Proces patologiczny wraz z deformacją włókien mięśniowych, w których dochodzi do wyczerpania mięśni, prowadzący do tego, że w przyszłości włókna mięśniowe znikną, jest zanikiem mięśni. W przypadku śmierci mięśni powstaje tkanka łączna, pacjent traci aktywność fizyczną, nie kontroluje swojego ciała. Atrofia mięśniowa występuje, gdy mózgowe, mózgowo-rdzeniowe struktury są uszkodzone.
Kolejny zanik mięśni występuje z powodu:
Choroba zaczyna się od niedożywienia, początkowo zaburza się odżywianie mięśni. Istnieje niedobór tlenu, brak składników odżywczych w tkankach mięśni. Białka, które tworzą miowłókna, z powodu niedoborów żywieniowych, działanie toksyn zacznie się załamywać. Białko zastępuje się włóknami fibrynowymi. Czynniki egzogenne i endogenne prowadzą do dystrofii mięśniowej na poziomie komórkowym. Mięsień zanikający nie otrzymuje składników odżywczych, gromadzi związki toksyczne, w przyszłości umiera.
Najpierw włamują się białe gatunki włókien mięśniowych, a następnie zanik czerwonych. Białe myovolubny są szybkie, najpierw zmniejszają się pod wpływem ekspozycji pulsacyjnej. Są gotowe do działania tak szybko, jak to możliwe, natychmiast reagując na niebezpieczeństwo. „Wolne” to czerwone włókna mięśniowe. Aby się skurczyć, potrzebują energii w dużej objętości, te tkanki mięśniowe zawierają wiele naczyń włosowatych. Dlatego działają dłużej.
Początek choroby charakteryzuje się zmniejszeniem prędkości i zakresu ruchu dotkniętej chorobą kończyny i występuje zanik. Wtedy pacjent nie może w ogóle poruszać ręką lub nogą. Taki stan patologiczny jest inaczej określany jako „podstępny”. Zanikane nogi lub ramiona stają się bardzo cienkie w porównaniu ze zdrowymi kończynami.
Okoliczności, z powodu których występuje zanik mięśni, są dwojakiego rodzaju. Pierwszy typ odnosi się do obciążonej dziedziczności. Zaburzenia neurologiczne pogarszają stan, ale nie wywołują atrofii. Wtórny typ patologii jest związany z przyczynami zewnętrznymi: patologiami i urazami. U dorosłego mięśnie zaczynają zanikać najpierw w ramionach.
U dzieci włókniak zaniknie z powodu:
Główne przyczyny zaniku mięśni u dorosłych:
Objawy atrofii wystąpią z powodu nieprawidłowo dobranej diety, jeśli głodujesz przez długi czas, wtedy ciało cierpi na niedobór składników odżywczych, mięśnie nie mają wystarczającej ilości białka, rozpadają się. U dziecka procesy dystrofii i degeneracji myovolokolok rozwijają się po interwencji chirurgicznej. Proces rehabilitacji jest opóźniony, dziecko jest zmuszone do unieruchomienia na długi czas, występują zanikowe zmiany w tkance mięśniowej.
Początkowym objawem zanikowych zmian mięśniowych jest letarg z lekką bolesnością tkanki mięśniowej, nawet przy minimalnym wysiłku. Następnie następuje progresja objawów, czasami pacjent obawia się skurczu z drżeniem. Zmiany zanikowe włókien mięśniowych mogą wpływać na jedną stronę lub być obustronne. Po pierwsze, proksymalnie zlokalizowane grupy mięśni nóg są uszkodzone.
Objawy atrofii charakteryzują się stopniowym rozwojem. Trudno jest pacjentowi przenieść się po zatrzymaniu, wydaje się, że jego nogi stały się „żeliwne”. Trudno jest pacjentowi wstać z pozycji poziomej. Chodzi inaczej: jego stopy zwisają podczas chodzenia, drętwieją. Dlatego osoba jest zmuszona podnieść swoje niższe kończyny wyżej, aby „maszerować”.
Luźna stopa wskazuje na uszkodzenie nerwu piszczelowego. W celu zrekompensowania niedożywienia włókien mięśniowych strefa kostki najpierw gwałtownie wzrośnie, a następnie, gdy proces patologiczny rozszerzy się, mięsień brzuchaty łydki zaczyna tracić na wadze. Zmniejsza się turgor skóry, zwisają.
Gdy zanik tkanki mięśni udowych, włókna mięśniowe łydki nie mogą zostać uszkodzone. W miopatii Duchenne objawy są szczególnie niebezpieczne. Taki zanik mięśni ud charakteryzuje się tym, że miofolumy na biodrach są zastępowane przez struktury tkanki lipidowej. Pacjent słabnie, jego aktywność fizyczna jest ograniczona, nie obserwuje się odruchów kolanowych. Dotknięte jest całe ciało, aw ciężkiej postaci obserwuje się zaburzenia psychiczne. Patologię często obserwuje się u małych chłopców w wieku 1-2 lat.
Jeśli zmiany zanikowe w mięśniach udowych są spowodowane dystrofią mięśni nóg, rozwój objawów będzie stopniowy. Pacjent poczuje, że mrówki biegną pod skórą. Jeśli nie poruszasz się przez dłuższy czas, pojawia się skurcz, podczas ruchu mięśnie są bolesne. Również zanik mięśni kończyn dolnych charakteryzuje się tym, że udo jest zmniejszone. Wydaje się pacjentowi, że noga jest ciężka, czuje bolesny ból. W przyszłości odczuwany będzie intensywny ból podczas chodzenia, promieniuje on do okolicy pośladkowej, lędźwiowej.
Przy zanikowych zmianach w mięśniach ramienia klinika patologii zależy od rodzaju uszkodzonej tkanki mięśniowej. Pacjent jest osłabiony, amplituda silnika jest zmniejszona. Pod skórą dłoni czuje, że „biegają mrówki”, jego dłonie są zdrętwiałe, mrowieją. Na mięśniach ramion taki dyskomfort jest mniej powszechny. Kolor skóry zmienia się, blednie, staje się cyjanotyczny. Po pierwsze, zanik dłoni, a następnie obszar strefy przedramienia, barku i łopatki jest uszkodzony. Odruchy ścięgna są nieobecne.
Co zrobić z zanikiem? Leczenie zaniku mięśni i stóp powinno być wszechstronne. Odtworzenie terapii pokazów kończyn z lekami, masaż z terapią wysiłkową, procedury dietetyczne i fizjoterapeutyczne. Dodatkowo można dodatkowo leczyć tradycyjnymi metodami. Jak przywrócić atrofię tkanki mięśniowej? Przywrócenie odżywiania mięśni odbywa się za pomocą leków. Wyznacza środki naczyniowe, normalizuje procesy mikrokrążenia i poprawia krążenie krwi w naczyniach obwodowych.
Dieta na zanik mięśni powinna obejmować witaminy z rzędu A, B, D z białkami i produktami alkalizującymi naturalne płyny. W diecie powinny być świeże warzywa (ogórki i marchew, papryka i brokuły). Pokazane są również owoce i jagody (jabłka i pomarańcze, kantalupa i banany, winogrona i wiśnie, rokitnik i granaty). Dieta powinna również składać się z jaj, chudego mięsa różnych gatunków, ryb morskich. Wieprzowina z menu jest wykluczona.
Konieczne jest gotowanie owsianki na wodzie. Odpowiednie kasze owsiane, kasza gryczana i jęczmienna. Pokazano rośliny strączkowe, różne orzechy i siemię lniane. Nie zapomnij o zieleni z przyprawami (cebula i czosnek, pietruszka i seler). Produkty mleczne muszą być świeże. Mleko nie powinno być pasteryzowane, zawartość tłuszczu w serze musi wynosić co najmniej 45%. Jeśli pacjent jest osłabiony, zjada 5 razy dziennie.
Masaż poprawi procesy mikrokrążenia dzięki pulsacyjnemu przewodnictwu włókien mięśniowych. Najpierw masowane od peryferii (od nadgarstka do strefy stopu), a następnie przenoszone na ciało. Stosuj różne rodzaje ugniatania, techniki wibracji. Strefa pośladkowa jest chwytana, selektywnie wpływa na cielęta, mięsień czworogłowy uda. Zastosuj wibracje na złączach, dopuszczalne jest działanie jako urządzenie.
Gimnastyka terapeutyczna na zanik mięśni rąk i nóg ma na celu przywrócenie funkcji mięśniowych, odbudowa tkanki mięśniowej. Ćwiczenia wykonywane są najpierw w pozycji leżącej, a następnie w pozycji siedzącej. Obciążenie musi być stopniowe. Pokazywanie ćwiczeń, które zwiększają rytm serca, zwiększając przepływ krwi. Po gimnastyce pacjent powinien czuć zmęczone mięśnie. W przypadku bólu obciążenie zmniejsza się.
Z procedur fizjoterapeutycznych, ultradźwięków, terapii magnetycznej, niskiego napięcia prądu elektrycznego, ekspozycji elektroforetycznej z substancjami biostymulującymi, stosuje się terapię laserową.
Musimy wziąć 3 białe jajka, spłukać, spłukać ręcznikiem i umieścić w szklanym pojemniku, wlać sok cytrynowy z 5 cytryn. Następnie musisz wyjąć pojemnik w ciemnym miejscu, gdzie jest ciepło. Spodziewaj się 7 dni. Muszla jaj musi zostać rozpuszczona. Następnie resztki jaj usuwa się, do pojemnika wlewa się 150 g miodu i brandy, nie więcej niż 100 g. Mieszane i pijane po posiłku, 1 łyżka stołowa. W celu przechowywania takiej nalewki konieczne jest umieszczenie jej w lodówce. Ile dni zakończy leczenie? Konieczne jest leczenie przez co najmniej 3 tygodnie.
Należy wziąć i zmieszać w tych samych proporcjach trochę lnu, tataraku, jedwabiu kukurydzianego z szałwią. Weź 3 łyżki mieszanki, wlej trzy szklanki przegotowanej wody. Trzeba nalegać na termos. Rano napij się i wypij po posiłku w równych porcjach przez cały dzień. Zostanie odcięty na 2 miesiące.
Weź ½ l nasion owsa, umyj, łuski usunięto. Wylano 3 litry przegotowanej chłodnej wody. Należy dodać cukier nie więcej niż 3 łyżki stołowe łyżeczką kwasu cytrynowego. Można spożywać dzień. Nie ma limitu czasu na leczenie. Zanik mięśni spowodowany przewlekłymi patologiami i urazami jest eliminowany za pomocą kompleksowego leczenia. Z obciążoną dziedzicznością miopatia nie może być całkowicie wyleczona. Wczesne metody leczenia zatrzymają uszkodzenie mięśni i powodują remisję.
Zanik mięśni jest procesem, który prowadzi do zmniejszenia objętości i degeneracji tkanki mięśniowej. Mówiąc najprościej, włókna mięśniowe zaczynają się rozrzedzać, aw niektórych przypadkach zupełnie znikają, co prowadzi do poważnego ograniczenia aktywności fizycznej i długotrwałego unieruchomienia pacjenta.
W praktyce medycznej istnieje kilka rodzajów atrofii, ale porozmawiamy o nich nieco niżej, ale na razie przyjrzyjmy się bliżej przyczynom tej patologii. Atrofia mięśni nóg i innych kończyn ciała powstaje w wyniku:
Pierwotna postać choroby wyraża się w bezpośrednich uszkodzeniach samego mięśnia. Ta patologia może być spowodowana zarówno przez słabą dziedziczność, jak i szereg czynników zewnętrznych - obrażenia, siniaki i przeciążenie fizyczne. Pacjent szybko się męczy, napięcie mięśni stale spada, czasami obserwuje się mimowolne skurcze kończyn, co wskazuje na uszkodzenie neuronów ruchowych.
Wtórna atrofia mięśni - leczenie opiera się na eliminacji choroby podstawowej i innych przyczyn, które doprowadziły do pojawienia się procesu atroficznego. Najczęstszy wtórny zanik mięśni rozwija się po urazach i infekcjach. U pacjentów dotknięte są komórki ruchowe stóp, nóg, rąk i przedramienia, co prowadzi do ograniczenia aktywności tych narządów, częściowego lub całkowitego paraliżu. W większości przypadków choroba charakteryzuje się powolnym procesem, ale możliwe są również zaostrzenia, którym towarzyszy silny ból.
Wtórna forma choroby dzieli się na kilka typów:
Główną cechą wszystkich typów atrofii jest zmniejszenie objętości uszkodzonych mięśni. Jest to szczególnie zauważalne w porównaniu ze sparowanym organem zdrowej strony. Również zanik mięśni, którego objawy zależą od ciężkości procesu, zawsze prowadzi do zmniejszenia napięcia mięśniowego i towarzyszą mu bolesne odczucia podczas omacywania kończyn.
Wybór metody leczenia zależy od wielu czynników, w tym postaci choroby, ciężkości procesu i wieku pacjenta. Leczenie farmakologiczne polega na przyjmowaniu takich leków jak: sól disodowa trójfosforanu adenozyny (30 wstrzyknięć domięśniowo), witaminy B1, B12 i E, galantamina (10-15 wstrzyknięć podskórnie) i prozerina (zastrzyki doustne lub podskórne).
Również bardzo ważne: wybór właściwego odżywiania, zabiegi fizjoterapeutyczne, masaż, ćwiczenia terapeutyczne, elektroterapia, psychoterapia i praktyki duchowe. Jeśli zanik mięśni prowadzi do opóźnienia dziecka w rozwoju intelektualnym, przepisuje mu się sesje neuropsychologiczne mające na celu złagodzenie problemów w komunikacji i nauce nowych rzeczy.
Warto zauważyć, że w tym momencie lekarze nie mają leku, który gwarantuje wyleczenie zaniku mięśni nóg i innych kończyn. Prawidłowo dobrana metoda pozwala jednak znacznie spowolnić proces atrofii, zwiększa regenerację włókien mięśniowych i przywraca utraconą szansę osobie. Aby to zrobić, musisz uważnie przestrzegać zaleceń lekarza, wykonywać wszystkie przepisane procedury medyczne i, co najważniejsze, nie tracić serca, ponieważ możesz żyć w zgodzie ze światem w przypadku każdej, nawet najpoważniejszej choroby.
Procesy hipotroficzne rozpoczynają się od niedożywienia tkanki mięśniowej. Rozwijają się zaburzenia czynnościowe: dostarczanie tlenu i składników odżywczych, które zapewniają, że aktywność życiowa struktury organicznej nie odpowiada ilości wykorzystania. Tkanki białkowe, które tworzą mięśnie, bez karmienia lub z powodu zatrucia, są niszczone, zastępowane włóknami fibrynowymi.
Pod wpływem czynników zewnętrznych lub wewnętrznych rozwijają się procesy dystroficzne na poziomie komórkowym. Włókna mięśniowe, w których składniki odżywcze nie są dostarczane lub toksyny gromadzą się powoli, zanikają, to znaczy umierają. Najpierw dotknięte są białe włókna mięśniowe, a następnie czerwone.
Białe włókna mięśniowe mają drugą nazwę „szybko”, są pierwszymi, które kurczą się pod wpływem impulsów i włączają się, gdy trzeba rozwijać maksymalną prędkość lub reagować na niebezpieczeństwo.
Czerwone włókna nazywane są „wolnymi”. Aby zmniejszyć, potrzebują więcej energii, odpowiednio, mają dużą liczbę naczyń włosowatych. Dlatego pełnią swoje funkcje dłużej.
Oznaki rozwoju zaniku mięśni: po pierwsze, prędkość zwalnia, a amplituda ruchów maleje, a wtedy zmiana pozycji kończyny staje się niemożliwa. Ze względu na spadek tkanki mięśniowej narodową nazwą choroby jest „suche mięso”. Dotknięte kończyny stają się znacznie cieńsze niż zdrowe.
Czynniki powodujące zanik mięśni dzieli się na dwa typy. Pierwszy to predyspozycje genetyczne. Zaburzenia neurologiczne pogarszają stan, ale nie są czynnikiem prowokującym. Wtórny typ choroby w większości przypadków powoduje przyczyny zewnętrzne: chorobę i uraz. U dorosłych procesy zanikowe zaczynają się w kończynach górnych, a dzieci charakteryzują się rozprzestrzenianiem się chorób z kończyn dolnych.
Zanik mięśni u dzieci położył się genetycznie, ale może wystąpić później lub być spowodowany przyczynami zewnętrznymi. Zauważają, że często mają uszkodzenia włókien nerwowych, dlatego zaburzone jest przewodnictwo impulsowe i żywienie tkanki mięśniowej.
Przyczyny choroby u dzieci:
Miopatia Beckera (ułożona genetycznie) objawia się u młodzieży w wieku 14–15 lat i młodzieży w wieku 20–30 lat, ta łagodna forma atrofii dotyczy mięśni brzuchatych łydki;
Ciężka ciąża, uraz porodowy;
Polio jest porażeniem kręgosłupa o zakaźnej etiologii;
Udar dziecięcy - upośledzenie ukrwienia w naczyniach mózgowych lub zatrzymanie przepływu krwi z powodu skrzepów krwi;
Uraz pleców z uszkodzeniem rdzenia kręgowego;
Naruszenia formacji trzustki, które wpływają na stan ciała;
Zanik mięśni u dorosłych może rozwinąć się na tle zmian degeneracyjno-dystroficznych, które miały miejsce w dzieciństwie i pojawiają się na tle patologii kręgosłupa i mózgu, wraz z wprowadzeniem infekcji.
Przyczynami choroby u dorosłych mogą być:
Treningi analfabetów, jeśli aktywność fizyczna nie jest przeznaczona dla masy mięśniowej.
Urazy innej natury z uszkodzeniem włókien nerwowych, tkanki mięśniowej i rdzenia kręgowego z uszkodzeniem rdzenia kręgowego.
Choroby układu hormonalnego, takie jak cukrzyca i zaburzenia hormonalne. Te warunki zakłócają procesy metaboliczne. Cukrzyca powoduje polineuropatię, co prowadzi do ograniczenia ruchu.
Zapalenie polio i inne zapalne procesy zakaźne, w których upośledzone są funkcje motoryczne.
Nowotwory kręgosłupa i rdzenia kręgowego powodujące ucisk. Pojawia się unerwienie trofizmu i przewodzenia.
Porażenie po urazie lub zawale mózgu.
Zaburzona funkcja obwodowego układu krążenia i układu nerwowego, w wyniku której rozwija się głód tlenu we włóknach mięśniowych.
Przewlekłe zatrucie spowodowane zagrożeniami zawodowymi (kontakty z substancjami toksycznymi, chemikaliami), nadużywaniem alkoholu i używaniem narkotyków.
U dzieci i dorosłych zmiany zwyrodnieniowe-dystroficzne w mięśniach mogą rozwinąć się po operacjach chirurgicznych z przedłużonym procesem rehabilitacji i podczas poważnych chorób na tle wymuszonego unieruchomienia.
Pierwszymi objawami rozwoju choroby są osłabienie i lekkie bolesne odczucia, które nie odpowiadają wysiłkowi fizycznemu. Następnie zwiększa się dyskomfort, okresowo występują skurcze lub drżenie. Atrofia mięśni kończyn może być jednostronna lub symetryczna.
Zmiana zaczyna się od proksymalnych grup mięśniowych kończyn dolnych.
Objawy rozwijają się stopniowo:
Trudno jest wyjść z pozycji poziomej.
Zmiany chodu zaczynają drętwieć i zwisać podczas chodzenia stopą. Musisz podnieść nogi wyżej, „marsz”. Zwisanie stopy jest charakterystycznym objawem uszkodzenia nerwu piszczelowego (przechodzi na zewnętrznej powierzchni piszczeli).
Atrofia mięśni ud może objawiać się bez pokonania mięśni łydek. Najbardziej niebezpieczne objawy są spowodowane miopatią Duchenne'a.
Charakterystyczna jest symptomologia: mięśnie ud są zastępowane przez tkankę tłuszczową, osłabienie wzrasta, możliwość ruchu jest ograniczona, występuje utrata szarpnięć kolana. Uszkodzenie rozprzestrzenia się na całe ciało, w ciężkich przypadkach powoduje załamanie psychiczne. Częściej chłopcy mają 1-2 lata.
Jeśli zanik biodra pojawia się na tle ogólnych zmian dystroficznych w mięśniach kończyn, wówczas objawy rozwijają się stopniowo:
Po dłuższym bezruchu występują skurcze, a podczas ruchu bolesne odczucia.
W kończynach jest uczucie ciężkości, bóle.
Obraz kliniczny z porażką tego typu zależy od przyczyny choroby.
Jeśli przyczyną są czynniki dziedziczne, odnotowuje się takie same charakterystyczne objawy jak w miopatii kończyn dolnych:
Trudności w poruszaniu się z poziomu do pionu i odwrotnie;
Zmieniając chód motania, kaczka;
Utrata tonów, blada skóra;
Jeśli przyczyną choroby jest uszkodzenie nerwu pośladkowego lub kręgosłupa, głównym objawem jest ból rozprzestrzeniający się na górną część pośladka i rozciągający się na udo. Obraz kliniczny w początkowym stadium miopatii przypomina rwa kulszowa. Osłabienie mięśni i ograniczony ruch są wyraźne, choroba postępuje szybko i może prowadzić do niepełnosprawności pacjenta w ciągu 1-2 lat.
W zaniku mięśni kończyn górnych obraz kliniczny zależy od rodzaju zaatakowanych włókien.
Mogą wystąpić następujące symptomy:
Gęsia skórka pod skórą, drętwienie, mrowienie, częściej w rękach, rzadziej w mięśniach ramion;
Wzrasta wrażliwość na dotyk i bolesne zmniejszenie, mechaniczne podrażnienie powoduje dyskomfort;
Leczenie zaniku mięśni kompleksu kończyn. Aby doprowadzić chorobę do remisji, stosować leki, terapię dietetyczną, masaż, fizykoterapię, fizjoterapię. Możliwe jest połączenie środków z arsenału tradycyjnej medycyny.
Celem powołania farmaceutyków - przywrócenie troficznej tkanki mięśniowej.
Aby to zrobić, użyj:
Leki przeciwskurczowe do rozszerzenia naczyń: No-shpa, Papaverin.
Witaminy z grupy B, normalizujące procesy metaboliczne i przewodnictwo impulsowe: tiamina, pirydoksyna, cyjanokobalamina.
Biostymulanty, które stymulują regenerację włókien mięśniowych w celu przywrócenia objętości mięśni: Aloe, Plazmol, Actovegin.
Aby przywrócić objętość tkanki mięśniowej, musisz przejść na specjalną dietę. Pokarmy zawierające witaminy z grup B, A i D, zawierające białka i żywność, które alkalizują płyny ustrojowe, muszą być włączone do diety.
Świeże owoce i jagody: granat, rokitnik, jabłka, kalina, wiśnia, pomarańcze, banany, winogrona, melony;
Jaja, chude mięso wszelkiego rodzaju, z wyjątkiem wieprzowiny, ryb, najlepiej morskich;
Owsianka (koniecznie gotowana na wodzie) zbóż: kasza gryczana, kuskus, płatki owsiane, jęczmień;
Orzechy wszelkiego rodzaju i nasiona lnu;
Częstotliwość jedzenia nie ma znaczenia. Osłabionym pacjentom o niskiej aktywności życiowej zaleca się spożywanie małych porcji do 5 razy dziennie, aby uniknąć otyłości.
Wraz z wprowadzeniem koktajli proteinowych w menu dziennym należy skonsultować się z lekarzem. Odżywianie sportowe nie może być łączone z lekami.
Masowanie skutków atrofii kończyn pomaga przywrócić przewodnictwo i zwiększyć prędkość przepływu krwi.
Wykorzystanie technik ugniatania, w szczególności poprzecznego, oraz techniki wibracji mechanicznych.
Pamiętaj, aby uchwycić obszar pośladków i gruczołów barkowych.
Może być wymagane dodatkowe selektywne działanie na brzuchatego łydkę i mięsień czworogłowy uda.
Ostre ograniczenie funkcji motorycznych prowadzi do zaniku mięśni kończyn, dlatego bez regularnych treningów niemożliwe jest przywrócenie amplitudy ruchów i zwiększenie masy mięśniowej.
Zasady gimnastyki terapeutycznej:
Zwiększaj stopniowo obciążenie.
Ćwiczenia cardio muszą być włączone do kompleksu treningowego.
Po treningu pacjent powinien odczuwać zmęczenie mięśni.
Procedury fizjoterapii wyniszczenia mięśni są przepisywane pacjentom indywidualnie.
Stosuje się następujące procedury:
Leczenie prądami niskiego napięcia;
Wszystkie procedury wykonywane są w trybie ambulatoryjnym. Jeśli planujesz używać sprzętu gospodarstwa domowego, na przykład Viton i tym podobne, musisz poinformować o tym lekarza.
Tradycyjna medycyna oferuje własne metody leczenia zaniku mięśni.
Napar ziołowy. Mieszane są jednakowe ilości: len, słodka flaga, jedwab kukurydziany i szałwia. Nalegaj w termosie: 3 łyżki zalać 3 szklankami wrzącej wody. Rano filtrować i pić napar po posiłkach w równych porcjach przez cały dzień. Czas trwania leczenia wynosi 2 miesiące.
Owies Kvass. 0,5 l przemytych nasion owsa w łupinie bez łuski zalać 3 litrami przegotowanej wody lodowej. Dodaj 3 łyżki cukru i łyżeczkę kwasu cytrynowego. Po dniu możesz pić. Przebieg leczenia nie jest ograniczony.
Jak leczyć zanik mięśni - zobacz film:
Zanik mięśni jest procesem, który rozwija się stopniowo i prowadzi do zmniejszenia objętości mięśni, przerzedzenia ich włókien, aż do całkowitego zaniku. W wyniku patologii następuje wymiana tkanki mięśniowej tkanką łączną, która nie jest zdolna do wykonywania funkcji motorycznych. Osoba traci siłę i ton mięśni, co prowadzi do zmniejszenia aktywności ruchowej lub jej utraty.
Zanik mięśni występuje z następujących powodów:
Z uszkodzeniem rdzenia kręgowego pojawia się zanik mięśni neuropatycznych. Jeśli pacjent ma zakrzepicę dużych naczyń, wówczas rozwija się postać niedokrwienna.
U dzieci zanik mięśni może rozwinąć się w wyniku urazu porodowego i ciężkiej ciąży, z zaburzeniami neurologicznymi i polio. Inne przyczyny zaniku mięśni młodzieńczych obejmują zapalenie mięśni, dysfunkcję trzustki i uszkodzenie rdzenia kręgowego w przypadku urazów kręgosłupa.
Gdy mięsień jest uszkodzony, człowiek szybko się męczy, jego napięcie mięśniowe wyraźnie zmniejsza się, a drgania kończyn są zauważalne. Jeśli zanik mięśni jest spowodowany powikłaniem po urazie lub chorobie zakaźnej, następuje uszkodzenie komórek ruchowych, co prowadzi do ograniczenia ruchów kończyn górnych i dolnych, aż do porażenia.
Jeśli osłabienie mięśni nóg jest kłopotliwe, pacjentowi trudno jest pójść dalej po tym, jak musi się zatrzymać. Czuje ciężkość nóg i trudności w poruszaniu się, drętwienie i zmiany chodu.
Atrofii mięśni pośladkowych towarzyszy osłabienie mięśni, chód brodzący, blanszowanie skóry i drętwienie w okolicy pośladków.
Zanik mięśni rąk towarzyszy pogorszenie ruchów, mrowienie i drętwienie rąk, zwiększenie wrażliwości dotykowej. Wszelkie uszkodzenia mechaniczne zaczynają powodować dyskomfort. Pacjent narusza trofizm tkanek, co prowadzi do niebieskiej skóry.
Jeśli czujesz się źle, osłabienie mięśni i bolesność, odwiedź terapeutę. Lekarz zdiagnozuje i przyciągnie do leczenia traumatologa, neurologa lub ortopedy.
Jeśli nie leczysz atrofii mięśni, z czasem osoba będzie odczuwać dyskomfort podczas wchodzenia na drabinę i wstawania z łóżka. Zmienia też tempo. Bez regularnych obciążeń włókna mięśniowe będą miały mniejszą długość i stracą objętość.
W wtórnej atrofii mięśni mięśnie nóg i stóp mogą zostać uszkodzone, co prowadzi do ich deformacji. Podczas chodzenia pacjent jest zmuszony do uniesienia kolan wysoko, aby nie uderzyć w podłogę zwisającymi stopami. Utrata powierzchownej wrażliwości i refleksów. Kilka lat po wystąpieniu choroby mięśnie rąk i przedramion stają się cieńsze.
W przypadku rozpoznania postępującego zaniku mięśni, osoba może doświadczyć całkowitego zaniku odruchów ścięgnistych, obniżenia ciśnienia krwi i drgania włókien w kończynach.
Wraz z porażką kręgosłupa lub nerwu pośladkowego odnotowuje się osłabienie mięśni i trudności w poruszaniu się. Choroba szybko się rozwija i może prowadzić do niepełnosprawności w ciągu 1-2 lat.
Jeśli wystąpi rwa kulszowa, zespół bólowy znacznie zmniejszy wydajność człowieka. Podczas ściskania naczyń krwionośnych zwiększa się ryzyko zawału rdzenia kręgowego. Jeśli funkcjonowanie dużych nerwów jest osłabione, jest to obarczone niedowładem lub porażeniem kończyn.
Aby uniknąć zaniku mięśni, należy przestrzegać następujących zaleceń:
Zanik mięśni jest procesem nie jednego dnia, ale kilku miesięcy, a nawet lat. Pod zanikiem mięśni rozumie się zwykle stopniowe zmniejszanie się wielkości włókien mięśniowych, w wyniku czego stają się one cieńsze. Jeśli stan zaniku mięśni osiągnie stan krytyczny, wówczas włókna mięśniowe mogą skurczyć się do punktu całkowitego zaniku.
Pod wpływem atroficznego procesu włókien mięśniowych u ludzi występuje nieprawidłowy spadek tkanki mięśniowej. W rzeczywistości możemy obserwować wymianę trwałej tkanki mięśniowej przez łączność. W rezultacie osoba traci napięcie mięśniowe, co oznacza, że zdolność do pełnego poruszania się całkowicie lub częściowo znika.
Zanik mięśni dzieli się na dwa główne typy - pierwotny lub prosty i wtórny lub neurogenny.
Podczas pierwotnego zaniku mięśni samo włókno mięśniowe jest uszkodzone. Przyczyną tego typu atrofii jest czynnik dziedziczny. Oznacza to, że upośledzony metabolizm, który objawia się defektem w produkcji enzymów tworzących włókno mięśniowe, został przeniesiony na osobę od matki lub ojca. Proces atrofii zaczyna się rozwijać pod wpływem negatywnych czynników ze środowiska.
Takimi negatywnymi czynnikami przyspieszającymi są:
Zanik mięśni, wywołany przez czynnik dziedziczny, jest niezwykle powolny w organizmie człowieka. Dlatego pacjent zwraca się do lekarza na czas, co gwarantuje sukces w leczeniu.
Inne przyczyny zaniku mięśni u osoby mogą obejmować takie czynniki, jak:
Początkowo zanik mięśni objawia się w postaci zwiększonego zmęczenia fizycznego bez istotnego powodu, spadku napięcia mięśniowego, aw rezultacie wystąpienia bolesnych odczuć o różnym stopniu. Następnie pacjenci mają niekontrolowane drgania kończyn górnych i dolnych (drżenie).
Objawy wtórnego zaniku mięśni, który rozwija się w wyniku ostrych ciężkich chorób zakaźnych, to:
Nasilenie atrofii mięśni, aw rezultacie nieprzyjemne bolesne objawy, całkowicie zależy od tego, jak zmniejszy się napięcie mięśniowe u osoby.
Konieczne jest skonsultowanie się z lekarzem, gdy tylko pacjent odczuje spadek czułości kończyn górnych lub dolnych. Diagnoza tej choroby nie sprawia trudności.
Pacjent przy pierwszym zabiegu jest badany i wysyłany do badań:
Obecnie istnieje kilka głównych form zaniku włókien mięśniowych. Na przykład amyotrofia Charcota-Mariego charakteryzuje się całkowitą zmianą mięśni na stopach osoby. Kończyna dolna ulega całkowitej deformacji, w wyniku czego chód pacjenta zmienia się (pacjent zaczyna podnosić nogi bardzo wysoko podczas chodzenia). Z boku powstaje uczucie, że człowiek jest poruszony nogami, dlatego po prostu gada je w powietrzu. Z czasem (bez leczenia) kończyny górne zaczynają brać udział w procesie patologicznym.
Wraz z zanikiem mięśni Verdniga, osoba ma gwałtowny spadek ciśnienia krwi, zaczynają drgawki włókniste kończyn dolnych, a odruchy ścięgna zostają utracone. Ogólny przebieg choroby jest niezwykle poważny i bolesny.
Leczenie zaniku mięśni zależy bezpośrednio od wieku pacjenta (terapia dorosłego i dziecka będzie zupełnie inna), ciężkości choroby i wyraźnej postaci patologii.
Początkowo pacjentowi przepisano leczenie choroby, która spowodowała zanik mięśni. Następnie kompleksy objawów zostają wyeliminowane.
Oprócz leków pacjentowi zostanie przydzielona gimnastyka, masaż leczniczy, zabiegi fizjoterapeutyczne i elektroterapia.
Rokowanie zaniku mięśni zależy od aktualności leczenia pacjenta w celu uzyskania pomocy medycznej, a także od stopnia utraty aktywności ruchowej. Jeśli choroba przechodzi w ciężką postać, to w tym przypadku przy prawidłowo przepisanej terapii można tylko spowolnić przebieg procesu atroficznego.
Zanik mięśni jest procesem, który rozwija się w mięśniach i prowadzi do postępującego zmniejszenia ich objętości i degeneracji. Włókna mięśniowe stopniowo stają się cieńsze, w ciężkich przypadkach ich liczba gwałtownie spada, czasami znikają całkowicie. Istnieją pierwotne lub proste i wtórne lub neurogenne zaniki mięśni.
Pierwotny zanik mięśni zależy od uszkodzenia samego mięśnia. Najwyraźniej opiera się na dziedzicznych zaburzeniach metabolicznych w postaci wrodzonej wady enzymów mięśniowych lub zwiększonej przepuszczalności błon mięśniowych. Jednak istotną rolę odgrywają czynniki środowiskowe, które przyczyniają się do rozwoju choroby (przeciążenie fizyczne, infekcje, urazy). Pierwotny zanik mięśni jest najwyraźniej wyrażany w miopatii (patrz).
Wtórny lub neurogenny zanik mięśni rozwija się, gdy dotknięte są komórki przednich rogów rdzenia kręgowego, korzeni lub nerwów obwodowych. W tym drugim przypadku zespołowi zanikowemu towarzyszy zaburzenie wrażliwości. Wtórny zanik mięśni rozwija się po urazie pni nerwowych, z infekcjami dotykającymi komórki ruchowe przednich rogów rdzenia kręgowego (polio i choroby podobne do poliomyelitis). W niektórych przypadkach proces jest dziedziczny. Jednocześnie dystalna lokalizacja atrofii (mięśnie stóp, nóg, rąk i przedramienia) jest charakterystyczna, z wolniejszym i łagodniejszym przebiegiem procesu. Istnieje kilka form zaniku neurogennego:
Gdy neurologiczny amyotrophy, lub Charcot - Marie amyotrophy, wpływa na mięśnie stóp i nóg (ryc.), Zwłaszcza grupa prostowników i mięśni odwodziciela. Stopy są zdeformowane. Chód nabiera charakteru tzw. Steppage: podczas chodzenia pacjenci wysoko podnoszą kolana, aby wiszące stopy nie przylegały do podłogi. Odruchy zanikają, zmniejszają wrażliwość powierzchniową na dystalnych kończynach. Kilka lat po wystąpieniu choroby atrofia rozprzestrzenia się na ręce i przedramiona.
Postępujący zanik mięśni Verdniga - Hofmann jest najtrudniejszy. Choroba zaczyna się zwykle we wczesnym dzieciństwie, często u kilku dzieci w rodzinie pozornie zdrowych rodziców. Atrofiom towarzyszy utrata odruchów ścięgnistych, ciężkie niedociśnienie tętnicze i drgania włókienkowe.
Zespół zanikowy obserwuje się również w przypadku postępującego zaniku mięśni u dorosłych - zanik Aran - Dushen. Początkowo proces zlokalizowany jest w dystalnych częściach kończyn górnych. Elewacje kciuka i małego palca oraz mięśnie międzykostne są zaniknięte. Tworzy bardzo charakterystyczną pozę dłoni w postaci „małpiej ręki”. Znikają odruchy ścięgien, czułość jest utrzymywana. Proces postępuje stopniowo, rozprzestrzeniając się na mięśnie szyi i tułowia.
