Wyłączone: aktualne urazy urazowe nerwów, korzeni nerwowych i splotów - patrz uszkodzenia nerwów w obszarach ciała
W Rosji Międzynarodowa Klasyfikacja Chorób z 10. rewizji (ICD-10) została przyjęta jako pojedynczy dokument regulacyjny w celu uwzględnienia występowania chorób, przyczyn publicznych wezwań do placówek medycznych wszystkich departamentów oraz przyczyn śmierci.
ICD-10 został wprowadzony do praktyki opieki zdrowotnej na terytorium Federacji Rosyjskiej w 1999 r. Na mocy rozporządzenia Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 27 maja 1997 r. №170
Wydanie nowej wersji (ICD-11) planuje WHO w 2022 roku.
Rys. 163. Kierunek i pozycja skanowania w kierunku zapalenia nerwu łokciowego. Legenda: Poz. „1” - obszar i kierunek efektu skanowania na nerw, poz. „2” - strefa unerwienia nerwu segmentowego.
Dodatkowo strefa receptorowa jest napromieniowana w projekcji zewnętrznej powierzchni barku i przedramienia, kręgosłupa piersiowego na poziomie Th1-Th7.
Napromienianie reżimu stref zabiegowych w leczeniu zapalenia nerwu łokciowego
Zapalenie nerwu nerwu łokciowego odnosi się do neurologicznego typu choroby. Choroba może wpływać na nerwy jednej i obu rąk. Symptomatologia będzie zależała od tego, co powoduje główny rozwój choroby.
W tym artykule dowiemy się, jaki jest ogólny obraz kliniczny, co należy zrobić, aby odzyskać, krótko rozważyć metody zapobiegania.
Choroba w ICD-10 to kod M79.2. Często czuje się, przede wszystkim, przez słabość, gdy osoba próbuje mocno zaciskać dłoń w pięść, trzymać pewne przedmioty, nie ma wrażliwości palców. Zmienia się także wygląd kości.
To ważne! Obok nerwu łokciowego znajduje się promieniowy. W związku z tym często obraz kliniczny przypomina objawy neuralgii nerwu promieniowego.
Zasadniczo odpowiednia choroba dotyka tych, którzy spędzają dużo czasu na biurku. Faktem jest, że często pracownicy polegają na swoich łokciach. W rezultacie z czasem nerw ulega uszkodzeniu, co jest w tym miejscu nie jest bardzo głębokie.
Jednocześnie przyczyną choroby może być kilka czynników. Są to:
Pomoc! Choroby łokcia również powodują chorobę. Jeśli pacjent jest świadomy swojej obecności, problem musi być kontrolowany.
Nerw łokciowy jest odpowiedzialny za funkcjonowanie palca serdecznego i małego palca, funkcjonowanie mięśni, które wyginają nadgarstek.
W związku z tym pacjent natychmiast odczuwa dyskomfort w swobodnym ruchu ręki.
Obraz kliniczny zwykle zależy od lokalizacji zapalenia, ale ból jest głównym objawem.
Objawy nieprawidłowego działania włókien silnikowych są następujące:
To ważne! Jeśli nie ma wczesnego leczenia, pojawią się zaburzenia troficzne. Skóra staje się niebieska, paznokcie kruszą się, a włosy wypadają.
Im wcześniej choroba zostanie zdiagnozowana, tym skuteczniejsze i szybsze będzie jej leczenie.
Gdy patologia postępuje, może wystąpić zanik mięśni nadgarstka lub całkowita utrata wszystkich kluczowych funkcji.
Zazwyczaj lekarze natychmiast zalecają leczenie, ponieważ mały palec jest odłożony na bok, a sama ręka przypomina szponiastą łapę.
Aby zidentyfikować chorobę, wymagane będą specjalne testy:
Dodatkowe metody badania:
Podczas podróży do lekarza, jeśli osoba odczuwa wszystkie objawy, lepiej nie zwlekać, aby zapobiec powikłaniom.
Zwykle leczenie choroby polega na zastosowaniu zintegrowanego podejścia. Najpierw określana jest przyczyna bólu, a następnie podejmowane są środki w celu jego wyeliminowania. Jeśli choroba jest zakaźna, potrzebne będą leki przeciwwirusowe do leczenia. Gdy zaburzone jest krążenie krwi, potrzebna jest papaweryna.
Natychmiast po ustaleniu diagnozy ramię jest ustalane przez Longuet. Ręka do odzyskania powinna znajdować się w bezpośrednim miejscu, a palce - w półgiętej.
Pomoc! Do mocowania rąk można użyć specjalnego bandaża lub chustki. Unieruchomienie zajmie co najmniej dwa dni.
Kompleksowe leczenie obejmuje:
Przydatne wideo na ten temat:
Niesteroidowe leki przeciwzapalne są przepisywane na pierwszym etapie walki z chorobą. Ponadto łagodzą ból i ogólne zapalenie. Lista niezbędnych leków obejmuje:
Aby poprawić odpowiedź impulsów nerwowych, stosuje się Proserin. Jako uzupełnienie, lekarz pomoże przepisać spożycie witaminy B.
Gdy dysfunkcja nerwu łokciowego, temperatura w strefie zmniejsza się, co pokrywa się z obszarem uszkodzenia. Do zadań masażu należą:
Metoda masażu polega na stopniowym ugniataniu okolicy szyjno-piersiowej, a następnie całej kończyny. Stosowane są ruchy uderzeniowe i lekkie uderzenia.
