Jak ludzie żyją bez nóg?
Jak ludzie żyją bez nóg?
W wieku 16 lat mój przyjaciel amputował obie nogi. Nie miał stopy klubowej, a jego rodzice nie wiedzieli, że jest leczona chirurgicznie. Następnie gangrena weszła w nogę jednego, a przyjaciel powiedział, że amputuje 2 nogi.
Ma teraz 22 lata: pracuje jako sprzedawca, nauczyła się psychologa.
To prawda, że chciała zostać chirurgiem, ale lekarze powiedzieli jej, że jej nogi nie staną na nogi - już na zawsze ociera je o sztuczne kończyny.
Amputacja była wykonywana poniżej kolana, ale potem potarła nogi kilka razy tak bardzo, że przecięła ją kilka razy - teraz już trochę za kolanem - często krwawi i też ją boli - musisz zmienić protezy i wybrać odpowiednie.
I tak chodzenie, zwykłe życie, uwielbia podróżować.
Szczerze, niech Bóg zmiłuje się. Sam jestem chory, ale nie daj Boże - ja, nieważne jak, ale sam, ale temperatura nie jest stała i stany zapalne są różne.
Na schodach wspinać się i schodzić, bo nie - morderstwo - na nich i pociera nogi. Ukrywa je cały czas: pod rajstopami lub w spodniach. Nawet jeśli na ulicy + 40 C.
Jak ktoś może jeszcze żyć...
Cóż, jeśli są ludzie, którzy im pomagają...
Ale jeśli nie, to życie jest piekłem: (
Zwłaszcza wiele osób niepełnosprawnych było w wojnie patriotycznej i zaraz po niej.
I wyobraź sobie: mężczyzna bez nóg wrócił ze szpitala, samotny, emerytowany, mizer, żyj jak chcesz.
Ten później zaczął honorować weteranów, dawać korzyści (za 60-70 lat)..
Tak wielu ludzi umarło i głodowało, więc umarli w pierwszych latach po wojnie.
Pamiętam więc, że w moim dzieciństwie dziadek jednego z nich nie mieszkał daleko, więc ciągle podróżował małym, domowym wózkiem, nie miał nóg w pachwinie; sam się poruszył i o ile pamiętam, nikt mu nie towarzyszył, ale nawet wtedy spektakl zrobił na mnie wrażenie.
Tacy ludzie żyją inaczej.
Wiele zależy od rodzaju choroby, która doprowadziła do amputacji, od zdolności wykonywania i noszenia protez. Duże znaczenie ma wsparcie bliskich. Jak również wiek i siła ducha człowieka.
W młodym wieku, mając wolę życia, łatwiej jest człowiekowi radzić sobie z niepełnosprawnością niż starszemu człowiekowi, który całe swoje życie prowadził na własnych nogach.
Na przykład mój dziadek nie miał obu nóg, urodził się w 1919 r., A jego nogi zamarzły w młodości i kazał je amputować. Oczywiście otrzymał małą rentę inwalidzką. Ponadto były to dawne czasy, przedwojenne, wojskowe. Ale dziadek miał sztuczne kończyny (jak w filmie małego Maresyeva). Pamiętam go tylko w ten sposób. To było trudne. Trzeba było odpocząć dnm, dziadek zdjął to wszystko i położył przy łóżku. Ale mimo to poszedł. Ukończył kurs księgowości i pracował. Ożenił się z moją babcią, już upośledzoną (był wysoki, przystojny i bystry)). Wykonał inną pracę w gospodarstwie domowym - zbudował, nosił ogród warzywny i tak dalej.
A teraz możliwości medycyny rehabilitacyjnej są jeszcze szersze. Nowoczesne protezy są dużo łatwiejsze i wygodniejsze niż te radzieckie. Najważniejsze - nie trać ducha.
Porady doświadczonych - życie po amputacji
Witajcie drodzy czytelnicy portalu Inva-Life.ru. Ten esej „Porady doświadczonych” został uprzejmie przekazany przez George'a Ingovatova, za co jestem mu wdzięczny, ponieważ uważam, że ten materiał będzie przydatny wielu użytkownikom i czytelnikom naszego portalu.
Liczba amputowanych na świecie rośnie. Na przykład w USA jest od półtora do czterech milionów ludzi, 400 tysięcy zostało poddanych amputacji jednej lub kilku kończyn.
Wśród głównych wskazań do takich operacji są wiodące choroby naczyniowe, cukrzyca, po których następują urazy drogowe i przemysłowe, konflikty zbrojne, klęski żywiołowe, katastrofy spowodowane przez człowieka.
Po opublikowaniu moich esejów „Straciłem nogi, nie stracili odwagi” i „Pokonamy”, poświęconych problemom rehabilitacji osób po amputacji, otrzymałem wiele odpowiedzi. Mieli własne historie autorów, historie o pokonywaniu różnego rodzaju kompleksów, trudności fizyczne i psychiczne, z którymi musieli się zmierzyć po amputacji.
„Miałem 20 lat, kiedy samochód, w którym jechałem, miał awarię hamulców i polecieliśmy pod ciężarówką jadącą z przodu. Dwa dni później, kiedy obudziłem się w szpitalu, dowiedziałem się, że całkowicie amputowałem moją prawą nogę i tylko 15 cm od prawej ręki. Pierwsze miesiące były dla mnie bardzo trudne. Nie chciałem żyć. Siły i optymizm dali mi przyjaciele, którzy nie zostawili mnie w spokoju. Blisko mnie zawsze ktoś był z naszej przyjaznej firmy. Ale mimo ciągłej uwagi i wsparcia przyjaciół, pokonanie stresu psychicznego zajęło mi około dwóch lat.
Teraz czuję się spokojny i pewny siebie. Uwielbiam być z przyjaciółmi w kraju, chodzę do kina, teatru. Kiedyś moi przyjaciele zaciągnęli mnie na dyskotekę, a ja znowu tańczyłem. Teraz, po siedmiu latach, rozumiem, że ważne jest przede wszystkim, aby nie rozpaczać. Po drugie, musisz stale trenować, być sprawnym. Lekcje pływania bardzo mi pomogły. Początkowo nic nie działało, ale postawiłem sobie zadanie nauki pływania i robienia tego! Teraz pracuję, pracuję trzy razy w tygodniu w biurze. Tutaj jestem postrzegany jako równy i nie zwracam uwagi na moje fizyczne różnice. Lubię znów pięknie się ubierać. Czasami noszę minispódniczkę. W końcu mam bardzo piękną nogę, czemu jej nie pokazać.
Jeśli chodzi o protezę, rzadko ją zakładam, jest zbyt ciężka i nieporęczna. Wolę używać jednej kuli. Dzięki niemu czuję się pewnie i staje się bardziej mobilny.
Żałuję, że początkowo, pod różnymi pretekstami, odmówiłem spotkania z rówieśnikami, uczestniczenia w przyjaznych przyjęciach, przyjęciach urodzinowych. Po chwili przestali mnie zapraszać. Przywracanie relacji było o wiele trudniejsze niż ich utrzymywanie. Konieczne jest bycie bardzo aktywnym, a czasem pierwszym, który się spotka.
W tym roku po raz kolejny wsiadłem na narty, a raczej na jedną i poczułem się bardzo fajnie. Generalnie lubię wyznaczać cel i go osiągać!
Ludzie często pytają mnie, jak inni ludzie traktują mnie. Są traktowani inaczej. Głównie obojętny. Czasami, zwłaszcza gdy sam chodzę na zakupy, łapię czyjeś spojrzenie na siebie. Zauważyłem, że czuję się znacznie pewniej, jeśli mam przyjaciela obok mnie.
Nauczyłem się dobrej lekcji z komunikacji z naszymi sąsiadami. Wcześniej nie zwracałem uwagi na to, że są wierzący. Ale kiedy zaczęli mnie zapraszać, zauważyła, jak cicho, uprzejmie komunikują się ze sobą. Zwracając się do Pana, dziękują Mu za wszystkie dobre rzeczy, które przydarzyły im się tego dnia. A co najważniejsze - nigdy na nic nie narzekają i podkreślają tylko dobre strony życia!
Teraz, przed pójściem spać, kiedy pamiętam wydarzenia minionego dnia, staram się myśleć tylko o dobru. Na przykład rano, kiedy przypadkowo przewróciłem kubek, a mleko wylało się z niego, myślę nie o brakującym mleku, ale o kubku nie pękającym. Kiedy muszę iść po schodach, nie jestem zły, że zamiast nogi mam protezę, ale cieszę się, że zeszłam na dół i nie upadłam. Jeśli pada deszcz i nie mogę z tego powodu wyjść na zewnątrz, cieszę się, że karmi on ziemię, z której będą rosły kwiaty i będę je podziwiać. Wszystko to daje mi dobre nastawienie i czyni mnie szczęśliwszym.
Oczywiście nie zwalnia to codziennych zmartwień. Co więcej, myśli o stopie zawsze pozostają w podświadomości. Ale nie poddawaj się smutnym myślom, nawet widząc swoje odbicie w lustrze. Uwierz mi, smutek minie.
Kiedy przychodzi czas na uzyskanie stałej protezy, ustaw ostrość i ustaw tryb krytyczny. Jeśli kikut jest niewygodny w protezie lub rękawie powoduje ból, nie milcz. Jesteś osobą, która będzie żyć z tą protezą. Jeśli będziesz milczeć, najprawdopodobniej będziesz rozczarowany swoją sztuczną nogą w ciągu kilku dni i wyślesz ją do szafy ”.
