Obecnie istnieje około pięciuset gatunków przedstawicieli królestwa grzybów, ale nie wszystkie z nich są niebezpieczne, niektórzy przedstawiciele są warunkowo patogenni.
Patogenność grzybów zależy od ich zdolności do wpływania na tkanki narządu i powodowania zmian strukturalnych w ścianie komórkowej i procesów metabolicznych w nich. Jednocześnie patologiczna flora grzybowa jest w stanie syntetyzować poszczególne związki toksyczne, wśród których są obecne:
Wszystkie te związki chemiczne przyczyniają się do niszczenia tkanek i składników komórkowych dotkniętej chorobą tkanki lub narządu.
O czym jest ten artykuł?
Rozwój flory patogennej i porażka jej ciała obserwuje się ze zmniejszeniem funkcji ochronnych. Infekcja grzybicza najczęściej uszkadza skórę, płytki paznokciowe i rzadko obszar skóry głowy i narządy wewnętrzne ciała.
Zaniedbana forma infekcji grzybiczej jest znacznie trudniejsza do leczenia niż choroba na początkowym etapie rozwoju. Z tego powodu patologia powinna być wykrywana w odpowiednim czasie i należy podjąć odpowiednie środki terapeutyczne.
Leki przeciwgrzybicze są przepisywane w zależności od:
W zależności od obszaru dotkniętego chorobą grzyby dzieli się na:
Najczęstszym jest rozwój zakażeń grzybiczych należących do dwóch pierwszych grup chorób. Takie choroby to grzybica rogówki, grzybica pierścieniowa i grzybica podskórna.
Środki o szerokim spektrum działania mają działanie fungistatyczne i grzybobójcze. Ze względu na obecność tych właściwości leki przyczyniają się do tworzenia w organizmie warunków do niszczenia patflory grzybowej.
W wyniku fungistatycznego działania środków przeciwgrzybiczych następuje tłumienie procesów zapewniających reprodukcję patogenu w organizmie.
Aktywne składniki ogólnoustrojowych środków przeciwgrzybiczych, dostające się do krwi, rozprzestrzeniają się po całym organizmie i niszczą zarodniki grzybów. Aktywne składniki takich preparatów znajdują się w ludzkim ciele przez długi okres czasu, a produkty metabolizmu aktywnego składnika są wydalane głównie za pomocą układu wydalniczego w moczu.
Każda grupa leków przeciwgrzybiczych ma indywidualny mechanizm działania, który jest spowodowany różnicą w zestawie aktywnych składników aktywnych.
Leki przeciwgrzybicze można sklasyfikować według składu chemicznego, charakterystyki spektrum aktywności, właściwości farmakologicznych i zastosowania klinicznego.
Wyróżnia się następujące główne grupy leków:
Przy stosowaniu jakiegokolwiek środka przeciwgrzybiczego wymagane jest ścisłe przestrzeganie instrukcji użycia i zaleceń lekarza prowadzącego, co wiąże się z obecnością wysokiej toksyczności leków, nie tylko w odniesieniu do patogennej flory grzybiczej, ale także do organizmu jako całości. Podczas wykonywania działań terapeutycznych zabronione jest przerywanie terapii przeprowadzonej bez uzyskania instrukcji od lekarza prowadzącego.
Spożywanie leków przeciwgrzybiczych odbywa się jednocześnie z posiłkiem i jednocześnie należy je spłukać wystarczającą ilością wody.
Jeśli pacjent ma obniżoną kwasowość, nie wolno mu przyjmować funduszy należących do grupy azoli.
Jeśli nie można się obejść bez użycia leków z tej grupy, to równolegle z nimi wymagane jest przyjmowanie płynów utleniających, na przykład soku pomarańczowego.
Do leczenia różnego rodzaju zakażeń grzybiczych stosuje się leki należące do różnych grup farmakologicznych. W przypadku obecności postaci biegnącej do interwencji terapeutycznych stosuje się systemowe leki przeciwgrzybicze.
Przed przepisaniem leku należącego do jednej lub innej grupy w celu zastosowania środków przeciwgrzybiczych, lekarz przeprowadza badanie w celu zidentyfikowania rodzaju grzyba, który infekuje ciało pacjenta i dopiero po dokładnym oznaczeniu przepisany jest preparat przeciwgrzybiczy przeznaczony do leczenia.
Aby określić patogen, przeprowadza się badanie mikroskopowe biomateriału uzyskanego w ognisku zmiany chorobowej. Takim materiałem biologicznym może być rozmaz z gardła śluzowego, płatków skóry itp., Pobrany w zakaźnym ognisku. Po otrzymaniu wyników badania lekarz wybiera kompozycję i jej odpowiednie dawkowanie, biorąc pod uwagę cechy pacjenta.
Obecnie istnieje kilka grup farmakologicznych leków przeciwgrzybiczych:
Każda z tych grup farmaceutycznych ma swoją własną charakterystykę stosowania i właściwości farmakologiczne ze względu na główny stosowany składnik aktywny.
Grupa azoli to wiele różnych leków przeznaczonych do zwalczania zakażeń grzybiczych. Ta kategoria leków obejmuje zarówno leki ogólnoustrojowe, jak i lokalne.
Azole charakteryzują się obecnością właściwości fungistatycznej, która jest związana ze zdolnością do hamowania demetylazy zależnej od cytochromu P-45, która katalizuje konwersję lanosterolu do ergosterolu, który jest głównym składnikiem błony komórkowej.
