Amelotex - instrukcje użytkowania

Niesteroidowe leki przeciwzapalne są często przepisywane w leczeniu chorób stawów. Jednym z takich narzędzi jest Amelotex. To narzędzie ma wyraźne działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, właściwości przeciwzapalne. Jeśli pacjent skarży się na ból mięśni, pojawia się stan zapalny lub zdiagnozowano chorobę zwyrodnieniową stawów, lekarz często przepisuje preparat Amelotex - do badania wymagane są instrukcje użycia.

Lek Amelotex

Lek jest stosowany w objawowym leczeniu różnych chorób układu mięśniowo-szkieletowego, pomaga łagodzić stany zapalne, łagodzi ból i obniża temperaturę ciała. Aby uzyskać maksymalny efekt wykorzystania funduszy, konieczne jest ścisłe przestrzeganie dawek określonych w instrukcji użytkowania i upewnienie się, że skonsultowano się z lekarzem. Lek nie jest tak nieszkodliwy, jak się wydaje.

Skład i forma uwalniania

Amelotex jest produkowany na bazie jedynego aktywnego składnika - meloksykamu. W aptece można kupić kilka form leku: tabletki, zastrzyk, żel do miejscowej ekspozycji i czopki doodbytnicze. W jakiej formie lepiej jest użyć narzędzia, lekarz decyduje, na podstawie zeznań z badań laboratoryjnych i ogólnego stanu pacjenta. Stężenie substancji czynnych i skład składników pomocniczych zmienia się w zależności od formy uwalniania. Szczegółowe informacje znajdują się w tabeli:

Formularz wydania Amelotex

Całkowita postać dawkowania

woda, trometamol, etanol 95%, karbomer, olej pomarańczowy i lawendowy, metylopirolidon

dwutlenek krzemu, MCC, monohydrat glukozy, powidon, cytrynian magnezu i stearynian, krospowidon

w opakowaniach po 20 tabletek - 0,0075 mg lub w opakowaniach po 10 tabletek - 0,015 mg

stały tłuszcz, hydroksystearynian makrogolu glicerolu

6 świec każda o stężeniu substancji czynnej 0,015 lub 0,0075 mg

woda, glicerol, meglumina, wodorotlenek sodu w roztworze, chlorek sodu, poloksamer, glikofurfurol

1 objętość fiolki 1,5 ml

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Lek ma wyraźne działanie przeciwzapalne, łagodne działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Jednocześnie Amelotex nie wpływa na tkankę chrzęstną stawów i nie hamuje syntezy proteoglikanu. Działanie meloksykamu opiera się na hamowaniu aktywności enzymów COX-2, które biorą udział w biosyntezie prostaglandyn w obszarze zapalenia.

Jednocześnie przyjmując lek z jedzeniem, jego wchłanianie nie zmienia się. Meloksykam i składniki pomocnicze prawie całkowicie wpadają w składniki wątroby. Biodostępność leku wynosi 89%. W postaci metabolitów lek jest wydalany przez nerki w stanie niezmienionym - z kałem. Średni okres półtrwania wynosi 15-20 godzin.

Wskazania do użycia

Amelothex w postaci żelu jest przepisywany do objawowego leczenia choroby zwyrodnieniowej stawów, jeśli chorobie towarzyszy silny ból. Narzędzie pomaga zmniejszyć obszar zapalenia, usunąć ból, ale nie wpływa na postęp choroby. Wskazania do stosowania czopków, tabletek i roztworu to choroby zwyrodnieniowe lub zapalne stawów:

• zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa;
• zapalenie kości i stawów;
• reumatoidalne zapalenie stawów.

Dawkowanie i administracja

Przedawkowanie leku może prowadzić do wielu negatywnych konsekwencji i pogorszenia stanu pacjenta. Aby temu zapobiec, lekarze zdecydowanie zalecają ścisłe przestrzeganie dawek podanych w instrukcji użytkowania. Przy jednoczesnym stosowaniu różnych postaci dawkowania leku Amelotex konieczne jest zliczanie dziennych dawek. Ważne jest, aby dawka meloksykamu nie przekraczała 15 mg.

Dostępny w metalowej tubie i stosowany tylko jako miejscowa terapia zespołu bólowego. Przezroczysty, czasem z żółtym lub zielonym odcieniem, żel nie ma prawie żadnego zapachu i nie plami skóry. Amelotex może być stosowany w tej formie tylko zewnętrznie, stosując środek zaradczy w skupieniu zapalnym w dwóch warstwach, z lekkimi ruchami pocierania. Zalecana dawka żelu to 4-centymetrowy pasek. Czas trwania leczenia wynosi nie więcej niż cztery tygodnie z rzędu.

Zastrzyki

Roztwór do wstrzykiwań domięśniowych jest dostarczany w przezroczystych ampułkach w opakowaniach po 5 sztuk. Płyn ma jasny żółto-zielony odcień. Dawkowanie leku zależy od ciężkości choroby i intensywności objawów. Aby zapobiec występowaniu działań niepożądanych, zaleca się rozpoczęcie leczenia minimalną dawką 7,5 mg na dobę. Jeśli to konieczne, możesz wprowadzić do 15 mg meloksykamu. Średni czas trwania leczenia, zgodnie z instrukcjami - 5-10 dni.

Świece

Czopki doodbytnicze mają kształt torpedy, są zielone lub zielono-żółte. Świece Amelotex są przepisywane tylko wtedy, gdy przyjmowanie innych postaci leku z jakiegokolwiek powodu jest niemożliwe. Wpisz czopki powinny być głęboko w odbycie, po opróżnieniu jelita. Zalecana dawka to 1 świeca rano lub wieczorem. Minimalny kurs leczenia wynosi dwa tygodnie, a maksymalny 30 dni.

Pigułki

Mają okrągły, dwuwypukły kształt, bladożółty kolor, czasami możliwa jest obecność koloru marmuru i lekka szorstkość. Z jednej strony pigułka jest zagrożona. Tabletki są przyjmowane doustnie podczas posiłków. Dawkowanie, zgodnie z instrukcjami, określa się w zależności od diagnozy:

• Z reumatoidalnym zapaleniem stawów 15 mg / dobę. Jeśli osiągnięty zostanie pożądany efekt terapeutyczny, dawkę zmniejsza się do 7,5 mg / dobę.
• Z chorobą Bechterova - 15 mg / dzień.
• Z deformującą artrozą - 7,5 mg / dzień. Jeśli tabletki były nieskuteczne, dawkę zwiększa się do 15 mg.

Specjalne instrukcje

Z wielką ostrożnością lek jest przepisywany, jeśli w przeszłości występowała wrzód żołądka lub wrzód dwunastnicy. Ze względu na wysokie ryzyko rozwoju procesów wrzodziejących i nadżerkowych w przewodzie pokarmowym, leczenie produktem Amelotex podczas leczenia przeciwzakrzepowego można przeprowadzać tylko pod nadzorem lekarza. W przypadku pacjentów hemodializowanych dzienna dawka leku nie powinna przekraczać 7,5 mg.

Pacjenci w podeszłym wieku, osoby z rozpoznaną marskością wątroby, przewlekłą niewydolnością, zmniejszonym przepływem krwi przez nerki i pacjentami po zabiegu chirurgicznym podczas stosowania leku Amelotex muszą monitorować stan nerek i, jeśli to konieczne, zmniejszać dawkę. Wraz ze zmniejszeniem czynności wątroby lub wzrostem aktywności aminotransferaz, należy natychmiast porzucić lek.

Podobnie jak inne anty-niesteroidowe leki przeciwzapalne, Amelotex usuwa objawy chorób zakaźnych. Podczas leczenia może wystąpić zmniejszenie reakcji psychomotorycznych, dlatego zaleca się rezygnację z zarządzania pojazdami silnikowymi i złożonymi mechanizmami. Stosowanie meloksykamu wpływa na płodność, dlatego lek jest przeciwwskazany w planowaniu ciąży.