Musisz także dobrze masować mięśnie, a wibracje są często używane tutaj. Nerw łokciowy jest zwykle masowany, gdy ramię jest lekko zgięte w stawie. Czas trwania jednej procedury powinien wynosić około 10-15 minut.
Po usunięciu głównego utrwalacza lekarze zalecają wykonywanie specjalnych ćwiczeń. Przypisywane są zarówno ruchy aktywne, jak i pasywne. Celem gimnastyki terapeutycznej jest przywrócenie pracy mięśni.
Zalecenia dotyczące wdrożenia:
To ważne! Konieczne jest ukierunkowanie wysiłków na rozwój palców wskazujących i obolałych. Pierwszy spada, a drugi idzie w górę.
Tradycyjne metody są stosowane jako dodatkowe leczenie.
Ogólnie rzecz biorąc, są one uważane za same w sobie nieskuteczne.
Najczęściej stosowane napary ziołowe i kompresy:
Gdy pacjent rozpoczyna leczenie na czas, rokowanie będzie korzystne. Pełne ożywienie jest warte czekania dopiero za dwa miesiące. Ważne jest, aby nawrót nie nawracał.
Następujące środki są podejmowane w celu zmniejszenia prawdopodobieństwa wystąpienia choroby:
Jeśli chodzi o sportowców, kontuzje należy leczyć natychmiast, nawet jeśli są one niewielkie. Środki zapobiegania obejmują środki wzmacniające układ odpornościowy. Szczególną uwagę zwraca się na twardnienie i dietę.
Zatem zapalenie nerwu łokciowego najlepiej leczyć natychmiast, unikając powikłań. Nie musisz przepisywać sobie żadnych leków, lepiej jest, jeśli zrobi to lekarz profilujący. Aby zapobiec ponownemu wystąpieniu, ważne jest przeprowadzenie środków zapobiegawczych.
Jednym z głównych nerwów splotu ramiennego jest nerw łokciowy. Wychodzi ze splotu ramiennego na ramieniu, schodzi i unerwia palec serdeczny i mały palec.
Zgodnie z ICD 10, nerw łokciowy ma przypisany kod G56.2. Wchodzi w choroby układu nerwowego, dotyczy zmian pojedynczych nerwów, korzeni nerwowych i splotów, jest zawarty w podrozdziale „Neuropatie i zapalenie nerwów obwodowych”.
Neuropatia nerwu łokciowego może być spowodowana przez jeden lub kilka czynników.
Lista przyczyn rozwoju zapalenia obejmuje:
W obszarze łokcia nerw przechodzi bardzo blisko powierzchni skóry, dlatego w tym miejscu najczęściej jest on traumatyzowany, co może być spowodowane nawet zwykłym uciskiem. Proces zapalny, który rozwija się z tego powodu, nazywa się zapaleniem nerwu łokciowego.
Charakterystycznym stanem w zapaleniu nerwu łokciowego jest uczucie drętwienia, dotykające mięśnie położone od paliczków do łokcia.
Ten stan zwykle występuje rano, czasami drętwienie można zastąpić drgawkami, które są pierwszymi objawami zapalenia nerwów. Jest uszkodzenie ręki, szczególnie widoczne w obszarze palców. Napięcie powstaje między palcem serdecznym a małym palcem, nie zawsze można je rozdzielić.
Konieczne jest kontrolowanie swojego stanu i, jeśli takie objawy zostaną wykryte, skontaktuj się z lekarzem, ponieważ atrofia mięśni może później rozwinąć się, prowadząc do zmniejszenia wydajności ręki. Równolegle pojawia się ból. Stopniowo szczotka osłabia się tak bardzo, że pacjent nie może zacisnąć dłoni w pięść. Objawy są podobne do objawów występujących podczas rozciągania.
Przy długim pobycie w pozycji, w której łokcie spoczywają na twardej powierzchni, włóknisty łuk jest ściskany, co powoduje pojawienie się obrzęku. Przyczynia się również do rozwoju zapalenia nerwów.
Objawy kliniczne zapalenia nerwu łokciowego:
Istnieją różne techniki identyfikacji zapalenia nerwu łokciowego. Na przykład pacjent kładzie ręce na twardej powierzchni z dłońmi skierowanymi w dół i próbuje drapać powierzchnię tylko małym palcem, ale nie udaje mu się.
Nie potrafi również podnieść palców z takiej pozycji i przywrócić ich. Gdy pacjent chce ścisnąć dłoń w pięść, środek, palce pierścieniowe i mały palec nie są całkowicie zgięte.
W niektórych miejscach, w których zlokalizowany jest nerw łokciowy, istnieje wysokie ryzyko uszkodzenia i rozwoju neuropatii kompresyjnej i niedokrwiennej. Obszar ten jest zlokalizowany pod więzadłem pobocznym, które znajduje się między nadminigramem przyśrodkowym kości ramiennej a procesem łokciowym.
Bolesne odczucia mogą objawiać się na różne sposoby: mogą być całkowicie nieobecne i mogą uchwycić całą rękę.
Zapaleniu nerwu łokciowego towarzyszy osłabienie mięśni międzykostnych, prowadzące do mięśni kciuka, mięśni robaków środkowych i pierścieniowych, czasami prowadzących do mięśni małego palca.
