Izatizon - instrukcje użytkowania

WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE
Izatizon - kompleksowy, przeciwwirusowy, przeciwbakteryjny, przeciwgrzybiczy i immunomodulujący lek o szerokim spektrum działania, który zapewnia wysokie działanie terapeutyczne i profilaktyczne, przeciwzapalne i przeciwhistaminowe, zwiększa odporność organizmu zwierząt. W przypadku stosowania leku w aerozolu łatwo przenika przez bariery biologiczne, blokuje reprodukcję wirusów, hamuje reprodukcję patogennych mikroorganizmów.

ZASTOSOWANIE
Leczenie chorób wirusowych, bakteryjnych i grzybiczych zwierząt gospodarskich i pszczół.

DAWKOWANIE
W przypadku ostrych i ropnych postaci zapalenia błony śluzowej macicy u krów preparat rozcieńcza się w stosunku 1:10 (20 ml izatizonu i 180 ml soli fizjologicznej) iw objętości 200 ml wstrzykuje się dozownik strzykawki 1 raz dziennie co drugi dzień. W przypadku ostrego zapalenia błony śluzowej macicy przebieg leczenia wynosi 5 dni, a w przypadku ropnego - 6 dni. W patologii położniczej i ginekologicznej WBC zwiększa poziom zapłodnienia u chorych krów do 93,5% (wobec 53,8-80%).
Leczenie inhalacyjne cieląt w wieku 1-3 miesięcy, pacjentów z paragrip-3, przeprowadza się w hermetycznych komorach, które mogą być oddzielnymi pudełkami w kamizelkach stodołowych (liczba to jedno zwierzę na 1,5-2 m3). Aerozolową postać leku otrzymuje się za pomocą SAG-1 i sprężarki, która dostarcza powietrze pod ciśnieniem 3-4 atm. Izatizon jest rozpylany w ilości 2,0 ml na 1 m3 pokoju raz dziennie przez 3 dni, ekspozycja 30-40 minut. Podobnie izatizon stosuje się do zapobiegania źrebakom, prosiętom, cielętom i innym zwierzętom rolnym. zwierzęta z infekcjami górnych dróg oddechowych, enterowirusem i infekcjami jelitowymi podaje się w paszy lub napoju (1-2 ml na 10 kg żelaza).
Do zapobiegania i leczenia drobiu z chorobami wirusowymi lub bakteryjnymi, leczenie aerozolem (SAG-1, ciśnienie 3,5-4 atm.) Przeprowadza się 2 ml na 1 m3 pokoju. Czas trwania jednej sesji wynosi 30-40 minut. Raz dziennie przez 3 dni.
W przypadku infekcji wirusowych, bakteryjnych i mieszanych pszczoły od marca do września stosują izatizon w paszy i aerozolu.
Obróbkę przeprowadza się w ulach aerozolowych z plastrami miodu za pomocą ręcznego opryskiwacza. Przed zapyleniem izatizon rozpuszcza się w ciepłej wodzie (1: 100 profilaktycznie i 1:50 w celach terapeutycznych), 10-15 ml tego roztworu stosuje się dla każdej komórki. Przebieg leczenia składa się z 4 zabiegów w odstępie 48 godzin.
Izatizon w cylindrach służy do zapylania uli przez tworzenie aerozoli o wysokiej lepkości (czas trwania 2-4 s), czas ekspozycji 5-10 minut. Przy dodawaniu izatizony do pożywienia (makaron, syrop, candi, preparat mlekozastępczy) należy przestrzegać proporcji: profilaktycznie - 1: 100, w przypadku leczenia - 1:50.

PRZECIWWSKAZANIA Nie zainstalowany.

UWAGA Schematy i sposób użycia nie pozwalają na przedawkowanie.

Stizon

Instrukcje dotyczące użycia medycznego leku Stizon (Stizon)

Aktywny składnik i międzynarodowa nazwa leku Stizon:

cefoperazon (cefoperazon) i sulbaktam (sulbaktam)

Producent leku Stizon:

1) Pfizer Ilaclari Ltd. Sti. (Turcja)

Uwolnienie leku od Stizona:

1) proszek do przygotowania roztworu do wstrzykiwań 1 g / 1 g w butelkach w opakowaniu nr 1

Farmakologiczne działanie leku Stizon:

Stizone jest połączonym lekiem z grupy antybiotyków cefalosporynowych i inhibitorów beta-laktamazy. Cefoperazon, który jest częścią leku Stizon, jest bakteriobójczy z powodu naruszenia syntezy ściany komórkowej i ma szerokie spektrum działania; bardzo aktywny wobec tlenowych i beztlenowych drobnoustrojów gram-dodatnich i gram-ujemnych i odporny na beta-laktamazę. Sulbaktam, który jest również aktywną substancją Stizon, jest nieodwracalnym inhibitorem beta-laktamazy, która jest wydzielana przez mikroorganizmy oporne na antybiotyki beta-laktamowe. Zapobiega to niszczeniu penicylin i cefalosporyn pod działaniem mikroorganizmów opornych na beta-laktamazę, zwiększając tym samym spektrum leku. Połączenie sulbaktamu i cefoperazonu jako części leku jest aktywne przeciwko wszystkim drobnoustrojom wrażliwym na cefoperazon i działa synergistycznie. Stizona odnosi się do grupy leki przeciwbakteryjne.

Warunki wakacyjne z aptek Stizon:

na receptę

Specjalne instrukcje dla leku Stizon:

Wszelkie informacje dotyczące leku Stizon, umieszczone na stronach tego portalu medycznego, nie są przeznaczone do jego użycia bez uprzedniej konsultacji z lekarzem i nie mogą zagwarantować pozytywnego wpływu stosowania wyżej wymienionego produktu leczniczego. Administrowanie zasobem nie ponosi żadnej odpowiedzialności za ewentualne negatywne konsekwencje wynikające z niewłaściwego wykorzystania dostarczonych informacji. Aby wyjaśnić cenę leku Stizon, kliknij poniższy link.

Stresam ® (Stressam)

Aktywny składnik:

Treść

Grupa farmakologiczna

Klasyfikacja nosologiczna (ICD-10)

Obrazy 3D

Skład i forma uwalniania

w opakowaniu blistrowym 12 lub 20 szt.; w opakowaniu kartonowym odpowiednio 2 lub 3 opakowania.

Opis postaci dawkowania

Kapsułki żelatynowe, gładkie, błyszczące, nr 2, z białym korpusem i niebieską czapką; zawartość kapsułek to biały lub biały proszek o słabo żółtawym odcieniu.

Charakterystyczny

Działanie farmakologiczne

Farmakodynamika

Pochodząca benzoksazyna ma działanie przeciwlękowe, w mniejszym stopniu ma działanie uspokajające.

Selektywnie wpływa na kanały chloru kompleksu supramolekularnego kompleksu GABA-benzodiazepina-chlorionofor, hamując transmisję GABAergiczną. Nie uzależniający i zespół odstawienia.

Farmakokinetyka

Po spożyciu lek jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego. Czas dotrzeć do C_max we krwi - 2-3 godziny

Wnika w barierę łożyskową.

Jest szybko metabolizowany w wątrobie, tworząc kilka metabolitów. Jeden z metabolitów, dietyloetoksyna, jest aktywny.

Wydalany głównie z moczem w postaci metabolitów, jak również w małych ilościach w postaci niezmienionej. T_1/2 etifoksyna - około 6 godzin, T_1/2 aktywny metabolit - 20 godz.

Wskazania leku Stresam ®

Eliminacja lęku, strachu, stresu wewnętrznego, zwiększonej drażliwości, obniżenia nastroju (w tym na tle chorób somatycznych, zwłaszcza układu krążenia).