Preparaty do stosowania miejscowego mogą mieć działanie grzybobójcze.
Najczęstsze leki systemowe to:
Azolami do podawania miejscowego są:
Należy zauważyć, że Ketokonazol po syntezie Intraconazolu, leku nowej generacji, stracił swoje znaczenie jako składnik stosowany w leczeniu patologii grzybiczych, co wynika z jego wysokiej toksyczności. W tej chwili lek ten jest często stosowany w terapii lokalnej.
W przypadku stosowania azoli systemowych pacjent może doświadczyć następujących niepożądanych reakcji:
W przypadku stosowania preparatów do działań terapeutycznych na poziomie lokalnym mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
Wskazaniem do stosowania Intraconazolu jest obecność grzybicy i chirimatozy. Kandydoza przełyku, skóry i błon śluzowych, paznokci, zapalenia sromu i pochwy, kryptokokozy, chromomikozy i grzybic endemicznych. Ponadto lek jest stosowany w zapobieganiu grzybicom z AIDS.
Flukonazol stosuje się w leczeniu inwazyjnej kandydozy, infekcji skóry i błon śluzowych, grzybicy skóry, łupieżu i niektórych innych patologii.
Ketokonazol jest przepisywany w leczeniu kandydozy skóry, łupieżu żółtego. Grzybica skórna i inne dolegliwości.
Azole do stosowania miejscowego są przepisywane w leczeniu grzybicy, łupieżu i rumienia. Cel tej grupy leków do leczenia grzybicy paznokci jest nieskuteczny.
Polyenes są naturalnymi środkami przeciwgrzybiczymi. Tego typu leki przeciwgrzybicze obejmują Nystatynę, Leworynę, Natamycynę i Amphotericin B.
Pierwsze trzy leki są przepisywane zarówno wewnętrznie, jak i zewnętrznie, a ostatni lek z tej grupy jest stosowany w leczeniu ciężkich zakażeń ogólnoustrojowych roślinami grzybowymi.
Wpływ na organizm zależy od zastosowanej dawki i może wykazywać działanie fungistatyczne i grzybobójcze. Taki efekt środków jest spowodowany zdolnością leku do wiązania się z ergosterolem, który jest częścią błony komórkowej komórki grzybowej.
Podczas przyjmowania polienowa mogą wystąpić następujące niepożądane reakcje:
Polyenes stosuje się w leczeniu kandydozy skóry, ciężkich postaci grzybic układowych, endemicznych zakażeń grzybiczych.
Przeciwwskazaniami do stosowania tego typu leków są reakcja alergiczna na składniki, nieprawidłowości w nerkach i wątrobie, obecność cukrzycy. Wszystkie te przeciwwskazania są względne, więc stosowanie leków może być prowadzone przez całe życie.
Aliloaminy są syntetycznymi środkami do zwalczania infekcji grzybiczych. Preparaty farmaceutyczne są stosowane do zwalczania grzybicy paznokci, grzybów włosów, skóry i do leczenia opryszczki.
Dla alliloamino charakteryzuje się obecnością szerokiego spektrum działania. Aktywne składniki tej grupy są w stanie uszkodzić strukturę skorupy przetrwalników grzyba chorobotwórczego.
W przypadku stosowania leków o niskiej dawce tej odmiany możliwe jest leczenie zakażeń grzybami dimorficznymi i pleśniowymi.
Lista leków tej odmiany obejmuje:
W procesie stosowania alliloamin mają one działanie grzybobójcze, co wiąże się z naruszeniem przebiegu reakcji syntezy ergosterolu. Preparaty zawierające alliloaminy są zdolne do blokowania wczesnych etapów biosyntezy przez blokowanie epoksydazy skwalenu.
Podczas stosowania tego typu leków pacjent może doświadczyć takich niepożądanych i niepożądanych reakcji:
Ponadto rozwój neutropenii i pancytopenii, zwiększona aktywność aminotransferaz i rozwój niewydolności wątroby.
Wybór produktu leczniczego do leczenia grzyba jest przeprowadzany przez lekarza prowadzącego tylko po zbadaniu pacjenta i ustaleniu dokładnej diagnozy. W tym przypadku lekarz bierze pod uwagę obraz kliniczny choroby i indywidualne cechy pacjenta.
Nieautoryzowane przepisywanie i zakończenie terapii przeciwgrzybiczej jest surowo zabronione. Zabronione jest również zastępowanie jednego preparatu przepisanego przez lekarza prowadzącego innymi sposobami, nawet jeśli lek jest analogiczny do leku przepisanego przez lekarza.
Grzybica jest jedną z najczęstszych chorób grzybiczych. Jest w stanie wpływać na skórę ciała w głowie, ramionach, nogach i brzuchu.
Opracowano ogromną liczbę różnych leków przeznaczonych do zwalczania tej patologii. Najpopularniejszymi i popularnymi są Nystatyna, Flukonazol, Itrakonazol, Klotrimazol i Ketokonazol.
Nystatyna jest stosowana w praktyce medycznej nie tylko do leczenia zakażeń grzybiczych skóry, ale sprawdziła się również w leczeniu kandydozy pochwy, jamy ustnej i jelit.
Flukonazol stosuje się w wykrywaniu kandydozy różnych narządów. Ten lek należy do drugiej generacji leków przeciwgrzybiczych, ponieważ jego powołanie może mieć negatywny wpływ na funkcjonowanie wątroby, ale po zakończeniu terapii przeciwgrzybiczej wątroba jest w stanie przywrócić jej pełną funkcjonalność.