Początkowo konieczne jest określenie przyczyny rozwoju procesu zapalnego. Jeśli jest to choroba zakaźna, przepisywane są leki przeciwbakteryjne i przeciwwirusowe.
W przypadku wykrycia zaburzeń naczyniowych powodujących pogorszenie krążenia krwi zaleca się przyjmowanie leków rozszerzających naczynia, na przykład papaweryny.
Jeśli stan zapalny został wywołany przez uraz, konieczne jest naprawienie kończyny. Niesteroidowe leki przeciwzapalne są przepisywane w celu łagodzenia stanu zapalnego. Z silnym bólem - leki przeciwbólowe.
Ponadto można zalecić suplementację witaminą B oraz leki zmniejszające przekrwienie.
Zapalenie nerwu łokciowego występuje na tle naruszenia unieruchomienia ręki. Pacjent nie może trzymać przedmiotów w rękach, szczotka ugina się, rozwija się atrofia.
Dlatego pierwszą rzeczą, jaką może zrobić specjalista, jest zastosowanie longgetu w okolicy dłoni i przedramienia. Pędzel jest wyprostowany, palce zgięte. Rękę mocuje się chustką pod kątem 80 stopni.
W tej pozycji ramię powinno wynosić 2 dni, a pacjentowi przepisywany jest kurs masażu terapeutycznego i zajęć z fizykoterapii.
Zalecany masaż wodny, w którym można wykonać następujące ćwiczenia:
W przypadku objawów i leczenia w domu zapalenia trójdzielnego, patrz inny artykuł.
Te ćwiczenia są powtarzane 10 razy. Możliwe jest wykonywanie ćwiczeń w kilku podejściach. Po wykryciu dodatniej dynamiki zadanie jest skomplikowane, wybierając wszystkie mniejsze elementy.
Od drugiego tygodnia leczenia dodaje się fizjoterapię. Można stosować: fonoforezę z hydrokortyzonem, elektroforezę z nowokainą, lidazoy, UHF, prądy pulsacyjne. Można zalecić stymulację mięśni.
Do szybkiego powrotu do zdrowia konieczne jest wykonanie masażu, podczas którego wszystkie paliczki palców zostaną rozpracowane. Zacznij masować dłoń kciukiem. Następnie następuje zgięcie i wydłużenie wszystkich stawów międzypaliczkowych.
Celem procedury jest normalizacja krążenia krwi i eliminacja stagnacji. Dobrym efektem jest wykonywanie kolistych ruchów i ruchów w celu odwodzenia palców.
Wraz z rozwojem stanu zapalnego spowodowanego uciskiem w kanale mięśniowo-szkieletowym na tle zespołu tunelowego przepisuje się miejscowe podawanie leków do kanału. Aby złagodzić obrzęk, ból, zapalenie za pomocą leków hormonalnych i środków przeciwbólowych.
Podczas ściskania nerwu może być wskazana interwencja chirurgiczna. Jeśli proces zapalny charakteryzuje się czasem trwania i powoduje destrukcyjne zjawiska, wówczas wykonywana jest również operacja. W tym samym czasie zaszyty jest nerw, w trudnych przypadkach zalecany jest plastik.
Kiedy zapalenie nerwu łokciowego wykonuje inne ćwiczenia. Jeden z nich - połóż dłoń na łokciu na twardej powierzchni, aby szczotka uniosła się.
Pacjent powinien umieścić palec wskazujący tak, aby wskazywał sufit, a duży palec jest prostopadły do powierzchni. Po tej pozycji palce się zmieniają. Ta sama technika jest wykonywana środkowym i palcem wskazującym.
Następnie, z pomocą drugiej ręki, rozpinają się i zginają wszystkie palce, nie dotykając dużego. Ćwiczenia te należy powtarzać kilka razy dziennie, aż ramię zostanie w pełni przywrócone.
Zapalenie nerwów pomaga dobrze się rozgrzać, dlatego zaleca się suche kompresy. Ogrzaną sól lub piasek umieszcza się w woreczku z tkaniny i nakłada na dotknięty obszar.
Można również stosować elektryczne podkładki grzewcze, UHF. Jeśli ból jest bardzo silny, a przywiązanie jakichkolwiek przedmiotów do skóry nasila ból, można ogrzać się i założyć flanelową tkankę.