Przeciwwskazania

nadwrażliwość na lek;

ciężka nieprawidłowa czynność wątroby;

ciężkie zaburzenie czynności nerek;

dzieci i młodzież do 18 lat.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Stosowanie leku w okresie ciąży i karmienia piersią jest przeciwwskazane.

Jeśli ciąża zostanie wykryta podczas leczenia preparatem Stresam ®, należy skonsultować się z lekarzem w sprawie kontynuacji leczenia.

Efekty uboczne

Od strony ośrodkowego układu nerwowego: lekka senność pojawiająca się w pierwszych dniach przyjmowania i zwykle ustępuje sama w trakcie leczenia.

Reakcje alergiczne: rzadko - wysypki skórne, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy.

Interakcja

Strezam ® nasila działanie leków hamujących ośrodkowy układ nerwowy (w tym opioidowe leki przeciwbólowe, barbiturany, środki nasenne, leki przeciwhistaminowe, leki przeciwpsychotyczne).

Strezam ® wzmacnia działanie etanolu.

Dawkowanie i podawanie

Wewnątrz, z niewielką ilością wody, 1 nakrętka. 3 razy dziennie lub 2 czapki. 2 razy dziennie. Przebieg leczenia wynosi zwykle od kilku dni do 4-6 tygodni.

Dawkę i czas trwania leczenia należy ustalać indywidualnie, w zależności od stanu pacjenta.

Przedawkowanie

Objawy: letarg, nadmierna senność.

Leczenie: płukanie żołądka dużą ilością wody, leczenie objawowe. Brak konkretnego antidotum.

Specjalne instrukcje

Laktoza jest obecna w składzie Stresam®, który należy wziąć pod uwagę przepisując lek pacjentom z zespołem złego wchłaniania galaktozemii, glukozy i galaktozy, a także w przypadku niedoboru laktazy.

W przypadku pominięcia leku nie powinien podwoić dawki przy następnym przyjęciu.

Nie należy przekraczać przepisanej dawki.

Nie zaleca się przyjmowania leku podczas spożywania napojów alkoholowych.

Użyj w pediatrii

Nie zaleca się stosowania leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Wpływ na zdolność kierowania transportem motorycznym i mechanizmy kontrolne

W związku z ryzykiem senności należy unikać prowadzenia pojazdów i czynności wymagających większej uwagi, na przykład kontrolowania różnych mechanizmów.

Warunki przechowywania leku Stresam ®

Chronić przed dziećmi.

Okres trwałości Stresam ®

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Synonimy grup nozologicznych

Ceny w aptekach w Moskwie

Recenzje

Zostaw swój komentarz

Bieżący wskaźnik zapotrzebowania na informacje, ‰

Certyfikaty rejestracji Strezam ®

• Apteczka pierwszej pomocy
• Sklep internetowy
• O firmie
• Skontaktuj się z nami

• Kontakty wydawcy:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Adres: Rosja, 123007, Moskwa, ul. 5. Mainline, 12.

Oficjalna strona Grupy firm RLS ®. Główna encyklopedia leków i asortyment aptek rosyjskiego Internetu. Książka referencyjna leków Rlsnet.ru zapewnia użytkownikom dostęp do instrukcji, cen i opisów leków, suplementów diety, urządzeń medycznych, urządzeń medycznych i innych towarów. Farmakologiczna książka referencyjna zawiera informacje na temat składu i formy uwalniania, działania farmakologicznego, wskazań do stosowania, przeciwwskazań, działań niepożądanych, interakcji lekowych, sposobu stosowania leków, firm farmaceutycznych. Książka referencyjna leków zawiera ceny leków i produktów na rynku farmaceutycznym w Moskwie i innych miastach Rosji.

Przenoszenie, kopiowanie, rozpowszechnianie informacji jest zabronione bez zgody RLS-Patent LLC.
Przy powoływaniu się na materiały informacyjne opublikowane na stronie www.rlsnet.ru wymagane jest odniesienie do źródła informacji.

Jesteśmy w sieciach społecznościowych:

© 2000-2018. REJESTR MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Wszelkie prawa zastrzeżone.

Komercyjne wykorzystanie materiałów jest niedozwolone.

Informacje przeznaczone dla pracowników służby zdrowia.

Instrukcje użytkowania Stizon

Przed użyciem informacji dostarczonych przez stronę medportal.org przeczytaj warunki umowy z użytkownikiem.

Umowa użytkownika

Strona medportal.org świadczy usługi na warunkach opisanych w tym dokumencie. Rozpoczynając korzystanie z witryny, użytkownik potwierdza, że ​​zapoznał się z warunkami niniejszej Umowy z użytkownikiem przed rozpoczęciem korzystania z witryny i akceptuje wszystkie warunki niniejszej Umowy w całości. Nie korzystaj z witryny, jeśli nie zgadzasz się z tymi warunkami.

Opis usługi

Wszystkie informacje zamieszczone na stronie mają charakter wyłącznie informacyjny, informacje pochodzące ze źródeł publicznych są referencyjne i nie stanowią reklamy. Witryna medportal.org świadczy usługi, które umożliwiają użytkownikowi wyszukiwanie leków w danych uzyskanych z aptek w ramach umowy między aptekami a medportal.org. Aby ułatwić korzystanie z danych na temat narkotyków, suplementy diety są usystematyzowane i wprowadzane do jednej pisowni.

Witryna medportal.org oferuje usługi, które umożliwiają użytkownikowi wyszukiwanie klinik i innych informacji medycznych.

Zastrzeżenie

Informacje umieszczone w wynikach wyszukiwania nie są ofertą publiczną. Administracja witryny medportal.org nie gwarantuje dokładności, kompletności i (lub) istotności wyświetlanych danych. Administracja witryny medportal.org nie ponosi odpowiedzialności za szkody lub szkody poniesione przez użytkownika w związku z dostępem lub niemożnością uzyskania dostępu do witryny lub z użycia lub niemożności korzystania z tej witryny.

Akceptując warunki niniejszej umowy, w pełni rozumiesz i zgadzasz się, że:

Informacje na stronie są tylko w celach informacyjnych.

Administracja strony medportal.org nie gwarantuje braku błędów i rozbieżności w odniesieniu do zadeklarowanej na stronie i rzeczywistej dostępności towarów i cen towarów w aptece.

Użytkownik zobowiązuje się do wyjaśnienia informacji będących przedmiotem zainteresowania przez telefon do apteki lub skorzystania z informacji podanych według własnego uznania.

Administracja strony medportal.org nie gwarantuje braku błędów i rozbieżności dotyczących harmonogramu pracy klinik, ich danych kontaktowych - numerów telefonów i adresów.

Ani administracja witryny medportal.org, ani żadna inna strona zaangażowana w proces dostarczania informacji nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek szkody lub szkody, które możesz ponieść w wyniku pełnego polegania na informacjach zawartych na tej stronie.

Administracja strony medportal.org zobowiązuje się do podjęcia dalszych wysiłków w celu zminimalizowania rozbieżności i błędów w dostarczonych informacjach.

Administracja witryny medportal.org nie gwarantuje braku awarii technicznych, w tym w odniesieniu do działania oprogramowania. Administracja strony medportal.org zobowiązuje się jak najszybciej dołożyć wszelkich starań, aby wyeliminować wszelkie błędy i błędy w przypadku ich wystąpienia.

Użytkownik jest ostrzegany, że administrowanie witryną medportal.org nie jest odpowiedzialne za odwiedzanie i korzystanie z zewnętrznych zasobów, do których linki mogą być zawarte na stronie, nie zapewnia zgody na ich treść i nie ponosi odpowiedzialności za ich dostępność.