To przypadek opisany przez jednego z zagranicznych czytelników. „Psycholog, który przemawiał na naszym spotkaniu po amputacji, zasugerował, że publiczność ma trochę doświadczenia. Wyjął z kieszeni 50 dolarów i zapytał, kto chciałby to od publiczności. W odpowiedzi podniósł się las rąk. Następnie wykładowca bezlitośnie zmiął się i zmiął banknot. Na pierwsze pytanie - ręce zostały podniesione ponownie. Za trzecim razem zmiął rachunek, rzucił go na podłogę i nadepnął na niego. Po tych wszystkich manipulacjach liczba osób, które chcą otrzymać banknot, nie zmniejszyła się. Mimo wszystko zachował swoją dawną wartość.
- Dzieje się tak również z ludźmi - podsumował profesor - Życie może narazić ich na różne testy, okaleczyć ich, zmienić ich wygląd, ale wartość każdej osoby pozostaje taka sama. Wszystko, co jest mu dane przez Boga, rodziców, naturę, edukację, jego duszę, wiedzę, doświadczenie, pozostaje z Nim do końca dni ”.
Porady doświadczone
Stephanie Reid jest członkiem brytyjskiej drużyny lekkoatletycznej paraolimpijskiej, brązowym medalistą Igrzysk Paraolimpijskich w Pekinie (potrójny skok, bieg 200 m). Nie ma prawej nogi poniżej kolana. Sport pozwala jej dużo podróżować.
Oto jej wskazówki, jak iść.
„Podczas wyjazdów nie„ graj bohaterów ”. Korzystaj ze wszystkich usług, które są świadczone na lotniskach. Ale nie milcz, jeśli przeciwnie, nie świadczy usług. Nie noś ciężarów, użyj wózka bagażowego. Stojąc w niezliczonych kolejkach, spróbuj usiąść. Nie odmawiaj, jeśli ktoś zaoferuje ci przyniesienie bagażu. Zadbaj o swoje plecy i unikaj ładowania ciężkich rzeczy w bagażniku samochodu.
Weź zestaw okładek o różnej grubości do podróży. Ciśnienie, które zmienia się podczas lotu, odbija się na pniu. Mój, na przykład, pęcznieje, a ja wolę usuwać protezę w locie. Ale prawdziwe problemy zaczynają się po wylądowaniu, kiedy, kiedy próbujesz założyć protezę, rozumiesz - kikut nie jest zawarty w rękawie. Moja rada: zdejmowanie protezy w locie, bandażowanie pnia elastycznym bandażem. Po wylądowaniu proteza będzie łatwiejsza do założenia, ale być może trzeba będzie wybrać osłonę o odpowiedniej grubości. ”
„Jeśli postawiłeś sobie za zadanie zwiększenie aktywności ruchowej, pierwszą rzeczą do zrobienia jest upewnienie się, że twoja proteza jest w 100% dopasowana. Powinieneś czuć się w nim komfortowo i pewnie. Doświadczyłem tego więcej niż raz na własnym doświadczeniu - cała twoja motywacja do nowych wyzwań może się załamać, jeśli proteza nie jest wygodna i boli.
Po drugie, wybierz sobie dobrego towarzysza do ćwiczeń. Nie stawiaj sobie super zadania. Zacznij od małego. Na przykład od jogi, pływania, jazdy na rowerze, tańca brzucha - bądź kreatywny! Nie zapominaj o towarzyszce - jego obecność powinna dać ci pewność siebie i ulżyć niepokojom w razie wypadków. Staraj się, aby programy swoich zajęć nie były szczególnie długie - i pasowały do 2-3 miesięcy. Nie przegap okazji świętowania wyników z przyjaciółmi i rodziną ”.
Edward, którego podwójna amputacja powyżej kolana określa zadanie zwiększenia aktywności:
„Ustaw tylko prawdziwe zadania. Na przykład, aby przejść dystans, którego jeszcze nie pomachałeś. Zostaw moc powrotu!
- Opanuj lądowanie w autobusie. Nie zapominaj, że musisz iść.
- Stań prosto i przytrzymaj tę pozycję przez 1-2 minuty. Będzie lepiej, jeśli w pobliżu znajdzie się niezawodny punkt wsparcia.
- Zaparz filiżankę herbaty w kuchni, weź ją bez rozlewania do salonu i pij ją z przyjemnością.
- Poczuj radość z ich osiągnięć. Pomoże to wzmocnić Twoją niezależność i da Ci pewność siebie. ”
W miarę upływu dnia, po operacji, w większości przypadków strefa aktywności zaczyna się rozszerzać. Zaczynasz w pełni służyć sobie, powracasz do swoich ulubionych zajęć, coraz częściej opuszczasz dom. Krótko mówiąc, stopniowo wchodź do głównego nurtu normalnego życia. Jednocześnie czujesz, że twoje koszty energii stały się bardziej namacalne i zauważalne. Dlatego ważne jest, aby nauczyć się budować dzienny harmonogram, aby oszczędzać na własnej sile fizycznej.
Poniżej znajduje się pięć podstawowych zasad, które umożliwią to:
1. Zaplanuj swoje działania z wyprzedzeniem. Codziennie twórz listę przypadków i równomiernie rozdzielaj je w czasie, na przemian z klasami i odpoczynkiem. Upewnij się, że łatwe i trudne zadania są równomiernie rozłożone w ciągu tygodnia.
2. Podziel zadania na osobne kroki i oblicz najlepsze sposoby ich wykonywania.
3. Uporządkuj miejsce pracy, aby najczęściej używane przedmioty były zawsze pod ręką, w zasięgu ręki. Zawsze miej przy sobie telefon komórkowy.
4. Pracuj na krześle z oparciem i utrzymuj stopy na poziomie lub użyj stojaka na sztuczną nogę.
5. Zachowaj spokój i masz dużo czasu, aby zakończyć swoje plany, aby uniknąć pośpiechu. Powinieneś szczególnie rozważyć, które z twoich protez użyjesz do każdego rodzaju aktywności. Czasami w zamieszaniu można zapomnieć o planowanym biznesie i trzeba wrócić do domu, ponieważ nosisz „złą stopę”.
Pamiętaj, że wszystkie twoje plany mogą zostać zakłócone przez noc, jeśli coś stanie się z protezą. Nie każdy ma możliwość noszenia ze sobą zapasowej „nogi”, ale każdy może sobie pozwolić na minimalny zestaw narzędzi do drobnych napraw operacyjnych.
Należy pamiętać, że po wprowadzeniu dodatkowych środków bezpieczeństwa na lotniskach, specjalne kontrole, w tym promieniowanie rentgenowskie, podlegają protezom, laskom, kulom. Dlatego konieczne jest przybycie na lotnisko z marginesem czasu.
Amunicje powinny być szczególnie ostrożne w okresie zimowym, kiedy śnieg, lód, deszcz ze śniegiem tworzą dodatkowe przeszkody dla bezpieczeństwa ruchu. Należy wybrać lekkie, ciepłe i co najważniejsze nie śliskie buty. Na pędach, kulach zainstaluj ostre końcówki. Ważne jest, aby pamiętać, że niektóre części pnia mają zmniejszoną wrażliwość na mróz, więc powinny być ogrzane. Niektórzy używają do tego starych, nieszczelnych wełnianych pończoch.
W poczcie znajduje się list od jednego z czytelników, który opowiedział o swoim doświadczeniu w rozwoju sztucznej nogi: Co w tej chwili robią wieśniacy? Potem nadeszło lato i musiałem rozpocząć długo planowaną renowację domu. Oczywiście, budowniczowie mi pomogli, ale ja pracowałem głównie przy układaniu nowych sieci elektrycznych, dekoracji wnętrz domu i piwnicy. Do jesieni byłem przyzwyczajony do protezy, poczułem się z tym komfortowo, a teraz traktuję go jako żywą istotę bliską mi, która wspiera mnie w sensie bezpośrednim i przenośnym ”. Ten przykład można nazwać skuteczną terapią zajęciową. Jest nie mniej orientacyjny i przekonujący niż osiągnięcia Paraolimpijczyków.
Przede wszystkim uważnie sprawdź swój dom. Musimy pozbyć się wszystkiego, o czym możesz się potknąć. Są to dywany, przedłużenia elektryczne rozciągnięte na podłodze, progi wewnętrzne itp. Wokół łóżka powinna znajdować się lampa z niezależnym przełącznikiem. Nie chodź po mieszkaniu w ciemności! Meble powinny być ułożone w taki sposób, aby można je było podpierać, aw przypadku upadku - nie zranić. W kabinie prysznicowej i toalecie należy założyć szyny nośne, które pozwolą zachować równowagę.
Kiedy przyzwyczaisz się do protezy i nosisz ją przez cały dzień, wieczorami będzie dość normalne pragnienie usunięcia protezy wraz z ubraniami. Chcę się zrelaksować, być samemu, odpocząć kult, masować go... Odpoczynek może być jednak zakłócony, na przykład przez nieoczekiwany telefon. Wstajesz z zamiarem odebrania telefonu i... upadku, zapominając, że proteza się nie nosi. Takie upadki mogą być obarczone obrażeniami, a czasami poważnymi, zwłaszcza jeśli chodzi o diabetyków. Dlatego zwiększona uwaga i ostrożność muszą stale towarzyszyć Ci.