Interakcja z narkotykami

Jednoczesne stosowanie preparatu Amelotex z innymi lekami z grupy niesterydowej może wywołać procesy erozyjno-wrzodziejące i krwawienia z przewodu pokarmowego. Z innymi kombinacjami leków z Amelotex możliwe:

• z preparatami litu - wzrost stężenia stabilizatorów nastroju;
• z lekami obniżającymi ciśnienie krwi - zmniejszenie skuteczności tych funduszy;
• z metotreksatem - zwiększone działania niepożądane z powodu negatywnego wpływu na układ krwiotwórczy, może rozwinąć się niedokrwistość i leukopenia;
• z warfaryną, heparyną i innymi lekami przeciwzakrzepowymi - ryzyko krwawienia;
• z karboplatyną i innymi lekami o działaniu mielodepresyjnym - wzajemne wzmocnienie efektów toksycznych;
• z cyklosporyną i innymi lekami moczopędnymi - rozwój niewydolności nerek;
• z selektywnymi inhibitorami serotoniny - ryzyko krwawienia.

Amelotex i alkohol

Warto zwrócić uwagę na fakt, że instrukcje użytkowania nie wskazują na interakcję Amelotexu z alkoholem. Akceptacja napojów alkoholowych nie wpływa na wchłanianie substancji czynnych, ale niekorzystnie wpływa na wątrobę i nerki, tworząc dodatkowe obciążenie dla organizmu. Z tych powodów przeciwwskazane jest stosowanie jakiejkolwiek postaci leku, zwłaszcza roztworu do wstrzykiwań, na czas leczenia alkoholizmu.

Instrukcje dotyczące stosowania leków, analogów, recenzji

Instrukcje z pills.rf

Menu główne

Tylko najbardziej aktualne oficjalne instrukcje dotyczące stosowania leków! Instrukcje dotyczące leków na naszej stronie są publikowane w niezmienionej formie, w której są dołączone do leków.

Czopki doodbytnicze AMELOTEX®

MEDYCYNY WCZEŚNIEJSZYCH WAKACJI SĄ DOPUSZCZONE DO PACJENTA TYLKO PRZEZ LEKARZA. NINIEJSZA INSTRUKCJA TYLKO DLA PRACOWNIKÓW MEDYCZNYCH.

INSTRUKCJE dotyczące medycznego stosowania leku Amelotex®

Numer rejestracyjny: LP 002780-191214
Nazwa handlowa: AMELOTEKS®
Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona: Meloksykam
Postać dawkowania: czopki doodbytnicze

Skład
1 czopek zawiera:
Składnik aktywny: meloksykam 7,5 mg 15,0 mg
Substancje pomocnicze:
Stały tłuszcz (Supposir BP) 1666,0 mg 1628,5 mg
Hydroksystearynian makrogolu glicerolu 16,5 mg 16,5 mg

Opis
Czopki o zielonkawo-żółtym kolorze formy torpedowej.

Grupa farmakoterapeutyczna: niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ).

Kod ATH: M01AC06

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika
AMELOTEX® to niesteroidowy lek przeciwzapalny o działaniu przeciwbólowym, przeciwzapalnym i przeciwgorączkowym. Działanie przeciwzapalne jest związane z hamowaniem aktywności enzymatycznej cyklooksygenazy-2 (COX-2), która bierze udział w biosyntezie prostaglandyn w obszarze zapalenia. W mniejszym stopniu meloksykam działa na cyklooksygenazę-1 (COX-1), która bierze udział w syntezie prostaglandyny, która chroni błonę śluzową przewodu pokarmowego i bierze udział w regulacji przepływu krwi w nerkach.
Hamuje syntezę prostaglandyn w obszarze zapalenia w większym stopniu niż w błonie śluzowej żołądka lub nerkach, co jest związane ze stosunkowo selektywnym hamowaniem COX-2.
Farmakokinetyka
Całkowita biodostępność meloksykamu wynosi 89%.
Maksymalne stężenie leku w osoczu podczas farmakokinetyki w stanie stacjonarnym osiąga się około 5 godzin po podaniu leku. Przy pojedynczej dawce leku średnie maksymalne stężenie w osoczu krwi osiągane jest w ciągu 5-6 godzin Podczas stosowania leku doustnie w dawkach 7,5 mg i 15 mg, jego stężenie jest proporcjonalne do dawek. Stężenia równowagi osiągane są w ciągu 3-5 dni. Zakres różnic między Cmax i Cmin leku po przyjęciu raz na dobę jest stosunkowo niewielki i wynosi 0,8-2,1 µg / ml przy stosowaniu dawki 15 mg (podano wartości Cmin i Cmax odpowiednio).
Dystrybucja
Wiązanie z białkami osocza wynosi ponad 99%. Meloksykam przenika bariery histohematogenne, stężenie w mazi stawowej osiąga 50% maksymalnego stężenia leku w osoczu. Objętość dystrybucji jest niska, średnio 11 litrów. Indywidualne wahania - 30-40%.
Metabolizm
Prawie całkowicie metabolizowany w wątrobie, tworząc cztery farmakologicznie nieaktywne pochodne. Główny metabolit, 5'-karboksymeloksykam (60% dawki), powstaje w wyniku utleniania metabolitu pośredniego, 5'-hydroksymetylomeloksykamu, który jest również wydalany, ale w mniejszym stopniu (9% dawki). Badania in vitro wykazały, że izoenzym CYP 2C9 odgrywa ważną rolę w tej przemianie metabolicznej, izoenzym CYP 3A4 odgrywa dodatkową rolę. Peroksydaza bierze udział w tworzeniu dwóch innych metabolitów (stanowiących odpowiednio 16% i 4% dawki), których aktywność może się zmieniać indywidualnie.
Usunięcie
Pochodzi on jednakowo przez jelita i nerki, głównie w postaci metabolitów. Mniej niż 5% dziennej dawki jest wydalane w postaci niezmienionej przez jelito, w moczu lek jest wykrywany w postaci niezmienionej tylko w śladowych ilościach. Okres półtrwania (T1 / 2) meloksykamu wynosi 15-20 godzin. Klirens osoczowy wynosi średnio 8 ml / min.
Niewydolność wątroby i (lub) nerek
Niewystarczająca czynność wątroby, a także niewydolność nerek o łagodnym i umiarkowanym nasileniu nie mają istotnego wpływu na farmakokinetykę meloksykamu. W końcowej fazie choroby nerek zwiększenie objętości dystrybucji może prowadzić do wyższych stężeń wolnego meloksykamu, dlatego u tych pacjentów dawka dobowa nie powinna przekraczać 7,5 mg.
Pacjenci w podeszłym wieku (powyżej 65 lat)
U pacjentów w podeszłym wieku średni klirens w osoczu podczas farmakokinetyki w stanie stacjonarnym jest nieco niższy niż u młodszych pacjentów.

Wskazania do użycia

• zapalenie kości i stawów;
• reumatoidalne zapalenie stawów;
• zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa).
Zaprojektowany do terapii objawowej, zmniejszający ból i stan zapalny w czasie stosowania, nie wpływa na postęp choroby.

Przeciwwskazania

• nadwrażliwość na substancję czynną lub dowolny składnik pomocniczy leku;
• przeciwwskazane w okresie po operacji pomostowania tętnic wieńcowych;
• niewyrównana niewydolność serca:
• pełna lub niepełna kombinacja astmy oskrzelowej, nawracających polipów nosa i zatok przynosowych oraz nietolerancji na kwas acetylosalicylowy i inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (w tym historię);
• erozyjne i wrzodziejące zmiany błony śluzowej żołądka lub dwunastnicy 12, ostre krwotoczne zapalenie błony śluzowej żołądka, aktywne krwawienie z przewodu pokarmowego;
• nieswoiste zapalenie jelit w ostrej fazie (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Crohna);
• krwawienie z naczyń mózgowych lub inne krwawienie;
• ciężka niewydolność wątroby lub czynna choroba wątroby;
• ciężka niewydolność nerek u pacjentów nie poddawanych dializie (klirens kreatyniny (CC) poniżej 30 ml / min), postępująca choroba nerek, w tym potwierdzona hiperkaliemia;
• ciąża, okres karmienia piersią;
• wiek dzieci do 15 lat.
Czopków nie należy stosować u pacjentów z chorobami zapalnymi odbytnicy lub odbytu ani u pacjentów z niedawno zaobserwowanym krwotokiem z odbytu lub odbytu.