Administracja strony medportal.org zastrzega sobie prawo do zawieszenia witryny, częściowej lub całkowitej zmiany jej treści, wprowadzenia zmian w Umowie użytkownika. Takie zmiany są dokonywane wyłącznie według uznania Administracji bez uprzedniego powiadomienia Użytkownika.

Potwierdzasz, że zapoznałeś się z warunkami niniejszej Umowy użytkownika i akceptujesz wszystkie warunki niniejszej Umowy w całości.

Informacje reklamowe, na których umieszczenie w witrynie ma odpowiednią umowę z reklamodawcą, są oznaczone jako „reklama”.

Stizon proszek 1g 1g №1

Stizon na mapie

Stizon proszek 1g 1g №1 na mapie

Jesteś na stronie osobistej Stizon w wyszukiwarce imedica.by

Ta strona zawiera informacje o Stizon, jego dostępności w aptekach miasta, cenach od minimum do maksimum, listę aptek, w których można znaleźć Stizon. Znajdziesz tu również opis leku: formę uwalniania, dawkę, producenta, kraj produkcji, koszt, instrukcje dotyczące leku i recenzje.

Na stronie w wygodnym formacie znajduje się mapa i lista obecności Stizona.

Szukaj imedica.by jest zadowolona, ​​że ​​znalazłeś informacje na mapie miasta z ceną, opisami, instrukcjami, dawkami, formularzami uwalniania, krajem i firmą producenta oraz dostępnością w aptegach miasta. Koszt Stizon i dostępność w aptekach jest aktualizowany codziennie.

Zaloguj się

Aby zarezerwować lek, musisz wprowadzić lub zarejestrować się.

Stizon: instrukcje użytkowania

Skład

W fiolkach w stosunku 1: 1 1 g sulbaktamu (w postaci soli sodowej sulbaktamu) i 1 g cefoperazonu (w postaci cefoperazonu sodowego) są zawarte jako substancje czynne

Opis

Działanie farmakologiczne

Składnikiem przeciwbakteryjnym sulbaktamu / cefoperazonu jest cefoperazon - cefalosporyna trzeciej generacji, która działa na wrażliwe mikroorganizmy podczas ich aktywnej reprodukcji poprzez hamowanie biosyntezy ściany komórkowej mukopeptydu. Sulbaktam nie ma klinicznie istotnej aktywności przeciwbakteryjnej (z wyjątkiem Neisseriaceae i Acinetobacter). Badania wykazały, że jest to nieodwracalny inhibitor większości głównych beta-laktamaz wytwarzanych przez mikroorganizmy odporne na antybiotyki beta-laktamowe.

Zdolność sulbaktamu do zapobiegania niszczeniu penicylin i cefalosporyn przez oporne mikroorganizmy potwierdzono w badaniach z użyciem szczepów opornych, dla których sulbaktam miał silną synergię z penicylinami i cefalosporynami. Sulbaktam wiąże się również z niektórymi białkami wiążącymi penicylinę, więc sulbaktam / cefoperazon często wywiera bardziej wyraźny wpływ na wrażliwe szczepy niż sam cefoperazon.

Połączenie sulbaktamu i cefoperazonu jest aktywne przeciwko wszystkim drobnoustrojom wrażliwym na cefoperazon. Ponadto, ma efekt synergii w zwalczaniu różnych mikroorganizmów, w szczególności: Haemophilus influenzae, gatunków Bacteroides, gatunki Staphylococcus, Acinetobacter calcoaceticus, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Citrobacter diversus.

Sulbaktam / cefoperazon jest aktywny in vitro przeciwko szerokiemu zakresowi istotnych klinicznie mikroorganizmów:

Staphylococcus aureus ).

Escherichia coli, Klebsiella, Enterobacter spp, gatunki Haemophilus influenzae, Citrobacter, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia gatunki, gatunki Serratia (w tym S.marcescens), Salmonella i Shigella, gatunki Pseudomonas aeruginosa i innych Pseudomonas gatunki, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica.

Gram-ujemne pałeczki (w tym Bacteroides fragilis, inne gatunki Bacteroides i gatunki Fusobacterium).

Gram-dodatnie i gram-ujemne ziarniaki (w tym gatunki Peptococcus, Peptostreptococcus i Veillonella).

Gram-dodatnie pałeczki (w tym gatunki Clostridium, Eubacterium i Lactobacillus).

Farmakokinetyka

Zarówno sulbaktam, jak i cefoperazon są dobrze rozmieszczone w różnych tkankach i płynach, w tym żółci, woreczku żółciowym, skórze, wyrostku robaczkowym, jajowodach, jajnikach, macicy itp. Maksymalne stężenia sulbaktamu i cefoperazonu po dożylnym podaniu 2 g sulbaktamu / cefoperazonu (1 g sulbaktamu, 1 g cefoperazonu) przez 5 min średnio 130,2 i 236,8 µg / ml, odpowiednio. Odzwierciedla to większą objętość dystrybucji sulbaktamu (Vd = 18,0-27,6 l) w porównaniu z cefoperazonem (Vd = 10,2-11,3 l).

Nie ma dowodów na jakiekolwiek interakcje farmakokinetyczne między sulbaktamem a cefoperazonem podczas podawania z sulbaktamem / cefoperazonem.

Około 84% dawki sulbaktamu i 25% dawki cefoperazonu po podaniu sulbaktamu / cefoperazonu jest wydalane przez nerki. Reszta cefoperazonu jest wydalana głównie z żółcią. Wraz z wprowadzeniem sulbaktamu / cefoperazonu okres półtrwania sulbaktamu wynosi średnio około 1 godziny cefoperazonu - 1,7 godziny, a stężenie w surowicy jest proporcjonalne do podanej dawki.

Nie obserwowano wielokrotnego stosowania istotnych zmian w farmakokinetyce obu składników sulbaktamu / cefoperazonu. Wraz z wprowadzeniem leku co 8-12 godzin nie zaobserwowano kumulacji.

Używaj z naruszeniem wątroby

Cefoperazon jest aktywnie wydalany z żółcią. Okres półtrwania cefoperazonu jest zwykle wydłużony, a wydalanie leku z moczem jest zwiększone u pacjentów z chorobą wątroby i (lub) niedrożnością dróg żółciowych. Nawet z poważną nieprawidłową czynnością wątroby, stężenie cefoperazonu w osoczu osiąga się w żółci, a okres półtrwania zwiększa się tylko 2-4 razy.

Używaj z naruszeniem funkcji nerek

U pacjentów z różną czynnością nerek, którzy otrzymywali sulbaktam / cefoperazon, stwierdzono wysoką korelację między całkowitym klirensem sulbaktamu z organizmu a obliczonym klirensem kreatyniny. Pacjenci ze schyłkową niewydolnością nerek wykazali znaczne wydłużenie okresu półtrwania sulbaktamu (średnio w różnych badaniach 6,9 i 9,7 h). Hemodializa spowodowała znaczące zmiany okresu półtrwania, całkowitego klirensu z organizmu i objętości dystrybucji sulbaktamu.

Stosuj u osób starszych

Farmakokinetykę sulbaktamu / cefoperazonu badano u osób w podeszłym wieku z niewydolnością nerek i zaburzeniami czynności wątroby. W porównaniu ze zdrowymi ochotnikami wykryto wydłużenie okresu półtrwania, zwiększenie klirensu i zwiększenie dystrybucji zarówno sulbaktamu, jak i cefoperazonu. Farmakokinetyka sulbaktamu korelowała ze stopniem upośledzenia czynności nerek i farmakokinetyką cefoperazonu ze stopniem upośledzenia czynności wątroby.