Postaraj się, aby wstać z łóżka lub wyjść z krzesła powoli, bez gwałtownych ruchów. Doświadczonym ludziom zaleca się również posiadanie specjalnej protezy domowej - „koziej nogi”. Jest lekki, nakłada się i usuwa bez większego wysiłku, jest o wiele łatwiejszy w obsłudze. Jego zalety udowodniono na przestrzeni wieków.
Autor wyraża uznanie dla M. Kulika, który pomagał w analizie poczty i przygotowaniu tego materiału.
Życzę wszystkim czytelnikom dobrego zdrowia, skutecznego pokonywania przeciwności losu i barier.
Życie po amputacji nóg
Stella Andriyuk jest matką dwójki dzieci i bardzo silną dziewczyną. Wpadła w straszny wypadek, po którym straciła obie nogi poniżej kolan. 55 procent jej ciała zostało poważnie spalonych
Lekarze wzruszyli ramionami. W takiej sytuacji trudno było nawet powiedzieć, czy mogłaby przeżyć. Pomimo ogromnej liczby trudności, Stella wstała...
Jednak los jest nieubłagany. Straciła ukochanego ojca, który był jej wsparciem we wszystkim. A dziś stoi przed innym niebezpieczeństwem.
Pechowy dzień
25 lipca. Lato Ciepło Późny wieczór Moi przyjaciele i ja bawiliśmy się w jednej z kawiarni w mieście. Po powrocie do domu zostaliśmy przewiezieni przez wspólnego przyjaciela. Zostało nam już tylko troje: ja, kierowca i inny przyjaciel. Okna są otwarte. Wiatr w twarz. Nagle straszny cios...
Okazało się, że ktoś nas przeciął, a kierowca stracił kontrolę i uderzył w słup. Samochód błysnął, jakby został oblany benzyną. Nie można było się wahać, jeden z przechodzących ludzi podbiegł do samochodu i zaczął wyciągać pasażerów. Niestety, jeden z nas trzech nie mógł zostać uratowany... Samochód eksplodował, nie mieli czasu, aby go wyciągnąć.
Następną rzeczą, jaką pamiętam, było to, że się obudziłem, ale nie mogłem otworzyć oczu. Wokół były głosy. Jakiś młody mężczyzna zapytał mnie: „Czy to cię boli? Jak się masz? Jego głos uderzył w moją pamięć, rozpoznałbym go z tysiąca. Kilka lat później znalazł mnie i zaczęliśmy się komunikować. Jestem mu niezmiernie wdzięczny.
Tego wieczoru nosiłem letnie sandały. Jak tylko mnie wyciągnęli, zdjąłem ich własnymi rękami. Zadzwoniła nawet do ojca, powiedziała, że wszystko jest w porządku dla mnie. I nie pamiętam niczego innego... Nie rozumiem, gdzie miałem wtedy siłę.
Długa rehabilitacja
Kiedy przywieźli mnie do szpitala, mój ojciec rzucił się do mnie. Był lekarzem i chciał tylko upewnić się, że oddycham... Nauczyłem się tego już po długim czasie. Lekarze walczyli o moje życie bardzo długo, ale nikt nie dawał gwarancji, że przeżyję. Miałem kilkadziesiąt operacji, w tym amputację nóg.
Jak dowiedziałem się o tym? Trudno jest zapamiętać te uczucia. Byłem w pokoju szpitalnym na łóżku netto bez materaca, z tylko jednym prześcieradłem. Każdy ruch przynosił nieznośny ból.
Na jej stopach była jakaś podobna do stołu konstrukcja, a jej nogi pokryte były prześcieradłem. Zabroniono mi strzelać. Zauważyłem dziwne nastawienie personelu i blisko mnie. W nogach były dziwne odczucia. Jakoś niezdolny do stania, po wizycie pielęgniarki, z wielkim trudem odsunąłem tę nieszczęsną kartkę. Zamiast stóp moich nóg widziałem... Od tego czasu zaczęło się dla mnie kolejne życie.
© Sputnik / Agnes Papazian
Kawałek po kawałku
Po wypisaniu z domu lekarze nie udzielili żadnych gwarancji. Nawet jeśli bez bólu mogę leżeć spokojnie w łóżku. Myśli doprowadziły mnie do odległych myśli, mojego życia, ciągłego bólu i krwawienia.
Trudno mi było komunikować się z dziećmi. Nie chciałem, żeby mnie widzieli w tym stanie. Każdy ruch w łóżku przynosił ból. Podwiązanie stało się torturą. Było poczucie beznadziejnej przyszłości.
© Sputnik / Agnes Papazian
Jednak budząc się pewnego dnia, zdałem sobie sprawę, że chcę żyć. Chcę cieszyć się życiem, zobaczyć, jak moje dzieci dorastają, realizować się. Wszystko, co mogłem zrobić, to spędzić czas w Internecie. Jest tak wielu ludzi, którzy przeszli podobne testy. Zainspirował mnie ich sukces.
Powoli zacząłem trenować. Wychowane w łóżku nogi, ramiona, trzymały je w powietrzu. Kilka miesięcy później mogłem usiąść. To było moje pierwsze małe zwycięstwo. Łzy spływały mi po policzkach. Było to jednocześnie bolesne i radosne.
Stopniowo coraz bardziej angażowałem się w aktywność fizyczną. Lekarze, którzy nie mieli nadziei na moje wyzdrowienie, teraz powiedzieli przeciwnie - rozpoczął się proces wzmacniania ciała.
Pierwsze protezy założyłem, gdy nie było to możliwe. Mimo że każdy krok przynosił nieznośny ból, szedłem. Szedłem obok mojego ojca. Potem miałem nieznośne pragnienie zbliżenia się do Boga - naprawdę potrzebowałem dostać się do świątyni. Mój wybór padł na Jvari w Mcchecie. Nazywano mnie szalonym, ale pod pachą z ojcem poszedłem tam. To było moje osobiste zwycięstwo. Znowu się zebrałem.
Niesamowity okrutny los
Wydawałoby się, że tylko ja zacząłem żyć spokojnym wymierzonym życiem. Są nowe dobre protezy. Rany się zagoiły, a teraz chodzenie nie przyniosło nieznośnego bólu. Poszedłem na sport. Krótko mówiąc, życie zaczęło się stopniowo poprawiać.
Jednak los był nieubłagany. U mojego ukochanego ojca stwierdzono złośliwy nowotwór wątroby. Minęło kilka miesięcy i od zdrowego silnego mężczyzny mój ojciec zamienił się w osłabionego pacjenta i wkrótce zmarł.
Trudno mi mówić o tym okresie w moim życiu. To bardzo bolesne. Nieznośnie bolesny. Mama i ja, dwie kruche kobiety, zostaliśmy sami z okrutną rzeczywistością.
Czekamy na przyszłość
Po śmierci mojego ojca nasza rodzina nie była w stanie zapewnić mi niezbędnych akcesoriów do noszenia sztucznych kończyn. Aby chodzić po protezach z oparzoną skórą, musisz nosić specjalne skarpety z silikonem. To on chroni delikatną skórę nóg i odpowiednio rozkłada nacisk na nogę.
Jeden taki silikon kosztuje prawie tysiąc dolarów, a ja potrzebuję dwóch. To teraz ogromna kwota dla naszej rodziny. Niestety państwo nie pomaga. Ze względu na skarpety już nieużywanych silikonowych skarpet, stałem się podejrzliwy wobec gangreny. Musiałem wykonać inną operację. Nie wiem, co przygotowuje dla mnie jutro, ale spotkam się z nim z mocą ducha i determinacją, by dobrze żyć.
Mam marzenie - zostać instruktorem fitness dla osób niepełnosprawnych. Być może dla tych ludzi pomoc psychologiczna. Mam ochotę pracować, pracować i żyć pełnią życia!
Wierzę, że wszystko będzie dobrze. Nasz umysł i wpływa na nasz stan wewnętrzny. Pomimo trudności rozumiem teraz, że najcenniejszą rzeczą, jaką mamy, jest nasze życie. Pomimo wszystkich problemów - dobrze żyć! Żyj świetnie!
Jak żyć bez nóg
Ludzie często pytają mnie, jak żyjesz, dlaczego nie tracisz serca i tak dalej. Postanowiłem zebrać najczęstsze pytania i odpowiedzieć na nie.
1) Niepełnosprawność, ponieważ zdanie! Czujesz swoją bezradność, nie możesz nawet chodzić bez społeczeństwa i lekarzy, a jeśli proteza zawodzi, a wojna jest konieczna do biegu.
Jestem równie bezradny jak wszyscy ludzie wokół mnie. Spróbuj iść na spacer bez butów. I bez ubrania? W tym przypadku wszyscy ludzie są „niepełnosprawni”, ponieważ podobnie jak ja nie mogę przeżyć bez sztucznych kończyn - protez futrzanych.
2) Jak to jest nie mieć nóg? Stracić sensacje, w których kiedyś byli. Jak możesz to sobie wyobrazić?
Co dziwne, ale nic się nie zmienia. Wszystko wydaje się takie samo jak wcześniej. Co więcej, wirtualna kończyna nieustannie mrowi, czasem się zmniejsza. Ogólnie rzecz biorąc, uczucie jest takie samo, jeśli założysz potężne buty, masz taką nogę, ale nie możesz jej podrapać.
3) Jak mogłeś nie zostawić swojej żony? Jak ona to wyciąga?
