komplikacje.
Przyczyny choroby
Neuropatia nerwu strzałkowego u dzieci i dorosłych rozwija się z powodu:
- Naruszenia przepływu krwi z powodu chorób naczyniowych (przewlekła niewydolność krążenia, zakrzepowe zapalenie żył, żylaki).
- Nieprawidłowe sformułowanie zastrzyku domięśniowego.
- Ciężkie patologie zakaźne.
- Rak, któremu towarzyszy rozprzestrzenianie się przerzutów w całym ciele.
- Niedokrwienne uszkodzenie mięśni i nerwu dolnej części nogi.
- Stany patologiczne charakteryzujące się zaburzeniami procesów metabolicznych: cukrzyca, niewydolność nerek, reumatyzm.
- Choroby układowe, które powodują uszkodzenie tkanki łącznej w kończynach (zapalenie stawów, choroba zwyrodnieniowa stawów, dna moczanowa).
- Kompresja włókien nerwowych lub neuropatia tunelowa.
- Mechaniczne oddziaływanie na aparat aksonalny kończyny dolnej w wyniku pęknięcia włókien nerwowo-mięśniowych, uszkodzenie stawów i kości w wyniku upadku, uderzenia lub poważnych obrażeń, w tym złamania.
Zgodnie z międzynarodową klasyfikacją neuropatii nerwu strzałkowego ICD-10 przypisuje się kod G57.8.
Objawy neuropatii
W początkowej fazie choroby objawy są łagodne, ale postępują z czasem.
Główne objawy neuropatii:
- Obrzęk nogi.
- Zaburzona funkcja motoryczna. Amplituda zgięcia i wydłużenia stopy jest ograniczona, dzięki czemu mimowolnie zaczyna zwisać.
- Dyskomfort w kończynach dolnych: drętwienie, gęsią skórkę, mrowienie lub lekkie pieczenie.
- Ból, który stopniowo wzrasta i staje się bardziej wyraźny podczas wysiłku. Szczególnie ból zwiększa się w przypadku przysiadów, biegania i innych ćwiczeń, w których aktywnie uczestniczy obszar dolnej części nogi.
Z czasem może rozwinąć się zanik mięśni, jednostronny lub dwustronny. Czasami wrażliwość kończyny dolnej jest częściowo lub całkowicie utracona.
Diagnoza patologii
Możliwe jest zdiagnozowanie uszkodzenia aksonalnego w obszarze nerwu strzałkowego dzięki następującym metodom badania:
- Elektromiografia.
- Elektronografia
- Testy wrażliwości powierzchni skóry za pomocą igły.
- Badanie USG.
Aby wyjaśnić diagnozę, należy wykonać badania rentgenowskie, tomografię komputerową, pełną morfologię krwi.
Im wcześniej zostanie postawiona diagnoza i rozpocznie się leczenie, tym większe są szanse na pełne wyzdrowienie.
Metody leczenia
Leczenie zapalenia nerwu strzałkowego zależy w dużej mierze od przyczyn jego rozwoju. W niektórych przypadkach wystarczy nałożyć ciasny bandaż na kostkę, aby wykluczyć traumatyzację kończyny, aw innych zajmie to cały szereg zabiegów medycznych.
Jeśli przyczyną neuropatii jest choroba ogólnoustrojowa, konieczne jest jej leczenie, a zapalenie nerwów stopniowo zanika.
Do leczenia zapalenia nerwów należy stosować leki, gimnastykę, masaż, medycynę tradycyjną i fizjoterapię: laser, prądy elektryczne i inne techniki. Jeśli wymienione metody nie pomogły, stosuje się interwencję chirurgiczną.
Farmakoterapia
W przypadku nerwobólu i zapalenia nerwów przepisuje się następujące grupy leków:
1. Niesteroidowe leki przeciwzapalne - mają złożony efekt terapeutyczny. Wysłany do tłumienia bólu, zapalenia i obrzęku. Skuteczny Diclofenac, Nimesulide, Ksefokam.
Powinny być przyjmowane tylko zgodnie z zaleceniami lekarza.