Z ostrożnością

Aby zmniejszyć ryzyko zdarzeń niepożądanych, należy stosować minimalną skuteczną dawkę dla najkrótszego możliwego kursu w: chorobie wieńcowej, chorobach naczyń mózgowych, przewlekłej niewydolności serca, dyslipidemii / hiperlipidemii, cukrzycy, chorobie tętnic obwodowych, paleniu, niewydolności nerek z CC 30-60 ml / min, dane anamnestyczne na temat rozwoju wrzodziejących zmian w przewodzie pokarmowym, w obecności zakażenia Helicobacter pylori, u osób starszych, przy długotrwałym stosowaniu Vania niesteroidowe środki przeciwzapalne, częste stosowanie alkoholu, ciężkie choroby somatyczne, jednoczesne leczenie następujących leków: antykoagulantem (np, warfaryna), środki przeciwpłytkowe (na przykład kwas acetylosalicylowy, klopidogrel), doustne kortykosteroidy (np, prednizon), inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny (np Citalopram, fluoksetyna, paroksetyna, sertralina) (patrz punkt „Interakcje z innymi lekami”).

Stosować w czasie ciąży i podczas karmienia piersią

AMELOTEX® jest przeciwwskazany w okresie ciąży. Tłumienie syntezy prostaglandyn może mieć niepożądany wpływ na przebieg ciąży i rozwój płodu.
Wiadomo, że niesteroidowe leki przeciwzapalne przenikają do mleka matki, dlatego AMELOTEX® nie jest zalecany do stosowania podczas karmienia piersią.

Dawkowanie i podawanie

Odbytnicy, uwalniając czopek z opakowania konturowego, wprowadza się głęboko w odbyt. Przed użyciem czopka zaleca się opróżnienie jelit.
Zalecany schemat dawkowania:
Reumatoidalne zapalenie stawów: 15 mg dziennie. W zależności od efektu terapeutycznego dawkę można zmniejszyć do 7,5 mg na dobę.
Choroba zwyrodnieniowa stawów: 7,5 mg na dobę. W razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 15 mg na dobę.
Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa: 15 mg na dobę. W zależności od efektu terapeutycznego dawkę można zmniejszyć do 7,5 mg na dobę.
Zaleca się czopki doodbytnicze w dawce 7,5 mg raz na dobę. W cięższych przypadkach czopki można stosować w dawce 15 mg. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 15 mg.
Lek należy stosować doodbytniczo przez jak najkrótszy czas, biorąc pod uwagę sumę ryzyka miejscowej toksyczności i ryzyko związane z ogólnoustrojowym działaniem leku.
U pacjentów ze zwiększonym ryzykiem działań niepożądanych, a także u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek poddawanych hemodializie, dawka nie powinna przekraczać 7,5 mg na dobę.
Łączne wykorzystanie
Całkowita dzienna dawka meloksykamu w postaci tabletek, czopków, zastrzyków i innych postaci dawkowania nie powinna przekraczać 15 mg.

Efekty uboczne

Częstość występowania działań niepożądanych podawana jest zgodnie z klasyfikacją Światowej Organizacji Zdrowia (WHO): bardzo często (ponad 10%), często (1-10%), rzadko (0,1-1%), rzadko (0,01-0,1) %), bardzo rzadko (mniej niż 0,01%), w tym indywidualne wiadomości.
Z przewodu pokarmowego: często - niestrawność, w tym nudności, wymioty, ból brzucha, zaparcia, wzdęcia, biegunka; rzadko - przemijające zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych, hiperbilirubinemia, odbijanie, zapalenie przełyku, wrzód żołądka i dwunastnicy, krwawienie z przewodu pokarmowego (w tym utajone), zapalenie jamy ustnej; rzadko - perforacja przewodu pokarmowego, zapalenie jelita grubego, zapalenie wątroby, zapalenie błony śluzowej żołądka.
Od strony narządów krwiotwórczych: często - niedokrwistość; rzadko - zmiana formuły krwi, w tym leukopenia, małopłytkowość.
Ze strony skóry: często - świąd, wysypka skórna; rzadko - pokrzywka; rzadko - fotouczulenie, wykwity pęcherzowe, rumień wielopostaciowy, w tym Zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka.
Ze strony układu oddechowego: rzadko - skurcz oskrzeli.
Z układu nerwowego: często - zawroty głowy, ból głowy; rzadko - zawroty głowy, szum w uszach, senność; rzadko - dezorientacja, dezorientacja, labilność emocjonalna.
Od układu sercowo-naczyniowego: często - obrzęk obwodowy; rzadko - wzrost ciśnienia krwi, kołatanie serca, „rumieniec” krwi w skórę twarzy.
Ze strony układu moczowego: rzadko - hiperkreatyninemia i / lub zwiększenie stężenia mocznika w surowicy krwi; rzadko, ostra niewydolność nerek; nie ustalono związku z przyjmowaniem AMELOTEX® - śródmiąższowe zapalenie nerek, albuminuria, krwiomocz.
Ze zmysłów: rzadko - zapalenie spojówek, zaburzenia widzenia, w tym niewyraźne postrzeganie wzrokowe.
Reakcje alergiczne: rzadko - obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktoidalne / anafilaktyczne.
Miejscowe reakcje z użyciem odbytnicy: możliwość wypróżnienia i dyskomfortu, które przechodzą niezależnie i nie wymagają przerwania podawania leku; świąd, pieczenie w okolicy odbytu, podrażnienie błony śluzowej odbytnicy.

Przedawkowanie

Objawy: zaburzenia świadomości, nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu, krwawienie z przewodu pokarmowego, ostra niewydolność nerek, niewydolność wątroby, zatrzymanie oddechu, asystolia.
Leczenie: leczenie objawowe. Nie ma konkretnego antidotum. Kolestiramin przyspiesza wydalanie leku z organizmu. Wymuszona diureza, hemodializa jest nieskuteczna ze względu na wysoki związek leku z białkami krwi.

Interakcja z innymi lekami

Przy jednoczesnym stosowaniu z innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (a także z kwasem acetylosalicylowym) zwiększa się ryzyko erozyjnych zmian wrzodowych i krwawienia z przewodu pokarmowego.
Przy jednoczesnym stosowaniu z lekami przeciwnadciśnieniowymi (na przykład beta-blokerami, inhibitorami enzymu konwertującego angiotensynę (inhibitory ACE), środkami rozszerzającymi naczynia, diuretykami) skuteczność tego ostatniego można zmniejszyć dzięki hamowaniu prostaglandyn o właściwościach rozszerzających naczynia.
Połączone stosowanie NLPZ i antagonistów receptora angiotensyny II (jak również inhibitorów ACE) zwiększa efekt zmniejszania filtracji kłębuszkowej. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek może to prowadzić do rozwoju ostrej niewydolności nerek.
Przy jednoczesnym stosowaniu z preparatami litu, lit można kumulować poprzez zmniejszenie wydalania nerkowego i zwiększenie jego toksycznego działania (zaleca się kontrolowanie stężenia litu w osoczu krwi, jeśli taka terapia skojarzona jest konieczna).
Przy jednoczesnym stosowaniu metotreksatu, NLPZ mogą zmniejszać wydzielanie kanalikowe metotreksatu, a tym samym zwiększać stężenie metotreksatu w osoczu, zwiększając jego skutki uboczne w układzie krwiotwórczym (pokazano ryzyko niedokrwistości i leukopenii, okresowe monitorowanie całkowitej liczby krwinek). W związku z tym u pacjentów otrzymujących duże dawki metotreksatu (ponad 15 mg na tydzień) jednoczesne stosowanie NLPZ nie jest zalecane. Ryzyko interakcji z jednoczesnym stosowaniem metotreksatu i NLPZ jest również możliwe u pacjentów otrzymujących małe dawki metotreksatu, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. W razie konieczności leczenie skojarzone powinno monitorować morfologię krwi i czynność nerek. Należy zachować ostrożność, jeśli NLPZ i metotreksat są stosowane jednocześnie przez 3 dni, ponieważ stężenie metotreksatu w osoczu może wzrosnąć, w wyniku czego mogą wystąpić efekty toksyczne. Jednoczesne stosowanie AMELOTEX® nie wpływało na farmakokinetykę metotreksatu w dawce 15 mg na tydzień, należy jednak wziąć pod uwagę, że hematologiczna toksyczność metotreksatu jest zwiększona podczas przyjmowania NLPZ.
Przy jednoczesnym stosowaniu leków moczopędnych i cyklosporyny zwiększa ryzyko rozwoju ostrej niewydolności nerek. U pacjentów otrzymujących AMELOTEX® i leki moczopędne należy zachować odpowiednie nawodnienie. Przed rozpoczęciem leczenia konieczne jest badanie czynności nerek.
NLPZ, działając na prostaglandyny nerkowe, mogą nasilać nefrotoksyczność cyklosporyny. W przypadku terapii skojarzonej należy monitorować czynność nerek.
Przy jednoczesnym stosowaniu antykoncepcji wewnątrzmacicznej może zmniejszyć skuteczność tego ostatniego.
Przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwzakrzepowych (heparyny, tiklopidyny, warfaryny), a także leków trombolitycznych (streptokinaza, fibrynolizyna) zwiększa ryzyko krwawienia (wymaga okresowego monitorowania krzepnięcia krwi).
Przy jednoczesnym stosowaniu Kolestiraminy, w wyniku wiązania leku AMELOTEKS®, jego wydalanie zwiększa się w przewodzie pokarmowym (patrz sekcja „Przedawkowanie”).
W przypadku jednoczesnego stosowania z selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny wzrasta ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego.
Nie możemy wykluczyć możliwości interakcji z lekami hipoglikemicznymi do podawania doustnego.