Itrakonazol jest przeznaczony do podawania doustnego, ma postać kapsułek i jest stosowany w leczeniu grzybicy skóry, kandydozy i grzybicy paznokci. W niektórych przypadkach zaleca się stosowanie go jako skutecznego leku profilaktycznego przeciwko zakażeniu grzybiczemu w przypadku osoby cierpiącej na AIDS.
Klotrimazol może być przepisywany w celu leczenia grzybów, opryszczki i rzęsistkowicy. Ta kompozycja ma wysoki stopień wydajności przy stosunkowo niskich kosztach.
W przypadku wykrycia objawów kandydozy lekarz zaleci stosowanie preparatów miejscowych. W przypadku obecności ostrej formy zakażenia grzybiczego przepisuje się leki o szerokim zakresie działania.
W tym celu stosuje się takie leki. Podobnie jak pumafucyna, klotrimazol i diflukan. Wszystkie te leki mają wysoki stopień skuteczności w walce z infekcją grzybiczą.
Podczas wykrywania grzyba paznokci w początkowej fazie dermatolog zaleca leczenie roztworami, maściami specjalnych lakierów i żeli.
Jeśli porażka płyty jest zarejestrowana na większości, należy zwrócić uwagę na preparaty medyczne w postaci tabletek i szerokie spektrum działania. Wybór odpowiedniego składu medycznego jest obowiązkiem lekarza prowadzącego. Dokonuje wyboru na podstawie rozmieszczenia i etapu rozwoju patologii i indywidualnych cech ludzkiego ciała.
Najskuteczniejszymi środkami w walce z grzybicą paznokci są flukonazol, ketokonazol, itrakonazol, flucostat i terbinafina.
Każdy rodzaj zakażenia grzybiczego jest poważną chorobą wymagającą systematycznego i kompleksowego podejścia do interwencji terapeutycznych.
Specjaliści w dziedzinie medycyny nie zalecają leków przeciwgrzybiczych przepisywanych samodzielnie w leczeniu choroby zakaźnej, co wynika z faktu, że większość leków może mieć negatywny wpływ toksyczny na organizm pacjenta.
Ponadto prawie wszystkie leki przeciwgrzybicze są w stanie wywołać pojawienie się całego spektrum skutków ubocznych i negatywnych w organizmie.
Wybór leków do leczenia i określanie ich dawkowania powinien przeprowadzać lekarz diagnozujący patologię zgodnie z charakterystyką przebiegu choroby i indywidualnymi cechami ciała pacjenta zakażonego zakażeniem grzybiczym.
Wybierając lek do interwencji terapeutycznych, nie jest konieczne poleganie wyłącznie na opiniach pacjentów na jego temat, stosowanie jakiegokolwiek leku przeciwgrzybiczego jest dozwolone tylko po konsultacji z lekarzem, a samo leczenie musi być przeprowadzone w ścisłej zgodności z instrukcjami użycia i zaleceniami lekarza.
Jeśli podczas przyjmowania lub stosowania leków wystąpią negatywne reakcje organizmu, należy natychmiast skontaktować się ze specjalistą medycznym w celu uzyskania pomocy.
AMFOTERICYNA B odnosi się do amfoterycznych haptenów. Do podawania pozajelitowego kompleks amfoterycyny jest uwalniany z solą sodową kwasu deoksycholowego, który ma znaczną rozpuszczalność w wodzie.
Antybiotyk jest aktywny przeciwko licznym patogennym grzybom - kryptokokom, blastomycetes, histoplazmie, na których inne antybiotyki przeciwgrzybicze nie działają nawet w wysokich stężeniach.
Promienniki, nocardie, bakterie, wirusy, pierwotniaki są oporne na lek. W stężeniach terapeutycznych lek działa fungistatycznie. Występuje oporność krzyżowa z nystatyną i innymi lekami przeciwgrzybiczymi. Aktywność antybiotykowa jest zmniejszona w obecności dwuwartościowych jonów cysteiny.
Wraz z wprowadzeniem do wnętrza amfoterycyny B jest słabo wchłaniany z przewodu pokarmowego; aby wytworzyć we krwi takie same stężenia leku, jak w przypadku podawania dożylnego, konieczne jest przyjęcie dawki do 100 razy doustnie. 0,5-1 mg / kg na dzień wstrzykuje się do żyły. Stężenie terapeutyczne utrzymuje się we krwi przez 6–8 godzin T1 / 2 wynosi 20 godzin Przy powolnym kroplowaniu leku T1 / 2 wynosi 24–48 godzin, a ostro powolne usuwanie z tkanek (niewydolność nerek) T1 / 2 osiąga 15 dni. Po wstrzyknięciu stężenie w płynach otrzewnowych, opłucnowych i maziowych jest o połowę mniejsze niż w surowicy krwi. Antybiotyk słabo penetruje drzewo oskrzelowe, płyn mózgowo-rdzeniowy. Z moczem 3% otrzymanej dawki jest wydalane dziennie. Należy to uwzględnić w przewlekłych chorobach nerek (nefrotoksyczność). We krwi antybiotyk jest związany z beta-lipoproteinami (90-95%). W ciągu 7 dni 20-40% leku jest wydalane z organizmu. Uważa się, że amfoterycyna jest metabolizowana w tkankach, ale jej metabolity nie zostały jeszcze wykryte.
Amfoterycyna B jest fungistatyczna, skuteczna w przypadku uogólnionych grzybic (histoplazmozy, blastomikozy, kryptokokozy, kandydasepsy itp.).