Rośliny lecznicze są szeroko stosowane, jeśli to konieczne, aby złagodzić stan zapalny:
G50-G59 Uszkodzenie poszczególnych nerwów, korzeni nerwowych i splotów
G60-G64 Polineuropatia i inne uszkodzenia obwodowego układu nerwowego
G70-G73 Choroby synapsy nerwowo-mięśniowej i mięśni
G80-G83 Porażenie mózgowe i inne zespoły porażeniowe
G90-G99 Inne zaburzenia układu nerwowego
Następujące kategorie są oznaczone gwiazdką:
G53 * Uszkodzenia nerwów czaszkowych w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej
G55 * Zmiażdżone korzenie nerwowe i sploty w chorobach sklasyfikowanych w innych rubrykach
G59 * Mononeuropatia w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej
G63 * Polineuropatia w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej
G73 * Uszkodzenia synapsy nerwowo-mięśniowej i mięśni w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej
G94 * Inne uszkodzenia mózgu w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej
G99 * Inne uszkodzenia układu nerwowego w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej
Wyłączone: aktualne urazy urazowe nerwów, korzenie nerwów
i sploty - patrz • uszkodzenia nerwów według obszaru ciała
nerwoból>
Zapalenie nerwu> BDU (M79.2)
zapalenie nerwu obwodowego podczas ciąży (O 26,8)
Mózgowiec zapalenia korzonków nerwowych (M54.1)
Obejmuje: zmiany 5 nerwu czaszkowego
G50.0 Neuralgia nerwu trójdzielnego. Zespół napadowego bólu twarzy, bolesny tik
G50.1 Nietypowy ból twarzy
G50.8 Inne zmiany nerwu trójdzielnego
G50.9 Uszkodzenie trójdzielne, nieokreślone
Obejmuje: uszkodzenia 7-go nerwu czaszkowego
Porażenie Bellem G51.0. Porażenie twarzy
G51.1 Zapalenie węzła kolanowego
Wykluczone: zapalenie postherpetyczne węzła kolanowego (B02.2)
Zespół G51.2 Rossolimo-Melkerssona. Zespół Rossolimo-Melkerssona-Rosenthala
G51.3 Klonowy skurcz krwi
G51.4 Facial Miokimia
G51.8 Inne uszkodzenia nerwu twarzowego
G51.9 Uszkodzenie nerwu twarzowego, nieokreślone
Wykluczone: naruszenia:
• nerw słuchowy (8) (H93.3)
• nerw wzrokowy (2) (H46, H47.0)
• porażenie zeza z powodu porażenia nerwu (H49.0-H49.2)
G52.0 Uszkodzenia nerwu węchowego. Porażka pierwszego nerwu czaszkowego
G52.1 Zmiany nerwu językowo-gardłowego. Porażka 9. nerwu czaszkowego. Neuralgia językowo-gardłowa
G52.2 Zmiany nerwu błędnego. Uczucie nerwu żołądkowo-żołądkowego (10.)
G52.3 Uszkodzenia nerwu podłużnego. Porażka 12. nerwu czaszkowego
G52.7 Liczne uszkodzenia nerwów czaszkowych. Zapalenie wielonerwowe nerwów czaszkowych
G52.8 Uszkodzenia innych określonych nerwów czaszkowych
G52.9 Uczucie nerwu czaszkowego, nieokreślone
G53.0 * Neuralgia po półpaścu (B02.2 +)
Postherpetic (th):
• zapalenie zwoju węzła kolanowego
• nerwoból nerwu trójdzielnego
G53.1 * Liczne uszkodzenia nerwów czaszkowych w chorobach zakaźnych i pasożytniczych sklasyfikowanych gdzie indziej (A00-B99 +)
G53.2 * Liczne uszkodzenia nerwów czaszkowych w sarkoidozie (D86.8 +)
G53.3 * Liczne uszkodzenia nerwów czaszkowych w nowotworach (C00-D48 +)
G53.8 * Inne uszkodzenia nerwów czaszkowych w innych chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej
Wyłączone: obecne uszkodzenia pourazowe korzeni nerwowych i splotów - patrz • uszkodzenie nerwów w obszarach ciała
uszkodzenia krążków międzykręgowych (M50-M51)
nerwoból lub zapalenie nerwów NOS (M79.2)
zapalenie nerwu lub rwa kulszowa:
• ramię bdu>
• lędźwiowy bdu>
• lumbosacral Idio>
• klatka piersiowa BDU> (M54.1)
zapalenie korzonków nerwowych BDU>
radiculopathy BDU>
spondyloza (M47. -)
G54.0 Zmiany splotu ramiennego. Zespół Infratoracic
G54.1 Zmiany splotu lędźwiowo-krzyżowego
G54.2 Zmiany korzeni szyjki macicy, gdzie indziej niesklasyfikowane
G54.3 Uszkodzenia korzeni klatki piersiowej, gdzie indziej niesklasyfikowane
G54.4 Zmiany w korzeniach lędźwiowo-krzyżowych, gdzie indziej niesklasyfikowane
G54.5 Neuralgic amyotrophy. Zespół Parsonage-Aldrena-Turnera. Zapalenie nerwów półpaśca
G54.6 Zespół fantomowy kończyny z bólem
G54.7 Zespół fantomu bez bólu. Zespół fantomu kończyn
G54.8 Inne uszkodzenia korzeni nerwowych i splotów
G54.9 Uszkodzenie korzeni nerwowych i splotów, nieokreślone
G55.0 * Zmiażdżenie korzeni nerwowych i splotów w nowych formacjach (C00-D48 +)
G55.1 * Zmiażdżone korzenie nerwowe i sploty z zaburzeniami krążka międzykręgowego (M50-M51 +)
G55.2 * Zmiażdżone korzenie nerwowe i sploty w spondylozie (M47. - +)