Stosuj u dzieci

W badaniach u dzieci nie stwierdzono istotnych zmian w farmakokinetyce składników sulbaktamu / cefoperazonu w porównaniu z tymi u dorosłych. Średni okres półtrwania sulbaktamu u dzieci wahał się od 0,91 do 1,42 h, a cefoperazonu od 1,44 do 1,88 h.

Wskazania do użycia

Sulbactam / cefoperazon jest wskazany w leczeniu następujących zakażeń wywołanych przez wrażliwe drobnoustroje:

- Zakażenia górnych i dolnych dróg oddechowych

- Zakażenia górnych i dolnych dróg moczowych

- Zapalenie otrzewnej, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie dróg żółciowych i inne infekcje wewnątrzbrzuszne

- Infekcje skóry i tkanek miękkich

- Zakażenia kości i stawów

- Choroby zapalne narządów miednicy, zapalenie błony śluzowej macicy, rzeżączka i inne infekcje dróg moczowych

Przeciwwskazania

Sulbaktam / cefoperazon jest przeciwwskazany u pacjentów uczulonych na penicyliny, sulbaktam, cefoperazon lub inne cefalosporyny.

Ciąża i laktacja

Podczas ciąży i laktacji lek stosuje się tylko wtedy, gdy spodziewana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu.

Dawkowanie i podawanie

U dorosłych zaleca się stosowanie sulbaktamu / cefoperazonu w następujących dawkach dziennych:

Dawka sulbaktamu (g)

Dawka cefoperazonu (g)

Dzienna dawka powinna być podzielona na równe części i podawana co 12 godzin.

W ciężkich lub opornych zakażeniach dzienną dawkę sulbaktamu / cefoperazonu można zwiększyć do 8 g przy stosunku 1: 1 głównych składników (tj. 4 g cefoperazonu). Pacjenci otrzymujący sulbaktam / cefoperazon w stosunku 1: 1 mogą wymagać dodatkowego podania cefoperazonu. Dawkę należy podzielić na równe części i podawać co 12 godzin Zalecana maksymalna dawka dobowa sulbaktamu wynosi 4 g.

Używaj z naruszeniem funkcji nerek

U pacjentów z klirensem kreatyniny 15-30 ml / min maksymalna dawka sulbaktamu wynosi 1 g co 12 godzin (maksymalna dawka dobowa sulbaktamu wynosi 2 g), a u pacjentów z klirensem kreatyniny mniejszym niż 15 ml / min maksymalna dawka sulbaktamu wynosi 500 mg co 12 godzin ( maksymalna dawka dobowa sulbaktamu 1 g). W przypadku ciężkich zakażeń może być wymagany dodatkowy cefoperazon.

Farmakokinetyka sulbaktamu zmienia się znacząco podczas hemodializy. Okres półtrwania cefoperazonu z surowicy jest nieco zmniejszony podczas hemodializy. Dlatego podawanie leku należy zaplanować po dializie.

Stosuj u dzieci

U dzieci zaleca się sulbaktam / cefoperazon

Użyj w następujących dawkach dziennych:

Dawka sulbaktamu (mg / gk / dzień)

Dawka cefoperazonu (mg / gk / dzień)

Dawkę należy podzielić na równe części i podawać co 6-12 godzin.

W przypadku ciężkich lub opornych zakażeń dawki te można zwiększyć do 160 mg / kg / dobę w stosunku 1: 1 podstawowych składników. Dzienna dawka jest podzielona na 2-4 równe części. Użyj u noworodków

U noworodków w pierwszym tygodniu życia lek należy podawać co 12 godzin Maksymalna dawka dobowa sulbaktamu u dzieci nie powinna przekraczać 80 mg / kg / dobę.

Roztwór mleczanowego Ringera można wykorzystać do przygotowania roztworu do infuzji dożylnej, ale nie można go użyć do początkowego rozpuszczenia proszku, biorąc pod uwagę niekompatybilność tej mieszaniny. Kompatybilność można osiągnąć przez przygotowanie dwuetapowego roztworu - początkowo proszek rozpuszcza się w wodzie do iniekcji, a następnie rozcieńcza roztworem Ringera z mleczanem.

W przypadku wielokrotnych infuzji zawartość każdej fiolki sulbactamu / cefoperazonu rozpuszcza się w odpowiedniej ilości 5% roztworu dekstrozy w wodzie, 0,9% roztworze chlorku sodu do wstrzykiwań lub sterylnej wody do wstrzykiwań, a następnie rozcieńcza się do 20 ml tym samym rozpuszczalnikiem. Infuzję przeprowadza się w ciągu 15-60 minut.

W przypadku wstrzyknięcia dożylnego zawartość każdej fiolki należy rozpuścić jak powyżej i wstrzykiwać przez co najmniej 3 minuty.

Do przygotowania roztworu do wstrzyknięcia domięśniowego można użyć 2% roztworu

chlorowodorek lidokainy, ale nie można go stosować do początkowego rozpuszczania proszku, biorąc pod uwagę ich niezgodność. Kompatybilność można osiągnąć przez przygotowanie dwuetapowego roztworu - początkowo proszek rozpuszcza się w wodzie do iniekcji, a następnie rozcieńcza 2% roztworem chlorowodorku lidokainy.

Równoważne dawki sulbaktamu + cefoperazonu (g)

Max końcowy conc. (mg / ml)

Sulbactam / cefoperazon jest kompatybilny z wodą do wstrzykiwań, 5% roztworem dekstrozy, izotonicznym roztworem soli, 5% roztworem dekstrozy w 0,225% roztworze soli i 5% roztworem dekstrozy w roztworze fizjologicznym w stężeniach 10 mg / ml cefoperazonu i 10 mg / ml sulbaktamu do Odpowiednio 250 mg / ml i 250 mg / ml.

Roztwór Ringera mleczanowego

Do rozpuszczenia proszku należy użyć sterylnej wody do wstrzykiwań. Roztwór przygotowuje się w dwóch etapach: najpierw użyj sterylnej wody do wstrzykiwań (patrz tab. Powyżej), a następnie otrzymany roztwór rozcieńcza się roztworem Ringera z mleczanem do stężenia sulbaktamu 5 mg / ml (2 ml początkowego roztworu rozcieńcza się w 50 ml roztworu Ringera z mleczanami lub 4 ml w 100 ml mleczanowego roztworu Ringera).

Do rozpuszczenia proszku należy użyć sterylnej wody do wstrzykiwań. Roztwór zawierający cefoperazon w stężeniu 250 mg / ml lub więcej przygotowuje się w dwóch etapach: najpierw użyj sterylnej wody do wstrzykiwań (patrz tabela powyżej), a następnie rozcieńcz 2% roztworem lidokainy, aby otrzymać roztwór zawierający do 250 mg / ml cefoperazonu i 250 mg / ml sulbaktamu w około 0,5% roztworze chlorowodorku lidokainy.

Efekty uboczne

Ogólnie, połączenie sulfactam / cefoperazon jest dobrze tolerowane. Większość działań niepożądanych ma łagodne lub umiarkowane nasilenie i jest tolerowana bez przerwania leczenia.

Reakcje anafilaktoidalne: szok

Przewód pokarmowy: biegunka / luźne stolce, nudności, wymioty, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego.

Reakcje skórne: wysypka plamkowo-grudkowa, pokrzywka, świąd, zespół Stevensa-Johnsona.

Ryzyko ich wyższego u pacjentów z reakcjami alergicznymi (zwłaszcza penicyliną) w historii. System hematopoezy: Zmniejszenie liczby neutrofili. W przypadku długotrwałego leczenia (jak inne antybiotyki beta-laktamowe) może wystąpić odwracalna neutropenia. Niektórzy pacjenci mieli pozytywny wynik testu Coombsa podczas leczenia. Zmniejsza się także stężenie hemoglobiny i hematokrytu. Obserwowano przemijającą eozynofilię, leukopenię i małopłytkowość, a także hipoprotrombinemię.