A co jest do zrobienia? Niczego nie zmieniłem, nie potrzebuję specjalnej troski o mnie. Wielu nawet nie wie, że mam coś złego. Kiedy się dowiedzą, są bardzo zaskoczeni. Sam często zapominam, że coś tam straciłem. Jeśli dana osoba nie czuje się niepełnosprawna, nie zachowuje się jak nieważny, to ludzie wokół ciebie nigdy nie będą postrzegać cię jako nieważnego.
4) Aby stracić jedną z części ciała, jest okropna! Wiedz, że tych części już nie ma! Przecież rodzima kończyna jest lepsza, bliższa, droższa. To tak, jakbyś stracił trochę siebie. Nowe nigdy nie będą tak dobre!
Mogę ulepszyć protezę, osadzić w niej na przykład ładowanie z gadżetu lub butelki z brandy. Z powtarzającym się wypadkiem w tym samym miejscu, potrząsnę językiem i zmienię protezę, ale nie będę traktowany przez pół roku. Ta część mojego ciała nigdy nie zostanie wymyślona, zawsze mogę ją zaktualizować. Mogę założyć specjalną protezę ze śmigłem zamiast tego i pływać, mogę założyć „kota” do wspinaczki skałkowej lub wymyślić inny płyn (wbudowany w strzelbę?). W rzeczywistości jest to najbardziej niezawodna część mojego ciała =) Ogólnie rzecz biorąc, dzięki właściwemu podejściu możesz poprawić swoje ciało i stać się silniejszym, szybszym. Czy widziałeś, jak ludzie bez dwóch nóg robią prędkość konia?
5) Prawdopodobnie niewygodne chodzenie?
Dzięki dobrej protezie chodzenie jest tak wygodne, jak wcześniej. Mogę nawet wspiąć się na dach domu co najmniej tak komfortowo, jak poprzednio (było to konieczne kilka razy, schody były zajęte). Oczywiście istnieje taka uraz kończyny dolnej, że proteza jest trudna do naprawienia, wtedy chodzenie nie jest szczególnie wygodne, jednak są już takie opcje, które są osadzone w kości, stając się jej przedłużeniem. Dla osób bez kolan są protezy robotyczne.
Jeśli znajdziesz nowe pytania - napisz, odpowiem =)
Żyć bez nóg - Najważniejsze to nie poddawać się
Maria powiedziała MedNovosti o walce z mięsakiem Ewinga, o życiu po amputacji i dlaczego potrzebowała strony na Instagramie.
Jak to się wszystko zaczęło
Pewnego dnia, trzy lata temu, poczułem drętwienie dużego palca prawej stopy. Nie przywiązywała do tego żadnego szczególnego znaczenia (nie zwracasz uwagi na takie drobiazgi) i nadal żyła swoim życiem - wychowując dzieci, chodząc na treningi i wracając do domu. Potem nastąpił lekki ból w mięśniu brzuchatym łydki. Od dzieciństwa uprawiam sport, a sportowcy zawsze mają coś do zranienia i bólu, więc nie zwracałem na to uwagi.
Pewnego dnia na mojej nodze wyrosła bryła. Poszedłem do lekarza, powiedzieli mi, że to krwiak. Za radą lekarzy przez prawie rok rozmazałem nogę żelami, podgrzałem, zrobiłem masaż. Tak się złożyło, że umówiła się z onkologiem. Miałem MRI i miałem nakłucie. Diagnoza - mięsak Ewinga - uderzyła mnie wprost. Na dodatek znaleźli przerzuty w płucach. Powiedzieli, że moje sprawy są złe. 4 etap raka. Nie wierzyłem moim uszom. Nie wierzyłem, że to już koniec.
Powiedziałem, że nic nie wiem, będę żył. Wtedy wszystko było jak w strasznym śnie. Amputacja Chemioterapia wysokodawkowa i wszystkie związane z nią skutki: złe samopoczucie, wypadanie włosów, wahania nastroju i łzy. Ale nie zamierzałem się poddawać. Życie jest jedno i warto walczyć o nie z całej siły, nawet jeśli wydaje ci się, że test jest zbyt trudny i nigdy nie będzie taki sam...
Teraz wszyscy wyjeżdżają za granicę na leczenie za granicę - do Niemiec, Izraela. Ale miałem operację i leczenie w Rostowskim Instytucie Onkologicznym. Wszystko było na najwyższym poziomie: stosowano międzynarodowe protokoły leczenia, otrzymywałem bezpłatnie wszystkie leki na ogólne ubezpieczenie medyczne.
Nowe życie
I oto jest, długo oczekiwane odpuszczenie, zwycięstwo nad chorobą, moje zwycięstwo! I nowe życie. Życie bez nogi, bez moich długich włosów. Wygodna i piękna proteza została wykonana dla mnie w Krasnodarskim centrum protetyczno-rehabilitacyjnym „Planeta”. Dzięki specjalistom i specjalistom w mojej dziedzinie miałem szansę na szczęśliwe i interesujące życie. W końcu proteza protezy jest inna, dużą rolę odgrywa tuleja do przyjmowania kultury, w której umieszczona jest pozostała kończyna. Rękaw nie powinien się zgniatać, pocierać ani być zbyt luźny. Mój protetyk Alexander Pereverzev ma złote ręce. Czuje pacjenta i bierze pod uwagę wszystkie jego kaprysy. I jestem bardzo kapryśna. Zadałem mu trudne zadanie: przywrócić mnie całkowicie do poprzedniego życia, o ile to możliwe.
Pamiętam, jak zrobiłem pierwsze kroki na protezie trzy miesiące po amputacji. To było bardzo bolesne i przerażające, ale jednocześnie było fajnie - byłem przytłoczony emocjami, ponieważ znów byłem na dwóch nogach, ponownie odzyskując niezależność i swobodę ruchów.
Żyć bez nóg - Najważniejsze to nie poddawać się
Upadnij, żeby iść dalej
Stworzyłem stronę instagramową (https://www.instagram.com/maruta_mashka/) z jednym celem: chcę, aby osoby niepełnosprawne w Rosji przestały przebywać w domu na czterech ścianach i zaczęły pojawiać się w społeczeństwie. Zwłaszcza dziewczyny. Są podwójnie trudne. Trudno stracić nogę. W końcu nogi są jednym z symboli kobiecego piękna. To straszne, że zdajesz sobie z tego sprawę, gdybyś patrzył na ciebie z podziwem, teraz z litością.
Przez długi czas nie odważyłem się wyjść. Mam trudny sposób, zarówno psychologiczny, jak i fizyczny. Trenowałem przez osiem godzin dziennie, unosząc się na niewygodnej protezie treningowej wokół mieszkania, po wyczerpaniu wysokich dawek leków chemioterapeutycznych. Na początku dużo upadłem, bo nasze drogi pozostawiają wiele do życzenia... Ale nadal trenowałem, krok po kroku, biodro przez uderzenie, pokonywanie przeszkód, szedłem w kierunku cenionego celu - chodzić dużo i dobrze.
Zanim wyszedłem na ulicę, wyjrzałem przez okno - czy stali tam ludzie? Byłem nieśmiały. Kiedy poszedłem do sklepu i byłem kulawy, pomyślałem, że wszyscy na mnie patrzą, bo nie miałem nóg.
A kiedy nadeszła wiosna, a po lecie i wszyscy założyli piękne letnie sukienki i szorty, zacząłem płakać i pytać siebie - po co? Ale szybko się uspokoiła, bo ze łzami i żalem nie możesz tego naprawić. Potem poszedłem do mojej firmy protetycznej i poprosiłem o zrobienie pięknej, stylowej protezy z wzorami i rysunkami. Postanowiłem: niech mi się przyjrzą, niech pokażą palec, ale nadal będę nosił letnie ubrania - szorty, spódnice, sukienki. Najpierw z przyjaciółmi, teraz idę sam. Oczywiście zwracają się do mnie, ale myślę, że jest to normalne w kraju, w którym osoby niepełnosprawne prawie nie są uspołecznione. Naprawdę mam nadzieję, że ta sytuacja się zmieni. Człowiek nie jest zdeterminowany przez liczbę rąk i nóg, które ma, ale przez to, co wypełnia jego duszę, co myśli.
Teraz jestem zaangażowany w rodzinę i gospodarstwo domowe, prowadzę samochód, uczę ludzi chodzić na urządzenia protetyczne, a szczególnie staram się wspierać tych, którzy zostali zdiagnozowani z onkologią. Ani rak, ani utrata kończyn to zdanie. Wewnątrz każdej osoby są niewyczerpane zasoby woli i siły, które mogą prowadzić do zwycięstwa. Najważniejsze to nie poddawać się. Nigdy się nie poddawaj.
3 lata bez nóg!
Cholera i ilu z tych, którzy z natury położyli nogi, Duc używa ich z kuchni do wychodka, z chaty przez samochód do biura iz powrotem do telewizora i spania. A kto teraz ośmiela się omawiać „ograniczone możliwości”?
A o „Alpukh”, no nie, i reklamie - w tym samym miejscu nasi ludzie! Szanując ich za dobry uczynek. Teraz nie jestem na nich zły, że nie dałam bobli soplowi - są ważniejsze rzeczy, wszystko jest w porządku!
P.S. Zacząłem jeździć na nartach w 93 roku, jednak lekarze zabronili zapalenia stawów kolanowych. Teraz myślę, że może nic?
Czy osoba nie musi iść łatwo? Czy myślałeś o tym?