Diklofenak jest skutecznym lekiem, należy do grupy NLPZ. Ma wyraźne działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne. Lek jest wytwarzany w kilku postaciach: tabletki, czopki, roztwór, maść i krople. Powołany do dzieci od 15 lat i dorosłych nie więcej niż 150 mg dziennie 2-3 razy.
Nimesulid należy również do niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Różnica polega na tym, że nimesulid ma również działanie przeciwagregacyjne - zapobiega tworzeniu się skrzepów krwi.
Lek przyjmuje się po posiłkach w 50-100 mg.
2. Przeciwutleniacze. Na przykład Berlition, Liping. Posiada właściwości immunostymulujące, neuroprzekaźnikowe, hipotoksyczne i inne. Dzięki takim lekom można wzmocnić układ odpornościowy, poprawić krążenie krwi i pracę narządów wewnętrznych.
Berlition jest skutecznym lekiem na neuropatię spowodowaną przeniesieniem cukrzycy lub alkoholizmu.
Leku nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 18 lat, kobiet w ciąży i karmiących piersią, a także osób z nadwrażliwością.
Lipin poprawia oddychanie komórkowe i procesy metaboliczne.
3. Witaminy z grupy B (B1, B2, B6, B12).
4. Leki normalizujące przewodzenie impulsów nerwowych są z konieczności przepisywane na rozwój zapalenia nerwów, ponieważ pomagają przywrócić wrażliwość i funkcjonowanie mięśni. (Neyromidin, Prozerin).
5. Preparaty poprawiające przepływ krwi - pomagają wyeliminować skrzepy krwi i poprawiają trofizm tkanek kończyn dolnych. Ta grupa obejmuje Caviton, Trental.
Caviton charakteryzuje się wyraźnymi właściwościami farmakologicznymi. Jego celem jest przywrócenie krążenia krwi, zmniejszenie lepkości krwi, poprawa reakcji metabolicznych.
Lek jest przeciwwskazany u osób poniżej 18 roku życia, kobiet w ciąży i karmiących piersią, a także w obecności poważnych chorób układu sercowo-naczyniowego. Tabletki zaczynają być przyjmowane z 15 mg, stopniowo zwiększając dawkę, ale nie powinna przekraczać 30 mg na dobę.
Fizjoterapia
Fizykoterapia ma na celu zmniejszenie obrzęku kończyn dolnych, przyspieszenie krążenia krwi i reakcje wymiany, w wyniku czego troficzne tkanki miękkie normalizują się, a przewodnictwo nerwowo-mięśniowe zostaje przywrócone.
Do leczenia używanego:
- Refleksologia.
- Terapia magnetyczna
- Masaż
- Elektrostymulacja.
Czas trwania fizjoterapii jest ustalany przez lekarza prowadzącego na podstawie ciężkości i rodzaju patologii. Z reguły metody fizjoterapii są stosowane w kompleksowych kursach.
Dobry efekt w leczeniu neuropatii daje masaż. Przyczynia się do przywrócenia niektórych miejsc atroficznych.
Ruchy masujące przyspieszają przepływ krwi i procesy metaboliczne.
Masaż należy wykonywać wyłącznie w stanie szpitalnym ze specjalistą. Samozasilanie nóg jest przeciwwskazane, więc możliwe jest nie tylko zmniejszenie skuteczności terapii, ale także znaczne zaszkodzenie zdrowiu.
Fizjoterapia
W celu zachowania mobilności kończyny, po pokonaniu zakończeń nerwowych, pacjentowi przepisuje się terapię wysiłkową. Dzięki regularnym ćwiczeniom możliwe jest nie tylko rozwinięcie zanikających mięśni, ale także przyspieszenie krążenia krwi.
W celach terapeutycznych gimnastyka jest wybierana przez lekarza na podstawie stanu zdrowia pacjenta, ciężkości i formy patologii.
Niektóre kompleksy zawodów mogą być wykonywane w warunkach domowych, ale wstępna jest konsultacja z ekspertem.
Na pierwszych sesjach warto udać się do lekarza, aby opanować technikę ćwiczeń.
Bardziej skuteczne w przywracaniu aktywności ruchowej kończyny są treningi na specjalnych symulatorach i sesjach wodnych.