Lek podaje się kroplami do żyły przez 4-6 godzin, najpierw w dawce 0,1 mg / kg, a następnie z tolerancją antybiotyku i brakiem skutków ubocznych, zwiększa się do 1 mg / kg. Lek podaje się co drugi dzień lub 2 razy w tygodniu (niebezpieczeństwo kumulacji); zazwyczaj leczenie jest kontynuowane przez 4-8 tygodni, w trakcie leczenia pacjent otrzymuje 1 500 000–2 000 000 U. W przypadku inhalacji (grzybice w płucach) podaje się 50 000 U (lek rozpuszcza się w 10 ml wody do wstrzykiwań) 1-2 razy dziennie, czas trwania inhalacji wynosi 15-20 minut, przebieg leczenia wynosi 10-14 dni. Maść nakłada się miejscowo (w 1 g zawiera 30 000 IU), nakłada się ją na skórę 1-2 razy dziennie. Istnieją leki amfoteryczne w postaci liposomów, które znacznie zmniejszają liczbę działań niepożądanych.
AMPHOGLUCAMIN - Amfoterycyna B rozpuszczalny w wodzie preparat do podawania doustnego.
W farmakodynamice amfoglukamina jest podobna do amfoterycyny B. Leczenie rozpoczyna się od podania leku doustnie w 200 000 U, 2 razy dziennie po posiłkach. Przy dobrej tolerancji i braku efektów ubocznych można zwiększyć dawkę do 500 000 IU, 2 razy dziennie. W zlokalizowanej kandydozie trzewnej przebieg leczenia trwa 10-14 dni. W przypadku przewlekłej szerokiej (ziarniniakowatej) kandydozy i innych głębokich grzybic leczenie można przedłużyć do 3-4 tygodni; konieczne do kontrolowania zawartości azotu resztkowego: gdy wynosi ponad 40 mg% lub pojawienie się w moczu białka i elementów patologicznych (erytrocyty, leukocyty, cylindry szkliste, nabłonek nerki), należy przerwać.
KETOKONAZOL (nizoral) odnosi się również do syntetycznych pochodnych imidazolu. Aktywny przeciwko grzybom - C.tropicals, C.parapsilosis, Aspergillus, L.niger itp.
Antybiotyk jest dobrze wchłaniany po podaniu doustnym. Po pojedynczej dawce 200 mg maksymalne stężenie we krwi osiągane jest w ciągu 2 godzin, we krwi jest on związany z białkami (99%) i krwinkami czerwonymi (15%), i ma postać wolną - 1%. Dane dotyczące dystrybucji leku w tkankach organizmu są ograniczone, ale wiadomo, że przenika on do płynu mózgowo-rdzeniowego, więc jest stosowany w leczeniu grzybiczego zapalenia opon mózgowych. Leki zobojętniające i cymetydyna, obfite pożywienie hamują wchłanianie leku. W ciągu 4 dni 70% otrzymanej dawki jest eliminowane (57% z kałem, 13% z moczem). Lek jest poddawany oksydacyjnej O-dealkilacji, degradacji oksydacyjnej i aromatycznej hydroksylacji. Wydalany w postaci niezmienionej i w postaci dużych nieaktywnych metabolitów. Bioasocjacja zależy bezpośrednio od ilości otrzymanej. T1 / 2 w dawce 200 mg wynosi 2-4 godziny, wraz ze wzrostem dawki. Zmiany w metabolizmie ketokonazolu u pacjentów z ciężką i ciężką niewydolnością wątroby i nerek, chociaż hemodializa nie zmienia stężenia leku we krwi.
Jednym z poważnych działań niepożądanych dożylnego ketokonazolu jest uszkodzenie nerek. Bezobjawowy wzrost aktywności transaminaz obserwuje się w 5-10% przypadków. W jednym z 10 000 przypadków zapalenie wątroby rozpoznaje się niezależnie od dawki. Czynnikami ryzyka zapalenia wątroby są wcześniejsze choroby wątroby, stosowanie leków hepatotoksycznych, czas stosowania ketokonazolu.
Ketokonazol jest przeciwwskazany u pacjentów z chorobami wątroby, kobiet w ciąży; Może być stosowany u kobiet w ciąży z wielką starannością w postaci zewnętrznych form.
Ze względu na wpływ na cytochrom P450, ketokonazol hamuje metabolizm warfaryny, chlordiazepoksydu, metyloprednizolonu, cyklosporyny i zwiększa nefrotoksyczność tych ostatnich. Ryfampicyna i izoniazyd przyspieszają metabolizm ketokonazolu, podczas gdy ketokonazol hamuje resorpcję ryfampicyny. Resorpcja ketokonazolu zależy od pH, dlatego leki przeciwcholinolityczne i blokery H2 zmniejszają jego wchłanianie w żołądku.
Ketokonazol jest wskazany w ciężkich układowych grzybicach i posocznicy grzybiczej.