G55.3 * Kompresje korzeni nerwów i splotów z innymi kopathiami dorastającymi (M45-M46 +, M48. - +, M53-M54 +)
G55.8 * Uciśnięcia korzeni nerwów i splotu w innych chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej
Wyłączone: aktualne uszkodzenie nerwów pourazowych - patrz • uszkodzenie nerwów w obszarach ciała
G56.0 Zespół cieśni nadgarstka
G56.1 Inne zmiany nerwu pośrodkowego
G56.2 Uszkodzenie nerwu łokciowego. Późny paraliż nerwu łokciowego
G56.3 Uszkodzenie nerwu promieniowego
G56.4 Causalgia
G56.8 Inna mononeuropatia kończyny górnej. Nerwiak międzypalcowy kończyny górnej
G56.9 Mononeuropatia kończyny górnej, nieokreślona
Wyłączone: aktualne uszkodzenie nerwów pourazowych - patrz • uszkodzenie nerwów w obszarach ciała
G57.0 Uczucie nerwu kulszowego
Wyłączone: rwa kulszowa:
• IED (M54.3)
• związany ze zmianami krążka międzykręgowego (M51.1)
G57.1 Meralgia estetyczna. Zespół bocznego nerwu skórnego uda
G57.2 Zmiany nerwu udowego
G57.3 Uszkodzenie bocznego nerwu podkolanowego. Paraliż nerwu strzałkowego
G57.4 Uszkodzenie środkowego nerwu podkolanowego
G57.5 Zespół szumów usznych
G57.6 Uszkodzenie nerwu podeszwowego. Metatarsalgiya Mortona
G57.8 Inna mononeuroralgia w kończynie dolnej. Nerwiak międzypalcowy kończyny dolnej
G57.9 Mononeuropatia kończyny dolnej, nieokreślona
G58.0 Neuropatia międzyżebrowa
G58.7 Wielokrotne zapalenie Mononeuritis
G58.8 Inna określona mononeuropatia
G58.9 Mononeuropatia, nieokreślona
G59.0 * Mononeuropatia cukrzycowa (E10-E14 + ze wspólnym czwartym znakiem.4)
G59.8 * Inne mononeuropatie na choroby sklasyfikowane gdzie indziej
Wykluczone: nerwoból nosa (M79.2)
Neuritis NOS (M79.2)
zapalenie nerwu obwodowego podczas ciąży (O 26,8)
Mózgowiec zapalenia korzonków nerwowych (M54.1)
G60.0 Dziedziczna neuropatia ruchowa i czuciowa
Choroba:
• Charcot-Marie-Toots
• Desherina Sotta
Dziedziczna neuropatia ruchowa i czuciowa, typy I-IY. Neuropatia przerostowa u dzieci
Atrofia mięśni strzałkowych (typ aksonalny) (typ hipertroficzny). Zespół Russi-Levy
G60.1 Choroba refumatyczna
G60.2 Neuropatia w połączeniu z dziedziczną ataksją
G60.3 Idiopatyczna postępująca neuropatia
G60.8 Inne dziedziczne i idiopatyczne neuropatie. Choroba Morvana. Zespół Nelatona
Neuropatia czuciowa:
• dominujące dziedzictwo
• dziedziczenie recesywne
G60.9 Neuropatia dziedziczna i idiopatyczna, nieokreślona
Zespół G61.0 Guillain-Barre. Ostre (po) zakaźne zapalenie wielonerwowe
G61.1 Neuropatia surowicy. Jeśli to konieczne, zidentyfikuj przyczynę za pomocą dodatkowego kodu przyczyn zewnętrznych (klasa XX).
G61.8 Inna polineuropatia zapalna
G61.9 Polineuropatia zapalna, nieokreślona
G62.0 Polineuropatia leków
Jeśli to konieczne, zidentyfikuj produkt leczniczy za pomocą dodatkowego kodu przyczyn zewnętrznych (klasa XX).
G62.1 Polineuropatia alkoholowa
G62.2 Polineuropatia spowodowana innymi substancjami toksycznymi.
W razie potrzeby zidentyfikuj substancję toksyczną, użyj dodatkowego kodu przyczyn zewnętrznych (klasa XX).
G62.8 Inne określone polineuropatie. Radioterapia Polineuropatia
Jeśli to konieczne, zidentyfikuj przyczynę za pomocą dodatkowego kodu przyczyn zewnętrznych (klasa XX).
G62.9 Polineuropatia, nieokreślona. Neuropatia BDU
G63.0 * Polineuropatia w chorobach zakaźnych i pasożytniczych sklasyfikowanych w innych rubrykach
Polineuropatia z:
• błonica (A 36,8 +)
• mononukleoza zakaźna (B27. - +)
• trąd (A30. - +)
• Choroba z Lyme (A69.2 +)
• Świnka (B26.8 +)
• półpasiec (V02.2 +)
• późna syfilis (A52.1 +)
• kiła wrodzona (A50.4 +)
• gruźlica (A 17,8 +)
G63.1 * Polineuropatia w nowotworach (C00-D48 +)
G63.2 * Polineuropatia cukrzycowa (E10-E14 + ze wspólnym czwartym znakiem.4)
G63.3 * Polineuropatia w innych zaburzeniach hormonalnych i metabolicznych (E00-E07 +, E15-E16 +, E20-E34 +,
E70-E89 +)
G63.4 * Polineuropatia w niedożywieniu (E40-E64 +)
G63.5 * Polineuropatia w ogólnoustrojowych uszkodzeniach tkanki łącznej (M30-M35 +)
G63.6 * Polineuropatia z innymi zmianami mięśniowo-szkieletowymi (M00-M25 +, M40-M96 +)
G63.8 * Polineuropatia w innych chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej. Neuropatia mocznicowa (N88,8 +)
Zaburzenie obwodowego układu nerwowego NOS
Wyłączone: zatrucie jadem kiełbasianym (A05.1)
przemijające noworodki Myasthenia grávis (P94.0)
G70.0 Myasthenia Grávis
Jeśli choroba jest spowodowana przez lek, w celu jej identyfikacji stosuje się dodatkowy kod przyczyn zewnętrznych.