Konieczne jest wybranie obciążenia z uwzględnieniem sprawności fizycznej i stanu pacjenta. Pierwsze zajęcia powinny być prowadzone przy minimalnym napięciu, stopniowo zwiększając obciążenie i czas trwania treningu. Wszystkie ćwiczenia wykonywane są płynnie i mierzone, nie można się spieszyć i wykonywać ostrych ruchów.
Środki ludowe
Możliwe jest leczenie zapalenia nerwów u dziecka i dorosłego przy pomocy metod ludowych, ale pod nadzorem lekarza.
Istnieje wiele uniwersalnych receptur, które pomagają poprawić przewodnictwo nerwowo-mięśniowe, eliminują ból i obrzęk.
- Pij z jaj i miodu. Aby przygotować taki lek, musisz wymieszać jedno surowe żółtko z dwiema łyżkami oliwy z oliwek. Ubij wszystko dokładnie widelcem, dodaj 100 ml soku z marchwi i 2 łyżeczki świeżego płynnego miodu. Lepiej pić napój rano i wieczorem przed jedzeniem.
- Roztwór soli. Na pół wiadra ciepłej wody weź szklankę soli i 9% octu stołowego w ilości 2/3 szklanki. W powstałej mieszaninie konieczne jest utrzymywanie nóg codziennie przez 20 minut. Przebieg terapii to miesiąc.
- Infuzja kozieradki i liść laurowy. Szczególnie skuteczny w przypadku pacjentów, u których przyczyną neuropatii jest cukrzyca. Do przygotowania infuzji pożądane jest użycie termosu Wymieszaj 1 łyżkę. l zgniecione liście laurowe i 3 łyżki. l nasiona kozieradki. Całość zalać wrzątkiem, nalegać 2-3 godziny, a następnie odcedzić Napój oznacza, że w ciągu dnia potrzebujesz małych porcji.
Przed użyciem środków ludowych nie należy lekceważyć wcześniejszej konsultacji z lekarzem, aby nie wywołać reakcji alergicznych i nie pogorszyć istniejącego stanu.
Leczenie neuropatii nerwu strzałkowego
Medyczne określenie „neuropatia nerwu strzałkowego” (LMN) jest dość dobrze znane, ale wiedza o tej poważnej chorobie kończy się zwykle wspomnianą frazą. Test na obecność patologii można wykonać, stojąc na piętach: jeśli je łatwo przytrzymasz, nie ma powodów do obaw, w przeciwnym razie powinieneś dowiedzieć się więcej o NMN. Zauważ, że terminy neuropatia, neuropatia, zapalenie nerwów są różnymi nazwami dla tej samej patologii.
Odniesienie anatomiczne
Przez neuropatię rozumie się chorobę charakteryzującą się uszkodzeniami nerwów o charakterze niezapalnym. Choroba jest spowodowana procesami zwyrodnieniowymi, urazami lub uciskiem kończyn dolnych. Oprócz NMN występuje neuropatia nerwu piszczelowego. W zależności od uszkodzenia włókien motorycznych lub czuciowych są one również podzielone na neuropatię motoryczną i czuciową.
Neuropatia nerwu strzałkowego prowadzi do stopnia rozpowszechnienia wśród tych patologii.
Rozważ anatomię nerwu strzałkowego - główną część splotu krzyżowego, którego włókna są częścią nerwu kulszowego, oddalając się od niego na poziomie dolnej trzeciej części udowej nogi. Spód podkolanowy - miejsce, w którym te elementy są rozdzielone na wspólny nerw strzałkowy. Głowa strzałkowa zgina się wokół nich wzdłuż spiralnej ścieżki. Ta część „ścieżki” nerwu przechodzi przez powierzchnię. W konsekwencji jest on chroniony tylko przez skórę, a zatem jest pod wpływem zewnętrznych czynników negatywnych, które na nią wpływają.
Następnie następuje podział nerwu strzałkowego, w wyniku którego pojawiają się jego powierzchowne i głębokie gałęzie. „Sfera odpowiedzialności” obejmuje najpierw unerwienie struktur mięśniowych, obrót stopy i wrażliwość jej tylnej części.
Głęboki nerw strzałkowy służy do przedłużania palców, dzięki czemu jesteśmy w stanie odczuwać ból i dotyk. Ściskanie jednej z gałęzi narusza wrażliwość stopy i jej palców, osoba nie może wyprostować paliczków. Zadaniem nerwu łydki jest unerwienie tylnej części dolnej części nogi, pięty i zewnętrznej krawędzi stopy.
Kod ICD-10
Termin „ICD-10” to skrót od Międzynarodowej Klasyfikacji Chorób, który został poddany kolejnej, dziesiątej, rewizji w 2010 roku. Dokument zawiera kody, które są używane do oznaczenia wszystkich chorób znanych współczesnej nauce medycznej. Neuropatia w nim jest reprezentowana przez uszkodzenie różnych nerwów o charakterze niezapalnym. W ICD-10 NMN jest sklasyfikowany jako klasa 6 - choroby układu nerwowego, w szczególności mononeuropatia, jego kod to G57.8.
Przyczyny i odmiany
Występowanie i rozwój choroby wynika z wielu powodów:
- różne urazy: złamanie może spowodować uszczypnięcie nerwu;
- upadki i ciosy;
- zakłócenie procesów metabolicznych;
- ściskanie MN na całej jego długości;
- różne infekcje, przeciwko którym może rozwinąć się NMN;
- ciężkie, często występujące choroby, na przykład choroba zwyrodnieniowa stawów, gdy stawy zapalne ściskają nerw, co prowadzi do rozwoju neuropatii;
- złośliwe nowotwory o dowolnej lokalizacji, które mogą kompresować pnie nerwów;
- nieprawidłowa pozycja nóg, gdy osoba jest unieruchomiona z powodu poważnej choroby lub długotrwałej operacji;
- toksyczne uszkodzenie nerwów spowodowane niewydolnością nerek, ciężką cukrzycą, alkoholizmem, uzależnieniem od narkotyków;
- sposób życia: przedstawiciele niektórych zawodów - rolnicy, robotnicy rolni, warstwy podłóg, rur itp. - spędzają dużo czasu w stanie półgiętym i ryzykują kompresją (ściśnięciem) nerwu;
- zaburzenia krążenia MN.
Neuropatia może się rozwinąć, jeśli osoba nosi niewygodne buty i często siedzi jedną nogą na drugiej.
Uszkodzenia nerwu strzałkowego są pierwotne i wtórne.
- Typ pierwotny charakteryzuje się reakcją zapalną, która występuje niezależnie od innych procesów patologicznych zachodzących w organizmie. Stany występują u osób, które regularnie ładują jedną nogę, na przykład podczas wykonywania określonych ćwiczeń sportowych.
- Wtórne zmiany są powikłaniami chorób, które już istnieją u ludzi. Najczęściej atak nerwu strzałkowego następuje w wyniku ściskania spowodowanego wieloma patologiami: złamaniami i zwichnięciami stawu skokowego, zapaleniem ścięgna, artrozą pourazową, zapaleniem worka stawowego, deformacją choroby zwyrodnieniowej stawów itp.
Objawy i objawy
Obraz kliniczny choroby charakteryzuje się różnym stopniem utraty wrażliwości dotkniętej chorobą kończyny. Objawy objawów neuropatii objawiają się:
- naruszenie funkcji kończyny - niemożność normalnego zgięcia i wyprostowania palców;
- lekka wklęsłość nogi do wewnątrz;
- brak możliwości stania na piętach, aby iść na nich;
- obrzęk;
- utrata wrażliwości części nóg - stopy, łydki, uda, obszaru między kciukiem a palcem wskazującym;
- ból, nasilający się, gdy osoba próbuje usiąść;
- słabość jednej lub obu nóg;
- palenie w różnych częściach stopy - mogą to być palce lub mięśnie łydek;
- uczucie zmiany ciepła na zimne dolne ciało;
- zanik mięśni chorej kończyny w późnych stadiach choroby itp.
Charakterystycznym objawem HMN jest zmiana chodu spowodowana „zwisającymi” nogami, niemożnością stania na nim, silnym zgięciem kolan podczas chodzenia.