Specjalne instrukcje

Podobnie jak w przypadku innych NLPZ, krwawienie z przewodu pokarmowego, owrzodzenia i perforacje, które potencjalnie zagrażają życiu pacjenta, mogą wystąpić w trakcie leczenia w dowolnym momencie, z niepokojącymi objawami lub informacjami o poważnych powikłaniach żołądkowo-jelitowych w historii, jak również brak tych znaków. Konsekwencje tych powikłań są na ogół cięższe u osób starszych. Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku AMELOTEX® (a także podczas stosowania innych NLPZ) u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, u pacjentów w podeszłym wieku, a także u pacjentów poddawanych terapii przeciwzakrzepowej. Pacjenci ci mają zwiększone ryzyko chorób erozyjnych i wrzodziejących przewodu pokarmowego. W takim przypadku, jak również w leczeniu pacjentów wymagających małej dawki kwasu acetylosalicylowego lub innych leków zwiększających ryzyko wystąpienia zaburzeń żołądkowo-jelitowych, należy rozważyć leczenie skojarzone z lekami ochronnymi (takimi jak mizoprostol lub inhibitory pompy protonowej).
W przypadku owrzodzenia przewodu pokarmowego lub krwawienia z przewodu pokarmowego należy przerwać leczenie preparatem AMELOTEX®.
Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów zgłaszających wystąpienie działań niepożądanych na skórę i błony śluzowe (świąd, wysypka skórna, pokrzywka, nadwrażliwość na światło). W takich przypadkach należy rozważyć przerwanie stosowania AMELOTEX®.
NLPZ hamują syntezę prostaglandyn przez nerki, które biorą udział w utrzymywaniu perfuzji nerek. Stosowanie NLPZ u pacjentów ze zmniejszonym przepływem krwi przez nerki lub zmniejszoną objętością krwi krążącej może prowadzić do dekompensacji utajonej niewydolności nerek. Po zniesieniu NLPZ, czynność nerek jest zwykle przywracana. Pacjenci w podeszłym wieku są najbardziej narażeni na rozwój tej reakcji; pacjenci z odwodnieniem, przewlekłą niewydolnością serca, marskością wątroby, zespołem nerczycowym lub chorobą nerek; pacjenci otrzymujący leki moczopędne, inhibitory ACE, antagoniści receptora angiotensyny II, jak również pacjenci, którzy przeszli poważną operację prowadzącą do hipowolemii. U takich pacjentów diureza i czynność nerek powinny być uważnie monitorowane na początku leczenia (patrz punkt „Interakcje z innymi lekami”).
U pacjentów z niewydolnością nerek, jeśli klirens kreatyniny jest większy niż 30 ml / min, nie jest wymagane dostosowanie schematu dawkowania.
U pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek poddawanych hemodializie, dawka AMELOTEX® nie powinna przekraczać 7,5 mg / dobę.
Przy utrzymującym się i znaczącym wzroście aktywności aminotransferaz „wątrobowych” i zmianach innych wskaźników czynności wątroby, lek należy anulować i przeprowadzić monitorowanie zidentyfikowanych zmian laboratoryjnych. Pacjenci z marskością wątroby na etapie kompensacji nie wymagają zmniejszenia dawki.
Pacjenci przyjmujący zarówno leki moczopędne, jak i Amelotex® powinni przyjąć wystarczającą ilość płynu.
AMELOTEX®, podobnie jak inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, mogą maskować objawy chorób zakaźnych.
Stosowanie AMELOTEX®, a także innych leków blokujących syntezę prostaglandyn, może wpływać na płodność, dlatego nie jest zalecane dla kobiet planujących ciążę.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i mechanizmów

Stosowanie leku może powodować wystąpienie działań niepożądanych w postaci bólu głowy i zawrotów głowy, senności. Konieczne jest odmówienie prowadzenia i konserwacji maszyn i mechanizmów wymagających koncentracji.

Formularz wydania
Czopki doodbytnicze, 7,5 mg i 15 mg.
1 czopek w blistrze.
1 opakowanie blistrowe wraz z instrukcją użytkowania w opakowaniu kartonowym.
3 czopek w blistrze.
1, 2, 3 lub 4 opakowania blistrowe wraz z instrukcją użytkowania w opakowaniu kartonowym.
5 czopków w blistrach.
1 lub 2 opakowania blistrowe wraz z instrukcją aplikacji w opakowaniu z kartonu.

Okres trwałości
2 lata. Nie używać po upływie daty ważności.

Warunki przechowywania
W suchym miejscu w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C
Chronić przed dziećmi.

Warunki wakacyjne
Zgodnie z recepturą.

Producent
ZAO Farmproekt, Rosja, 192236, St. Petersburg, ul. Sofiyskaya, zm. 14, lit. A.
Tel / Fax: (812) 331-93-10.

Nazwa osoby prawnej, w której imieniu wydawane jest świadectwo rejestracji: ZAO „FarmFirma„ Sotex ”

Reklamacje konsumenckie należy przesyłać na adres: ZAO Sotex FarmFirm, Rosja, 141345, Region Moskiewski, Siergiejew Posadsky, gmina wiejska Bereznyakovskoye, poz. Belikovo, 11.
Tel / Fax: (495) 956-29-30.

Jakie choroby i objawy pomagają czopkom dopochwowym?

Jednym z najbardziej popularnych i najskuteczniejszych sposobów leczenia i zapobiegania zapaleniu pochwy są specjalne świece. Przyczyny choroby są bardzo różne: grzyby, bakterie, wirusy.

Główną metodą przekazywania tych szkodników jest seks bez zabezpieczenia.

Świece (czopki) w ginekologii

W celu skutecznego i prawidłowego leczenia konieczne jest odpowiedzialne podejście do wyboru leku, ponieważ wszystkie mają specjalny skład chemiczny. To zależy od wyboru świec zależeć będzie od dalszej poprawy dotkniętego obszaru. Prawie wszystkie zakażenia narządów płciowych w ginekologii można wyleczyć za pomocą czopków przeciwzapalnych. Wynika to z faktu, że leki te mają bezpośredni wpływ na ogniska choroby, ponieważ są stosowane miejscowo na obszarze dotkniętym chorobą.

Należy pamiętać, że wszystkie aktywne składniki czopków mogą przedostać się do krwiobiegu, w wyniku czego konieczne jest przestrzeganie dawek określonych w instrukcji.

Wszystkie świece są wkładane na maksymalną długość w pochwie w celu całkowitego wyeliminowania zakażenia. Przeprowadzenie takiego leczenia powinno odbywać się przed snem, aby zawartość świec nie wypłynęła.

Istnieje wiele rodzajów czopków dopochwowych, więc możesz wybrać konkretny typ dla konkretnej choroby.

Istnieją trzy główne sposoby odpowiedzialne za wprowadzenie czopków do ciała kobiety:

• czopki dopochwowe wkłada się do ciała kobiety przez wprowadzenie do pochwy;
• czopki doodbytnicze mają kształt stożka i są wprowadzane przez odbytnicę;
• świece maciczne są wprowadzane do ciała kobiety poprzez wprowadzenie do szyjki macicy.

Odbytnica

Nie najprzyjemniejsze w użyciu, ale z dobrą siłą działania są czopki doodbytnicze. Przed wprowadzeniem leku należy umyć ręce i wysuszyć je, aby czopek nie stopił się.

Lek musi być wprowadzony w swobodnej pozycji, bez użycia siły, aby nie uszkodzić wewnętrznej powłoki odbytu. Często stosowano różne smary, dzięki którym proces nakładania leku nie powoduje dyskomfortu.