(klasa XX).
G70.1 Toksyczne zaburzenia synapsy nerwowo-mięśniowej
W razie potrzeby zidentyfikuj substancję toksyczną, użyj dodatkowego kodu przyczyn zewnętrznych (klasa XX).
G70.2 Wrodzona lub nabyta miastenia
G70.8 Inne zaburzenia synapsy nerwowo-mięśniowej
G70.9 Zakłócenie synapsy nerwowo-mięśniowej, nieokreślone
Wyłączone: wielokrotne wrodzone zapalenie stawów (Q74.3)
zaburzenia metaboliczne (E70-E90)
zapalenie mięśni (M60. -)
G71.0 Dystrofia mięśniowa
Dystrofia mięśniowa:
• autosomalny recesywny typ pediatryczny, przypominający
Dystrofia Duchenne'a lub Beckera
• łagodny [Becker]
• łagodny łopatka strzałkowa z wczesnymi skurczami [Emery-Dreyfus]
• dystalny
• ramię i twarz
• kończyna i pas
• mięśnie oczu
• gardła gardłowego [oculopharyngeal]
• pochwa
• złośliwy [Duchenne]
Wyłączone: wrodzona dystrofia mięśniowa:
• BDU (G71.2)
• z określonymi zmianami morfologicznymi włókien mięśniowych (G71.2)
G71.1 Zaburzenia miotoniczne. Dystrofia miotoniczna [Steiner]
Myotonia:
• chondrodystroficzne
• lek
• objawowe
Wrodzona Myotonia:
• BDU
• dominujące dziedzictwo [thomsen]
• dziedziczenie recesywne [Becker]
Neuromyotonia [Isaacs]. Wrodzona Paramyotonia. Pseudomyotonia
Jeśli to konieczne, zidentyfikuj lek, który spowodował uszkodzenie, użyj dodatkowego kodu przyczyn zewnętrznych (klasa XX).
G71.2 Wrodzone miopatie
Wrodzona dystrofia mięśniowa:
• BDU
• ze specyficznymi zmianami morfologicznymi mięśni
włókna
Choroba:
• centralny rdzeń
• Minuklearne
• wielordzeniowy
Dysproporcja typów włókien
Miopatia:
• miotubularny (centralny rdzeń)
• nie-masowa [choroba masowa ciała]
G71.3 Miopatia mitochondrialna, gdzie indziej niesklasyfikowana
G71.8 Inne pierwotne uszkodzenia mięśni
G71.9 Pierwotne uszkodzenie mięśni, nieokreślone. Dziedziczna miopatia NOS
Wyłączone: wrodzona artrogrypoza wielokrotna (Q74.3)
zapalenie skórno-skórne (M33. -)
zawał mięśnia niedokrwiennego (M62.2)
zapalenie mięśni (M60. -)
zapalenie wielomięśniowe (M33.2)
G72.0 Miopatia lecznicza
Jeśli to konieczne, zidentyfikuj produkt leczniczy za pomocą dodatkowego kodu przyczyn zewnętrznych (klasa XX).
G72.1 Miopatia alkoholowa
G72.2 Miopatia spowodowana inną substancją toksyczną
W razie potrzeby zidentyfikuj substancję toksyczną, użyj dodatkowego kodu przyczyn zewnętrznych (klasa XX).
G72.3 Okresowy paraliż
Okresowy paraliż (rodzinny):
• hiperkaliemia
• hipokaliemia
• miotoniczny
• normokalemichesky
G72.4 Miopatia zapalna, gdzie indziej niesklasyfikowana
G72.8 Inne określone miopatie
G72.9 Miopatia, nieokreślona
G73.0 * Zespoły miasteniczne w chorobach endokrynologicznych
Zespoły miasteniczne z:
• amyotrofia cukrzycowa (E10-E14 + ze wspólnym czwartym znakiem.4)
• nadczynność tarczycy [nadczynność tarczycy] (E05. - +)
G73.1 * Zespół Etona-Lamberta (C80 +)
G73.2 * Inne zespoły miasteniczne w zmianach nowotworowych (C00-D48 +)
G73.3 * Zespoły miasteniczne w innych chorobach sklasyfikowanych w innych rubrykach
G73.4 * Miopatia w chorobach zakaźnych i pasożytniczych sklasyfikowanych w innych pozycjach
G73.5 * Miopatia w przypadku chorób endokrynologicznych
Miopatia z:
• nadczynność przytarczyc (E21.0-E21.3 +)
• niedoczynność przytarczyc (E20. - +)
Thyrotoxic Myopathy (E05. - +)
G73.6 * Miopatia z zaburzeniami metabolicznymi
Miopatia z:
• zaburzenia akumulacji glikogenu (E74.0 +)
• zaburzenia przechowywania lipidów (E75. - +)
G73.7 * Miopatia dla innych chorób sklasyfikowanych gdzie indziej
Miopatia z:
• reumatoidalne zapalenie stawów (M05-M06 +)
• twardzina skóry (M34.8 +)
• Zespół Sjogrena (M35.0 +)
• toczeń rumieniowaty układowy (M32.1 +)
Zawarte: Mała choroba
Wyłączone: dziedziczna paraplegia spastyczna (G11.4)
G80.0 Spastyczne porażenie mózgowe. Wrodzone porażenie spastyczne (mózgowe)
G80.1 Spastyczna dyplomacja
G80.2 Niedowład połowiczy u dzieci
G80.3 Dyskowe porażenie mózgowe. Athetoidalne porażenie mózgowe
G80.4 Ataksyjne porażenie mózgowe
G80.8 Inny typ porażenia mózgowego. Zespoły mózgowego porażenia dziecięcego
G80.9 Porażenie mózgowe, nieokreślone. Porażenie mózgowe
Uwaga • W przypadku kodowania podstawowego ten rubryk należy stosować tylko wtedy, gdy hemiplegia jest (pełna)
(niekompletne) jest zgłaszane bez dodatkowych wyjaśnień lub stwierdza się, że zostało ustanowione przez długi czas lub istnieje od dłuższego czasu, ale jego przyczyna nie została wyjaśniona.