FLUKONAZOL (diflyukam) odnosi się do leków przeciwgrzybiczych trzeciej generacji, pochodnych triazolu. Lek jest aktywny wobec różnych rodzajów grzybów, zwłaszcza z grzybicami układowymi. Lek, w przeciwieństwie do środków drugiej generacji (mikonazol i ketokonazol), jest dostępny w różnych postaciach dawkowania (maści, tabletki, roztwory do podawania pozajelitowego). Przy spożyciu biodostępność wynosi 90% i nie zależy od spożycia pokarmu. Lek wiąże się tylko z białkami w 12%, jest dobrze rozprowadzany w narządach i tkankach - plwocinie, moczu, ślinie, pochwie, płynie mózgowo-rdzeniowym. Do 70% leku przenika przez BBB i dobrze gromadzi się w tkance mózgowej. T1 / 2 wynosi 30 godzin; do 80% leku w postaci niezmienionej wydalanej przez nerki. W przeciwieństwie do pochodnych imidazolu, flukonazol nie wpływa na wymianę endogennych steroidów (kortyzol, testosteron). Efekty uboczne są bardzo rzadkie. W przypadku kandydozy jamy ustnej i gardła stosuje się 50 mg leku przez 7–10 dni, w przypadku kandydozy pochwy, 150 mg raz. W leczeniu kryptokokowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych obserwowano wysoką skuteczność flukonazolu i małą częstość występowania działań niepożądanych w porównaniu z amfoterycyną B i flucytozyną. W tym drugim przypadku należy stosować dawki 200-400 mg dziennie przez 6-8 tygodni.
W leczeniu grzyba paznokci nasi czytelnicy z powodzeniem stosują Tinedol. Widząc popularność tego narzędzia, postanowiliśmy zwrócić na nie uwagę.
Czytaj więcej tutaj...
Według WHO grzybica paznokci (grzybica paznokci) zainfekowała 20 procent światowej populacji. Noszenie ciasnych butów, pocenie się stóp, zmniejszona odporność, niedostateczne stopy higieny skóry stwarzają korzystne warunki do rozmnażania patogennych i warunkowo patogennych grzybów.
Istnieje ponad 50 rodzajów potencjalnych patogenów, które są używane do zwalczania leków w postaci kremów, maści, sprayów, lakierów. W zaawansowanych przypadkach antybiotyki są stosowane w leczeniu grzyba paznokci, którego działanie jest skierowane na określony patogen.
Zakaźny charakter choroby przyczynia się do jej szybkiego rozprzestrzeniania i powoduje wysoki stopień zakaźności. Na zasięg choroby wpływa klimat i warunki społeczne ludzkiego życia.
W kategorii ryzyka następujące osoby:
Zakażenia grzybicze mogą być podatne na każdą część skóry. Najczęściej dotyczyło to stopy i paznokci. Zwykle choroba nie ustępuje sama w sobie i może nawet szybko postępować, zwłaszcza u osób z osłabioną odpornością.
W zależności od stopnia uszkodzenia płytki paznokcia grzyb dzieli się na:
Głównie patogeny zakażeń grzybiczych nóg to dermatofity. Rzadziej łączą je grzyby drożdżowe i inne niż grzyby pleśniowe. Z reguły grzyb nie występuje na zainfekowanej skórze lub paznokciu w najczystszej postaci.
Leczenie grzyba jest zawsze długim procesem, rozciągającym się na wiele miesięcy. Jakie środki do podjęcia z grzybem stóp powinien podjąć kompetentny dermatolog. Po zbadaniu zainfekowanych obszarów i ustaleniu ogólnego stanu zdrowia pacjenta należy przeprowadzić badania laboratoryjne cząstek naskórka i skóry. Na podstawie wyników wyciągnięte zostaną wnioski dotyczące rodzaju grzybicy i wybrane zostaną leki ukierunkowane na określony patogen.
Schemat leczenia grzybicy paznokci obejmuje:
Ukończony kurs takiego leczenia w prostych przypadkach pozwala całkowicie pozbyć się grzyba paznokci.
Antybiotyki (środki przeciwdrobnoustrojowe) - grupa leków stosowanych w leczeniu chorób zakaźnych wywołanych przez bakterie, grzyby i inne mikroorganizmy.
Współczesny przemysł farmaceutyczny dysponuje szeroką gamą leków do leczenia grzybicy paznokci. Jednak nie zawsze jest możliwe poradzenie sobie z chorobą, używając tylko środków do użytku zewnętrznego.
W ciężkich postaciach choroby konieczne są ogólnoustrojowe leki przeciwgrzybicze. Antybiotyki dla grzyba paznokci powinny być wybierane przez lekarza na podstawie wrażliwości grzybicy na substancję czynną leku.
Obecnie najczęściej przepisywane są następujące antybiotyki dla grzyba paznokci:
Niezależnie od tego, czy zostanie przeprowadzona monoterapia grzybem paznokci antybiotykami, czy pacjent otrzyma kompleks leków do leczenia grzybicy, zadecyduje dermatolog. W przypadku właściwie dobranych leków przeciwgrzybiczych i zgodności z reżimem leków można liczyć na całkowite wyleczenie grzybicy paznokci.
Obecnie farmakologia oferuje wiele tabletek od grzyba paznokci, który nie tylko leczy chorobę, ale także zapobiega jej nawrotom. Wśród nich dobry efekt uzyskuje się stosując preparaty flukonazolu, mycomaxu, terbinafiny, lamisilu, intrakonazolu, ketokonazolu itp.
Należy zauważyć, że 95% pacjentów jest całkowicie wyleczonych tymi lekami. Aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych lub reakcji alergicznych, należy pamiętać o przeciwwskazaniach.
Te leki nie mogą być przyjmowane:
Przyjmowanie powyższych leków może powodować takie skutki uboczne:
Tabletki na grzyby paznokci powinny być przepisywane wyłącznie przez doświadczonego dermatologa, który określi czas przyjmowania i dawkowania.
