Artra to kombinowany chondroprotektor stosowany w leczeniu chorób zwyrodnieniowych-dystroficznych układu mięśniowo-szkieletowego.
Zawiera glukozaminę i chondroitynę, a ich jednoczesne działanie przyspiesza gojenie i wzmacnia mechanizmy obronne organizmu.
Aktywne składniki leku biorą udział w biosyntezie tkanki łącznej i zapobiegają procesom niszczenia chrząstki, aktywując tworzenie nowej zdrowej macierzy chrząstki, a także stymulując regenerację tkanki.
Podczas leczenia choroby zwyrodnieniowej stawów łagodzi objawy i zmniejsza zapotrzebowanie na NLPZ (niesteroidowe leki przeciwzapalne). Ma umiarkowane działanie przeciwzapalne.
Skład 1 tabletki Artra:
Efekty terapeutyczne glukozaminy:
Efekty terapeutyczne chondroityny:
Różnice w stosunku do Artra Forte można znaleźć tutaj.
Co pomaga Artrze? Zgodnie z instrukcjami lek jest przepisywany w następujących przypadkach:
Lek jest przeznaczony do spożycia, niezależnie od posiłku, picie dużej ilości wody pitnej. Tabletki nie należy kruszyć ani żuć przed przyjęciem.
Czas trwania kursu i dawkę leku Artra określa lekarz.
Standardowe dawki dla dorosłych, zgodnie z instrukcją użycia - 1 tabletka Artra 2 razy dziennie. Kurs trwa 3 tygodnie, po czym zmienia się na przyjmowanie 1 tabletki leku dziennie.
Średni czas trwania terapii wynosi od 4 do 6 miesięcy. Jeśli to konieczne, po kilku miesiącach wyznacz drugi lek.
Dawkowanie i czas stosowania mogą się różnić w zależności od ciężkości choroby i leczenia skojarzonego.
Specjalne instrukcje
W leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów tabletki Artra można stosować jednocześnie z glikokortykosteroidami.
Należy pamiętać, że lek zwiększa wchłanianie tetracyklin, zmniejsza działanie półsyntetycznych penicylin, wzmacnia działanie leków przeciwpłytkowych i antykoagulantów.
Instrukcja ostrzega przed możliwością wystąpienia następujących działań niepożądanych podczas przepisywania leku Artra:
Przeciwwskazania
Przeciwwskazane jest powołanie Artry w następujących przypadkach:
Przedawkowanie
Informacje o przypadkach przedawkowania nie są.
W razie potrzeby Artra można zastąpić analogiem substancji czynnej - są to leki:
Podobne w akcji:
Wybierając analogi, ważne jest, aby zrozumieć, że instrukcje użytkowania Artra, cena i recenzje leków o podobnym działaniu nie mają zastosowania. Ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem i nie dokonywać niezależnej wymiany leku.
Cena w rosyjskich aptekach: tabletki Artra 30 szt. - od 841 do 1107 rubli, 60 tabletek - od 1409 do 1651 rubli, według 702 aptek.
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w suchym miejscu w temperaturze od 10 ° do 30 ° C Okres ważności - 5 lat. Sprzedaż w aptekach bez recepty.
Recenzje pigułek Artra dość sprzeczne. Niektórzy ludzie, którzy używali tego leku twierdzą, że już 3 miesiące po rozpoczęciu przyjmowania tabletek zauważyli znaczną poprawę ich stanu, podczas gdy inni zauważają nieprzyjemne skutki uboczne lub całkowity brak wyników leczenia przy dość wysokich kosztach.
Specyfiką leku jest to, że substancje czynne zawarte w jego składzie to naturalne elementy strukturalne tkanki chrzęstnej i płynu dostawowego. Efektem jego odbioru jest uzupełnienie braku tych substancji w organizmie.
W niektórych recenzjach zauważono, że tabletki Artra umożliwiły zmniejszenie dawki NLPZ przyjmowanych w połączeniu z lekiem lub całkowite odrzucenie ich stosowania.
Tabletki Don zawierają tylko jeden składnik aktywny, glukozaminę (w postaci siarczanu), podczas gdy w tabletkach Arthra działanie chlorowodorku glukozaminy jest zwiększone przez siarczan sodu chondroityny.
Niemniej jednak wyniki badań przeprowadzonych w grupie pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów dużych wskazują, że siarczan glukozaminy jest jedynym lekiem o udowodnionych właściwościach modyfikujących strukturę dla wskazanej choroby.
Zalety Dons można uznać za większą liczbę postaci dawkowania. Lek jest dostępny w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, iniekcji i tabletek.
DO MEDYCZNEGO ZASTOSOWANIA MEDYCYNY
NUMER REJESTRACYJNY:
П N014829 / 01-201207
Nazwa handlowa leku: ARTHRA ®
Postać dawkowania: Tabletki powlekane
SKŁAD: jedna tabletka powlekana zawiera:
Powłoka: hydroksypropylometyloceluloza - 35 mg, dwutlenek tytanu (E171) - 8,2 mg, triacetyna - 6,8 mg.
OPIS:
Dwuwypukłe tabletki o owalnym kształcie, powlekane od białego do białego z żółtawym odcieniem, przeplatane, z jednej strony grawerem „ARTRA”, z określonym zapachem.
GRUPA FARMAKOLOGICZNA: Stymulator regeneracji tkanek
DZIAŁANIE FARMAKOLOGICZNE
Stymulator regeneracji tkanki chrzęstnej.
Glukozamina i siarczan sodu chondroityny biorą udział w biosyntezie tkanki łącznej, pomagając zapobiegać procesom niszczenia chrząstki, stymulując regenerację tkanki. Podawanie egzogennej glukozaminy zwiększa produkcję macierzy chrząstki i zapewnia ochronę niespecyficzną, w tym z NLPZ i GCS. Lek ma umiarkowane działanie przeciwzapalne.
Siarczan chondroityny sodu, niezależnie od tego, czy jest wchłaniany w nienaruszonej postaci, czy jako oddzielne składniki, służy jako dodatkowy substrat do tworzenia zdrowej macierzy chrząstki. Stymuluje powstawanie proteoglikanów i kolagenu typu II, a także chroni matrycę chrząstki przed degradacją enzymatyczną (poprzez hamowanie aktywności hialuronidazy) oraz przed szkodliwym działaniem wolnych rodników; utrzymuje lepkość płynu maziowego, stymuluje mechanizmy naprawy chrząstki i hamuje aktywność tych enzymów (elastazy, hialuronidazy), które rozkładają chrząstkę. W leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów łagodzi objawy choroby i zmniejsza zapotrzebowanie na NLPZ.
FARMAKOKINETYKA
Biodostępność glukozaminy po podaniu doustnym - 25% (ze względu na efekt „pierwszego przejścia” przez wątrobę). Rozprowadzany w tkankach: najwyższe stężenia glukozaminy znajdują się w wątrobie, nerkach i chrząstce stawowej. Około 30% podanej dawki utrzymuje się przez długi czas w kości i tkance mięśniowej. Glukozamina jest wydalana głównie z moczem w postaci niezmienionej; częściowo - z odchodami. T1 / 2 glukozamina - 68 godzin Biodostępność siarczanu chondroityny - 13%.
WSKAZANIA DO UŻYCIA
Choroba zwyrodnieniowa stawów i kręgosłupa.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość wyraża zaburzenia czynności nerek.
Ostrożnie: krwawienie lub skłonność do krwawień, astma oskrzelowa, cukrzyca.
SPOSÓB PODAWANIA I DAWKI
W środku Dorosłym i dzieciom powyżej 15 lat poleca się 1 kartę. 2 razy dziennie przez pierwsze trzy tygodnie; 1 zakładka. 1 raz dziennie w kolejnych tygodniach i miesiącach. Utrzymujący się efekt terapeutyczny uzyskuje się podczas przyjmowania leku przez co najmniej 6 miesięcy.
CIĄŻA I LAKTACJA
Nie zaleca się stosowania w okresie ciąży i laktacji.
SKUTKI NIEPOŻĄDANE
Glukozamina: możliwe dysfunkcje przewodu pokarmowego - ból w nadbrzuszu, wzdęcia, biegunka, zaparcia, zawroty głowy, alergie skórne.
Chondroityna: reakcje alergiczne.
PRZECIĄŻENIE
Objawy: nieznane są przypadki przedawkowania Leczenie: płukanie żołądka, leczenie objawowe.
INTERAKCJA Z INNYMI LEKAMI
Być może zwiększenie działania leków przeciwzakrzepowych i przeciwpłytkowych.
ARTHRA ® zwiększa wchłanianie tetracyklin, zmniejsza działanie półsyntetycznych penicylin. Lek jest kompatybilny z SCS.
FORMA WYDANIA
Tabletki powlekane folią.
Na 30, 60, 100 lub 120 tabletkach, biała butelka powlekana z polietylenu o dużej gęstości z zakrętką z tego samego materiału i zaworem bezpieczeństwa z folii. Przyklej etykietę na butelce, butelkę dokręca się folią i razem z instrukcją użycia umieść w kartonowym pudełku.
WARUNKI PRZECHOWYWANIA
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w suchym miejscu w temperaturze od 10 ° do 30 ° C
TRWAŁOŚĆ
5 lat. Nie używać po upływie daty ważności.
WARUNKI WAKACJI Z LEKÓW
Lek jest dostępny bez recepty.
Dwuwypukłe tabletki o owalnym kształcie, powlekane, od białego do białego o żółtawym zabarwieniu, z napisem „ARTRA” na jednej stronie tabletki, o specyficznym zapachu.