Aby zapobiec stopieniu się świecy w ręce, procedurę tę należy przeprowadzić szybko. Po wstrzyknięciu leku należy położyć się na pół godziny, aby rozpuścić lek w odbytnicy.

Pochwowy

Pochwowe świece przeciwzapalne są najbardziej popularne wśród kobiet.

Macica

Świece maciczne lub bezpośrednie są wkładane bezpośrednio do szyjki macicy, a zatem mają kształt zaokrąglonego drążka.

W istocie nie mają przewagi nad czopkami dopochwowymi i doodbytniczymi, chociaż wielu z nich preferuje je ze względu na łatwość ich stosowania.

Pierwsze symptomy do zastosowania

Najczęstszym problemem adresowanym do oddziału ginekologicznego jest nieprzyjemny zapach z pochwy. Jednak ten objaw mówi tylko, że bakteryjna mikroflora ciała została naruszona.

Wiele osób natychmiast używa świec, ale najlepszym sposobem zapobiegania jest wizyta u lekarza. Jeśli zapachowi towarzyszy swędzenie i zaczerwienienie, powinieneś wiedzieć, że problem jest najprawdopodobniej w stanie zapalnym, który pochodzi z dysbiozy.

W zależności od stopnia i charakteru choroby, drugim najczęstszym objawem jest obfita wydzielina z pochwy. Kolor dopuszczalnej konsystencji jest mleczny i przezroczysty. Zdrowe wydzieliny nie mają zapachu.

W przypadku, gdy kolor zmieni się na zielonkawy, bordowy i pojawi się nieprzyjemny zapach, należy zacząć stosować czopki dopochwowe. W zależności od koloru wyładowania lekarz pomoże określić charakter choroby i charakter choroby.

W niektórych przypadkach występuje krwawienie z macicy, które może również wskazywać na obecność choroby zakaźnej. Jednak bez odpowiedniej analizy bardzo trudno jest określić przyczynę tego zjawiska.

Jakie choroby przepisuje się czopkom dopochwowym

Należy zauważyć, że nie wszystkie choroby i stany zapalne związane z żeńskimi narządami płciowymi można leczyć za pomocą czopków. Dlatego wskazane jest rozważenie najczęstszych chorób, w przypadku których możliwe jest leczenie za pomocą czopków dopochwowych.

Dysbakterioza pochwy

Najpopularniejszą i najmniej szkodliwą chorobą pochwy jest dysbioza. Choroba ta charakteryzuje się naruszeniem równowagi bakteryjnej, spowodowanym słabą odpornością, brakiem higieny osobistej.

Pomimo faktu, że choroba nie ma wyraźnych objawów, mogą wystąpić różne komplikacje.

W przypadku, gdy środowisko pochwy jest podatne na grzyby i różne mikroorganizmy, występują takie choroby, jak pleśniawki, gardnereloza itp. Aby znormalizować mikroflorę i wyeliminować niepożądane problemy, konieczne jest stosowanie czopków dopochwowych. W celu zapobiegania takim dolegliwościom należy odwiedzać ginekologa co sześć miesięcy.

Kandydoza (pleśniawka)

Grzybica jest wynikiem działania grzybów z rodzaju Candida. Tej chorobie towarzyszy podrażnienie mikroflory, procesy zapalne. Pierwszymi objawami kandydozy są tandetne wydzieliny i świąd.

Nie wszystkie czopki dopochwowe są przystosowane do leczenia tej choroby, w wyniku czego należy skonsultować się z lekarzem i przejść dodatkowe badania, ponieważ objawy kandydozy można pomylić z poważniejszymi chorobami.

Zapalenie pochwy

Jedną z najbardziej niebezpiecznych chorób pochwy jest zapalenie pochwy. Ten proces zapalny dotyczy całej błony śluzowej. Najczęściej zapalenie okrężnicy jest spowodowane chorobami zakaźnymi, takimi jak: jelitowe i Pseudomonas aeruginosa, gronkowce, zakażenia gonokokami, chlamydiami.

Gardnerellosis

Gardnerellosis jest wynikiem działania mikroorganizmów z rodzaju Gardnerella. Głównym objawem tej choroby jest „rybi” zapach z pochwy, któremu towarzyszy pieczenie, swędzenie, grube i szare wydzieliny.

Zapach tej choroby jest po prostu niemożliwy do zauważenia, podobnie jak stan zapalny. Mydło i stosunek płciowy tylko pogarszają sytuację. Wśród żeńskich świec bakteryjnych istnieje wiele takich, które są zasadniczo anihilatorami tych szkodników.

Zapalenie narządów miednicy

Częstym zjawiskiem wśród chorób kobiecych są choroby zapalne macicy i przydatków. Istnieje kilka głównych typów procesów zapalnych: zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie mięśniówki macicy, zapalenie jajowodu, zapalenie jajnika.

Te stany zapalne są wynikiem wcześniej nieleczonych chorób związanych z procesami zakaźnymi i chorobami wenerycznymi. Do leczenia tych problemów używaj świec o szerokim spektrum.

Czopki dopochwowe do profilaktyki i leczenia: lista najpopularniejszych

Istnieje wiele różnych świec do leczenia narządów miednicy. Stosowanie czopków jest możliwe, zarówno w przypadku profilaktyki, jak i leczenia powstających chorób.

Hexicon

Najpopularniejszym środkiem dezynfekującym i dezynfekującym do chorób ginekologicznych jest heksikon. Głównym aktywnym elementem tej substancji jest chlorheksydyna, dzięki której niszczą się złośliwe bakterie i mikroby.

Lek jest najbardziej skuteczny w pokazywaniu bakterii z gatunkami gram-ujemnymi i gram-dodatnimi, niektórymi pierwotniakami i wirusami.

Lek jest przeciwwskazany w przypadku reakcji alergicznej na chlorheksydynę.

Macmiror

McMiror jest środkiem antybakteryjnym i antyseptycznym, stosowanym w przypadku złożonych chorób zakaźnych wywoływanych przez takie patogeny: rzęsistki, zarazki i grzyby Candida.

Głównymi skutecznymi składnikami leku są nifurerate i nistanin, które przyczyniają się do zwalczania grzybów i mikrobów, a także poprawiają wcześniej zniszczoną mikroflorę.

Przeciwwskazania: reakcja alergiczna na skuteczne składniki leku.

Clindacin

Spośród leków bakteriostatycznych najważniejsza jest Clindacin. Lek ten może hamować syntezę białek, powodując zmniejszenie produkcji endotoksyn bakteryjnych. Zastosowanie tego leku pomaga poprawić fagocytozę i wewnątrzkomórkowe zniszczenie bakterii.

Należy zauważyć, że Clindacin ma szerokie spektrum działania, ponieważ przejawia się w walce z Gardnerelezza, mobilunkus, gronkowcem i mykoplazmą.

Gynoflor

Gynoflor w swoim arsenale zawiera bakterie niepatogenne, dzięki którym możliwe jest wytworzenie zdrowej pochwy z mikroflory. Bakterie te pełnią funkcję ochronną, ponieważ tworzą kwaśne środowisko wewnętrzne, które nie nadaje się do rozmnażania i rozwoju złośliwych mikroorganizmów.

Bakterie Ginoflora są zdolne do wytwarzania bakteriocyn, które nie tylko dezynfekują uszkodzony obszar, ale także stwarzają korzystne warunki dla rozwoju bakteriobójczej mikroflory.

Jednym z głównych elementów leku jest estriol, który jest syntetyzowanym związkiem (żeński hormon płciowy). Substancja ta jest aktywna tylko na zewnętrznej części błony śluzowej, w wyniku czego nie szkodzi.

W tym samym czasie część nabłonkowa zaczyna się regenerować, ponieważ lek stymuluje komórki do namnażania się.

Lek jest działaniem lokalnym, nie ma szczególnych przeciwwskazań. Tylko w przypadku pozytywnej reakcji alergicznej na lek należy go porzucić.

Amelotex

Amelotex jest wyraźnym liderem wśród leków przeciwzapalnych i przeciwbólowych w ginekologii. To narzędzie zawiera meloksykam - silny niesteroidowy środek przeciwbólowy.

Tak więc meloksykam nie zmniejsza syntezy użytecznych substancji, które tworzą krew, ale niszczy samą strukturę chorób.

Tworząc barierę w mikroflorze pochwy, mikroorganizmy nie mają zdolności do rozwoju i wzrostu, w wyniku czego giną po pewnym okresie czasu. Wszystkie mikroorganizmy, jak również sam lek, będą wydalane w ciągu 15-20 godzin po zastosowaniu.