Inni: Ból głowy, gorączka, ból podczas zastrzyku, dreszcze, zapalenie naczyń.

Wskaźniki laboratoryjne: Przejściowy wzrost wskaźników czynności wątroby - ACT, ALT, fosfatazy alkalicznej i bilirubiny w surowicy.

Lokalne reakcje: Sulbaktam / cefoperazon jest dobrze tolerowany przez podawanie domięśniowe. Czasami po wstrzyknięciu domięśniowym obserwuje się przejściowy ból. Gdy dożylnie sulbaktam / cefoperazon (jak również inne cefalosporyny i penicyliny) za pomocą cewnika może rozwinąć się zapalenie żyły w miejscu infuzji.

Przedawkowanie

Informacje dotyczące ostrej toksyczności cefoperazonu sodu i sulbaktamu sodu u ludzi są ograniczone. W przypadku przedawkowania można spodziewać się pojawienia się działań niepożądanych zarejestrowanych podczas stosowania leku. Należy wziąć pod uwagę fakt, że wysokie stężenie antybiotyków beta-laktamowych w płynie mózgowo-rdzeniowym może prowadzić do zaburzeń neurologicznych, w tym drgawek. Zarówno cefoperazon jak i sulbaktam są usuwane z krwi podczas hemodializy, więc ta metoda leczenia może promować usuwanie leku z organizmu w przypadku przedawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

Interakcja z innymi lekami

Podczas przyjmowania alkoholu podczas leczenia cefoperazonem i przez okres do 5 dni po jego podaniu odnotowano reakcje charakteryzujące się uderzeniami gorąca, poceniem się, bólem głowy i tachykardią. Podobne reakcje odnotowano podczas stosowania niektórych innych cefalosporyn, więc pacjentów należy ostrzec o możliwości ich pojawienia się podczas picia alkoholu podczas leczenia sulbaktamem / cefoperazonem. U pacjentów wymagających sztucznego odżywiania (doustnie lub pozajelitowo) należy unikać stosowania roztworów zawierających etanol.

Wpływ na wyniki badań laboratoryjnych

Podczas stosowania roztworu Benedykta lub Fehlinga można zaobserwować fałszywie dodatnią reakcję na glukozę w moczu.

Roztworów sulbaktamu / cefoperazonu i aminoglikozydów nie należy mieszać bezpośrednio, biorąc pod uwagę fizyczną niezgodność między nimi. Jeśli przeprowadza się terapię skojarzoną z sulbaktamem / cefoperazonem i aminoglikozydem, oba leki podaje się przez kolejne wlewy, stosując oddzielne cewniki wtórne, a pierwotny cewnik przemywa się odpowiednim roztworem między dawkami leków. Przerwy między podaniem sulbaktamu / cefoperazonu i aminoglikozydu powinny być tak długie, jak to możliwe w ciągu dnia.

Leki przeciwzakrzepowe i przeciwpłytkowe

W połączeniu z antykoagulantami cefoperazonowymi i lekami przeciwpłytkowymi zwiększa się ryzyko krwawienia, zwłaszcza w przewodzie pokarmowym. Nie zaleca się łączenia cefoperazonu z lekami trombolitycznymi.

Funkcje aplikacji

Pacjenci otrzymujący beta-laktamy, w tym cefalosporyny, opisywali przypadki poważnych reakcji nadwrażliwości (anafilaktycznych), które czasami prowadziły do ​​śmierci. Ryzyko wystąpienia takich reakcji jest wyższe u pacjentów, u których w przeszłości wystąpiły reakcje nadwrażliwości. Jeśli wystąpi reakcja alergiczna, konieczne jest odstawienie leku i przepisanie odpowiedniej terapii.

W przypadku poważnych reakcji anafilaktycznych konieczne jest pilne podanie adrenaliny.

Zgodnie ze wskazaniami przepisywany jest tlen, glikokortykosteroidy podawane są dożylnie i zapewniają drożność dróg oddechowych, w tym intubację.

Zmiany dawki mogą być konieczne w przypadku ciężkiej niedrożności dróg żółciowych, ciężkiej choroby wątroby, a także zaburzeń czynności nerek, w połączeniu z którymkolwiek z tych stanów.

U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i współistniejącymi zaburzeniami czynności nerek konieczne jest monitorowanie stężenia cefoperazonu w surowicy iw razie potrzeby dostosowanie jego dawki. Jeśli regularne monitorowanie stężenia cefoperazonu w surowicy w takich przypadkach nie jest przeprowadzane, wówczas jego dzienna dawka nie powinna przekraczać 2 g. Leczenie cefoperazonem, podobnie jak w przypadku innych antybiotyków, w rzadkich przypadkach rozwinęło niedobór witaminy K. Przyczyną jest prawdopodobnie zahamowanie prawidłowej mikroflory jelitowej który syntetyzuje tę witaminę. Grupa ryzyka obejmuje pacjentów, którzy otrzymują złe odżywianie, cierpią z powodu złego wchłaniania (na przykład z mukowiscydozą) i przez długi czas są poddawani sztucznemu żywieniu dożylnie. W takich przypadkach, jak również u pacjentów otrzymujących leki przeciwzakrzepowe, konieczne jest kontrolowanie czasu protrombinowego i, jeśli jest to wskazane, przepisanie witaminy K.

Przy długotrwałym leczeniu sulbaktamem / cefoperazonem, podobnie jak w przypadku innych antybiotyków, można zaobserwować nadmierny wzrost niewrażliwych mikroorganizmów. Pacjentów należy uważnie obserwować podczas leczenia. Przy długotrwałej terapii (a także przy użyciu innych silnych leków) zaleca się okresowe monitorowanie funkcji narządów wewnętrznych, w tym nerek, wątroby i układu krwionośnego. Jest to szczególnie ważne dla noworodków, zwłaszcza wcześniaków i małych dzieci. Cefoperazon nie wypiera bilirubiny z jej związku z białkami osocza.

W przypadku prawie wszystkich środków przeciwbakteryjnych, w tym cefoperazonu / sulbaktamu, obserwowano przypadki biegunki związanej z Clostridium difficile o różnym nasileniu, nawet śmiertelne. Terapia antybiotykami prowadzi do zakłócenia mikroflory jelitowej i wzrostu C. difficile C. difficile wydziela toksyny A i B, które przyczyniają się do rozwoju biegunki związanej z Clostridium difficile. Hipertoksyczność C. difficile jest przyczyną zwiększonej śmiertelności, ponieważ infekcja może być niewrażliwa na terapię antybiotykową i wymagać kolonektomii. U wszystkich pacjentów, u których wystąpi biegunka po zastosowaniu antybiotyków, należy przeprowadzić diagnostykę różnicową biegunki związanej z Clostridium difficile. Konieczne jest monitorowanie medyczne pacjentów przyjmujących antybiotyki, ponieważ przypadki biegunki związane z Clostridium difficile zgłaszano 2 miesiące po antybiotykoterapii.

Podczas leczenia wcześniaków lub noworodków przed rozpoczęciem leczenia należy rozważyć potencjalne ryzyko i korzyści.

Cefoperazon nie wypiera bilirubiny z miejsc wiązania z białkami osocza.

Środki ostrożności

Doświadczenie kliniczne z sulbaktamem / cefoperazonem sugeruje, że prawie nie może zaburzać zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń.

Formularz wydania

1 g sulbaktamu (w postaci sulbaktamu sodu) i 1 g cefoperazonu (w postaci cefoperazonu sodowego) w szklanych fiolkach. Jedna butelka wraz z instrukcją użytkowania w kartonowym pudełku.