Ponownie widzę tu zwykłą reakcję większości ludzi, z których osobiście już się pojawiłem: on jest jak inwalida, potrzebuje łatwiej. W rzeczywistości ból. Niesamowicie denerwuje, gdy na przykład w transporcie jakiegoś wątku, bardzo współczujące babcie ustępują miejsca młodym ludziom, którzy, jak uważają, mają ograniczone możliwości. Rozumiem, że nawet trudno jest wyobrazić sobie te babcie, które człowiek czasami działa o wiele lepiej niż zdrowi ludzie, a on wcale nie potrzebuje tej litości. Rozumiem, że ludzie są inni, a dla niektórych może naprawdę wymagać wymiany. A jednak - irytujące. :(
A co z tobą, że babcie dają ci miejsce?
Szczerze mówiąc, nie sądziłem, że nie chciałbym odpowiedzieć na to pytanie, szczerze mówiąc, nie chcę tego robić, ale odpowiem na to samo.
Najwyraźniej biorę to wszystko bardzo boleśnie. :( Większość ludzi uważa, że ludzie z taką chorobą, jak moja własna (CP), są upośledzeni umysłowo i generalnie dziwacy niegodni do życia.
Mogę powiedzieć, że przyzwyczaiłem się już do tego, że młodzi ludzie drażnią mnie, pokazują mi palce i tak dalej. Niektórzy ludzie się wyprowadzają lub tutaj, na przykład, miejsce jest gorsze. Chociaż nie ukryję się, nie mogłem się do tego przyzwyczaić.
Masz to - fakt, że zrezygnowałeś z tego miejsca - raz się wydarzyło (dobrze, może dwa lub trzy) iz zupełnie innego powodu. I przez całe życie łapałem na sobie żałosne spojrzenia ludzi. Ja (czasem nawet nie ja, ale krewni i przyjaciele idący obok mnie), którzy ukończyli instytut, tacy ludzie pytają mnie, czy potrafię czytać, pisać, a nawet mówić.
Kiedy dowiadują się, że potrafię zrobić sobie całkiem nieźle, zaczynają mówić z entuzjastycznymi słowami: „Och, jak dobrze jest!”, „Och, jaka ona jest mądrą dziewczyną!”, Ale nie rozmawiając ze mną.
To wszystko jest bardzo nieprzyjemne.
Uwierz mi, staram się nie zwracać uwagi, ale czasami jest to bardzo bolesne. :( I dlatego nie potrzebuję tego wszystkiego. Nie potrzebuję tej litości.
Gdyby na przykład Dasha Yashina (mój przyjaciel i przewodnik, który wie - zrozumiałby), było mi współczucie, nie podniosłabym się do żadnego szczytu. Oto jest.
Ogólnie rzecz biorąc, chciałbym, żeby rozmowa zaszła tak daleko, że tego nie chciałem. Jeśli już, przepraszam autora i czytelników tematu.
Żelazna noga: jak żyć po amputacji?
Co to jest ból fantomowy, czym jest proteza i jaki rodzaj sportu można uprawiać na żelaznej nodze, powiedział Alexander Bocharov, jeden z liderów organizacji pozarządowej Assistance to Sarcoma Patients
Alexander Bocharov, zastępca szefa moskiewskiej organizacji publicznej „Pomoc pacjentom z mięsakiem”:
„Powiedziałeś, że masz protezę!” Mówię: „Tak, mam protezę” - „Ale masz tam palce!” - „I czy chcesz, żebym, podobnie jak kapitan Flint, miał takie rzecz w bucie, jak okrągła szczudło?
Mam rzadkiego raka - kostniakomięsaka. Trudność polega na tym, że noga musiała zostać natychmiast amputowana. Guz był duży, byłem bardzo wkurzony - był ból, była też niedogodność. Ponieważ była duża, nie byłam mobilna i przez większość czasu kłamałam. Czekałem tylko, żeby móc pozbyć się guza, żeby móc zacząć aktywnie chodzić.
Kiedy kładą na mnie protezę - po raz pierwszy stawiają mnie na nogach - byłem zaskoczony, jak możesz po niej chodzić? Nie można na nim stać, wszystko jest niewygodne, niewygodne. Na przykład, proteza nie może nadepnąć - nie tylko podnosimy udo, ale wciąż naciskamy pod nogi. Kiedy chodzimy na dwóch nogach, nie myślimy o technice chodzenia: jak kroczymy, jaką mamy długość kroku, jaką prędkość. Po prostu idziemy i to wszystko. Chodzenie jest odruchem bezwarunkowym. A kiedy amputowano nogę, w zasadzie po prostu wkładasz endoprotezę, uczysz się znowu chodzić. Ale kiedy nauczysz się robić to dobrze, możesz chodzić swobodnie, nawet w ciemności, nawet z zamkniętymi oczami.
Protezy są teraz bardzo zaawansowane. Sport paraolimpijski to potwierdza. Chociaż tam, częściej przeciwnie, strzelają do wszystkiego i wykonują na specjalnych konstrukcjach. Ale są też codzienne protezy, które pozwalają na uprawianie wielu sportów, nawet na rowerze. I są protezy do sportów aktywnych: snowboard, narciarstwo, jazda na deskorolce. Nawet dla tych, którzy się wspinają. Nie tylko po ścianach, w halach, ale w rzeczywistości - po górach, po skałach!
Proteza składa się z kilku części - stopy, rurki symulującej kość nogi lub jej części, moduł stanowi staw kolanowy, rękaw przymocowany do kultu i więcej dodatkowych elementów, jeśli kikut jest mały. Protezy są wybierane przez pacjenta zgodnie z poziomem jego aktywności. Oznacza to, że ten, który zostanie postawiony człowiekowi w wieku sześćdziesięciu lat, a nawet po pięćdziesiątce, najprawdopodobniej nie zostanie przekazany młodemu człowiekowi.
Niepełnosprawne spojrzenie na. Spotkałem się dokładnie z poglądami, szczególnie z ciekawymi dziećmi. Oczywiście, jeśli po raz pierwszy zobaczą żelazną nogę i pójdziesz w szortach, natychmiast krzyczą: „Mamo, patrz, co za noga!” Potem oczywiście żart - opowiadam różne historie - o piratach lub czymś innym. Zainteresowali się, podchodzą do patrzenia na protezę, dotykają, naciskają.
Odnoszę się dość łatwo do tego wszystkiego, kompleks osoby niepełnosprawnej nie rozwinął się we mnie. Przyjaciele nie wstydzili się, że jestem z nimi, przyszedłem na jedną nogę. A nawet podczas chemii - łysy, bez brwi. Ogólnie zauważyłem później, że kiedy czujesz się wystarczająco pewnie, ludzie w zasadzie nie zwracają uwagi.
Kiedyś był taki przypadek. Jedziemy autobusem z mamą. Aby nie zablokować przejścia, popchnąłem nogę na bok, odłożyłem i tak siedziałem. W związku z tym moja proteza przykleiła się do przejścia. A przejście w autobusie jest wąskie. Siedzę rozmawiając i widzę z boku, że dyrygent idzie. A ona jest taką dość dużą kobietą. Ona nadchodzi, mówię. I w trakcie rozmowy, kiedy widzę, jak ona do mnie podchodzi, spokojnie podnoszę nogę, żeby przechodziła. Ale byłem w długich spodniach. Był bardzo silny krzyk i krzyk, upuściła wszystkie bilety, pieniądze. Krzyczała do mnie, że jestem tyranem. Wszyscy się bali, natychmiast rzucili się do nas, myśląc, że coś się stało. W tym samym momencie zdałem sobie sprawę, że dla wszystkich zrobiłem coś niezrozumiałego. Co tak naprawdę przebiłem. Dlaczego to zrobiłem? Czy to mógł być inny sposób na odwrócenie?
Z pewnością widzę w tym Bożą opatrzność. I w zasadzie nie słyszałem jeszcze wśród przyjaciół, którzy są z amputacjami, więc żałują amputacji. Cóż, oczywiście z dwoma nogami jest lepiej. Ale obiektywnie, w oparciu o sytuację, pamiętając, jak ten nowotwór przeszkadzał w tym, ile spowodowało niedogodności. Teraz normalnie żyje aktywnie, pracuje, ma rodzinę, idzie do świątyni, wychowuje dzieci, wszystko jest normalne.
Niektórzy nawet mówią: „Dzięki Bogu, że teraz widziałem inny świat i patrzę na życie inaczej”. I wielu przychodzi do Boga i jest Mu wdzięczna, że Pan tak rządził. Przeżywając chorobę, priorytety życia są ustawione inaczej, mają zupełnie inne wartości...
Materiał przygotowany dla funduszy dotacyjnych
Żyjąc bez nóg, nie poddaje się
Najtrudniejsze zwycięstwo to zwycięstwo nad sobą. Jak pozostać pełnoprawną osobą niepełnosprawną, nawet jeśli samo słowo wydaje się uderzać w prawa do życia? Dziennikarz z kazachskiego miasta Lisakovsk, Alla Sidorchuk, zgodził się na wywiad, mając nadzieję, że jej historia uratuje kogoś.
Matryca
Wolność. Dla niej zawsze było to fundamentalne. Z tego powodu początkowo nie była w stanie pracować jako krawcowa. Boleśnie mały był zakres kreatywności krawcowej Piotra i Pawła w latach 80-tych. Ale kiedy przyjaciel zadzwonił do niej do eksperymentalnego warsztatu do szycia, jej ręce były już zaczesane. Magazyn „Burda” dla kobiet mody tamtych lat był tylko bombą.