Lek jest jedną z najskuteczniejszych metod leczenia chorób paznokci. Flukonazol jest lekiem nowej generacji triazolowych leków przeciwgrzybiczych. Ma szerokie spektrum działania. W niektórych przypadkach jest bardziej aktywny niż ketokonazol. Flukonazol dobrze leczy zakażenia wywołane przez Candida, Aspergillus, Cryptococcus i różne dermatofity. Flukonazol jest dobrze wchłaniany przez organizm. W osoczu lek zatęża się w ciągu 0,5-1,5 godziny po podaniu i częściowo wydala po 30 godzinach. Lek gromadzi się w zrogowaciałej warstwie paznokcia, co opóźnia rozwój choroby.
Podczas leczenia grzyba paznokci flukonazol przyjmuje się 1 raz w tygodniu po 150 mg. Leczenie grzybem flukonazolu trwa do momentu, gdy nowy paznokieć rośnie zamiast zakażonego paznokcia. Zwykle okres leczenia trwa od 3 do 6 miesięcy. Podczas prowadzenia spraw - do 12 miesięcy. Nie należy się dziwić, jeśli po powrocie do zdrowia zmieni się kształt paznokci. Najważniejsze jest to, że w wyniku leczenia paznokcie będą zdrowe.
Dla osób starszych i osób cierpiących na choroby przewlekłe lekarz musi dostosować dawkę leku. Zaleca się ostrożne przyjmowanie leku w przypadku nadwrażliwości na jego składniki.
Dobre wyniki w leczeniu grzyba paznokci dają takie leki jak lamisil i itrakonazol. Leki te niszczą również komórki grzybów, które później się nie rozmnażają. Ponad 90% pacjentów jest wyleczonych. Pomaga to uniknąć bolesnej procedury usuwania paznokci. Czas trwania leczenia lamisilem i itrakonazolem zależy od obszaru dotkniętego grzybem paznokci, a także od stopnia zaniedbania choroby. Zwykle jednocześnie z przyjmowaniem leków lekarz przepisuje leczenie paznokciami maściami i lakierami przeciwgrzybiczymi.
Leki te nie powodują ciężkich powikłań, z wyjątkiem senności i słabo zaznaczonego osłabienia. Ale te objawy nie pojawiają się, jeśli weźmiesz tabletki wieczorem. Podczas przyjmowania leków przeciw grzybom paznokci należy ściśle przestrzegać instrukcji dołączonych do każdego leku. Na przykład, przyjmując itrakonazol, należy pić 2 kapsułki codziennie rano w ciągu tygodnia, rano i wieczorem. Następnie następuje przerwa 3 tygodni. Aby całkowicie odzyskać, musisz przejść 3-6 cykli. Jeśli grzyb paznokci nie zostanie całkowicie wyleczony lub pojawił się ponownie w starych butach, leczenie dawnymi tabletkami nie będzie miało wpływu. W tym przypadku wybierany jest inny lek. Przestrzeganie zasad higieny i terminowe leczenie stworzy warunki do zdrowego stylu życia i pewnego komfortu.
Większość ludzi zetknęła się z swędzeniem wokół paznokci, zaczerwienieniem bocznych podgłówków, nieprzyjemnym zapachem stóp, ale nie jest to jedyny rodzaj zakażenia grzybiczego - tylko najpowszechniejszy. Jeśli zmiana obejmuje duży obszar lub dotyczy narządów wewnętrznych, niezbędne jest leczenie miejscowe: potrzebujemy tabletek.
Leki przeciwgrzybicze - tak zwane leki o działaniu fungistatycznym (hamującym) lub grzybobójczym (zabijającym) na mikroorganizmy grzybicze. Mogą być pochodzenia naturalnego lub syntetycznego, działać wąsko lub mieć szerokie spektrum działania, co oznacza skuteczność przeciwko kilku grupom mikroorganizmów grzybowych. Systematycznie (tabletki) są przepisane dla:
Główną zaletą takich leków ogólnoustrojowych jest skuteczność - działają jednocześnie na kilka różnych patogenów i robią to szybko, nadając się do ciężkiej infekcji. Minusem jest wysoka toksyczność, duża liczba przeciwwskazań i skutków ubocznych, dlatego należy dokładnie rozważyć zalecenia lekarza i przepisany schemat. Leki przeciwgrzybicze o szerokim spektrum działania w tabletkach mogą powodować:
Leki przeciwgrzybicze o szerokim zakresie aktywności do leczenia układowego można stosować pozajelitowo (kroplówka z roztworem) lub doustnie. Konkretny schemat stosowania zależy od substancji czynnej, postaci choroby, stanu pacjenta. Kilka kluczowych punktów:
Oficjalna medycyna ma kilka sposobów na podział środków przeciwgrzybiczych na kategorie. Pochodzenie jest syntetyczne (sztuczne) i naturalne. Klasyfikacja według struktury chemicznej (substancja czynna) jest bardziej obszerna:
Antybiotyki z grupy makrolidów serii polienowej mają najwyższe możliwe spektrum działania i wysoką skuteczność w walce z grzybami, nie wpływają tylko na pseudo-allleshire dermatomycetes. Przeważnie niszczą członków rodzaju Candida, ale mogą być również aktywni przeciwko grzybom nitkowatym i dimorficznym, Trichomonas, amebom i leiszmaniom. Znane polieny w tabletkach:
Wszystkie z nich działają poprzez wiązanie z ergosterolem błony komórkowej grzyba, co prowadzi do naruszenia jego integralności, a następnie do lizy (śmierci) komórki. Każdy z antybiotyków polienowych ma swoje własne spektrum działania i listę organizmów wrażliwych na niego, więc nie są one zamienne. Podczas przyjmowania tabletek substancje czynne z przewodu pokarmowego prawie nie są wchłaniane. Pimafutsin jest uważany za wysoce skuteczny lek przeciwgrzybiczy tego typu, który nie ma działania ogólnoustrojowego, działa tylko w przewodzie pokarmowym:
Potężnym przedstawicielem polienów jest Levorin, który działa przeciwko grzybom drożdżopodobnym, wyznaczonym przez długi okres (przez 10-12 dni). W razie potrzeby zabieg przeprowadza się dwukrotnie. Funkcje Levorina:
Nystatyna jest tanim antybiotykiem polienowym na tej samej substancji czynnej, który może być przepisywany nie tylko do aktywnego leczenia zakażeń grzybiczych, ale także do zapobiegania zakażeniom. Kluczowe punkty:
Wśród antybiotyków przeciwgrzybiczych grupy nie-polienowej gryzeofulwina, lek działający na tę samą substancję, ma działanie fungistatyczne, jest wydzielana przez lekarzy. Jest wytwarzany przez grzyby pleśniowe, powoduje naruszenie syntezy ściany komórkowej, hamuje podział komórek i produkcję białek. Skłonny do gromadzenia się w komórkach paznokci, włosów i skóry. Zawiera tabletki gryzeofulwiny:
Nominowanie antybiotyków polienowych (lub nie-polienowych) występuje rzadko - głównie leki przeciwgrzybicze w kapsułkach lub tabletkach należą do grupy syntetycznych leków przeciwgrzybiczych. Jest reprezentowany przez następujące kategorie leków:
Leki o szerokim spektrum działania z kategorii azoli mają działanie grzybobójcze (niszczą komórki) na grzybie, jeśli są stosowane w dużych dawkach, i fungistatyczne (nie pozwalają na rozmnażanie) w niskich dawkach. Leki te są również podzielone na grupy (nazwy leków podano dla najczęściej używanych substancji czynnych):
Większość leków azolowych stosowanych w leczeniu grzybicy skóry głowy, rąk i nóg, do zwalczania porostów, a zwłaszcza pleśniawki (kandydozy pochwy), ponieważ takie tabletki są bardzo skuteczne przeciwko grzybowi Candida. Wśród najpopularniejszych leków z grupy azoli lekarze wybrali najbardziej nietoksyczne i dozwolone podczas ciąży Flucostat:
Mykozoral, wśród innych azoli, uważany jest za najsilniejszy (dotyczy składnika centralnego), dlatego stosuje się go głównie tam, gdzie leczenie innymi środkami przeciwgrzybiczymi nie dawało żadnego efektu. Kluczowe punkty:
Tabletki bifluryny (podobnie jak inne produkty vorkinazolowe) są mało znane, mogą być lekami z wyboru, jeśli nie tolerujesz innych azoli (lub nie mają na nie wpływu). Cechy leku:
Eliminacja grzybicy (na skórze ciała, głowy) i grzybicy paznokci jest głównym efektem leków z grupy alliloamin, które obejmują tylko 2 substancje: naftifinę i terbinafin. Tablety są uwalniane tylko na ostatniej i ich dużej liczbie:
W grupie alliloamin terbinafina jest uważana za bardziej powszechną i skuteczną: ma szerokie spektrum działania, jest w stanie wyeliminować zakażenia wywołane przez pierwotniaki (leiszmanioza, trypanosomatoza), grzybice głębokie, łupież pstry. Naftifine (Exoderil) działa tylko lokalnie. Aliloaminy działają poprzez hamowanie syntezy ergosterolu i niszczenie błony zarodników grzybów, co prowadzi do śmierci czynnika zakaźnego. Niskie dawki są skuteczne przeciwko grzybom pleśniowym i dimorficznym. Najbardziej znaną alliloaminą jest Lamisil:
Większość alliloamin ma w przybliżeniu to samo spektrum działania ze względu na ten sam centralny składnik kompozycji (różniący się tylko dawkami i dodatkowymi substancjami, dlatego możliwe jest zakupienie bardziej budżetowego Termikonu w celu zastąpienia drogiego (ze względu na dużą popularność) Lamizil):
Bliski kosztowi Termikon i Exiter, który przez analogię do wszystkich tabletek na terbinafinie wymaga uważnej uwagi, ponieważ może mieć wpływ na układ sercowo-naczyniowy. Cechy leków:
Nowa kategoria środków przeciwgrzybiczych o szerokim spektrum działania to echinokandyny, prezentowane w niewielkim zakresie. Nie są one w pełni badane przez specjalistów, dlatego są zabronione dla pacjentów w wieku poniżej 18 lat, w czasie ciąży i laktacji. Echinokandyny działają poprzez blokadę syntezy składnika komórki grzybowej, co zakłóca proces jego budowy. W tej kategorii preparaty przeciwgrzybicze występują tylko w proszku (tabletki nie są produkowane). Najbardziej badanym jest Cancidas:
Lek Mikamin jest mniej znany, podobno jest jeszcze mniej toksyczny dla dzieci (w instrukcji nie ma ścisłego zakazu stosowania, dopuszcza się stosowanie leku w przypadku grzybiczej wysypki na pośladkach dziecka). Większość lekarzy przepisuje pacjentom Mikamin w wieku powyżej 16 lat. Cechy narzędzia:
* Przygotowania do użytku zewnętrznego.