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C

Odtworzony roztwór można przechowywać w temperaturze pokojowej przez 24 godziny. Niewykorzystane saldo musi zostać zniszczone po upływie określonego czasu.

Chronić przed dziećmi.

Okres trwałości

Przed użyciem leku sprawdź datę ważności podaną na pudełku. Nie stosować leku po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Deksametazon (tabletki, zastrzyki w ampułkach, spray i krople do oczu) - instrukcje użytkowania

Instrukcje stosowania deksametazonu nie są narzędziem do samodzielnej nauki. Dokument ten zawiera informacje, które tylko osoba z wykształceniem medycznym może zrozumieć i obiektywnie ocenić.

Dlaczego należy czytać instrukcje dla pacjentów dalekich od medycyny? Aby zrozumieć, jak poważny wpływ ma deksametazon na organizm. Aby uzyskać ogólne informacje, postaramy się wyjaśnić instrukcje przygotowania w możliwie najprostszy sposób.

Grupa farmakologiczna deksametazonu

Instrukcje użycia mówią, że deksametazon (Deksametazon) jest lekiem hormonalnym (grupa farmakologiczna - glikokortykosteroidy). Lek jest otrzymywany syntetycznie. Po wprowadzeniu do organizmu działa podobnie jak hormony nadnerczy.

Strzały deksametazonu w ampułkach

Instrukcje dotyczące stosowania deksametazonu porównują go z hydrokortyzonem (kortyzolem), hormonem wytwarzanym przez organizm. Z natury deksametazon jest homologiem hydrokortyzonu - ma podobną strukturę i strukturę, ale skład jego cząsteczki jest uzupełniony atomami fluoru. Niektóre instrukcje używają nazwy fluoro-prednizolon. W oparciu o strukturę chemiczną hydrokortyzon i deksametazon mają podobne właściwości.

W jakim celu stosuje się tabletki deksametazonu?

Jednak instrukcje dotyczące leku wskazują, że stosowanie deksametazonu jest zalecane w mniejszych ilościach w porównaniu z innymi lekami w tej grupie. Deksametazon jest znacznie bardziej skuteczny po wprowadzeniu do organizmu ludzkiego niż jego naturalne prototypy.

Zwróć uwagę! Oficjalne instrukcje tego nie wskazują, ale deksametazon tylko lekarz może zalecić jego stosowanie i dawkowanie. Lek jest 35 razy bardziej aktywny niż kortyzon i 7 razy silniejszy niż prednizon!

2 mg deksametazonu pod względem prednizonu wyniesie 14 mg, a pod względem hydrokortyzonu będzie to 60 mg substancji czynnej.

Forma uwalniania deksametazonu

Substancja Dixmetazon jest słabo rozpuszczalnym proszkiem o krystalicznej strukturze, białej lub żółtawej, bez wyraźnego zapachu. Zgodnie z instrukcją stosowania najczęstszą formą uwalniania jest roztwór do podawania pozajelitowego. Metody podawania: do żyły, do mięśnia, do stawu, do tkanek okołostawowych. Podskórnie deksametazon jest stosowany w medycynie weterynaryjnej.

Wskazania dotyczące deksametazonu

W sieci aptek można kupić deksametozon w następujących formach gospodarstwa:

• Tabletki deksametazonu w dawce 0,5 mg substancji czynnej.
• Roztwór do wstrzykiwań, w ampułkach 4 mg i 8 mg.
• Krople do oczu w roztworze lub zawiesinie, stężenie 0,1%.
• Spray Dexocort z deksametazonem (i neomycyną) do leczenia patologii dermatologicznych.

Gromadząc informacje z instrukcji stosowania deksametazonu dla różnych postaci dawkowania, lek jest wytwarzany przez kilku krajowych producentów, Germanic Bayer AG i Weimer Pharma, polskich farmaceutów, Słowenię Krka i firmę farmaceutyczną w Tajlandii. Cena zależy od producenta i formy wydania. Szacowany koszt od 60 do 100 rubli za opakowanie ampułek.

Działanie farmakologiczne

Instrukcje użytkowania leku są wymienione wskazania. Stosowanie deksametazonu różni się w zależności od patologii. Deksametazon, podawany doustnie, działa na poziomie komórkowym, zmuszając receptory cytoplazmatyczne do reakcji.

Ponieważ receptory transbłonowe występują we wszystkich narządach i tkankach, syntetyczny glikokortykosteroid działa systemowo.

Skutki uboczne deksametazonu

Instrukcja stosowania Desoximetasone zawiera informacje, że lek skutecznie eliminuje:

• procesy zapalne w narządach i tkankach, w tym wątrobie, nerkach, oczach, skórze,
• działa jako środek immunosupresyjny,
• tłumi reakcje alergiczne
• wyprowadza pacjenta z szoku
• pomaga wyeliminować toksyny w przypadku zatrucia,
• usuwa nadmiar płynu z organizmu.

Ogólnie deksametazon i jego analogi zmieniają metabolizm organizmu we wszystkich systemach, dlatego ważne jest, aby postępować zgodnie z instrukcjami. Lek przyjmowany doustnie lub zastrzyki jest szybko i całkowicie wchłaniany przez organizm.

Zwróć uwagę! Instrukcje użytkowania ostrzegają nie tylko o silnym działaniu deksametazonu na organizm, ale także o skutku przedłużenia. Nieprawidłowe dawkowanie spowoduje skutki uboczne.

Okres półtrwania (okres półtrwania) składnika aktywnego wynosi od półtora do dwóch i pół dnia. Deksametazol jest przetwarzany w wątrobie, wydalany przez układ moczowy.

Wymiana lipidów

Zastosowanie deksametazonu (lub jego analogów) stymuluje tworzenie triglicerydów i kwasów tłuszczowych. W tym przypadku trigliceryna koncentruje odkładanie się tłuszczu podskórnego w górnej części tułowia. Pacjent uzyskuje charakterystyczny wygląd, mężczyzna „który siedzi na hormonach”. Obwód, twarz i brzuch pacjenta zwiększają się. Dłonie i nogi, z reguły, lekko tęgie, ale podlegają obrzękom.

Zwróć uwagę! Stosowanie leku bez wyraźnej instrukcji lekarza prowadzącego jest obarczone zwiększeniem zawartości złego cholesterolu we krwi. To z kolei grozi powikłaniami naczyniowymi w nogach, chorobą wieńcową, rozwojem nadciśnienia.

Artykuł w temacie: Alergia na syntetyki, tkaniny, odzież, wiskozę

Wymiana węglowodanów

Zastosowanie deksametazonu zwiększa wchłanianie węglowodanów z jelit. Jednocześnie stymuluje dopływ krwi do glukozy z wątroby, co zwiększa poziom glukozy we krwi, osiągając hiperglikemię.

Domięśniowe wstrzyknięcie deksametazonu

Wymiana białek

Zgodnie z instrukcjami, pod względem wpływu na metabolizm białek w organizmie, stosowanie deksametazonu przesuwa równowagę globulin albuminowych w kierunku występowania albuminy we krwi. Zwiększa intensywność rozpadu białek w tkance mięśniowej, zmniejszając jednocześnie powstawanie złożonych cząsteczek białka (globulin). Pobudza syntezę albuminy w wątrobie i nerkach.

Forma uwalniania deksametazonu

Bilans wody i soli

Przyjmowanie deksametazonu, nawet jeśli postępujesz zgodnie z instrukcjami, może przyczynić się do opóźnienia w organizmie jonów sodu i wody. Glukokortykosteroid wypłukuje potas. Osłabia kości, zapobiegając wchłanianiu wapnia z pożywienia. Przy długotrwałym stosowaniu deksametazonu pacjenci mają obrzękowy wygląd, wyraźną tkankę kleistą.