W naszym studio była pełna wolność twórcza. Sami wymyślili siebie, sami wcielili swoje pomysły w gotowe rzeczy i pokazali się sędziom. Szyte dla obkomovskih żon. Potem wychowałem moją córkę, Mashę, sam, ponieważ dobre zarobki były bardzo pomocne. Później poszedłem na studia do kutra, wszystko się jakoś rozwinęło. Ale pewnego dnia stało się. Poszedłem do Maszy w przedszkolu. Znajomy wziął. Cóż - straciłem kontrolę. On też cierpiał, a ja... W ogóle nauczyciel przyniósł Mashę tego dnia. Przez tydzień byłem w śpiączce: ciężkie urazy głowy, zmiażdżone nogi oraz stłuczenie krzyżowe.
W szpitalu 27-letnia Alla była w łóżku przez trzy miesiące. Mówi, że nic nie rozumiała z powodu działania narkotyków. Nic nie bolało, a ona nie rozumiała, dlaczego w ogóle była w szpitalu. Ale kiedy jej świadomość się wyjaśniła - kiedy zaczęli zapinać dłonie pasem przed fatalną operacją. Dziewczyna była zbuntowana, ale jej twarz miała już maskę ze znieczuleniem.
Rano otwieram oczy. Wznoszę się - ojcowie, ale dlaczego tak bardzo mnie ściągnęli?
Mylisz się, jeśli myślisz, że czujesz brak nóg
W rzeczywistości przez całe życie czujesz ich obecność. Matryca pamiętała już, że nogi były, aw mojej głowie ta pamięć pozostaje na zawsze. Czuję wszystko - zarówno palce, jak i pięty, i skręcają się przy pogodzie, chociaż nie ma nic do skręcenia...
Potem przyszedł ból. Piekielnie. Alla pamięta, jak płakała, trzymając się nogi lekarza. Mama nie wiedziała, jak zareagować, a lekarz uspokoił ją: „Nie słyszałeś, jak mężczyźni krzyczą na ten ból”.
-Cóż, co. Musieliśmy nauczyć się żyć w nowy sposób, ale nie było świadomości nowego stanu. A z łóżka spadł w nocy. Byłem oburzony, dlaczego nie kładę kapci przy łóżku. Wydawało się, że wrócił do domu i wszystko będzie jak wcześniej. Ale kiedy wróciła do domu, po prostu niechętnie żyła.
Zabroniłem sobie patrzeć przez okno, ponieważ jest świat, w którym teraz nie miałem nic do roboty
Nogi roku wcale się nie goiły. Ale nie można oderwać się od codziennych zmartwień, Alla nauczyła się siadać na podłodze, wkładać koc w obwolutę kocową, myć ją. Mówi, że była bardzo wspierana.
-Moja mama oczywiście to zrozumiała. Jestem wdzięczny dziewczynom z pracowni: oboje przyszli do szpitala i do domu sznurkiem, jak w mauzoleum. Pomagany, zachęcany. Z czasem wpadłem na pomysł - zrobię protezy i wrócę do pracy. W końcu, w Pietropawłowsku, te sztuczne kończyny też. Tak, co tam... Protezy wydawały się tak, że nie można było w nich chodzić. Kikuty z wiązką uzwojeń. Jej nogi były pokryte krwią po usunięciu protez. Tak więc lekarz między czasami zauważył: „Ona nie będzie chodzić”. A praca... Zostałem zwolniony z powodu mojej niepełnosprawności. To jest różnica czasów. Teraz możesz sobie wyobrazić takie sformułowanie?
- Ale tutaj postać wzięła swoje żniwo. Jak to „nie będę chodził”? Must!
Alla dowiedziała się o Instytucie Badawczym Protetyki w Moskwie. Lata dziewięćdziesiąte, brak pieniędzy. I pisze listy do Moskiewskiego Instytutu z prośbą o przyjęcie. Osiągnął to samo. Została zaproszona do operacji. Działał tylko podczas przewrotu. Po tej operacji nogi w końcu się zagoiły. Co więcej, miała dobre protezy, które naprawdę mogły się poruszać.
Paśka
-Od tego czasu idę. Pewnego dnia podeszła do mnie kobieta na dziedzińcu z pytaniem: „Czy nadal będziesz szyć?” Byłem zaskoczony. Okazuje się potrzebne. Jak szyć? Położyłem samochód w domu, a nocą poszedłem do dziewczyn w studio, kiedy wziąłem wielkie rzeczy na zamówienie. Więc znowu zaczął zarabiać. Zamówienia były morzem. Spędził prawie wszystko, aby zaktualizować protezy. Do lokalnego adresowanego tylko na drobiazgi.
Tutaj raz przyszedł do następnej naprawy. Tam spotkałem Paszę. Wiesz, po prostu mnie dostał. Beznogi facet przyjechał z Lisakovsk do protetyki. Zobaczył mnie, usiadł obok mnie i powiedz mi całe swoje życie. Pocałuj epickie! Byłam w nastroju, by czytać książkę, gdy czekałam na „kolano”. Tutaj czytam, potem go słucham i myślę - cóż, co za balabol !?
Ten balabol rano musiał iść do domu. I wydawało się, że nie można przegapić tej dziewczyny. Mówił nieustannie. Przed wyjazdem rozpoznałem jej numer telefonu i raz w domu Alli zadzwonił dzwonek.
- Natychmiast wyjaśnię, mój były mąż nigdy nie przyszedł do mnie po wypadku. Na zawsze zamknąłem temat mojego życia osobistego. I tu znowu ten balabol. Dzwonił do mnie codziennie. Zawołałem małżeństwo. Raz córka zapytała mnie: „Mamo, a kto to jest?” Powiedziała. Mówi: „Mamo, to świetnie. Wyjdź za mąż! ”Miała 12 lat. Jestem jej bardzo wdzięczny, że tak zareagowała. Gdybym powiedział nie, odmówiłbym Paszy.
Ogólnie poszedłem go odwiedzić. Po wielu perswazjach. Jechałem autobusem w upale. Koszmar Wychodzę na dworzec autobusowy (wszystko płonie w protezach), a tam - nikt. Stoję i mentalnie besztam siebie, co za głupiec w ciągu 36 lat. Przybyła do piekła do małego nieznanego chłopcu bez nóg, bez nóg. Odpowiedni taksówkarz:
-Nie poznałeś?
- Jasne jest, że miałem taką twarz, że wszystko było jasne. Powiedział mi - weźmy to. Nie idę do domu. Zapewnił mnie: „Nie spiesz się do wniosków. Nigdy nie wiesz, co stało się z osobą. Zaczekaj. Podczas rozmowy, oglądania, biegania, jak najszybciej biegnij na protezach. Utyka z różdżką, jego głowa obraca się o 360 stopni. Taksówkarz poszedł i pokazał Paszy, gdzie stałem. Okazuje się, że wylądowali mu dalej od stacji, ale nie można uciec od protez. Jestem więc wdzięczny taksówkarzowi. Dla Paszy.
- Nie wszystko poszło gładko - co już tam jest. Wielu patrzyło na mnie jak na wariata: beznogie, a tam miłość do dwóch miast. I widziałem - to działa, miło, przyzwoicie. Moja córka natychmiast zaczęła dzwonić do jego folderu. I jest wytrwały, wytrwały. A w twojej okolicy zakochałem się. Mamy tam coraz więcej drewna. A oto stepy, powietrze, wolność. Uwielbiam, gdy wszystko idzie na deszcz. Chmury wiszą, wiatr - och, przestrzeń!
Wszystko jest dobrze, ale tylko ja byłem bez pracy. Tak, Pasza zaczął pić w weekendy. Pracował, ale w weekend nie wiedział, co robić. A raz powiedziałem mu, że odejdę.
Wsiadł na jedyne kolano i obiecał się zmienić
- Wszystko. Od tego czasu zainteresował się sportem. Poszedłem z nim na zawody. Przeprowadzono pierwsze szkolenie na wysypisku poza miastem, z dala od ciekawskich oczu i większego miejsca. A raz pomogła Pashce napisać materiał o swojej podróży do konkursu. Potem napisała. Potem zadzwonili do gazety. Zacząłem pisać na tematy sportowe. Teraz nie rozumiem, jak żyłem bez tego.
Teraz rodzina Sidorczuków wywołuje podziw w Lisakowsku. Pavel jest mistrzem świata w rzucaniu nuklearnym, uczestnikiem azjatyckich igrzysk paraolimpijskich. Razem, Alla i Pavel uprawiają wspaniały ogród w kraju, oboje jeżdżą samochodem, igraszki z bliźniaczymi wnukami, chodzą na spacery z 13-letnim Toy Terrierem Basią. Pies jest już stary. I kulawy. Paul śmieje się, mówią, to prawda - kuleć, więc cała rodzina. Na ścianie w mieszkaniu znajdują się dziesiątki medali, fotografia ślubna i żuraw, wykonane przez ręce Alli.
Alla, oprócz tematu sportowego, zaczęła pisać w gazecie „Business Press Lisakovsk” i po prostu o ludziach. Zainteresowała się losem, zwłaszcza tym, którzy przezwyciężają trudności. Mówi, że ważne jest, aby zrozumieć, że ktoś jest trudniejszy od ciebie. Równie ważne jest, aby móc podziwiać tych, którzy z ufnością zmierzają w kierunku sukcesu. Jej penetracyjna natura zna całe miasto.