Stosowanie leku nie jest zalecane u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, ponieważ obciążenie tego leku na określony narząd jest wyczuwalne.

Fluomizin

Najbardziej aktywną substancją fluomizyny jest chlorek dekwalinium, który tworzy ogromną odskocznię dla rozwoju kontroli przeciwbakteryjnej.

Główne drobnoustroje, które są podatne na działanie tego leku to: paciorkowce wszystkich rodzajów, gardnerella, E. coli, pseudomonady, Proteus, grzyby z rodzaju Kindida, lickertia itp.

Substancja ta jest w stanie przeniknąć do ścian komórkowych mikroorganizmów i zniszczyć je od wewnątrz. Skuteczność leku można zobaczyć w ciągu kilku dni. Objawia się zmniejszeniem obrzęku tkanek, błony śluzowej pochwy i likwidacją bielizny.

Terzhinan

Kompleksowy środek przeciwgrzybiczy i przeciwbakteryjny to terzhinan. To narzędzie jest przeznaczone do leczenia flory beztlenowej, w tym gardnerella.

Głównym skutecznym składnikiem jest siarczan neomycyny - antybiotyk, który przyczynia się do natychmiastowej eksterminacji chorych.

Należy jednak pamiętać, że stosowanie antybiotyków nie tylko niszczy złośliwe mikroorganizmy, ale także przyczynia się do zniszczenia mikroflory, w wyniku czego konieczne jest stosowanie preparatów regenerujących po tym.

Lomexin

Lomexin jest silną odpornością na choroby takie jak:

• drozd;
• zapalenie jelita grubego;
• mieszane infekcje błony śluzowej;
• zapalenie sromu i pochwy.

Neo-Penotran

Neo-Penotran jest silnym czopkiem zawierającym mikonazol. Ten ostatni zapewnia działanie przeciwgrzybicze, a metronidazol przyczynia się do przeciwbakteryjnego działania leku.

Co najważniejsze, lek przejawia się w walce z patogennymi grzybami i bakteriami Gram-dodatnimi. Nie nadaje się do leczenia bakterii Gram-ujemnych.

Narzędzie ma pewne przeciwwskazania: pofiria, padaczka, nadwrażliwość na składnik, zaburzenia czynności wątroby, okres pierwszego trymestru ciąży.

Livarol

Livarol jest silnym skutecznym lekiem na różne grzyby drożdżopodobne, paciorkowce, gronkowce. Głównym skutecznym środkiem jest ketokonazol, który jest grupą leków przeciwgrzybiczych imidazolowego dioksolanu.

Ten pierwiastek przyczynia się do zmiany składu lipidowego błon grzybów, w wyniku czego są one niszczone i eksterminowane. Przyczynia się również do rozwoju zdrowej mikroflory i nie powoduje żadnych konsekwencji po zastosowaniu.

Lek jest przeciwwskazany tylko w reakcjach alergicznych na aktywny pierwiastek iw pierwszym trymestrze ciąży.

Zatem czopki dopochwowe są skutecznym sposobem zwalczania wirusów, bakterii i grzybów. Ponadto leki te można stosować jako środki profilaktyczne w chorobach zakaźnych przenoszonych drogą płciową. Jednak spontaniczne stosowanie czopków nie zawsze przyczynia się do poprawy pochwy z powodu niewłaściwego stosowania leków. Dlatego powinieneś regularnie odwiedzać ginekologa, aby uniknąć dalszych kłopotów.

W jakich przypadkach przepisano Amelotex w postaci świec?

Świece Amelotex są przepisywane pacjentom tylko wtedy, gdy nie jest możliwe stosowanie innych form leków. Jest to lek niesteroidowy, którego stosowanie ma mieć działanie przeciwzapalne na zmianę. Zwykle przepisywany w połączeniu z tabletkami lub żelem. Taka terapia powinna obniżać temperaturę, normalizować stan pacjenta.
Instrukcja użytkowania stwierdza, że ​​świece są dostępne w 2 dawkach - 7,5 i 15 mg. Każdy czopek jest pakowany w indywidualny pojemnik. Świece pakowane są w blister po 6 sztuk. i markowe pudełko. Od dawki leku zależy cena świec Amelotex.

Skład leku

Skład leku obejmuje aktywny składnik meloksykam - pochodną kwasu enolanowego. Meloksykam jest w stanie zahamować syntezę prostaglandyn w uszkodzeniu. Wśród dodatkowych komponentów, które wzmacniają jego działanie, emitują takie jak:

• monohydrat laktozy;
• celuloza mikrokrystaliczna;
• Crospvedon;
• Powidon;
• cytrynian sodu;
• krzemionka;
• stearynian magnezu;
• stały tłuszcz;
• hydroksystearynian makrogolu glicerolu.

Inne postacie leku Amelotex mogą również obejmować inne składniki, które powinny działać skutecznie na zmianę, usuwać ból i zapobiegać rozwojowi powikłań. Farmakologiczne działanie meloksykamu pomaga poradzić sobie z bólem, zatrzymać proces łączenia enzymów. Substancja jest aktywnie związana z białkami osocza, szybko wnika do błony komórkowej. Ślady meloksykamu można wykryć w mleku matki i składzie płynu maziowego. W wątrobie meloksykam rozkłada się na kilka produktów pochodnych, które są eliminowane z organizmu w postaci metabolitów przez nerki i jelita. Instrukcje wskazują, że po 15–20 godzinach meloksykam wchodzi w okres półtrwania. U osób starszych ciało nie jest tak szybko oczyszczane z materii.

Świece Amelotex przepisane przez lekarza z problemami z układem mięśniowo-szkieletowym.

Kiedy przepisać środek

Wskazania do użycia:

1. Zapalenie stawów, któremu towarzyszą procesy zapalne w tkankach stawowych. Istnieją patologie spowodowane hipotermią lub zakażeniem infekcją bakteryjną.
2. Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa lub zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, których rozwój rozpoczyna patologiczne zapalenie w strukturze kręgosłupa. Z tego powodu osoba odczuwa ból podczas poruszania się, sztywność, trudności w poruszaniu się.
3. Reumatoidalne zapalenie stawów, które rozwija się ze względu na osłabienie funkcji ochronnej, w związku z czym autoprzeciwciała zaczynają być aktywnie wytwarzane, wpływa na tkanki stawowe, zmniejsza się poziom odporności.
4. Osteochondroza jest procesem zwyrodnieniowo-dystroficznym, który powoduje zniszczenie tkanki chrzęstnej stawów.

Czopki doodbytnicze Amelotex stosowane są razem z innymi lekami, ponieważ samoleczenie świecami może tylko pozbyć się oczywistych i niewygodnych objawów choroby. Główne przyczyny choroby, chociaż nie wyeliminowane, a choroba nie ustępuje na dobre.

Istniejące przeciwwskazania

Amelotex nie może być stosowany, gdy istnieją następujące przeciwwskazania:

1. Alergia i nadwrażliwość na lek.
2. Niewydolność serca, która jest na etapie dekompensacji.
3. Wiek do 15 lat.
4. Patologia przewodu pokarmowego, w tym wrzody i erozja.
5. Ciąża
6. Karmienie piersią.
7. Zaburzenia czynności nerek.
8. Krwotok.
9. Otwarte krwawienie w żołądku lub jelitach.
10. Zapalenie dróg oddechowych.
11. Nietolerancja aspiryny.
12. Leczenie pooperacyjne po operacji pomostowania tętnic wieńcowych.
13. Rany i zadrapania śluzu.
14. Niewydolność serca i nerek.
15. Polipoza nosa i zatok.
16. Astma oskrzelowa.

Instrukcja użytkowania świec Amelotex stwierdza, że ​​napoje alkoholowe i zawierające alkohol nie wpływają na procesy wchłaniania i skuteczność substancji czynnej. Ale lekarze zalecają pacjentom powstrzymanie się od spożywania alkoholu, aby nie obciążać dodatkowo wątroby i nerek. Świece nie są dozwolone, a kobiety, które nie mogą zajść w ciążę, są leczone z powodu niepłodności. Meloksykam działa depresyjnie na płodną funkcję kobiety, dlatego lekarze nie przepisują świec Amelotex pacjentom w wieku rozrodczym.