Wyłączone: wrodzone i dziecięce porażenie mózgowe (G80. -)
G81.0 Powolna hemiplegia
G81.1 Spastyczna hemiplegia
G81.9 Hemiplegia, nieokreślona
Uwaga • W przypadku kodowania podstawowego ten rubryk należy stosować tylko wtedy, gdy wymienione warunki są zgłaszane bez dodatkowych wyjaśnień lub stwierdza się, że zostały ustanowione przez długi czas lub istnieją od dłuższego czasu, ale ich przyczyna nie jest określona • Ten nagłówek jest również używany do kodowania przez wiele powody, aby zidentyfikować te warunki spowodowane jakąkolwiek przyczyną.
Wyłączone: wrodzone lub dziecięce porażenie mózgowe (G80. -)
G82.0 Powolna paraplegia
G82.1 Spastyczna paraplegia
G82.2 Paraplegia, nieokreślona. Paraliż obu kończyn dolnych Paraplegia (niższa) NDD
G82.3 Powolna tetraplegia
G82.4 Spastyczna tetraplegia
G82.5 Tetraplegia, nieokreślona. Quadriplegia NDU
Uwaga • W przypadku kodowania podstawowego ten rubryk należy stosować tylko wtedy, gdy wymienione warunki są zgłaszane bez dodatkowych wyjaśnień lub stwierdza się, że zostały ustanowione przez długi czas lub istnieją od dłuższego czasu, ale ich przyczyna nie jest określona • Ten nagłówek jest również używany do kodowania przez wiele powody, aby zidentyfikować te warunki spowodowane jakąkolwiek przyczyną.
Zawiera: paraliż (kompletny) (niekompletny), z wyjątkiem wskazań w G80-G82
G83.0 Dyplomacja kończyn górnych. Dyplomacja (górna). Paraliż obu kończyn górnych
G83.1 Monoplegia kończyny dolnej. Porażenie kończyn dolnych
G83.2 Monoplegia kończyny górnej. Porażenie kończyny górnej
G83.3 Monoplegia, nieokreślona
Zespół skrzypów G83.4. Pęcherz neurogenny związany z zespołem skrzypu
Wyłączone: pęcherz rdzeniowy NOS (G95.8)
G83.8 Inne określone zespoły porażeniowe. Todd's Paralysis (Postepileptic)
G83.9 Zespół porażenny, nieokreślony
Wyłączone: zaburzenia autonomicznego układu nerwowego wywołane alkoholem (G31.2)
G90.0 Idiopatyczna neuropatia obwodowa autonomiczna. Omdlenie związane z podrażnieniem zatoki szyjnej
G90.1 Rodzina Disautonomy [Riley-Day]
Zespół G90.2 Hornera. Zespół Bernarda (-Gorner)
G90.3 Zwyrodnienie polisystemu. Neurogenna hipotonia ortostatyczna [Shaya-Drager]
Wyłączone: hipotonia ortostatyczna NOS (I95.1)
G90.8 Inne zaburzenia autonomicznego [autonomicznego] układu nerwowego
G90.9 Zaburzenie autonomicznego [autonomicznego] układu nerwowego, nieokreślone
W zestawie: zakupiony wodogłowie
Wyłączone: wodogłowie:
• wrodzony (Q03. -)
• spowodowane wrodzoną toksoplazmozą (P37.1)
G91.0 Zgłoszone wodogłowie
G91.1 Wodogłowie obturacyjne
G91.2 Normalne ciśnienie wodogłowia
G91.3 Wodogłowie pourazowe, nieokreślone
G91.8 Inne typy wodogłowia
G91.9 Nieokreślony wodogłowie
W razie potrzeby zidentyfikuj zastosowaną substancję toksyczną
dodatkowy kod przyczyn zewnętrznych (klasa XX).
G93.0 Torbiel mózgowa. Torbiel pajęczynówki. Nabyta torbiel parencjalna
Wyłączone: torbiel nabytej okołokomorowej noworodka (P91.1)
wrodzona torbiel mózgowa (Q04.6)
G93.1 Nietoksyczne uszkodzenie mózgu, gdzie indziej niesklasyfikowane.