Nie tak dawno temu Alli zaproponowano stanowisko doradcy Akima Lisakovska w sprawie osób niepełnosprawnych.
Ma wizytówkę ze wszystkimi telefonami oficjalnymi w pobliżu swojego laptopa. Sukcesy już są. Rampy pojawiają się tam, gdzie nie były w Lisakovsku, zastępowane przez niewygodne z wygodnymi itp. Pavel w dniu, w którym przyjechaliśmy, był na kolejnym konkursie. Życie jest w pełnym rozkwicie.
Najważniejsze jest wierzyć w siebie.
Alla zgodziła się opowiedzieć nam swoją historię tylko w jednym celu. Być może pomoże to komuś uwierzyć w siebie.
-W pierwszym roku po prostu płakałem bez zatrzymywania się. I nie można było płakać w ciągu dnia, ponieważ matka i córka są w domu. A nocą ryknęłam bez zatrzymywania się. Przed takim stanem przyszedłem do snu, że miałem sen. Dom dziadka od dzieciństwa. Wchodzę do zmierzchu. To łóżko, dziadek i babcia leżą na nim. Za nimi jest okno i jest jasne słońce, niebo, trawa jest zielona, a wszystko jest po prostu ultra-jasnymi kolorami. W środku jest ciemno i jest tak słonecznie, tak dobrze. I nagle dziadek odwraca się na bok, a jego ręka zwisa. Upadłem na kolana, przycisnąłem wargi do tak boleśnie rodzimych, spuchniętych żył na nadgarstku, wdycham zapach znany z dzieciństwa, a jego dłoń jest tak ciepła. Pocałowałem jego dłoń ze łzami w oczach i błagałem: „Zabierz mnie do siebie, nie mogę tu być, nie chcę!” A potem dziadek wstaje, patrzy na mnie z tak jasnymi niebieskimi oczami i mówi ze zdziwieniem: „Dlaczego tu jesteś ?! Nie możesz tu być. To niemożliwe! Powinieneś tam być. ” Nie gaszę, nie puszczam ręki. Błagam o zabranie. Dziadek warknął: „Nie, wciąż jest dla ciebie za wcześnie”. Obudziłem się. Nie wpuścili mnie na świat, jak nie pytali.
Tego ranka zrozumiałem jedną rzecz - płakanie jest bezużyteczne, moje nogi nie rosną
„Powiedziałem ci, że zabroniłem sobie patrzeć przez okno”. Rok nie wyglądał. A po tym śnie następnego dnia przyszli do mnie sąsiedzi, którzy podnieśli mnie w ramionach i nosili. Odwracam głowę. Okno! I jest wiosna - młode liście już przebijają się przez zieleń, zasłony przeciwsłoneczne, niebo jest błękitne. Jest życie, w którym nie jestem. Wtedy zdecydowałem - wystarczy. Mieszkam!
- Wszystko zależy od męstwa. I nawet złote protezy zostaną dla ciebie zrobione, jeśli nie zastosujesz własnej siły, nie będziesz w stanie chodzić. Ponieważ mówię wszystkim - nie poddawaj się. Nawet jeśli nie ma nóg ani ramion, nie ma to znaczenia. Tak, to trudne, gdy jesteś uważany za nieznane zwierzę. Jeśli skupisz się na najważniejszej rzeczy, naucz się nie zwracać uwagi na drugorzędne.
W końcu spójrz, jak zmieniły się rzeczy za 10 lat. Wcześniej rampa była luksusem, ale teraz - niezbędnym warunkiem budowy dowolnego obiektu. Już łatwiej. Najważniejsze jest po prostu nie zamykać. I pomóż. A my, doradcy akima, zostaliśmy w tym celu zainicjowani przez prezydenta. Ruszaj się! Nawet gdy jest przykuty do łóżka.
- Mój kręgosłup przypomina mi wypadek. Mogę się położyć - i to wszystko, nie ma miejsca. Następnie biorę farbę origami lub butelkę farbą akrylową. W koniuszkach palców wszystkie zakończenia nerwowe, nasze mózgi. A nogi i ramiona poruszają się, jeśli mózg wyda polecenie. Dlatego poruszaj się przynajmniej opuszkami palców. Jak tylko chcesz żyć, wszystko przyjdzie. I miłość, praca i szczęście. Wiem to na pewno.
Rehabilitacja i życie po amputacji nóg
Czytasz artykuł z 1997 roku.
Mam obliteracyjne zapalenie wsierdzia obu nóg, a 3 lata temu miałem prawą nogę amputowaną nad kolanem. Powiedziała, że za rok dostanę protezę i będę mogła chodzić. Ale po operacji kikut wyleczył się przez długi czas, a tutaj także lekarz protetyczny powiedział mi, że w ogóle nie mogę założyć protezy - jest zbyt ciężki jak na mój stan. Siedzę w domu od 3 lat - w zasadzie kładę się, nie mogę nawet wyjść na ulicę. Mam 62 lata - czy naprawdę może być przykuty do jednego miejsca do końca mojego życia? Chernukho V.V., Mińsk.
Poprosiliśmy ten list o komentarz do specjalistów z Białoruskiego Instytutu Badawczego ds. Osób Niepełnosprawnych i Organizacji Pracy Osób Niepełnosprawnych (BNIIETIN) i niespodziewanie natknęliśmy się na poważny problem, przed którym stoi wiele osób niepełnosprawnych, które przeszły amputację biodra lub piszczeli. Problem ten jest w dużej mierze spowodowany niedostępnością kompetentnych informacji o pierwszych środkach rehabilitacyjnych bezpośrednio po operacji. Nie tylko pacjenci, ale także chirurdzy często go nie posiadają. Dlatego publikujemy artykuł przez specjalistę i pytamy czytelników, którzy na szczęście ten problem nie dotyczy, aby dobrze pamiętać, że w naszym czasopiśmie (nr 7 w 1997 r.) Istnieje materiał, który jest niezwykle przydatny dla kogoś, kto wie, czy los został przygotowany nie jest to łatwy test dla niego, aby stracić nogę, pozostawiając go na zawsze ciężką osobą niepełnosprawną.
W grudniu 1982 r. Organizacja Narodów Zjednoczonych przyjęła Światowy Program Działań na Rzecz Osób Niepełnosprawnych. Jego głównym celem było promowanie skutecznych środków przywracania zdolności do pracy i tworzenia równych szans dla wszystkich osób niepełnosprawnych w życiu publicznym. Na podstawie tego dokumentu każdy kraj opracowuje własne krajowe programy na rzecz poprawy populacji, zapobiegania niepełnosprawności i pomocy społecznej dla osób niepełnosprawnych. W naszym kraju dwie ustawy wyrażają politykę państwa w tym kierunku: „O ochronie socjalnej osób niepełnosprawnych w Republice Białorusi” (1991) i „O zapobieganiu niepełnosprawności i rehabilitacji osób niepełnosprawnych” (1994). Artykuł 2 pierwszej ustawy interpretuje zatem: „Osoba jest uznawana za osobę niepełnosprawną, która z powodu niepełnosprawności fizycznej z powodu niepełnosprawności fizycznej lub umysłowej potrzebuje pomocy społecznej lub ochrony”.
Tak się złożyło, że sama koncepcja „inwalida” najczęściej w wyobraźni rysuje obraz osoby bez nogi lub ręki - taki rodzaj smutnego symbolu wymagającego uwagi i troski o innych. Być może nie jest to przypadek. Utrata kończyny w wyniku amputacji może radykalnie zmienić los danej osoby, ograniczając jej aktywność życiową, pozbawiając go możliwości wykonywania zawodu, a czasami dramatycznie niszcząc jego życie osobiste. Dlatego nie trudno wyobrazić sobie reakcję pacjenta, który dowiedział się od lekarzy, że są bezsilni, aby go uratować bez amputacji.
Amputacja to wymuszona interwencja chirurgiczna polegająca na obcięciu kończyny wzdłuż kości lub kości. Często musi być wykonywana w trybie pilnym, gdy opóźnienie może kosztować życie osoby. To jest:
- ciężkie obrażenia otwarte kończyn z miażdżeniem kości, zgniecenie mięśni, pęknięcie dużych naczyń krwionośnych i nerwów, które nie mogą zostać przywrócone;
- ciężka (beztlenowa) infekcja, która zagraża życiu pacjenta;
- gangrena kończyny z powodu zablokowania naczyń krwionośnych, zatarcia miażdżycy tętnic lub zapalenia wsierdzia, cukrzycy;
- odmrożenia, oparzenia i urazy elektryczne z zwęgleniem kończyny.
Jednak dla większości pacjentów taka operacja jest wykonywana w zaplanowany sposób, gdy pacjent jest do niej w pewnym stopniu przygotowany. Planowane amputacje są podejmowane, gdy:
- długo istniejące wrzody troficzne, które nie podlegają leczeniu zachowawczemu;
- w przewlekłym zapaleniu szpiku,
- ciężkie, nieodwracalne deformacje kończyn wrodzonej lub nabytej natury,
- inne okoliczności.
Amputacja kończyny jest podejmowana jako skrajna miara opieki medycznej dla pacjenta w wyniku urazu lub choroby. Jest to metoda leczenia, do której chirurg ucieka się z konieczności, gdy nie ma wątpliwości co do całkowitej utraty funkcji kończyny.
Podobnie jak w przypadku nagłych i planowanych amputacji, pacjent przechodzi operacyjną interwencję, zostaje kaleką do końca życia. Osoba po amputacji kończyny dolnej jest często pozbawiona możliwości nawet elementarnej samoobsługi i ruchu. To pogarsza jego stan psychiczny, powoduje niepokój, ponieważ członkowie rodziny, krewni i przyjaciele będą go teraz traktować. Często pacjenci uważają, że utracono sens życia, popadają w ciężką depresję, co znacznie utrudnia leczenie pooperacyjne. Przez 20 lat mojej praktyki jako chirurg, a następnie szef wydziału ortopedycznego kliniki Białoruskiego Instytutu Badawczego Ekspertyz Niepełnosprawności i Organizacji Pracy Niepełnosprawnych, zobaczyłem, jak ważne jest zachęcające słowo lekarza, pielęgniarki, krewnych, współpracowników i przyjaciół o że wszystko nie ginie, że można powrócić do zwykłego życia w rodzinie i pracować. Oczywiście, wolicjonalne cechy osoby, jej właściwe postawy, pragnienie, by nie być ciężarem dla innych, ale szybkie przywrócenie utraconych funkcji w dostępnym tomie, odgrywają tutaj bardzo ważną rolę.
Gdy część kończyny jest zgubiona, główne nadzieje związane są najczęściej z aktualną i wysokiej jakości protezą. Dlatego w systemie rehabilitacji takich osób niepełnosprawnych wiodącym miejscem jest tworzenie funkcjonalnie kompletnego, bezbolesnego, odpornego na kikut protetyczny.
Kikut kończyny jako nowe ciało robocze powstaje przez długi czas po amputacji w zupełnie nowych warunkach trofizmu. Metody tworzenia pełnoprawnego kikuta amputacyjnego zależą zarówno od chirurga operacyjnego, jak i od samego pacjenta, który już na oddziale chirurgicznym powinien przestrzegać pewnych zasad wkrótce po operacji: pamiętaj, aby być aktywnym uczestnikiem procesu leczenia, pamiętając, że nadszedł okres zmian ruchowych i musisz być cierpliwy i wytrwały rozwijaj nowe umiejętności chodzenia najpierw o kulach, a następnie na protezie.
Dla pomyślnego rozwoju aktywności kompensacyjnej po amputacji kończyny dolnej, treningu siły i wytrzymałości mięśni, równowagi, koordynacji ruchów, uczucia mięśniowo-stawowego, mobilności w stawach, rozwój umiejętności samoobsługowych ma ogromne znaczenie.
Stopniowo tworzy się pełny kikut amputacji biodra i piszczeli, z codziennymi i systematycznymi ćwiczeniami dla układu mięśniowo-szkieletowego. We wczesnym okresie pooperacyjnym należy wykonać następujący podstawowy zestaw środków:
- W pierwszych dniach po ustąpieniu bólu w ranie, a następnie postępowaniu zgodnie z prawidłową pozycją kikuta w łóżku: przy kikutach dolnej części nogi nie należy wkładać poduszki ani wałka pod kolano, należy wyprostować stopę na łóżku przy stawie kolanowym; z kikutami udowymi, umieść go na łóżku w pozycji doprowadzającej do drugiej nogi. W fotelu lub wózku inwalidzkim z kikutami nóg, trzymaj nogę wyprostowaną, wyprostowaną w stawie kolanowym, umieszczając szynę lub długą deskę pod nogą.
- Podczas amputacji kikutów uda, konieczne jest leżenie na brzuchu przez kilka godzin dziennie, aby zapobiec sztywności stawu biodrowego na amputowanej kończynie.
Główne zadania polegające na zastąpieniu utraconej kończyny rozwiązuje się za pomocą protetyki. Zdecydowana większość osób niepełnosprawnych (73%) regularnie używa protez i tylko 10% okresowo. 17% osób niepełnosprawnych nie może poruszać się po protezach - są to głównie osoby niepełnosprawne na poziomie górnej ćwiartki uda.
Zgodnie z naszymi danymi, w kraju amputacje kończyn są przeprowadzane głównie w szpitalach regionalnych i miejskich, rzadziej w szpitalach i klinikach regionalnych. Podstawowy zestaw środków wymienionych powyżej powinien zostać przeprowadzony we wspomnianych instytucjach medycznych, ale nie zawsze i wszędzie. Dlatego od końca 1996 roku zaczęliśmy wprowadzać nowy system opieki medycznej i społecznej dla pacjentów z kikutami amputacji uda i nogi dolnej. Jego istota polega na tym, że pacjent konsekwentnie przechodzi kilka etapów rehabilitacji. Po amputacji biodra lub piszczeli pacjenci nie są wypisywani z domu szpitala chirurgicznego, jak to miało miejsce wcześniej, a po 2-3 tygodniach są wysyłani do naszego oddziału BNIIETH. Następnie, po przygotowaniu kikuta, zostają przeniesione do protetyki do Białoruskiego Centrum Protetyki i Ortopedii (BPOVTS). Taki system rehabilitacji jest od dawna stosowany w wielu krajach na całym świecie.
Klinika BNIIETIN (220114, Mińsk, traktat Staroborisovsky, 24, tel. Kierownik oddziału ortopedycznego 264-23-40) obecnie przyjmuje pacjentów z oddziałów chirurgicznych całej republiki, są finalizowani na protetykę podstawową i wydawany jest raport na temat poradnictwa i rehabilitacji. Wysyłając osobę niepełnosprawną ze szpitala do kliniki BNIIETIN, należy sporządzić następujące dokumenty:
- oficjalny kierunek na papeterii,
- wyciąg z historii choroby,
- karta ambulatoryjna,
- badania krwi, mocz, kał,
- prześwietlenie klatki piersiowej, zdjęcia rentgenowskie,
- paszport osobisty, lista chorych lub zaświadczenie.
Gdy tylko kikut uda i kończyny dolnej stanie się funkcjonalny i odpowiedni do protetyki, osoba z kliniki BNIIETIN zostaje przeniesiona do szpitala BPOVTS szpitala protetycznego i ortopedycznego - pod warunkiem, że pacjent nie ma przeciwwskazań do protetyki zgodnie z ogólnym stanem zdrowia. W szpitalu otwiera się rozkaz dla osoby niepełnosprawnej i wykonuje się pierwszą protezę. Musisz wiedzieć, że podstawowa protetyka w naszej republice jest wykonywana tylko w BPOVTS. Wykonywane są tam również prace nad protezą, dopasowaniem, dopasowaniem i treningiem w użytkowaniu protezy. Po raz pierwszy w tym szpitalu osoba niepełnosprawna uczy się chodzić na własnej protezie i wraca do domu, oczywiście, nie o kulach. Osoba niepełnosprawna otrzymuje kolejne protezy w zakładzie protetycznym swojej okolicy. Zapewnienie protez jest bezpłatne.
Wraz z leczeniem rehabilitacyjnym, pacjenci ci są konsultowani w naszym instytucie naukowo-badawczym, aby określić ich przydatność zawodową w poprzedniej specjalności, wybór sąsiedniego lub nowego zawodu. Dział konsultacji zawodowych zajmuje się również doradztwem zawodowym, rozwiązaniem szeregu problemów społecznych związanych z zatrudnieniem i przekwalifikowaniem osób niepełnosprawnych - oczywiście, jeśli osoba niepełnosprawna chce pracować. Departament kontaktuje się ze służbami zatrudnienia ludności i społeczeństw osób niepełnosprawnych, aw niektórych przypadkach z administracją przedsiębiorstwa, instytucji lub organizacji, w której wcześniej pracowała osoba niepełnosprawna. Jeśli przed amputacją był zaangażowany w intelektualną sferę pracy (nauczyciel, prawnik, ekonomista, księgowy, inżynier itp.), To z reguły po adaptacji do protezy powraca do swojej poprzedniej pracy i stanowiska.
Tak więc osoba niepełnosprawna przechodzi kilka etapów rehabilitacji - medycznej, medyczno-zawodowej i społecznej. W przyszłości osoby niepełnosprawne z wadami amputacji uda i dolnej części nogi powinny być systematycznie odzyskiwane, aby zachować zdolności kompensacyjne organizmu, zapobiegać defektom i chorobom kikutów oraz zmianom patologicznym w całym układzie mięśniowo-szkieletowym.
Vladlen PUSTOVOYTENKO, MD.
Opublikowano w czasopiśmie „Health and Success” № 7 za 1997 rok.
Wyjaśnienie od autora strony
W 2000 r. Białoruski Instytut Badawczy ds. Organizacji Osób Niepełnosprawnych i Niepełnosprawnych został przemianowany na Instytut Badań Naukowych Ekspertyz Medycznych i Społecznych Ministerstwa Zdrowia Republiki Białorusi (ITI i RI). 13 sierpnia 2008 r. Na zlecenie Ministerstwa Zdrowia Republiki Białorusi Instytut Badawczy Ekspertów i Rehabilitacji Medycznej i Społecznej został przemianowany na Instytut Badań Naukowych Wiedzy Medycznej i Rehabilitacji.
Państwowa instytucja „Republikańskie Naukowe i Praktyczne Centrum Medycznej Ekspertyzy i Rehabilitacji” powstała 26 czerwca 2010 r. W wyniku reorganizacji Państwowego Instytutu „Naukowo-Badawczego Instytutu Ekspertyz Medycznych i Rehabilitacji”, przystępując do Państwowego Instytutu „Republikański Szpital Rehabilitacji Medycznej” Gorodishche.