Diagnostyka
Wykrycie jakiejkolwiek choroby, w tym neuropatii nerwu strzałkowego, jest przywilejem neuropatologa lub traumatologa, jeśli rozwój choroby jest wywołany złamaniem. Badanie bada uszkodzoną nogę pacjenta, a następnie sprawdza jego czułość i wydajność, aby zidentyfikować obszar, w którym nerw jest dotknięty.
Diagnoza jest potwierdzana i aktualizowana poprzez serię badań:
- badanie ultrasonograficzne;
- elektromiografia - w celu określenia aktywności mięśni;
- elektroneurografia - aby sprawdzić prędkość impulsów nerwowych;
- radiografia, która jest przeprowadzana w obecności odpowiednich wskazań;
- terapeutyczna i diagnostyczna blokada punktów trygonicznych wraz z wprowadzeniem odpowiednich leków do identyfikacji dotkniętych obszarów nerwów;
- Tomografia komputerowa i obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego - te dokładne, wysoce pouczające techniki ujawniają zmiany patologiczne w kontrowersyjnych przypadkach.
Leczenie
Leczenie neuropatii nerwu strzałkowego przeprowadza się metodami zachowawczymi i chirurgicznymi.
Zastosowanie kompleksu metod wykazuje dużą skuteczność: jest to warunek wstępny uzyskania wyraźnego efektu. Mówimy o narkotykach, fizjoterapii i chirurgicznych metodach leczenia. Ważne jest przestrzeganie zaleceń lekarzy.
Leki
Terapia lekowa obejmuje pacjenta:
- niesteroidowe leki przeciwzapalne: Diklofenak, Nimesulid, Xefocam - zaprojektowane w celu zmniejszenia obrzęków, stanów zapalnych i bólu. W większości przypadków są one przepisywane na neuropatię aksonalną (aksonopatię) nerwu strzałkowego;
- Witaminy z grupy B;
- przeciwutleniacze reprezentowane przez preparaty Berlition, Thiogamma;
- leki przeznaczone do poprawy przewodnictwa impulsów wzdłuż nerwu: Prozerin, Neuromidin;
- środki terapeutyczne, które przywracają krążenie krwi w dotkniętym obszarze: Caviton, Trental.
Zabrania się ciągłego stosowania tabletek przeciwbólowych, które przy długotrwałym stosowaniu pogorszą sytuację!
Fizjoterapia
Fizjoterapia, wykazująca wysoką skuteczność w leczeniu neuropatii:
- masaż, w tym Chiński punkt;
- terapia magnetyczna;
- elektrostymulacja;
- refleksologia;
- Terapia wysiłkowa. Pierwsze zajęcia powinny być prowadzone z udziałem doświadczonego trenera, po którym pacjent będzie mógł samodzielnie wykonywać ćwiczenia terapeutyczne w domu;
- elektroforeza;
- obróbka cieplna.
Masaż w neuropatii nerwu strzałkowego jest przywilejem specjalisty, dlatego zabrania się tego samodzielnie!
Interwencja chirurgiczna
Jeśli konserwatywne metody nie dają oczekiwanych rezultatów, uciekają się do operacji. Operacja jest zalecana w przypadku urazowego pęknięcia włókien nerwowych. Możliwe:
Po zabiegu osoba potrzebuje długiego powrotu do zdrowia. W tym okresie jego aktywność fizyczna jest ograniczona, w tym ćwiczenia fizyczne.
Codzienna kontrola operowanej kończyny jest przeprowadzana w celu zidentyfikowania ran i pęknięć, po wykryciu których stopa jest zaopatrzona w odpoczynek - pacjent porusza się ze specjalnymi kulami. Jeśli rany są obecne, są leczone środkami antyseptycznymi.
Środki ludowe
Niezbędna pomoc w leczeniu neuropatii nerwu strzałkowego zapewnia tradycyjna medycyna, która ma znaczną liczbę recept.
- Niebieska i zielona glina ma właściwości przydatne w leczeniu choroby. Zwinąć surowce w postaci małych kulek i wysuszyć je na słońcu, przechowywać je w słoiku z zamkniętą pokrywką. Przed użyciem rozcieńczyć część gliny wodą w temperaturze pokojowej, aby uzyskać konsystencję papkowatą. Nałóż na tkaninę w kilku warstwach i nałóż na skórę nad uszkodzonym nerwem. Poczekaj, aż glina będzie całkowicie sucha. Bandaż po użyciu musi być zakopany w ziemi - jak zalecają uzdrowiciele. Do każdej procedury użyj nowej glinianej kuli.
- W przeciwieństwie do pierwszego przepisu, drugi polega na przygotowaniu substancji do podawania doustnego: dojrzałe daty po uwolnieniu z kamieni są mielone przy użyciu maszynki do mięsa, a uzyskana masa jest pobierana przez 2-3 łyżeczki trzy razy dziennie po posiłkach. W razie potrzeby daty rozcieńcza się mlekiem. Przebieg leczenia wynosi około 30 dni.
- Większa skuteczność tkwi w kompresach z kozim mlekiem, które zwilżają gazę, a następnie nakłada się na kilka minut na skórę powyżej uszkodzonego nerwu. Procedura jest wykonywana kilka razy w ciągu dnia, aż do wyzdrowienia.
- Pomoże w leczeniu HMN i czosnku. 4 ząbki przetrzeć wałkiem do ciasta, przykryć wodą i zagotować. Po usunięciu wywaru z ciepła wdychać pary każdego nozdrza przez 5-10 minut.
- Umyj twarz naturalnym octem jabłkowym, uważając, aby nie dostał się do oczu.
- 6 arkuszy „Lavrushka” zalej szklanką wrzącej wody, a następnie gotuj na małym ogniu przez 10 minut. W wyniku wywaru chowaj nos 3 razy w ciągu dnia, aż stan się poprawi.
- Środki otrzymane przez dokładne wymieszanie odpowiednio 2 i 3 łyżek terpentyny i wody, wlać kawałek chleba i przyczepić do dotkniętej chorobą nogi przez 7 minut. Zrób to przed snem, aby natychmiast ogrzać stopę i iść spać. Częstotliwość zabiegów - 1 raz na dwa dni do pełnego powrotu do zdrowia. Skuteczność przepisu polega na tym, że terpentyna jest doskonałym środkiem rozgrzewającym.
- Przywiąż skórkę obranych cytryn, wstępnie nasmarowanych oliwą, do stóp dotkniętej chorobą nogi w nocy.
Receptury tradycyjnej medycyny są jedną z części kompleksu środków, dlatego nie należy lekceważyć tradycyjnego traktowania HMN.
Konsekwencje i zapobieganie
HMN to poważna choroba, która wymaga terminowego i odpowiedniego leczenia, w przeciwnym razie osoba będzie miała ponurą przyszłość. Możliwym rozwojem zdarzeń jest niepełnosprawność z częściową niepełnosprawnością, ponieważ często powikłaniem HMN jest niedowład, objawiający się zmniejszeniem siły kończyn. Jeśli jednak osoba przechodzi wszystkie etapy leczenia, sytuacja znacznie się poprawia.
Neuropatia małego nerwu piszczelowego występuje z różnych powodów, więc lepiej jest temu zapobiec.
- Osoby, które są aktywnie zaangażowane w sport, powinny być regularnie pokazywane lekarzowi w celu wczesnego wykrywania patologii, w tym zespół tunelowy, nazywany także neuropatią kompresyjno-niedokrwienną. Kompresja to nazywa, bo podczas przechodzenia pni nerwowych przez wąski tunel są one ściśnięte i niedokrwione z powodu niedożywienia nerwów.
- Musisz trenować w specjalnych wygodnych butach.
- Zmniejszenie ciężaru, aby zmniejszyć obciążenie nóg i stóp, aby zapobiec ich deformacji.
- Kobiety, które preferują buty na wysokim obcasie, powinny dać nogom przerwę, zdjąć je w ciągu dnia i poświęcić czas na gimnastykę, aby normalizować proces krążenia krwi w kończynach.
Ostrożne i troskliwe podejście do zdrowia jest gwarancją, że neuropatia nerwu strzałkowego ominie Cię.