Przed przyjęciem świec pacjenci muszą przejść pełne badanie, ponieważ lek może powodować zaostrzenie innych chorób. Na przykład osoby zagrożone chorobą wieńcową, cierpiące na alkoholizm, w starszej grupie wiekowej, z chorobami somatycznymi itp. Powinny zachować ostrożność.

Instrukcje użytkowania

Świece Amelotex należy wkładać do odbytu, obserwując konkretny czas zabiegu każdego dnia. Przebieg leczenia terapeutycznego trwa 2–3 tygodnie (czas trwania zależy od indywidualnych wskazań i wyników badań). Zazwyczaj czopki wprowadza się do odbytnicy rano lub wieczorem, przed oczyszczeniem jelit i przejściem niezbędnych procedur higienicznych.

W obecności efektów ubocznych, na przykład, otwarcia wrzodu błony śluzowej żołądka lub przewodu pokarmowego, pojawienia się świądu i innych reakcji alergicznych na skórze, należy przerwać przyjmowanie leku. W początkowej fazie leczenia przeprowadza się regularne monitorowanie składu moczu w celu monitorowania pracy nerek.

Niechciane reakcje

Wśród działań niepożądanych, które mogą rozwinąć się u pacjentów, występują takie objawy, jak:

1. Nudności i wymioty, dysbakterioza.
2. Możliwe krwawienie z żołądka.
3. Zapalenie żołądka.
4. Liczba bilirubiny i enzymów wzrasta, co może spowodować uszkodzenie komórek wątroby.
5. Zapalenie wątroby rozwija się.
6. Szumy uszne, senność i zawroty głowy.
7. Dezorientacja w przestrzeni.
8. Niestabilny stan emocjonalny.
9. Kurcze w oskrzelach.
10. Obieranie skóry.
11. Reakcje alergiczne.
12. Problemy z oczami.
13. Obrzęk obwodowy.
14. Wysokie ciśnienie krwi i arytmia.
15. W badaniach moczu można zaobserwować wysoki poziom kwasu moczowego oraz we krwi, moczniku i kreatynie.
16. Możliwy rozwój niewydolności nerek.

Opinie pacjentów mówią, że organizm dobrze reaguje na lek. Tylko z naruszeniem dawki, harmonogram odbioru może wystąpić działania niepożądane. Przedawkowanie leku może spowodować zatrzymanie oddechu, krwawienie w przewodzie pokarmowym, zawroty głowy. Jeśli istnieje co najmniej jedna z negatywnych manifestacji, należy skonsultować się z lekarzem, przerywając Amelotex. Lekarz po badaniu może zalecić przejście terapii naprawczej w celu wyeliminowania działań niepożądanych.

Przedawkowanie i działania niepożądane mogą wystąpić, jeśli pacjent przyjmuje inne leki i zapomniał poinformować lekarza prowadzącego. Na przykład, łącząc Amelotex z innymi lekami niesteroidowymi, prawdopodobieństwo powstawania wrzodów i krwawienia jest bardzo wysokie. Przy jednoczesnym stosowaniu świec z lekami, w tym litem, może kilkakrotnie zwiększyć jego stężenie w organizmie.

Dlatego nie zaleca się przyjmowania leku Amelotex niezależnie. Świece mają wiele zalet w porównaniu z tabletkami i żelami, ponieważ przyspieszają przenikanie substancji czynnej do tkanek i stawów. Pozwala to znacznie szybciej pozbyć się bólu i dyskomfortu podczas jazdy.

AMELOTEKS

Tabletki są okrągłe, dwuwypukłe, jasnożółte lub jasnożółte z delikatnym zielonkawym odcieniem, marmurkowatość i lekka szorstkość są dozwolone.

Substancje pomocnicze: laktoza jednowodna - 76,92 mg, celuloza mikrokrystaliczna - 57,6 mg, cytrynian sodu - 18 mg, powidon - 5,4 mg, krospowidon - 10,8 mg, koloidalny dwutlenek krzemu - 1,44 mg, stearynian magnezu - 2,34 mg.

10 szt. - Pakiety komórek konturowych (1) - opakowania kartonowe.
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (2) - opakowania kartonowe.

Tabletki są okrągłe, dwuwypukłe, z ryzykiem po jednej stronie, jasnożółte lub jasnożółte z lekkim zielonkawym odcieniem koloru, marmurkowatość i lekka szorstkość są dozwolone.

Substancje pomocnicze: laktoza jednowodna - 71,22 mg, celuloza mikrokrystaliczna - 55,8 mg, cytrynian sodu - 18 mg, powidon - 5,4 mg, krospowidon - 10,8 mg, koloidalny dwutlenek krzemu - 1,44 mg, stearynian magnezu - 2,34 mg.

10 szt. - Pakiety komórek konturowych (1) - opakowania kartonowe.
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (2) - opakowania kartonowe.

Roztwór do podawania i / m w postaci przezroczystej lub lekko opalizującej żółtej cieczy o zielonkawym odcieniu.

Substancje pomocnicze: meglumin - 9,375 mg, glikofurfural - 150 mg, poloksamer 188 - 75 mg, chlorek sodu - 4,5 mg, glicerol - 7,5 mg, roztwór wodorotlenku sodu 1M - do pH 8,2-8,9, woda d / i - do 1,5 ml.

1,5 ml - ampułki ze szkła bezbarwnego z kolorowym pierścieniem z przerwą lub z kolorem i wycięciem (3) - opakowania blistrowe (1) - opakowania kartonowe.
1,5 ml - ampułki ze szkła bezbarwnego z kolorowym pierścieniem przerwy lub z kolorową kropką i wycięciem (3) - opakowania blistrowe (2) - pakuje tekturę.
1,5 ml - ampułki ze szkła bezbarwnego z kolorowym pierścieniem przerwy lub z punktem koloru i nacięciem (5) - opakowania blistrowe (1) - pakuje tekturę.
1,5 ml - ampułki ze szkła bezbarwnego z kolorowym pierścieniem przerwy lub z kolorową kropką i wycięciem (5) - opakowania blistrowe (2) - opakowania kartonowe.
1,5 ml - ampułki ze szkła bezbarwnego z kolorowym pierścieniem przerwy lub z punktem koloru i nacięciem (5) - opakowania blistrowe (4) - pakuje tekturę.

Czopki doodbytnicze są zielonkawo-żółte, w kształcie torpedy.

Substancje pomocnicze: tłuszcz stały (Supposir BP) - 1636 mg, makrogol glicerylohydroksystearynian - 16,5 mg.

1 sztuka - Pakiety komórek konturowych (1) - opakowania kartonowe.
3 sztuki - Pakiety komórek konturowych (1) - opakowania kartonowe.
3 sztuki - Pakiety komórek konturowych (2) - opakowania kartonowe.
3 sztuki - pakiety komórek konturowych (3) - opakowania kartonowe.
3 sztuki - Pakiety komórek konturowych (4) - opakowania kartonowe.
5 sztuk - Pakiety komórek konturowych (1) - opakowania kartonowe.
5 sztuk - Pakiety komórek konturowych (2) - opakowania kartonowe.

Czopki doodbytnicze są zielonkawo-żółte, w kształcie torpedy.

Substancje pomocnicze: tłuszcz stały (Supposir BP) - 1628,5 mg, makrogol glicerylohydroksystearynian - 16,5 mg.

1 sztuka - Pakiety komórek konturowych (1) - opakowania kartonowe.
3 sztuki - Pakiety komórek konturowych (1) - opakowania kartonowe.
3 sztuki - Pakiety komórek konturowych (2) - opakowania kartonowe.
3 sztuki - pakiety komórek konturowych (3) - opakowania kartonowe.
3 sztuki - Pakiety komórek konturowych (4) - opakowania kartonowe.
5 sztuk - Pakiety komórek konturowych (1) - opakowania kartonowe.
5 sztuk - Pakiety komórek konturowych (2) - opakowania kartonowe.

NLPZ. Ma działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe.

Działanie przeciwzapalne jest związane z hamowaniem aktywności enzymatycznej COX-2, która bierze udział w biosyntezie prostaglandyn w obszarze zapalenia. W mniejszym stopniu meloksykam działa na COX-1, który bierze udział w syntezie prostaglandyny, która chroni błonę śluzową przewodu pokarmowego i uczestniczy w regulacji przepływu krwi w nerkach.

Hamuje syntezę prostaglandyn w obszarze zapalenia w większym stopniu niż w błonie śluzowej żołądka lub nerkach, co jest związane ze stosunkowo selektywnym hamowaniem COX-2.