Roztwór leku Deksametazon

Stąd stymulacja wchłaniania węglowodanów, zmiany równowagi wodno-solnej podczas przyjmowania deksometazonu, prowadzi do akumulacji tkanki tłuszczowej (zespół Itsenko-Cushinga) i rozwoju osteoporozy. Te dwa efekty na instrukcje są najczęstszym przeciwwskazaniem do długotrwałej terapii.

Zwróć uwagę! Wpływ deksametazonu na metabolizm jest zależny od dawki (droga podawania, dawkowanie, czas trwania leczenia). Postępując zgodnie z instrukcjami, przyjmowanie leku jest wyrażone do minimum.

Instrukcja ostrzega, że ​​stosowanie leku u dzieci jest obarczone spowolnieniem wzrostu. Wynika to ze zdolności glukokortykosteroidów do wzmacniania procesów rozkładu w tkankach ciała. Może to mieć wpływ na: kość, tkankę łączną, mięśniową, tłuszczową, a także skórę właściwą.

Jak stosować Deksametazon

Działanie przeciwzapalne tłumaczy się zdolnością deksametazonu do zawieszenia wytwarzania mediatorów zapalnych. Rozpoczyna produkcję większej ilości lipokartyn. Lek zapobiega niszczeniu lizosomów, co jest szczególnie ważne w chorobach zapalnych stawów. W leczeniu zapalenia stawów instrukcja zaleca stosowanie płynów, kompresuje roztworem deksametazonu. Lokalna forma aplikacji skutecznie łagodzi stany zapalne, zwęża naczynia krwionośne w strefie roztworu lub maści.

Zwróć uwagę! Sukces terapii przeciwzapalnej deksametazonem zależy od kompleksowego leczenia.

Równolegle pacjentowi przepisuje się kurację przeciwdrobnoustrojową (na przykład cyprofloksacynę), antybiotyki (na przykład Tobramycynę, zapalenie płuc, chlorowodorek cyprofloksacyny, gentamycynę ginekologiczną). Kobiety z chorobami zapalnymi Stizon.

Działanie immunosupresyjne dzięki zdolności deksametazonu do hamowania aktywności limfocytów i makrofagów.

Działanie antyalergiczne polega na złożonym działaniu leku na organizm. Zmniejsza objawy alergii hamujące wytwarzanie histaminy, działanie przeciwzapalne, które ma Dexamethasoni na krew.

Deksametazon podczas karmienia piersią

Instrukcja ostrzega, że ​​w dużych dawkach deksametazon pobudza mózg, zwiększając aktywność synapsy. Może to objawiać się napadem padaczkowym lub zespołem drgawkowym. Potrzebujesz monitorować status i parametry krwi.

Wskazania do stosowania - instrukcje dotyczące deksametazonu

Stosowanie glikokortykosteroidów jest wskazane w przypadku wielu chorób. Zgodnie z instrukcją stosuje się deksametazon: doustnie w postaci pigułki, wstrzykiwany (dożylnie, kroplomierze, zastrzyki domięśniowe), miejscowo miejscowo (zastosowania, kompresy, szlifowanie).

Kortykosteroid deksametazonu do stosowania ogólnoustrojowego

Tabletki na wizytę powodują następujące choroby:

• Patologie w pracy niedoczynności tarczycy, zapalenia tarczycy w ostrej i wygładzonej formie. Choroba oczu spowodowana tyreotoksykozą.
• Choroby zapalne stawów.
• Zaburzenia endokrynologiczne.
• Astma oskrzelowa w ostrej fazie, ciężkie zapalenie oskrzeli ze składnikiem astmatycznym, zapalenie płuc, Khobl.
• Choroby krwi, zaburzenia krwi.
• Dermatoza, wyprysk.
• Patologia onkologiczna. W tym przypadku deksametazon jest wskazany w kompleksie leczenia podtrzymującego, gdy choroba jest w ostatnim stadium rozwoju (terapia paliatywna).

Jak przyjmować pigułki? Instrukcje wskazują, że doustny deksametazon jest stosowany jako kontynuacja leczenia, znosząc zastrzyki lub zakraplacze.

Roztwór do wstrzykiwania deksametazonu

Roztwór deksametazonu jest przepisywany w postaci zastrzyków domięśniowych, dożylnie w ostrych warunkach, wymagających natychmiastowej lub bardzo intensywnej opieki medycznej.

Posuwaj lek w następujących przypadkach:

• Warunki wstrząsowe o różnej etiologii (na przykład w przypadku obrażeń).
• Ciężkie reakcje alergiczne: wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy, dermatoza, wyprysk o dużym obszarze uszkodzeń.
• Obrzęk mózgu spowodowany: urazem (w tym operacją), zakażeniem (zapalenie opon mózgowych, zapalenie mózgu), krwotokiem itp.
• W kompleksowym leczeniu ciężkich zakażeń, w tym gruźlicy.
• Zaburzenia układu oddechowego, stan astmatyczny.
• Niewydolność hormonalna z ubogimi nadnerczami.
• Patologia stawów zapalnych, urazowych, geneza autoimmunologiczna.
• Ostre stany neurologiczne.
• Onkopatologia.

Instrukcje wskazują również na stosowanie deksametazonu nie tylko w czystej postaci, ale także jako część złożonych preparatów do stosowania miejscowego. Wskazania do stosowania mogą dotyczyć stomatologii, leczenia okulistycznego, leczenia narządów laryngologicznych.

Artykuł w temacie: 15 najlepszych kropli do nosa z alergii

W okulistyce z chorobami zapalnymi, zwyrodnieniowymi, uszkodzeniami oczu (w tym operacyjnymi) deksametazon podawany w postaci kropli. Może to być specjalny roztwór deksametazonu bez dodatków lub jako część leku wieloskładnikowego.

Cena i recenzje Deksametazonu

Lokalnie, zewnętrznie, deksametazon (maść, roztwór, aerozol) jest wskazany w przypadku tocznia rumieniowatego, ciężkiej dermatozy (w tym ziarniniakowatej), egzemy, formacji keloidów.

Przeciwwskazania do deksametazonu

W instrukcjach stosowania deksametazonu przeciwwskazania są podzielone na bezwzględne i względne. Bezwzględnie, gdy deksametazon jest zabroniony w stosowaniu nawet krótkiego kursu, odnosi się do indywidualnej nietolerancji na lek.

Opis leku zawiera listę względnych przeciwwskazań.

Instrukcje dotyczące deksametazonu

Deksametazonu nie należy podawać w następujących warunkach i patologiach:

• jaskra
• etap 3 otyłości,
• zmiany wirusowe, w tym: opryszczka, HIV,
• grzybice układowe,
• inwazja robaków,
• choroby zapalne (bez użycia antybiotyków w kompleksie),
• choroby przewodu pokarmowego (zapalenie jelita grubego, wrzód trawienny, zapalenie jelit),
• najnowsza historia zawału mięśnia sercowego
• cukrzyca
• patologie wątroby, nerek, które wyrażają się gwałtownym spadkiem wydajności tych narządów,
• osteoporoza
• zapalenie węzłów chłonnych,
• niektóre formy zaburzeń psychicznych,
• poliomyelitis
• ciąża

Zwróć uwagę! Odpowiedź organizmu na wprowadzenie silnego kortykosteroidu jest niemożliwa do przewidzenia. Zgodnie z instrukcjami stosowanie deksametazonu wymaga indywidualnego podejścia, zwłaszcza w odniesieniu do dawki i czasu trwania leczenia.