Wyłączone: komplikowanie:
• aborcja, ciąża pozamaciczna lub trzonowa (O00-O07, O08.8)
• ciąża, poród lub poród (O29.2, O74.3, O89.2)
• opieka chirurgiczna i medyczna (T80-T88)
niedotlenienie noworodków (P21.9)
G93.2 Łagodne nadciśnienie śródczaszkowe
Wyłączone: encefalopatia nadciśnieniowa (167,4)
G93.3 Zespół zmęczenia po chorobie wirusowej. Łagodne zapalenie mózgu i rdzenia kręgowego
G93.4 Encefalopatia, nieokreślona
Wyłączone: encefalopatia:
• alkoholik (G31.2)
• toksyczny (G92)
G93.5 Skurcz mózgu
Kompresja>
Naruszenie> Mózg (pień)
Wyłączone: urazowa kompresja mózgu (S06.2)
• ogniskowa (S06.3)
G93.6 Obrzęk mózgu
Wyłączone: obrzęk mózgu:
• z powodu obrażeń porodowych (P11.0)
• traumatyczne (S06.1)
Zespół G93.7 Reye'a
Jeśli konieczne jest zidentyfikowanie czynnika zewnętrznego, używany jest dodatkowy kod przyczyn zewnętrznych (klasa XX).
G93.8 Inne określone uszkodzenia mózgu. Encefalopatia indukowana promieniowaniem
Jeśli konieczne jest zidentyfikowanie czynnika zewnętrznego, używany jest dodatkowy kod przyczyn zewnętrznych (klasa XX).
G93.9 Uszkodzenie mózgu, nieokreślone
G94.0 * Wodogłowie dla chorób zakaźnych i pasożytniczych sklasyfikowanych w innych rubrykach (A00-B99 +)
G94.1 * Wodogłowie dla chorób nowotworowych (C00-D48 +)
G94.2 * Wodogłowie dla innych chorób sklasyfikowanych gdzie indziej
G94.8 * Inne określone uszkodzenia mózgu w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej
Wykluczone: zapalenie szpiku (G04. -)
G95.0 Syringomyelia i Syringobulbia
G95.1 Mielopatia naczyniowa. Ostry zawał rdzenia kręgowego (zatorowy) (nie zatorowy). Zakrzepica tętnic rdzenia kręgowego. Hepatomyelia. Niebiogenne zapalenie żył rdzeniowych i zakrzepowe zapalenie żył. Obrzęk kręgosłupa
Podostra nekrotyczna mielopatia
Wyłączone: zapalenie żył rdzeniowych i zakrzepowe zapalenie żył, z wyjątkiem nieopornego (G08)
Kompresja G95.2 rdzenia kręgowego, nieokreślona
G95.8 Inne określone choroby rdzenia kręgowego. NOS pęcherza rdzeniowego
Mielopatia:
• lek
• belka
Jeśli konieczne jest zidentyfikowanie czynnika zewnętrznego, używany jest dodatkowy kod przyczyn zewnętrznych (klasa XX).
Wyłączone: pęcherz neurogenny:
• NDB (N 31.9)
• związany z zespołem ogona końskiego (G83.4)
dysfunkcja nerwowo-mięśniowa pęcherza bez wymieniania uszkodzenia rdzenia kręgowego (N31. -)
G95.9 Choroba rdzenia kręgowego, nieokreślona. Mielopatia BDU
G96.0 Wypływ płynu mózgowo-rdzeniowego [likier]
Wyłączone: podczas nakłucia kręgosłupa (G97.0)
G96.1 Zmiany wyściółki mózgu, gdzie indziej niesklasyfikowane
Zrosty oponowe (mózgowe) (rdzeniowe)
G96.8 Inne określone zmiany w ośrodkowym układzie nerwowym
G96.9 Uszkodzenie centralnego układu nerwowego, nieokreślone
G97.0 Wysięk płynu mózgowo-rdzeniowego podczas punkcji mózgowo-rdzeniowej
G97.1 Inna reakcja na nakłucie rdzenia
G97.2 Nadciśnienie wewnątrzczaszkowe po manewrowaniu komorowym
G97.8 Inne zaburzenia układu nerwowego po zabiegach medycznych
G97.9 Zaburzenie układu nerwowego po zabiegach medycznych, nieokreślone
Uszkodzenie układu nerwowego NOS
G99.0 * Neuropatia wegetatywna w chorobach endokrynologicznych i metabolicznych
Neuropatia wegetatywna amyloidu (E85. +)
Cukrzycowa neuropatia autonomiczna (E10-E14 + ze wspólnym czwartym znakiem.4)
G99.1 * Inne zaburzenia autonomicznego [autonomicznego] układu nerwowego z innymi chorobami sklasyfikowanymi w innych
nagłówki
G99.2 * Mielopatia w przypadku chorób sklasyfikowanych gdzie indziej
Zespoły kompresji przedniej części kręgosłupa i tętnicy kręgowej (M47.0 *)
Mielopatia z:
• uszkodzenia krążków międzykręgowych (M50.0 +, M51.0 +)
• zmiany nowotworowe (C00-D48 +)
• spondyloza (M47. - +)
G99.8 * Inne określone zaburzenia układu nerwowego w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej