Małopłytkowość u dzieci

Płytki krwi (płytki krwi) są składnikami krwi o niewielkich rozmiarach (2–4 µm) i nie mają jądra, ale odgrywają znaczącą rolę w procesie krzepnięcia krwi i zatrzymywania krwawienia.

W przypadku zmiany poziomu płytek krwi w kierunku zmniejszenia, małopłytkowość rozpoznaje się u dzieci.

Choroba może przybierać inny kształt w zależności od liczby płytek krwi:

• ciężki - liczba płytek krwi jest mniejsza niż 20x10 9 / l;
• umiarkowany - 20-50 x 10 9 / l;
• światło - 50–150 × 10 9 / l.

Patologie są podatne na 25% niemowląt w ośrodkach okołoporodowych. W starszym wieku małopłytkowość obserwuje się u 5 dzieci na 100 tys., Głównie młodsze dzieci są chore.

Rodzaje i przyczyny choroby

Choroba może mieć:

• forma podstawowa, gdy całkowita liczba płytek krwi zmniejsza się przy braku jakiejkolwiek patologii;
• wtórne, wynikające ze zmian patologicznych w organizmie.

Może również wystąpić małopłytkowość:

• charakter immunologiczny, gdy zniszczenie płytek następuje przez przeciwciała układu odpornościowego, które z pewnych powodów zaczynają niszczyć własne komórki organizmu;
• charakter nieimmunologiczny z powodu urazów mechanicznych, niewystarczającej produkcji w szpiku kostnym lub zwiększonego zużycia płytek.

Każdy typ patologii ma swoje własne przyczyny i mechanizm rozwoju.

Małopłytkowość immunologiczna

Istnieją cztery rodzaje małopłytkowości immunologicznej u dzieci.

Alloimmune (isoimmune) typu choroby

Pojawienie się noworodkowej plamicy małopłytkowej izoimmunologicznej może być związane z niezgodnością antygenów płytkowych kobiety ciężarnej i płodu, jeśli matka nie ma antygenów płytkowych P1a1 (połowa przypadków) lub Pb2, Pb3, Onro, Co., itp.

W rezultacie przeciwciała przeciwpłytkowe, które są wytwarzane przez ciało kobiety na płytki krwi przyszłego dziecka, penetrują łożysko, niszcząc jego płytki krwi.

Choroba jest rzadko obserwowana i diagnozowana jest około 20 tygodnia ciąży.

Symptomatologia małopłytkowości charakteryzuje się punktowymi krwotokami na skórze i błonach śluzowych noworodka, częstymi krwawieniami z nosa.

Nie można wykluczyć śmiertelnego krwotoku w ważnych narządach (10%). Przy korzystnym rokowaniu czas trwania choroby waha się od 3 do 4 miesięcy ze stopniowym wygaszaniem objawów i dalszym całkowitym wyzdrowieniem.

Jak rozwija się trombocytopenia po transfuzji, nie wyjaśniono jeszcze. W niektórych przypadkach transfuzja krwi lub masa płytek krwi może spowodować katastrofalny spadek poziomu ciał wolnych od jądra (mniej niż 20 000 / μl) po tygodniu od zabiegu. Dziecko pojawia się na wysypce skórnej typu krwotocznego i występuje krwawienie.

Heteroimmunizacyjna małopłytkowość

Heteroimmunizacyjna forma patologii charakteryzuje się zmianą struktury antygenowej płytek krwi spowodowanej przez wirusy, mikroby lub leczenie pewnymi lekami, co powoduje ich zniszczenie przez przeciwciała.

Patologię obserwuje się w infekcjach dziecięcych i uszkodzeniach wirusów: zapalenie wątroby, opryszczka, grypa, ostre choroby układu oddechowego i stosowanie niektórych leków:

• antybiotyki, głównie „chloramfenikol” i sulfonamidy;
• leki moczopędne: „Furosemid”, „Hydrochlorotiazyd”;
• środki zaradcze przeciwko konwulsjom fenobarbitalu;
• leki przeciwpsychotyczne: „Prochlorperazyna”, „Meprobamate”;
• lek przeciwtarczycowy „Tiamazol”;
• leki przeciwcukrzycowe: „Glibenklamid” i „Glipizid”.

Rzadko, heteroimmunizacyjna małopłytkowość występuje podczas rutynowych szczepień.

Objawy choroby objawiają się po kilku dniach po wystąpieniu choroby wirusowej lub zakaźnej lub po rozpoczęciu leczenia lekiem w postaci wysypek skórnych i drobnych krwawień. Z reguły małopłytkowość tego typu nie prowadzi do poważnych konsekwencji i krwotoków wewnętrznych, nie wymaga leczenia i przechodzi sama w ciągu 1-2 tygodni po pozbyciu się choroby podstawowej lub przerwaniu leczenia.

Autoimmunologiczny typ patologii

W plamicy autoimmunologicznej przedwczesna śmierć niezmienionych płytek krwi zachodzi pod wpływem przeciwciał w takich przypadkach:

• w złośliwych formacjach tkanek limfatycznych;
• Zespół Evansa-Fishera, w którym mała liczba płytek krwi jest połączona z autoimmunologiczną niedokrwistością hemolityczną.
• rozproszone choroby tkanki łącznej o charakterze autoimmunologicznym;
• specyficzne dla narządu patologie autoimmunologiczne.

Stosowanie niektórych leków (aspiryny, heparyny, biseptolu itp.) Może przyczynić się do wystąpienia autoimmunologicznej małopłytkowości.

Czasami nie można ustalić przyczyny choroby, rozpoznaje się ją jako idiopatyczną małopłytkowość.

Niewrażliwa małopłytkowość

Patologie natury nieimmunologicznej mogą być dziedziczne lub występować z powodu pewnych zaburzeń w organizmie.

Główną przyczyną dziedzicznej małopłytkowości są mutacje genowe. Patologia występuje w następujących przypadkach:

• z anomaliami Mey-Hegglina - powstawanie gigantycznych płytek krwi z jednoczesnym zmniejszeniem ich liczby;
• Zespół Viskotta-Aldricha - tworzenie nienormalnie małych ciał niejądrowych wraz z ich zniszczeniem. Co ciekawe, tylko dzieci płci męskiej są dotknięte patologią;
• Zespół Bernarda-Souliera - płytki krwi tworzą duże rozmiary, są intensywnie niszczone i nie radzą sobie z obowiązkami funkcjonalnymi;
• wrodzona trombocytopenia amegakaryocytowa - upośledzone tworzenie ciał wolnych od jądra przez szpik kostny;
• TAR to zespół, w którym małopłytkowość jest wrodzona z obustronną aplazją promienia.

Występowanie produktywnej małopłytkowości jest związane z niepowodzeniami układu krwiotwórczego z jednoczesnym zaburzeniem tworzenia ciał wolnych od jądra w takich sytuacjach:

• z niedokrwistością aplastyczną i megaloblastyczną;
• zespół mielodysplastyczny;
• ostra białaczka;
• zwłóknienie szpiku;
• przerzuty nowotworów złośliwych;
• przyjmowanie cytostatyków;
• nadwrażliwość na niektóre leki;
• zwiększone promieniowanie.

Spożycie małopłytkowości obserwuje się w przypadku zwiększonego spożycia płytek krwi podczas krzepnięcia krwi z powodu:

• Zespół DIC w przypadku poważnego zniszczenia tkanek w obrażeniach, oparzeniach, operacjach, a także poważnych chorobach zakaźnych itp.;
• zakrzepowa plamica małopłytkowa;
• zespół hemolityczno-mocznicowy spowodowany infekcjami jelitowymi lub przyczynami niezakaźnymi (dziedziczność, stosowanie niektórych leków itp.).

Opóźnienie płytek krwi (od 80 do 90%) w śledzionie wraz z ich dalszym zniszczeniem i bez kompensacyjnego wzrostu liczby przyczynia się do występowania trombocytopenii redystrybucyjnej. Proces patologiczny zachodzi przy zwiększonym rozmiarze narządu sprowokowanym przez:

• marskość wątroby;
• infekcje (zapalenie wątroby, gruźlica, malaria);
• białaczka, chłoniaki.

Rozcieńczenie małopłytkowości może wystąpić z powodu infuzji lub przetoczenia krwi bez zwrotu utraconych płytek krwi.

Objawy

Ostra małopłytkowość immunologiczna jest najczęściej dotknięta przez dzieci (w tym chłopców i dziewczęta) w grupie wiekowej od 2 do 6 lat po kilku tygodniach po chorobie wirusowej, szczepieniu lub kuracji lekami. Ale w okresie dojrzewania choroba występuje częściej u dziewcząt.

Przejawy patologii są ostre i nagłe w naturze. Wysypka skórna jest wykrywana rano po przebudzeniu w postaci:

• wybroczyny - małe ciemnoczerwone lub fioletowe plamki o średnicy 1-2 mm;
• wybroczyny - krwotoki na skórze lub błonach śluzowych o średnicy większej niż 3 mm purpurowy lub niebieskawo-czarny kolor z niewyraźnymi granicami.

Wysypkom na skórze towarzyszą krwawienia z nosa, a także przedłużone wydzielanie krwi po usunięciu zębów, dziąseł podczas szczotkowania i podczas miesiączki u dziewcząt.

Wykrywanie meleny (czarny półpłynny kał z charakterystycznym nieprzyjemnym zapachem), jak również wydzielanie krwi w moczu wskazuje na krwawienie wewnętrzne, które występuje w rzadkich przypadkach (od 2 do 4%).

Pojawienie się krwotoku śródczaszkowego obserwuje się u 0,1–0,5% pacjentów z ciężkimi postaciami choroby przez długi czas.

Powiększoną śledzionę obserwuje się u 10% pacjentów, temperatura ciała pozostaje normalna.

Ostra postać choroby ma zwykle korzystne rokowanie i może trwać do sześciu miesięcy.

Jeśli poziom płytek krwi nie jest podwyższony w tym okresie, choroba jest diagnozowana jako przewlekła. Rozwój patologii zachodzi stopniowo, podczas gdy jej przyczyna z reguły pozostaje niewykryta. Pewna liczba specjalistów dostrzega związek między małopłytkowością a ogniskami przewlekłych zakażeń (na przykład przewlekłym zapaleniem migdałków) lub długotrwałym narażeniem niektórych substancji na ciało (farby, pestycydy itp.).

Przejawy przewlekłej postaci choroby są bardzo zróżnicowane: pojawienie się wybroczyn i wybroczyny, a także poważne krwawienie.

Diagnostyka

Choroba u dzieci jest wykrywana za pomocą:

• badanie wzrokowe dziecka, jak również analiza jego skarg;
• pełna liczba krwinek, która określa liczbę płytek krwi;
• szacunki czasu krwawienia przez Duca.

W niektórych przypadkach wskazane jest przypisanie:

• nakłucie rdzenia;
• badanie ultrasonograficzne;
• test na przeciwciała;
• elektrokardiogram;
• RTG;
• badania genetyczne itp.

Ważną rolę w badaniu małego pacjenta odgrywa diagnoza choroby podstawowej, która przyczynia się do zmniejszenia poziomu płytek krwi.

Taktyka leczenia

Leczenie małopłytkowości u młodych pacjentów zwykle występuje w domu przez 2 miesiące. Większość dzieci nie potrzebuje leków, nawet w ciężkim stadium choroby.

Jednak w przypadku ryzyka masywnego krwawienia (wewnątrzczaszkowego lub żołądkowo-jelitowego) lub ich długotrwałego stosowania zaleca się stosowanie prednizolonu i dożylnej immunoglobuliny. Należy pamiętać, że leki mają skutki uboczne, często nie prowadzą do całkowitej remisji i powinny być stosowane wyłącznie pod nadzorem lekarza.

W ciężkich przypadkach dziecko:

• transfuzja masy płytkowej;
• usuń śledzionę.

W przypadku przewlekłej postaci choroby nie podejmuje się żadnych środków terapeutycznych, dopóki nie wystąpi masywne krwawienie.

Chore dzieci powinny prowadzić normalne życie, ale poddawać się regularnym badaniom co sześć miesięcy i unikać uszkodzeń ciała. Nie są też polecane zajęcia sportowe.

Dziecko potrzebuje kompletnej i zbilansowanej diety z wymaganą liczbą mikro i makroelementów. Surowe i solidne pożywienie, a także dania gorące i zimne oraz napoje powinny być wyłączone z diety.

W ciągu 3 lat większość dzieci wraca do zdrowia. Najważniejsze jest dokładne monitorowanie dziecka, przestrzeganie zaleceń lekarza i dawanie mu miłości i uczucia.

Małopłytkowość u dziecka

Niebezpieczną chorobą niemowlęcą jest trombocytopenia u dzieci. Jego groźnym efektem jest to, że z powodu niskiego krzepnięcia krwi, układ hemostatyczny jest zaburzony i krwawienie nie ustaje, jeśli układ naczyniowy ciała jest uszkodzony. Słabe krzepnięcie krwi jest związane ze spadkiem poziomu płytek krwi spowodowanym różnymi czynnikami wewnętrznymi i zewnętrznymi. Takie krwawienie jest trudne do zatrzymania, więc mogą spowodować śmierć dziecka.

Małopłytkowość: cechy i przyczyny

W zdrowym ludzkim ciele liczba płytek krwi gwałtownie wzrasta w miejscach uszkodzenia integralności naczyń krwionośnych, co pomaga zatrzymać krwawienie. Adhezja płytek krwi między nimi a włóknami fibrynowymi nie występuje w krwiobiegu chorego dziecka. Istnieją następujące czynniki, które powodują małopłytkowość w dzieciństwie:

• zwiększone zniszczenie płytek;
• zmniejszenie ich produkcji;
• mieszane pochodzenie.

Zwiększone zniszczenie płytek krwi spowodowane przez następujące czynniki:

• procesy immunopatologiczne;
• Vasopatia - choroba charakteryzująca się uszkodzeniem ściany naczyniowej;
• Zespół DIC jest zaburzeniem krzepnięcia, w którym tworzą się skrzepy krwi w małych naczyniach;
• genetyczna forma choroby.

Z reguły złe właściwości krwi pojawiają się z powodu dziedzicznych problemów, uszkodzeń, infekcji.

Spadek produkcji płytek jest spowodowany:

• przyjmowanie niektórych leków;
• lokalne infekcje;
• długotrwałe żywienie dożylne;
• zakrzepica urazowa;
• transfuzje krwi;
• niedokrwistość aplastyczna spowodowana dysfunkcją szpiku kostnego;
• nerwiak niedojrzały.

Przyczyny małopłytkowości pochodzenia mieszanego obejmują następujące patologie:

• Policytemia. Przewlekła choroba krwi nowotworowej, która charakteryzuje się bezwzględnym wzrostem liczby czerwonych krwinek we krwi obwodowej.
• Twarde zadławienie.
• Układowa odpowiedź zapalna. Występuje, gdy czynniki zakaźne dostają się do krwi.
• Nierównowaga immunologiczna między płytkami krwi a antygenami.
• Tyreotoksykoza.

W większości przypadków małopłytkowość u noworodków jest spowodowana wzrostem zniszczenia krwinek. Mniej niż 5% jest spowodowane zmniejszeniem produkcji płytek krwi.

Jak rozpoznać: ważne objawy

Małopłytkowość u dzieci jest niebezpieczna, ponieważ zachodzi bez bolesnej kliniki i negatywnych zmian w stanie dziecka. Z tego powodu rodzice często nie zabierają dziecka do lekarza i nie są świadomi choroby, która w miarę jej rozwoju może powodować poważne krwawienie wewnętrzne, co prowadzi do śmierci. Wizyta u lekarza jest konieczna, jeśli u syna lub córki obserwuje się jeden lub więcej objawów:

• mała wysypka na kończynach dolnych (wysypka może znajdować się na innych obszarach skóry);
• częste krwawienie z nosa;
• krwawiące dziąsła;
• przedłużone krwawienie po drobnych zadrapaniach;
• tworzenie się siniaków na skórze, nawet po niewielkim uderzeniu.

Powrót do spisu treści

Co jest niebezpieczne?

Poziom zagrożeń dla zdrowia, a nawet życia, zależy od częstotliwości występowania objawów. Ogólne rokowanie choroby u dziecka zależy od postaci małopłytkowości, jej przyczyn, terminowości diagnozy i leczenia. Objawy małopłytkowości wyrażają się w takich stanach patologicznych:

• Krwawienie zewnętrzne i ciężka utrata krwi.
• Krwawienie wewnętrzne (żołądkowe, płucne, jelitowe). Gdy wyleje się więcej niż 1,5 litra krwi, dziecko może umrzeć.
• Niedokrwistość krwotoczna, rozwijająca się na tle wewnętrznego krwawienia z przewodu pokarmowego.
• Wylanie krwi do mózgu jest najbardziej niebezpiecznym powikłaniem choroby.
• Krwotok siatkówki, który może powodować ślepotę.

Powrót do spisu treści

Metody diagnostyczne

Oprócz zbierania historii, informacji o objawach klinicznych, standardowe testy wykorzystują następujące metody badawcze:

• analiza biomateriału na przeciwciała;
• USG;
• RTG
• EKG;
• endoskopia.

Przy długim przebiegu choroby wykonuje się badanie ultrasonograficzne śledziony i nakłucia lędźwiowego. Kliniczne badania krwi powinny być wykonywane regularnie. Wartości referencyjne płytek krwi u dzieci zależą od wieku. Spadek tych wskaźników ponad 3-krotność wskaźników wieku potwierdza małopłytkowość. U niemowląt stosuje się aglutynację płytek krwi w surowicy matki i dziecka.

Leczenie narkotyków

Terapia małopłytkowości zależy od rodzaju, czasu trwania i charakteru choroby. Leczenie małopłytkowości u dzieci spowodowane zaburzeniami układu odpornościowego rozpoczyna się od prawidłowego odżywiania noworodka. W ciągu 2 tygodni lub 1 miesiąca okres ten zależy od ciężkości choroby, dziecko jest karmione mieszanką dla niemowląt. Używaj także glikokortykosteroidów („Prednizolon”). W ciężkich przypadkach choroby u dzieci transfuzje koncentratów płytkowych mają pozytywny wpływ. W przypadku braku krwawienia zaleca się „Ditsinon” w postaci zastrzyków domięśniowych lub płynów dożylnych. Jeśli małopłytkowość wywołała inną chorobę, konieczna jest terapia prowokatora.

Środki zapobiegawcze

Gdy małopłytkowość występuje u dzieci, małe dziecko powinno być chronione przed urazami i uszkodzeniami. Do tego potrzebujesz:

• unikać zbyt aktywnych, nadmiernie traumatycznych gier;
• usuń przebijające się rzeczy;
• użyj miękkiej szczoteczki do zębów;
• użyj środka przeczyszczającego na zaparcia;
• Nie należy stosować leków zmniejszających lepkość krwi.

Wezwanie pogotowia jest potrzebne, gdy krew pojawia się poza łożyskiem naczyniowym w środowisku zewnętrznym, kiedy wchodzi do skóry właściwej, naskórka i błon śluzowych. Jeśli przebieg choroby jest ciężki, może wystąpić krwawienie śródmózgowe, co wiąże się z krytycznymi wskaźnikami liczby płytek krwi w krwiobiegu. Alarmy są bolesnym bólem głowy i wymiotami po nim, a także pojawieniem się asymetrii twarzy, mimowolnym skurczem mięśni. Takie objawy wymagają natychmiastowej hospitalizacji.

Wszystkie informacje na temat małopłytkowości u dzieci

Trombocytopenia jest patologią, w której liczba komórek krwi w ludzkiej krwi jest poniżej normy - mniej niż 150 tys. W jednym mikrolitrze.Komórki te są ciałami krwi, które przyczyniają się do regeneracji powłok i krzepnięcia. Z powodu braku tych właściwości zmniejsza się, co grozi poważną utratą krwi. Ta wrodzona lub nabyta choroba występuje u osób w każdym wieku. Najczęściej ci, którzy przekroczyli 40-latek lub dzieci w wieku przedszkolnym. Według statystyk na 1 milion dzieci przypada 50 pacjentów.

Funkcje u dzieci

Trombocytopenia jest określana u dzieci o następujących stopniach:

1. łatwe: krwawienie słabe lub nieobecne;
2. średni: szansa krwawienia jest niewielka, ale znakomita w operacjach lub urazach;
3. ciężkie: utrata krwi następuje nagle i nieoczekiwanie, niezależnie od obecności urazu lub operacyjnej interwencji.

Powody

Trombocytopenia u dzieci może być nabyta lub mieć charakter dziedziczny z następujących powodów:

1. ciężkie zatrucie substancjami toksycznymi, mikroelementami;
2. nadmiar ciał przeciwpłytkowych;
3. alergie;
4. niedobór pierwiastków śladowych niezbędnych do utrzymania i syntezy płytek krwi;
5. choroba wątroby;
6. narażenie na promieniowanie;
7. HIV;
8. Choroba Vergolfa (blokada mikromacierzy płytek krwi).

Symptomatologia

W przypadku małopłytkowości chore dziecko ma kilka objawów jednocześnie lub jedno z nich, w zależności od stopnia choroby:

• zawroty głowy;
• krwawiące dziąsła;
• wymioty, nudności;
• krew z nosa;
• małe czerwone plamy, wysypka (zwłaszcza na nogach, stopach);
• ciężkie krwawienie z ranami, urazami, które nie zatrzymują się na długi czas;
• regularne siniaki bez obrażeń;
• krew w moczu i kale.

Diagnostyka

W diagnozie małopłytkowości lekarz bada wzrokowo dziecko, bada skargi i objawy.

Jeśli istnieje podejrzenie patologii, przypisuje kilka etapów.

Badanie krwi w celu określenia liczby płytek krwi dziecka. W zależności od stopnia patologii niektóre liczby można porównać z normą (150 × 109 / l i więcej):

• 50-150 x 109 / lw łagodnej postaci;
• 20-50 × 109 / l ze średnią;
• 20 × 109 / l ze średnią;

Mielogram, jest wynikiem próbki wymazu ze szpiku kostnego w postaci tabeli. Pokazuje stan tak zwanych mielokariocytów - komórek szpiku kostnego, które odtwarzają płytki krwi. W małopłytkowości kariocyty są albo bardzo małe, albo wcale;

Anna Ponyaeva. Ukończył Akademię Medyczną w Niżnym Nowogrodzie (2007-2014) oraz staż w Klinicznej Diagnostyce Laboratoryjnej (2014-2016) Zadaj pytanie >>

Testy genetyczne. Próbki krwi i szpiku są pobierane od rodziców dziecka, aby dowiedzieć się, czy cierpią na tę samą chorobę. W tym przypadku prawdopodobna jest dziedziczna małopłytkowość;

Elektrokardiogram. Niedobór płytek krwi niekorzystnie wpływa na pracę serca: zwiększone lub zmniejszone bicie serca, szybki lub osłabiony puls, niskie ciśnienie krwi.

Elektrokardiogram może być monitorowany tymczasowo lub codziennie.

RTG Sprawdzają stan narządów, jam ciała (gromadzenie się plwociny itp.);

Endoskopia. Wyznaczony, jeśli to konieczne, w celu sprawdzenia statusu oddzielnego organu, który może wpływać na patologię;

USG. Fale dźwiękowe pokazują stan tkanek narządów wewnętrznych, ich gęstość, strukturę, rozmiar. Najczęściej badana jest śledziona lub wątroba.

Chore dziecko niekoniecznie musi mieć wszystkie te procedury. Czasami wystarczy kilka. Ale jeśli trombocytopenia występuje wraz z innymi chorobami lub jest ich konsekwencją, eksperci zalecają rozpoznanie różnicowe (DD): dziecko jest sprawdzane pod kątem obecności wszystkich możliwych odchyleń zgodnie z zasadą wykluczenia.

Lista najczęściej anemii, hemofilii, guzów różnego typu itp.

DD odbywa się w 3 etapach:

1. Testy na współistniejącą chorobę małopłytkowościową;
2. Ustanowienie, dziedziczna lub nabyta małopłytkowość u dziecka;
3. Ustalenie, czy trombocytopenia jest niezależną patologią, czy jest spowodowane inną obecną chorobą.

Leczenie

Medicamentous

Trombocytopenia jest spowodowana nadmiarem przeciwciał, które niszczą płytki krwi lub zakłócają ich syntezę.

Dlatego wiele leków zawartych w programie leczenia działa jako blokery przeciwciał i neutralizatory szkodliwych czynników.

Prednizolon

Lek w pigułkach. Zmniejsza powstawanie przeciwciał w śledzionie, zapobiega także niszczeniu płytek krwi, wzmacnia ściany naczyń włosowatych.

Przeciwwskazane w przypadku nadwrażliwości, przewodu pokarmowego, należy zachować ostrożność u kobiet w ciąży i karmiących piersią.

Cena: 105-300 rubli.

Introglubin

Lek w pigułkach. Wzmacnia układ odpornościowy, niszcząc przeciwciała, hamując ich powstawanie, nie pozwala na przyłączanie się przeciwciał do płytek krwi; niszczy wirusy.

Przeciwwskazane u nadwrażliwości, matki w ciąży i karmiące.

Cena: 130-160 rubli.

Winkrystyna

Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Zatrzymuje tworzenie szkodliwych komórek, hamując w ten sposób syntezę przeciwciał w śledzionie.

Przeciwwskazany w dystrofii nerwowej, ciąży, laktacji i nadwrażliwości.

Cena: 150-200 rubli.

Eltrombopag

Jeden z najdroższych leków. Dostępne w tabletach. Stymuluje syntezę korzystnych kariocytów, zwiększa powstawanie płytek krwi.

Przeciwwskazany w nadwrażliwości.

Cena: 35 000 - 96 000 rubli.

Depo Provera

Polecono dorastającym dziewczętom czasowe opóźnienie miesiączki lub zmniejszenie krwawienia. W ten sposób ciało straci mniej płytek krwi.

Przeciwwskazane w okresie laktacji, ciąża, nadwrażliwość.

Cena: 120-280 rubli.

Etamzilat

Wzmacnia ściany naczyń włosowatych, małych naczyń; poprawia krążenie krwi; w obszarach urazów zwiększa się tworzenie płytek.

Przeciwwskazane w przypadku nadwrażliwości, zakrzepicy i choroby zakrzepowo-zatorowej.

Cena: 35-120 rubli.

Dieta

Nie ma wyraźnych ograniczeń w diecie dla pacjentów z małopłytkowością, a dieta dorosłych jest prawie taka sama jak u dzieci. Główną zasadą pozostaje równowaga i wystarczająca liczba użytecznych pierwiastków śladowych. Sztywność i zmniejszona porcja są przeciwwskazane: doprowadzi to organizm do dodatkowego stresu.

Obejmują one produkty rozrzedzające krew w planie żywieniowym: poprawiają mikrokrążenie i zapobiegają powstawaniu zakrzepów krwi.

Szereg produktów spożywczych, które zapobiegają tworzeniu się skrzepów krwi: jest to pokarm zawierający wysoki poziom witaminy C (owoce, jagody), a także czerwone i soczyste potrawy: pomidory, buraki, papryka, czerwone chude mięso itp.

Zawsze w diecie każdego pacjenta znajdują się pokarmy bogate w żelazo:

• gryka;
• orzechy;
• kukurydza;
• wątroba wołowa;
• kasza jęczmienna;
• płatki owsiane;
• kiełki pszenicy;
• świeżo wyciskane soki warzywne i owocowe.

Ponieważ małopłytkowość często prowokuje krwawiące dziąsła, dziecko powinno ostrożnie żuć jagody porzeczki, jeżyny; spłukać usta z gałązek i liści.

Do menu należy dodać kwas foliowy i witaminę B12:

Musisz także uwzględnić w menu roślin zielonych:

• szpinak;
• sałata;
• szparagi;
• pietruszka;
• koperek;
• zielona cebula.

Słone, pikantne, tłuste, wędzone i smażone potrawy powinny być wyłączone z diety dziecka.

Fast food, żywność z barwnikami i aromatami, wzmacniacze smaku, półprodukty, produkty zawierające alergeny mają negatywny wpływ. Uważaj na jedzenie gorących lub zimnych potraw i napojów.

Chore dzieci powinny być karmione rozdrobnionym jedzeniem, aby osłabiony przewód pokarmowy mógł łatwiej wchłonąć pokarm. Podczas biegania etapy nie są zalecane do karmienia grubej i stałej żywności, w przeciwnym razie może wystąpić krwawienie.

Karmienie

Dzieci w wieku przedszkolnym i niemowlęta z małopłytkowością nie mogą używać zwykłego pokarmu, dlatego do programu leczenia wprowadza się jeden z kilku rodzajów karmienia:

• sztuczny;
• dawca;
• mieszane

Najczęściej przepisuje się je, jeśli dziecko słabo rośnie i ma niedowagę, a mleko matki jest nieodpowiednie (z powodu choroby, małopłytkowość u noworodka może być dziedziczna) lub jest wytwarzane w niewystarczających ilościach.

Przy sztucznym karmieniu mleko matki jest całkowicie lub w większości zastępowane mieszankami na bazie mleka krowiego. Zgodnie ze standardowym programem dziecko karmione jest 6-7 razy dziennie co 3-3,5 godziny.

Niektórzy eksperci wolą alternatywę od sztucznego i zalecanego karmienia mlekiem dawcy, jeśli to możliwe. W tym przypadku kobiety, które mają laktację w nadmiarze, dają mleko innym dzieciom. Karmienie odbywa się w bezpośrednim kontakcie lub przez butelkę. Nadal istnieją spory na temat tego, ile metoda dawcy jest lepsza niż metoda sztuczna. Powołanie pierwszego w społeczności medycznej jest hołdem dla tradycji.

Karmienie, w którym dziecko otrzymuje jednocześnie piersi i sztuczne mieszanki, nazywane jest mieszaniem.

Jest półproduktem i trwa kilka miesięcy, w zależności od stadium choroby.

Zabiegi chirurgiczne

W ciężkich postaciach małopłytkowości leczenie farmakologiczne może nie wystarczyć, a eksperci uciekają się do operacji.

Usuwanie śledziony

Umożliwia dostosowanie syntezy przeciwciał i płytek krwi.

Śledziona jest głównym źródłem przeciwciał, a płytki krwi są w niej najczęściej niszczone.

Operacja, podczas której usuwany jest narząd, nazywana jest splenektomią.

Przeprowadza się ją w przypadku powtarzających się nawrotów lub gdy leki są nieskuteczne przez rok lub dłużej.

Przeszczep szpiku kostnego

Zastąpienie aparatu krwiotwórczego poprawia również syntezę niezbędnych komórek. Przed zabiegiem pacjentom przepisuje się leki immunosupresyjne, aby po przeszczepie odporność nie została odrzucona przez obcy organ.

Hospitalizacja

Dzieci z łagodną postacią choroby nie wymagają stałego nadzoru lekarzy, ale konsultacje, regularne wizyty i wszechstronna diagnostyka są zawsze zalecane w celu opracowania programu leczenia.

Przy umiarkowanym nasileniu procedury ambulatoryjne są przepisywane, jeśli nie ma poważnych zewnętrznych objawów trombocytopenii lub krwawienia.

Pacjenci i ich rodzice są informowani o chorobie, ryzyku, programie leczenia, możliwych obrażeniach.

W ciężkich przypadkach hospitalizacja jest obowiązkowa, ponieważ istnieje zagrożenie życia pacjenta i wymagana jest pilna interwencja specjalistów. Najczęstszymi przyczynami ciągłej obserwacji są:

1. krytycznie niska liczba płytek krwi (mniej niż 20 tys. na mikrolitr krwi);
2. ciężkie krwotoki w twarzy i / lub błonie śluzowej jamy ustnej;
3. ciężkie krwawienie z nosa;
4. zagrożenie krwotokiem mózgowym.

Inne zabiegi

Terapia transfuzyjna jest przepisywana choremu dziecku: transfuzja krwi dawcy, osocza lub płytek krwi w szpitalu pod nadzorem lekarza prowadzącego. Wybór materiału zależy od rodzaju i stopnia naruszeń w syntezie płytek krwi.

Procedura jest ryzykowna, ponieważ obarczona jest infekcją lub wstrząsem anafilaktycznym. Jest zalecany w skrajnych przypadkach: zagrożenie krwotokiem, DIC itp.

W łagodnej małopłytkowości uciekł się do popularnych metod leczenia:

• napar z werbeny leczniczej. Wzbogaca ciało żelazem, poprawia krążenie;
• olej sezamowy. Reguluj liczbę płytek krwi, przyspiesza krzepnięcie krwi;
• napar z pokrzywy. Ma działanie hemostatyczne i lecznicze.

Obejrzyj film o tej chorobie

Prognoza

W przypadku małopłytkowości prognozę powrotu do zdrowia determinuje kilka czynników:

1. stopień i czas trwania choroby;
2. metody i terminowość leczenia;
3. powikłania;
4. źródło małopłytkowości.

Dzięki ostrym formom, ale korzystnym warunkom leczenia i terminowemu dostępowi do specjalistów, dzieci wracają do zdrowia w 85% przypadków.

Jeśli forma jest przewlekła, szanse na wyzdrowienie zmniejszają się, chociaż nie ma ryzyka śmierci.

Ciężka małopłytkowość grozi powikłaniami, po zakończeniu leczenia istnieje duża szansa na nawrót. Pacjenci chorzy powinni być regularnie badani i monitorowani przez lekarzy - co najmniej raz na sześć miesięcy.

Zapobieganie

W zapobieganiu małopłytkowości u dzieci obejmuje aktywny tryb życia, kompletną zbilansowaną dietę, właściwy tryb.

Obowiązkowe punkty obejmują również dokładną higienę, zapobieganie alergiom, kompleksy witaminowe.

Kilka razy w roku dziecko musi być brane do badań krwi i ogólnego badania fizykalnego.

Należy chronić go przed traumatycznymi sytuacjami, interakcjami z chorymi ludźmi i zwierzętami, monitorować podawanie szczepionek i innych leków.

Aby zapobiec trombocytopenii u noworodków, przyszłe matki powinny spełniać te same wymagania dla siebie.

Trombocytopenia u dzieci jest uleczalna i ma korzystny wynik, ale najbardziej wiarygodną opcją jest zapobieganie chorobie. Możesz więc uniknąć wielu nieprzyjemnych konsekwencji.

Małopłytkowość u dzieci

Trombocytopenia jest stanem patologicznym, w którym liczba płytek krwi jest znacznie zmniejszona. To właśnie te płytki krwi przyczyniają się do krzepnięcia krwi. Przy małej liczbie płytek krwi krew krzepnie gorzej, co oznacza, że ​​wszelkie obrażenia i zadrapania mogą prowadzić do znacznej utraty krwi.

Powody

Z powodów małopłytkowość dziecięca można podzielić na wrodzone i nabyte.

Wrodzona patologia jest związana z szeregiem dziedzicznych i wrodzonych zespołów, w tym:

• hipersplenizm,
• Zespół Fanconiego
• Choroba Viscota-Aldrich,
• Zaburzenie Bernarda Souliera.

Przyczyny nabytej małopłytkowości są następujące:

• przenikanie do ciała autoprzeciwciał w okresie prenatalnym,
• choroby zakaźne i wirusowe,
• nieprawidłowa produkcja przeciwciał przeciwpłytkowych przez gruczoły dokrewne,
• tyreotoksykoza,
• zatrucie
• reakcja alergiczna na leki.

Objawy

Niebezpieczeństwo tej choroby polega na tym, że przechodzi ona bez bolesnej kliniki i bez zmiany stanu dziecka. Z tego powodu rodzice często nie prowadzą dziecka do lekarza i nie są świadomi choroby, która w miarę upływu czasu może wywołać wewnętrzne krwawienie, które nie jest porównywalne z życiem.

Natychmiast udaj się do lekarza i poddaj badaniu, jeśli Twoje dziecko ma jeden lub więcej objawów:

• mała wysypka na kończynach dolnych (wysypki mogą występować na innych obszarach skóry), objaw ten przejawia się u absolutnie wszystkich pacjentów;
• częste krwawienia z nosa, występują u 20-30% dzieci z tą diagnozą;
• krwawiące dziąsła obserwowane w 10-15%;
• w rzadkich przypadkach skrzepy krwi znajdują się w kale;
• krew dziecka płynie przez długi czas nawet z drobnych zadrapań, często pojawiają się siniaki na skórze, nawet po drobnym uderzeniu.

Rozpoznanie małopłytkowości u dziecka

Aby zdiagnozować chorobę, musisz przejść kliniczne badanie krwi. Aby zidentyfikować przyczyny małopłytkowości, konieczne mogą być dodatkowe badania krwi, narządów wewnętrznych i tkanek.

Komplikacje

Głównymi konsekwencjami małopłytkowości są krwawienia i krwotoki. Poziom zagrożeń dla zdrowia, a nawet życia, zależy od ich częstotliwości i lokalizacji. Najbardziej niebezpieczne są następujące skutki:

• Niedokrwistość krwotoczna rozwija się na tle krwawienia wewnętrznego w narządach przewodu pokarmowego. Określenie takich krwotoków jest wystarczająco trudne. Jednak są one często powtarzane, a ich intensywność stale rośnie. Przy wylaniu ponad 1,5 litra krwi może dojść do śmierci dziecka.
• Krwotok mózgu. Jest to najrzadsza komplikacja, ale w 25% przypadków jest śmiertelna. Prekursorami krwotoku mózgowego są krwawienia z nosa, krwotoki do jamy ustnej.
• Krwotok siatkówki może spowodować całkowitą utratę wzroku. Aby temu zapobiec z problemami z ostrością wzroku, często pękającymi naczyniami włoskowatymi i dolegliwościami dziecka na miejscu w oku, należy natychmiast skontaktować się z okulistą i przejść testy w celu określenia poziomu płytek krwi.

Ogólne rokowanie choroby u dziecka zależy od postaci małopłytkowości, jej przyczyn oraz terminowości diagnozy i leczenia.

Leczenie

Co możesz zrobić

Mierz regularnie morfologię krwi dziecka, aby monitorować skład krwi. Jeśli u dziecka stwierdzono małopłytkowość w łatwym stadium, nie jest wymagane żadne leczenie. Rodzice powinni dbać o dziecko, chronić je przed uszkodzeniem. Ci najbliżsi muszą być gotowi udzielić dziecku pierwszej pomocy w przypadku krwawienia. Starsze dzieci muszą rozmawiać o zasadach bezpieczeństwa i nauczyć je szybko zatrzymywać krew na własną rękę.

Samoleczenie i stosowanie metod ludowych może jedynie zaszkodzić zdrowiu dzieci.

W przypadku ciężkiej małopłytkowości lekarz zaleci leczenie. Musisz w pełni i konsekwentnie przestrzegać wszystkich zaleceń medycznych. W tym przypadku pożądane jest ograniczenie dziecka do ruchu, aby stworzyć dla niego całkowicie bezpieczne środowisko. W tym przypadku bądź przygotowany na moralne wsparcie dziecka i wyjaśnij powód swojej tymczasowej izolacji od świata zewnętrznego.

Co robi lekarz

Lekarz monitoruje tylko poziom płytek krwi. Leczenie jest przewidziane tylko w przypadku ciężkich postaci choroby. W tym przypadku leczenie jest uzależnione od choroby podstawowej, która spowodowała gwałtowny spadek poziomu płytek krwi.

Transfuzja płytek krwi od dawcy jest procedurą korygującą przebieg choroby, którą przepisuje się dość często.

Przy nieskuteczności leczenia farmakologicznego i transfuzji krwi, a także w przypadkach, w których nie można ustalić etiologii nieprawidłowości, konieczne jest usunięcie śledziony. W takim przypadku lekarz może przepisać stosowanie sterydów i immunodepresji.

Zapobieganie

Środki profilaktyczne mające na celu utrzymanie małopłytkowości w remisji są również przepisywane wyłącznie przez specjalistę.

• Zabronione są jakiekolwiek szczepionki, z pilną potrzebą szczepienia w trybie stacjonarnym;
• Leki przeciwzakrzepowe i przeciwpłytkowe są anulowane;
• Wykluczenie zabiegów chirurgicznych i przepisywanie zastrzyków dożylnych.

Rodzice w domu powinni wyeliminować skutki wszelkich alergenów, zmniejszyć ryzyko obrażeń dziecka. Powinny także monitorować zdrowie dzieci, pożądane jest, aby chronić dziecko przed przeziębieniami, chorobami zakaźnymi i innymi. Gdy pojawią się pierwsze objawy infekcji, należy skonsultować się z lekarzem w celu leczenia, nie należy samodzielnie eliminować objawów.

Leczenie małopłytkowości w dzieciństwie

Małopłytkowość u dzieci: przyczyny i leczenie tej choroby są ze sobą powiązane. To odchylenie odnosi się do grupy chorób związanych z zespołem krwotocznym, która występuje z powodu zwiększonego zniszczenia lub niedoboru płytek krwi.

Małopłytkowość u dzieci jest diagnozą, którą podejmuje 25% noworodków przebywających na oddziale intensywnej opieki medycznej i intensywnej terapii. Przyczyny tej patologii mogą być bardzo różne, ale ustalenie ich tylko przez doświadczonego specjalistę po przeprowadzeniu kompleksowej diagnozy.

Rola płytek krwi

Płytki krwi są substancjami aktywnie uczestniczącymi w krzepnięciu krwi. W przypadku uszkodzenia integralności skóry i krwawienia wydzielają czynniki aktywujące, które przyczyniają się do powstawania skrzepów krwi, dzięki czemu krwawienie ustaje. Inne funkcje płytek krwi:

• angiotroficzne - gdy płytki ulegają zniszczeniu w organizmie, uwalniane są czynniki wzrostu, które stymulują wzrost naczyń włosowatych i zapewniają ich prawidłowe funkcjonowanie. Szybkość gojenia się rany zależy również od tych czynników;
• ochronny - siła odporności zależy w dużej mierze od płytek krwi, ponieważ to oni wydzielają interleukiny, które biorą udział w odpowiedzi immunologicznej.

Klasyfikacja małopłytkowości

Lekarze rozróżniają dwie formy tej choroby:

• podstawowy - u jej dziecka występuje tylko zespół trombocytopeniczny, nie obserwuje się chorób i patologii narządów wewnętrznych. Pierwotnej postaci może towarzyszyć zespół hemolityczno-mocznicowy, trombocytopenia idiopatyczna lub plamista;
• wtórne - objawiające się jako powikłanie po głównej patologii. Najczęściej występuje na tle HIV, białaczki lub marskości wątroby;
• immunologiczny - jego głównym źródłem jest nadmiernie szybkie niszczenie płytek krwi pod wpływem negatywnego wpływu przeciwciał. Małopłytkowość immunologiczna u dzieci prowadzi do tego, że układ odpornościowy przestaje rozpoznawać płytki krwi i postrzega je jako ciała obce. W konsekwencji produkcja przeciwciał ma na celu blokowanie płytek krwi, co prowadzi do pogorszenia stanu pacjenta;

• nieodporny - pojawia się z powodu mechanicznego uszkodzenia płytek krwi spowodowanego krążeniem pozaustrojowym lub chorobami krwi;
• izoimmunologiczne - w tej postaci choroby płytki krwi ulegają zniszczeniu z powodu niezgodności z systemami grup krwi. Podobnie jak patologia jest spowodowana przenikaniem przeciwciał do płodu przez macicę;
• transimmune - pojawia się, jeśli matka cierpi na autoimmunologiczną formę małopłytkowości, która jest przenoszona na dziecko przez łożysko. Choroba w tym przypadku otworzy się natychmiast po urodzeniu;
• heteroimmune - spowodowane przez niepowodzenie struktury płytek krwi, spowodowane przez negatywny wpływ wirusa lub pojawienie się nowych przeciwciał;
• autoimmunologiczne - charakteryzujące się wytwarzaniem przeciwciał przeciwko własnym niezmienionym przeciwciałom.

Powody

Przyczyny małopłytkowości u dzieci i mechanizm rozwoju choroby mogą być bardzo różne. Lekarze twierdzą, że najczęściej ta patologia wynika z następujących czynników:

• brak pewnych pierwiastków śladowych w organizmie;
• reakcja alergiczna na zewnętrzne czynniki drażniące;
• zatrucie;
• długotrwałe stosowanie niektórych leków;
• obecność innych niebezpiecznych patologii, takich jak HIV, białaczka, niedokrwistość;
• ostre choroby oddechowe i zakaźne w młodym wieku;
• szczepienia profilaktyczne.

Jak pokazuje praktyka, małopłytkowość prawie w 50% przypadków we wczesnym wieku rozwija się właśnie w wyniku przyjmowania pewnych leków. Następujące leki mogą przyczynić się do wystąpienia tej patologii:

• antybiotyki - Lewomycetynę uważa się za szczególnie niebezpieczną;
• Leki przeciwdrgawkowe fenobarbital;
• leki przeciwcukrzycowe Glipizid i Glibenklamid;
• leki mające na celu przywrócenie psychiki dziecka - Meprobamate i Proklorazin.

Objawy

W przeciwieństwie do większości innych patologii, małopłytkowości nie towarzyszą takie objawy, jak nagły ostry ból, zawroty głowy i nudności. Najbardziej prawdziwym i częstym objawem patologii jest występowanie siniaków w różnych miejscach. Jeśli występują bez powodu.

W medycynie zjawisko to nosi nazwę „plamicy małopłytkowej” i nie należy do wielu niebezpiecznych. Główne objawy małopłytkowości:

• ciężkie krwawienie dziąseł podczas szczotkowania zębów;
• siniaki i obrzęk w obszarach słabego ciśnienia i siniaków;
• przedłużone krwawienie z minimalnym uszkodzeniem integralności skóry;

• występowanie małych krwotoków w miejscach tarcia ubrań. Takie plamy mogą mieć odcień czerwony, niebieski lub zielony. Z reguły nie bolą, ale mijają bardzo długo;
• częste krwawienia z nosa, które mogą być spowodowane nawet przez kichanie. Dziecko często traci dużą ilość krwi, podczas gdy samo krwawienie trwa co najmniej 15–20 minut;
• krwotoki żołądkowo-jelitowe - są spowodowane uszkodzeniem błon śluzowych pokarmów stałych. Krew z takich obrażeń jest wydalana wraz z kałem lub wymiotami. W niektórych przypadkach takie krwotoki mogą prowadzić do śmierci dziecka.

Siniaki na twarzy i ustach są niebezpiecznym objawem. Takie objawy często wskazują na zbyt małą liczbę płytek krwi i mogą powodować krwawienie w mózgu lub innych ważnych narządach.

Kiedy pojawiają się takie objawy, rodzice powinni raczej zarejestrować dziecko na badanie przez doświadczonego specjalistę.

Diagnostyka

Aby potwierdzić lub zaprzeczyć obecności tej choroby, specjalista musi nie tylko zbadać dziecko i przyjąć wywiad, ale także zalecić pewne badania laboratoryjne i instrumentalne.

Następujące metody pomagają zidentyfikować ogólny obraz kliniczny:

• badanie ultrasonograficzne;
• elektrokardiogram;
• RTG - przeprowadza się w celu oceny stanu całego układu kostnego i kości z czerwonym szpikiem kostnym;
• badania genetyczne;
• test na przeciwciała;
• całkowita liczba krwinek;
• badanie endoskopowe nosa, żołądka i jelit. Pozwala lekarzom zrozumieć stan błon śluzowych i zidentyfikować możliwe krwawienie.

Jeśli trombocytopenia była obserwowana u jednego z najbliższych krewnych, lekarze mogą zasugerować obecność dziedzicznej choroby krwi.

W przypadku, gdy wybrana metoda leczenia nie przyniesie pozytywnego rezultatu przez długi czas, lekarze mogą również przepisać dziecku ultrasonografię śledziony. A także do przeprowadzenia punkcji szpiku kostnego. Ponadto konieczne będzie regularne przeprowadzanie mikroskopowego badania krwi.

Leczenie

Aby wyeliminować małopłytkowość, przepisuje się terapię lekami lub zabieg chirurgiczny, zależy to od tego, co dokładnie stało się głównym źródłem choroby i na jakim etapie się znajduje. W historii zdarzały się również przypadki, gdy choroba przechodziła sama, bez interwencji medycznej.

Jeśli patologia jest na początkowym etapie, a poziom płytek krwi nie jest znacząco zmniejszony, leczenie zostanie przeprowadzone poprzez przyjmowanie multiwitamin i preparatów do ogólnego wzmocnienia organizmu.

Jeśli dziecko cierpi na immunologiczną lub autoimmunologiczną małopłytkowość, lekarze zalecą przyjmowanie leków immunosupresyjnych i glikokortykosteroidów. Leki w tej grupie przyczyniają się do zwiększenia liczby płytek krwi.

W przypadku, gdy patologię wywołuje choroba zakaźna lub wirusowa, pierwszą rzeczą do zrobienia jest pozbycie się jej. W tym samym czasie dziecko zostanie przepisane antybiotyki i środki immunostymulujące.

Jeśli lekarze podejrzewają zwiększone prawdopodobieństwo krwawienia wewnętrznego, dziecko zostanie poddane splenektomii. W tej operacji śledziona jest całkowicie usunięta. Taka interwencja może osiągnąć pożądany efekt w 8 na 10 przypadków. Jeśli stan pacjenta nie ulegnie poprawie, chemioterapia pozostanie jedynym wyjściem.

Tradycyjne metody leczenia

Jako środki pomocnicze lekarze zalecają również skorzystanie z popularnych receptur. Następujące środki są najbardziej skuteczne w zwalczaniu małopłytkowości:

• napar z werbeny: niewielką ilość tej rośliny (łyżeczka) należy wymieszać z 250 ml wrzącej wody, przykryć szklaną pokrywką i pozostawić do zaparzenia na godzinę. Gotowana nalewka będzie musiała dawać dziecku codziennie 3 łyżki stołowe. Przebieg leczenia trwa nie dłużej niż miesiąc;
• wywar pokrzywy: świeże liście pokrzywy (łyżka stołowa) wylewa się szklanką wody i wszystko spala na małym ogniu. Po 10 minutach bulion należy wyjąć z ognia i ostudzić. Rosół podawać dziecku 2 łyżeczki przed posiłkami. Konieczne jest traktowanie w podobny sposób przez około 3 tygodnie;
• nalewka z dzikiej róży: biodra należy wymieszać ze świeżymi truskawkami w tych samych proporcjach. Łyżkę jagód wylewa się szklanką wrzącej wody, po czym powstałą ciecz należy wlewać przez 15-20 minut. Nalewkę należy podawać dziecku 50 ml trzy razy dziennie;
• Przed skorzystaniem z przepisów krajowych należy skonsultować się z lekarzem i dowiedzieć się, czy Twoje dziecko ma przeciwwskazania do takiego leczenia.

Tradycyjne przepisy są używane do leczenia tylko jako metody pomocnicze. Pomagają przyspieszyć proces powrotu do zdrowia w terapii farmakologicznej.

Środki zapobiegawcze

Ponieważ choroba ta jest jedną z najczęstszych, lekarze od dawna opracowują środki zapobiegawcze, które pomogą zmniejszyć prawdopodobieństwo jej wystąpienia do minimum.

Aby powstrzymać swoje ukochane dziecko przed tą patologią, rodzice najpierw muszą monitorować dietę dziecka i codzienny schemat. Podstawą diety powinny być proste pokarmy, bogate w różne witaminy i mikroelementy.

Owoce cytrusowe, świeże jagody i owoce morza odgrywają szczególną rolę w zapobieganiu małopłytkowości. Produkty te powinny regularnie pojawiać się na stole.

Ponadto dziecko musi być obciążone małym wysiłkiem fizycznym. Dzieciak powinien często być na świeżym powietrzu, grać w gry na świeżym powietrzu i spędzać jak najwięcej czasu w ruchu.

Leczenie małopłytkowości u dzieci i przyczyny jej występowania mogą być bardzo różne. Jeśli ściśle przestrzegasz wszystkich zaleceń lekarza prowadzącego i prawidłowo przyjmujesz przepisane leki, stan dziecka znacznie się poprawi i nie poczuje się pozbawiony.

Ale nawet jeśli choroba ustąpi na jakiś czas, dziecko nadal musi być okresowo pobierane do badania i do monitorowania poziomu płytek krwi. Dlatego mądrzej byłoby po prostu spróbować zapobiegać rozwojowi tej choroby i nie angażować się w leczenie.

Gdy małopłytkowość występuje u dzieci, których przyczyny i leczenie są całkowicie zależne od stanu dziecka, konieczne jest preferowanie standardowych metod leczenia. Nie powinieneś angażować się w eksperymenty i leczyć patologii środków ludowych.

Aby zmniejszyć wpływ leków na organizm dziecka, konieczne jest zwiększenie ilości świeżych warzyw i owoców w jego diecie. Zwróć także uwagę na spacery na świeżym powietrzu.