Należy do klasy oksykamów, pochodnej kwasu enolowego.

Meloksykam jest lekiem „neutralnym dla chondronu”, który nie wpływa niekorzystnie na tkankę chrząstki, nie wpływa na syntezę proteoglikanu przez chondrocyty chrząstki stawowej.

Dobrze wchłaniany z przewodu pokarmowego, bezwzględna biodostępność meloksykamu - 89%. Jednoczesne przyjmowanie pokarmu nie zmienia wchłaniania leku. C_max lek w osoczu w stanie równowagi osiąga się około 5 godzin po zastosowaniu leku. Kiedy raz zażywasz, lek jest średni C_max w osoczu osiągana jest w ciągu 5-6 godzin W przypadku stosowania leku doustnie w dawkach 7,5 i 15 mg, jego stężenie jest proporcjonalne do dawek. C_ss osiąga się w ciągu 3-5 dni.

Przy długotrwałym stosowaniu leku (ponad 1 rok) stężenia są podobne do stężeń obserwowanych po pierwszym osiągnięciu C_ss.

Zakres różnic między C_min i C_max Po zażyciu leku 1 raz na dobę, jest on stosunkowo mały i wynosi 0,8–2,1 μg / ml, gdy jest stosowany w dawce 7,5 mg, a w dawce 15 mg (wartości C podano odpowiednio_min i C_max).

Wiązanie z białkami osocza wynosi ponad 99%, głównie z albuminami.

Meloksykam przenika bariery histohematogenne, stężenie w mazi stawowej osiąga 50% maksymalnego stężenia leku w osoczu. V_d niskie i średnie 11 litrów. Indywidualne wahania - 30-40%.

Prawie całkowicie metabolizowany w wątrobie, tworząc 4 farmakologicznie nieaktywne pochodne. Główny metabolit, 5'-karboksymeloksykam (60% dawki), powstaje w wyniku utleniania metabolitu pośredniego, 5'-hydroksymetylomeloksykamu, który jest również wydalany, ale w mniejszym stopniu (9% dawki). Badania in vitro wykazały, że izoenzym CYP2C9 odgrywa ważną rolę w tej przemianie metabolicznej, a izoenzym CYPZA4 odgrywa dodatkową rolę. Peroksydaza bierze udział w tworzeniu dwóch innych metabolitów (stanowiących odpowiednio 16% i 4% dawki), których aktywność może się zmieniać indywidualnie.

Jest wydalany jednakowo przez jelita i nerki, głównie w postaci metabolitów. Mniej niż 5% dziennej dawki jest wydalane w postaci niezmienionej przez jelito, w moczu lek jest wykrywany w postaci niezmienionej tylko w śladowych ilościach. T_1/2 Meloksykam wynosi 15-20 godzin, klirens osoczowy wynosi średnio 8 ml / min.

Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych

Niewystarczająca czynność wątroby, jak również łagodne do umiarkowanego nasilenie niewydolności nerek, nie mają znaczącego wpływu na farmakokinetykę meloksykamu. W końcowym stadium choroby nerek wzrost V_d może prowadzić do wyższych stężeń wolnego meloksykamu, więc u tych pacjentów dawka dobowa nie powinna przekraczać 7,5 mg.

U pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) średni klirens osoczowy w stanie równowagi farmakokinetyki jest znacznie niższy niż u młodych.

- zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa);

- choroby zapalne i zwyrodnieniowe stawów, którym towarzyszy zespół bólowy (w przypadku wstrzyknięcia roztworu d / w / m).

Zaprojektowany do terapii objawowej, zmniejszający ból i stan zapalny w czasie stosowania, nie wpływa na postęp choroby.

- nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze leku;

- okres po operacji pomostowania tętnic wieńcowych;

- niewyrównana niewydolność serca;

- pełna lub niepełna kombinacja astmy oskrzelowej, nawracających polipów nosa i zatok przynosowych i nietolerancji na kwas acetylosalicylowy i inne NLPZ (w tym historia);

- erozyjne i wrzodziejące zmiany błony śluzowej żołądka lub dwunastnicy;

- aktywne krwawienie z przewodu pokarmowego;

- nieswoiste zapalenie jelit (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Crohna);

- krwawienie z naczyń mózgowych lub inne krwawienie;

- ciężka niewydolność wątroby lub czynna choroba wątroby;

- niewydolność nerek ciężka u pacjentów nie poddawanych dializie (CC 25 ml / min), jak również z marskością wątroby w stabilnym stanie klinicznym, dostosowanie dawki nie jest wymagane. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek maksymalna dawka wynosi 7,5 mg na dobę.

Prosto. Uwolnienie czopka z opakowania konturowego jest wprowadzane głęboko w odbyt. Przed użyciem czopka zaleca się opróżnienie jelit.

Zalecany schemat dawkowania:

Czopki doodbytnicze zaleca się w dawce 7,5 mg 1 raz na dobę. W cięższych przypadkach czopki można stosować w dawce 15 mg. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 15 mg.

Reumatoidalne zapalenie stawów: 15 mg / dzień. W zależności od efektu terapeutycznego dawkę można zmniejszyć do 7,5 mg / dobę.

Choroba zwyrodnieniowa stawów: 7,5 mg / dzień. W razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 15 mg / dobę.

Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa: 15 mg / dobę. W zależności od efektu terapeutycznego dawkę można zmniejszyć do 7,5 mg / dobę.

W praktyce lek należy przyjmować jak najkrócej, biorąc pod uwagę sumę ryzyka miejscowej toksyczności i ryzyko związane z ogólnoustrojowym działaniem leku.

U pacjentów ze zwiększonym ryzykiem działań niepożądanych, a także u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek poddawanych hemodializie, dawka nie powinna przekraczać 7,5 mg / dobę.

Całkowita dzienna dawka meloksykamu w postaci tabletek, czopków doodbytniczych, roztworu do podawania i / m oraz innych postaci dawkowania nie powinna przekraczać 15 mg.

Określenie częstości występowania działań niepożądanych zgodnie z klasyfikacją WHO: bardzo często (> 10%), często (1-10%), rzadko (0,1-1%), rzadko (0,01-0,1%), bardzo rzadko (30 ml / min, korekta trybu wydawania nie jest wymagana.

U pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek poddawanych hemodializie, dawka leku Amelotex nie powinna przekraczać 7,5 mg / dobę.

Przy utrzymującym się i znaczącym wzroście aktywności aminotransferaz wątrobowych i zmianach innych wskaźników czynności wątroby lek należy anulować i należy przeprowadzić monitorowanie zidentyfikowanych zmian laboratoryjnych. Pacjenci z marskością wątroby na etapie kompensacji nie wymagają zmniejszenia dawki.

Pacjenci przyjmujący leki moczopędne i Amelotex powinni przyjmować wystarczającą ilość płynów.

Amelotex, podobnie jak inne NLPZ, może maskować objawy chorób zakaźnych.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i mechanizmów

Stosowanie leku może powodować wystąpienie działań niepożądanych w postaci bólu głowy i zawrotów głowy, senności. Konieczne jest odmówienie prowadzenia i konserwacji maszyn i mechanizmów wymagających koncentracji.

Lek jest przeciwwskazany w okresie ciąży i laktacji (karmienie piersią).

Tłumienie syntezy prostaglandyn może mieć niepożądany wpływ na przebieg ciąży i rozwój płodu.

Wiadomo, że NLPZ przenikają do mleka matki, dlatego Amelotex nie jest zalecany do stosowania podczas karmienia piersią.

Stosowanie meloksykamu, a także innych leków blokujących syntezę prostaglandyn, może wpływać na płodność, dlatego nie jest zalecane dla kobiet planujących ciążę.

Stosowanie leku jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek u pacjentów nie poddawanych dializie (CC 30 ml / min, wymagana jest korekta schematu dawkowania).

U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek poddawanych hemodializie, dawka nie powinna przekraczać 7,5 mg / dobę.

Lek jest dostępny na receptę.

Tabletki należy przechowywać w suchym, ciemnym miejscu w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C Okres ważności - 5 lat.

Roztwór do iniekcji i / m należy przechowywać w ciemnym miejscu w temperaturze od 8 ° do 25 ° C Nie przechowywać w lodówce. Okres ważności - 4 lata.

Czopki doodbytnicze należy przechowywać w suchym miejscu w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C Okres ważności - 2 lata.

Lek należy przechowywać poza zasięgiem dzieci.