Leczenie. W leczeniu zaniku mięśni stosuje się: sól disodową trifosforanu adenozyny, 1% roztwór 1-2 ml domięśniowo, na 30 wstrzyknięć; Witamina B1 0,5-1 ml 5% roztworu domięśniowo; Witamina B12 0,5-1 ml 0,01% roztworu domięśniowo co drugi dzień, na kurs 15-20 wstrzyknięć; witamina E 1 łyżeczka 1-2 razy dziennie; galantamina 0,25% roztwór 0,3 - 1 ml podskórnie co drugi dzień, w ciągu 10-15 wstrzyknięć; wewnątrz Dibazolu lub oksazilu w ilości 0,001 g na 1 rok życia dziecka 1 raz dziennie; prozerin 0,001 g na 1 rok życia dziecka 1 raz dziennie (dorośli - 0,015 g 2 - 3 razy dziennie) doustnie lub podskórnie 0,05% roztwór 0,3 - 1 ml w zależności od wieku, co drugi dzień, 10-15 zastrzyków. Stosowano również transfuzję krwi pojedynczej grupy (150-200 ml), elektroterapię i masaż. Takie leczenie, prowadzone przez poszczególne kursy przez wiele miesięcy, przynosi pewną poprawę za każdym razem, a czasami może pomóc w ustabilizowaniu procesu.
Zanik mięśni jest procesem patologicznym, który rozwija się w mięśniach i prowadzi do zmniejszenia ich objętości i degeneracji. Wczesnym sygnałem rozwoju procesu zanikowego w mięśniu jest homogenizacja włókna mięśniowego i tworzenie wakuoli w wyniku zakłócenia struktury koloidalnej i zmian metabolizmu wody w tkance mięśniowej. W miarę postępu procesu liczba włókien mięśniowych w mięśniu zmniejsza się, a ich część kurczliwa może być zastąpiona tkanką łączną i tłuszczową, tworząc pseudohipertrofię. W końcowym etapie proces stwardnienia rozwija się w wielu mięśniach, co prowadzi do rozwoju retrakcji i przykurczów.
Istnieją dwa rodzaje atrofii mięśniowej: pierwotna lub prosta, wtórna lub neurogenna.
Pierwotny lub prosty zanik mięśni występuje w wyniku uszkodzenia samego mięśnia i rozwija się przy zachowaniu struktury i funkcji obwodowego neuronu ruchowego. Charakteryzuje się ilościowymi zmianami pobudliwości elektrycznej, brakiem drgań włókienkowych. Zachowana zostaje mechaniczna pobudliwość mięśni. W tej formie często występują wycofania.
Etiologia i patogeneza prostego zaniku mięśni nie została jeszcze rozwiązana. W centrum tego są najwyraźniej zaburzenia metaboliczne. Niektóre enzymatyczne defekty metaboliczne prowadzące do dystrofii mięśniowej są już znane. Czynniki prowadzące do rozwoju choroby są zróżnicowane: dystrofia pokarmowa, uraz, monotonne napięcie niektórych grup mięśni w pracy, długotrwałe zakażenia prądowe, wiele zatruć przewlekłych. Rozwój zaniku mięśni jest znany w przypadku niedoczynności tarczycy, po tyreoidektomii i innych zaburzeniach czynności tarczycy, a także w zaburzeniach przysadki, kacheksji Simmonds, chorobie Addisona i innych zaburzeniach endokrynologicznych. Atrofia mięśniowa może również rozwinąć się w wyniku długotrwałego unieruchomienia kończyn po zastosowaniu gipsu podczas złamań, operacji ortopedycznych, a także podczas długotrwałej bezczynności chorej kończyny, z porażeniem połowiczym i monoplegią pochodzenia centralnego. Niewątpliwie ciężkie przepięcia neuropsychiczne, powodujące zaburzenia somatyczne wyższej aktywności nerwowej, powodują również zaburzenia somatyczne.
W patogenezie atrofii mięśniowej konieczne jest również uwzględnienie zaburzeń unerwienia współczulnego związanych z dysfunkcją struktur centralnych i obwodowych autonomicznego układu nerwowego, a także wpływających na zmiany w metabolizmie tkanki mięśniowej. Wskazuje na to zanik mięśni pochodzenia odruchowego, który rozwija się po zabiegu chirurgicznym na nerwu współczulnego szyjki macicy lub po sympatektomii szyjki macicy, a także w wyniku przedłużających się bolesnych bodźców na siniaki, złamania kości, bolesne blizny i procesy zapalne, które powodują patologiczne impulsy dośrodkowe. W tych przypadkach, wraz z upośledzonym trofizmem mięśni, rozwijają się także inne objawy wegetatywne i zwierzęce, takie jak hipoestezja, hiperrefleksja, sinica i ochłodzenie kończyn, pocenie się, osteoporoza itp. Znane są również mięśnie bliższe, które są bogatsze w włókna współczulne..
Grupa prostego zaniku mięśni obejmuje tak zwany artretyczny (artrogenny) zanik mięśni, który rozwija się wraz z chorobami stawów. W tym samym czasie mięśnie leżące w pobliżu atrofii stawów dotkniętych chorobą (na przykład międzykostne - dla chorób stawów ręki, naramienne - dla choroby stawu barkowego, itp.) (Patrz Myopatia).