Ciąża jest względnym przeciwwskazaniem. Instrukcja pozwala na stosowanie deksametazonu w przypadkach, gdy ryzyko jego negatywnego wpływu na płód jest kompensowane poważnym stanem matki.

Ile Deksametazonu

Karmienie piersią jest przeciwwskazaniem do stosowania deksametazonu i jego analogów. Zgodnie z instrukcją należy przerwać stosowanie HB, jeśli skuteczna terapia nie jest możliwa bez deksametazonu. Aby utrzymać proces laktacji, zdekantuj mleko do końca leczenia.

Dawkowanie

O sposobie dawkowania deksametazonu, instrukcja wyraźnie wskazuje tylko, że dawkowanie jest regulowane indywidualnie. Leczenie kortykosteroidami rozpoczyna się od niewielkiej dawki, środek terapii jest kursem intensywnym, końcowym etapem jest stopniowe zmniejszanie dawki.

Zwróć uwagę! Wprowadzenie syntetycznego hormonu do organizmu nieuchronnie spowoduje spowolnienie produkcji jego własnych analogów kortykosteroidów. Nieuzasadnione stosowanie silnych leków hormonalnych może osłabić twoje zdrowie.

W oficjalnych instrukcjach stosowania deksametazonu klasyczny schemat dawkowania leku we wstrzyknięciach jest następujący:

• początek terapii - od 2 do 4 mg dziennie,
• w strefie efektu terapeutycznego (2-3 dni leczenia) - maksymalna dawka,
• końcowym etapem leczenia jest stopniowe zmniejszanie dawki dziennej do 0,5 mg.

Instrukcja ostrzega, że ​​początkowe przyjmowanie doksymetazonu doustnie w maksymalnej dawce może wywołać wstrząs hormonalny u pacjenta. Ten sam efekt występuje w przypadku nagłego anulowania leku.

Zgodnie z instrukcjami nie tylko dawka jest zmienna, ale także forma stosowania deksametazonu. Na intensywnym etapie terapii deksometozon jest wstrzykiwany do żyły w strumieniu, kroplówce lub zastrzyku domięśniowym. W terapii podtrzymującej wystarczy zażyć pigułki.

Co może zastąpić Deksametazon

Podczas leczenia stawów deksametazon jest podawany miejscowo, bezpośrednio do zmienionego stawu.

Instrukcje dotyczące leczenia są następujące:

• od 0,2 do 8 mg deksametazonu wstrzykuje się do stawu raz, co 3 dni,
• pełny kurs - 3 tygodnie.

Doksymetazon jest podawany dzieciom w zależności od wieku. Minimalna dopuszczalna dawka dzienna wynosi 0,25 mg, maksymalna - 2,5 mg substancji czynnej dziennie.

Zwróć uwagę! Dawkowanie różni się nie tylko wiekiem lub indywidualnymi reakcjami, ale także diagnozą, wywiadem. Dzienna dawka dla dzieci jest podzielona na 3-4 dawki.

Instrukcje dotyczące stosowania okulistycznego leków z deksametazonem:

• początkowy etap leczenia wynosi 1-2 krople w ciągu 1-2 godzin,
• po opracowaniu stabilnego efektu terapeutycznego - odstęp czasu zwiększa się do 4-6 godzin.

Czas stosowania leków z deksametazonem zmienia się w zależności od ciężkości choroby. Zgodnie z instrukcjami nie więcej niż 3 tygodnie.

W dermatologii stosuje się leki zawierające deksametazon, zgodnie z instrukcjami odpowiedniego leku.

Zwróć uwagę! Niekontrolowane stosowanie leków hormonalnych w reakcjach alergicznych skóry prowadzi do zaostrzenia choroby. Jedną z konsekwencji nieprzestrzegania instrukcji jest martwica tkanek.

Skutki uboczne deksametazonu

Ponieważ deksametazon jest silnym lekiem hormonalnym, jego stosowanie może niekorzystnie wpływać na każdy układ organizmu. Efekty uboczne można nazwać układowymi, ponieważ praca całego organizmu jest zakłócona.

Układ hormonalny:

• Zespół Itsenko-Cushinga
• zwiększona glukoza, cukrzyca,
• naruszenie hormonów nadnerczy,
• u dzieci - opóźnienie wzrostu,
• u młodzieży, opóźnione dojrzewanie.

Zaburzenia metaboliczne:

• redukcja wapnia, potasu,
• zwiększona zawartość sodu
• zwiększone rozpad białka, zwiększona potliwość.

Artykuł w temacie: Objawy alergicznego kontaktowego zapalenia skóry i leczenie u dorosłych

Krople do oczu deksametazonu

Układ sercowo-naczyniowy:

• zaburzenia rytmu serca z przewagą bradykardii (w ciężkich przypadkach, zatrzymanie akcji serca),
• zwiększone wskaźniki tętnicze, skrzepy krwi, zakrzepica naczyniowa,
• u pacjentów z zawałem serca - opóźnione bliznowacenie, martwica, niewydolność serca,

Układ mięśniowo-szkieletowy:

• zanik mięśni
• osteoporoza
• miopatia.

Dzieci deksametazonu

Neurologia i psychika:

• halucynacje, euforia, depresja, nerwowość, bezsenność,
• drgawki, napady padaczkowe,
• bóle głowy, dezorientacja, zaniki pamięci.

Układ trawienny:

• nudności, wymioty,
• perforacja wrzodu,
• ostre zapalenie jelita grubego
• zapalenie przełyku,
• zapalenie trzustki.

Instrukcje dotyczące leku wskazują na możliwe zmiany ze strony zmysłów. Organiczne uszkodzenie oczu, rozwój procesów zapalnych, zmniejszona ostrość widzenia.

W związku z zaburzeniami metabolicznymi, zmianami patologicznymi w narządach wewnętrznych stosowanie deksametazonu niezgodne z instrukcją obarczone jest następującymi objawami:

• trądzik,
• rozstępy
• zmiana pigmentacji,
• procesy zapalne.

W przypadku powikłań dermatologicznych stosowanie deksametazonu może prowadzić do reakcji alergicznych w postaci zapalenia skóry, wyprysku, różnego rodzaju wysypek.

Zwróć uwagę! W celu zmniejszenia wpływu działań niepożądanych deksametazonu i jego analogów na organizm, podczas stosowania glikokortykosteroidów, zaleca się jednoczesne leczenie objawowe.

Na przykład zgodnie z instrukcjami Omeprazol jest przepisywany w celu stabilizacji pracy układu pokarmowego.

Zrównoważona dieta z deksametazonem jest bardzo ważna. Żywność powinna być bogata w białka, być lekkostrawna. Zaletą powinny być produkty bogate w potas. Produkty mleczne są ważne, ponieważ organizm wymaga zwiększonej ilości wapnia. Sól należy ograniczyć do minimum. Jednak całkowicie wykluczone z diety nie jest tego warte.

Analogi i cena deksametazonu

Podobne leki, które mogą zastąpić deksametazon, w instrukcji użytkowania zwykle nie wskazują. Stosowanie leków generycznych jest możliwe zgodnie z instrukcjami dla deksametazonu, ponieważ aktywnym składnikiem tych leków jest jeden. Dokładne informacje na temat dawkowania i stosowania są wskazane w adnotacjach do leku.

Lista leków o różnych markach, ale z jednym składnikiem aktywnym - deksametazonem:

• Decadron
• Dex-allvoran
• Supertendin
• Fortekort
• Dexacourt
• Sondex
• Deksaben
• Deton
• Maxidex

Tabela leków, które są analogami deksametazonu. Ich stosowanie regulują odrębne instrukcje, ponieważ mają podobny efekt, ponieważ zawierają inne aktywne substancje hormonalne.