Antybiotyki polienowe tworzą kompleksy z ergosterolem i zakłócają błonę komórkową komórek grzybowych, co prowadzi do zwiększenia jej przepuszczalności, wycieku zawartości osocza, a w konsekwencji do śmierci komórki grzybowej. Zatem polieny są środkami grzybobójczymi i mają najszerszy zakres aktywności przeciwgrzybiczej. Powinowactwo polienów do ergosterolu w komórkach grzybów jest znacznie wyższe niż powinowactwa cholesterolu w komórkach ssaków, co umożliwia ich stosowanie u ludzi.
Nystatynę odkryli Brown i Hazen w 1949 r. W próbkach gleby zawierających Actinomycetes Streptomyces noursei [2]. W medycynie stosowany od 1951 r. Nazwa Nystatin oznacza skrót N-Y-State (stan Nowy Jork). Lek jest w niewielkim stopniu wchłaniany z jelita po zażyciu doustnym i nie jest podawany pozajelitowo. W rezultacie zakres jego stosowania jest dość wąski: miejscowa terapia kandydozy jamy ustnej i gardła, powierzchowna kandydoza przełyku, nieinwazyjna kandydoza jelita.
Amfoterycynę B (Amf-B) otrzymano w 1953 roku. ze Streptomyces nodosus, wybrany przez W. Golda i in. z próbki gleby na rzece Orinoko w Wenezueli [3]. Amp B jest środkiem przeciwgrzybiczym o szerokim spektrum działania przeciwko grzybom. Ma szkodliwy wpływ na Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis, Cryptococcus neoformans, Histoplasma capsulatum, Paracoccidioides brasiliensis, Sporotrix spp. i Candida glabrata. Jest również wysoce aktywny przeciwko C. albicans i innym gatunkom Candida, z wyłączeniem C. lusitaniae.
Jednocześnie Amf-B jest zmiennie aktywny wobec Aspergillus spp. i zygomycetes (Mucor spp.), podczas gdy Fusarium, Trichosporon spp. a Pseudoallescheria boydii są często odporne na Amp-B. Dożylne podawanie Amf-B pozostaje główną terapią dla inwazyjnych grzybic: blastomikoza, kokcydioidomikoza, parakokcydioidomikoza, histoplazmoza, fusarium, kryptokokowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (ciężkie i umiarkowane nasilenie), kandydoza, całkowicie inwazyjne azylantów ubiegających się o azyl azylantów, a także candida, wszystkie przypadki inwazyjnych osób ubiegających się o azyl, ciężkie i umiarkowane; Lek praktycznie nie przenika do płynu mózgowo-rdzeniowego.
Nefrotoksyczność jest najpoważniejszym skutkiem ubocznym Amp-B. U wszystkich pacjentów otrzymujących Amp-B upośledzenie czynności nerek odnotowuje się w takim lub innym stopniu. Stosowaniu Amf-B powinna towarzyszyć kontrola stężenia kreatyniny i potasu w surowicy. Zwykle, gdy poziom kreatyniny przekracza 3,0-3,5 mg% (265-310 µmol / l), zaleca się przerwanie podawania Amf-B na kilka dni, a następnie kontynuowanie w niższej dawce [4]. Działania niepożądane Amp-B mogą być zależne od dawki (nefrotoksyczność, niedokrwistość normochromowa), idiosynkratyczne (zaczerwienienie, wysypka, ostre uszkodzenie wątroby, trombocytopenia, ogólny ból, drgawki, migotanie komór, zatrzymanie akcji serca, gorączka i dreszcze). Należy zauważyć, że u prawie wszystkich pacjentów obserwuje się gorączkę i dreszcze, podczas gdy inne niepożądane reakcje podawania Amf-B mogą wystąpić nieprzewidywalnie.
Aby zmniejszyć zjawisko gorączki podczas leczenia Amp B, czasami acetominophen (paracetamol) 650 mg co 4 godziny lub difenhydramina (difenhydramina) 100 mg są czasami przepisywane. Czasami leki te podaje się razem pół godziny przed wprowadzeniem Amf-B. Dożylne podawanie prednizolonu lub hydrokortyzonu (25-50 mg) przed podaniem Amf-B również zmniejsza reakcje toksyczne [5]. Działania te nazywane są „premedykacją”. W celu zminimalizowania toksyczności Amf-B, użyto również infuzji 1 litra 0,9% roztworu chlorku sodu bezpośrednio przed podaniem Amf-B [6]. Najbardziej skuteczną metodą, która zmniejsza toksyczność Amp-B, jest stosowanie jego form liposomalnych.
Formy Amphotericin B. związane z lipidami
Formy Amp-B związane z lipidami mają na celu zmniejszenie nefrotoksyczności tradycyjnych Amp-B. Amp B, w kompleksach lipidowych lub w liposomach, ma aktywność przeciwgrzybiczą porównywalną do tradycyjnej Amp B, ale ma właściwości farmakologiczne i toksykologiczne. Lipidów kopleks Amf-B (Abelset, AbelcetF) wykonana z membraną dwustronnie w postaci taśm, dyspersji koloidalnej AMF-B (Amfotek, AmphotecF, Amfotsil, AmphocilD) stanowi kompleks cholesterolu siarczan AMF-B, w postaci płyt, a prawdziwą liposom amf -B (Ambizom, AmbisomeF) - połączenia w postaci mikrokulek (tabela 2).
Charakterystyka postaci amfoterycyny B związanych z lipidami