Stymuluje regenerację tkanki chrzęstnej.
Glukozamina i siarczan sodu chondroityny biorą udział w biosyntezie tkanki łącznej, pomagając zapobiegać procesom niszczenia chrząstki i stymulowania regeneracji tkanek. Podawanie egzogennej glukozaminy zwiększa produkcję macierzy chrząstki i zapewnia ochronę niespecyficzną, w tym z NLPZ i GCS. Lek ma umiarkowane działanie przeciwzapalne.
Siarczan chondroityny sodu, niezależnie od tego, czy jest wchłaniany w nienaruszonej postaci, czy jako oddzielne składniki, służy jako dodatkowy substrat do tworzenia zdrowej macierzy chrząstki. Stymuluje powstawanie proteoglikanów i kolagenu typu II, a także chroni matrycę chrząstki przed degradacją enzymatyczną (poprzez hamowanie aktywności hialuronidazy) oraz przed szkodliwym działaniem wolnych rodników; utrzymuje lepkość płynu maziowego, stymuluje mechanizmy naprawy chrząstki i hamuje aktywność tych enzymów (elastazy, hialuronidazy), które rozkładają chrząstkę. W leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów łagodzi objawy choroby i zmniejsza zapotrzebowanie na NLPZ.
Biodostępność glukozaminy wynosi 25% (ze względu na efekt „pierwszego przejścia” przez wątrobę). Najwyższe stężenia w tkankach występują w wątrobie, nerkach i chrząstce stawowej. Około 30% podanej dawki utrzymuje się przez długi czas w kości i tkance mięśniowej. Wydalany głównie z moczem w postaci niezmienionej; częściowo z kałem. T1/2 - 68 godzin
Biodostępność siarczanu chondroityny wynosi około 13%.
Choroba zwyrodnieniowa stawów i kręgosłupa.
ciężkie zaburzenie czynności nerek.
Ostrożnie: krwawienie lub skłonność do krwawień; astma oskrzelowa; cukrzyca.
Nie zalecane w czasie ciąży i laktacji.
Glukozamina: możliwa dysfunkcja przewodu pokarmowego (ból w nadbrzuszu, wzdęcia, biegunka, zaparcia), zawroty głowy, reakcje alergiczne skóry.
Chondroityna: reakcje alergiczne.
Być może zwiększenie działania leków przeciwzakrzepowych i przeciwpłytkowych. Artra® zwiększa wchłanianie tetracyklin, zmniejsza działanie półsyntetycznych penicylin. Lek jest kompatybilny z SCS.
Wewnątrz, dorośli i dzieci powyżej 15 lat - 1 tabl. 2 razy dziennie przez pierwsze 3 tygodnie; 1 zakładka. Raz dziennie przez następne tygodnie i miesiące. Utrzymujący się efekt terapeutyczny osiąga się, gdy trwa co najmniej 6 miesięcy.
Przypadki przedawkowania są nieznane.
Leczenie: płukanie żołądka, leczenie objawowe.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów silnikowych i angażowania się w potencjalnie niebezpieczne czynności. Brak danych.
Tabletki powlekane folią. Na karcie 30, 60, 100 lub 120. Powlekany filmem, w białej butelce z PEVP z przykręcaną pokrywą z tego samego materiału i zaworem bezpieczeństwa z folii. Przyklej etykietę na butelce, butelkę napełnij folią polietylenową i umieść w kartonowym pudełku.
Unipharm, Inc., USA.
Reklamacje należy wysyłać na adres przedstawicielstwa w Rosji: 115162, Moskwa, ul. Shabolovka, 31, str. B.
Tel: (495) 995-77-67.
Chronić przed dziećmi.
tabletki, powlekane 500 mg + 500 mg 500 mg + 500 - 5 lat.
tabletki, powlekane 500 mg + 500 mg 500 mg + 500 - 2 lata.
Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.
Opis od 12 listopada 2015 r
Stężenie substancji czynnych w jednej tabletce Artra:
Pomocnicze składniki preparatu obejmują: kroskarmelozę sodową, MCC, kwas stearynowy, dipodstawiony fosforan wapnia, stearynian magnezu.
Powłoka: triacetyna, hydroksypropylometyloceluloza (stabilizator E464), dwutlenek tytanu (dodatek E171).
Tabletki w p / o. Tabletki są pakowane w 30, 60, 100 lub 120 sztuk w białych butelkach z gęstego polietylenu z zakrętką, pod którą znajduje się zawór bezpieczeństwa wykonany z folii. Każda butelka jest owinięta folią PE i wraz z instrukcją umieszczana jest w opakowaniu kartonowym.
Działanie leku ma na celu korekcję procesów metabolicznych w chrząstce i tkance kostnej.
Lek jest stymulatorem procesów regeneracyjnych w tkance chrząstki. Jego aktywne składniki biorą udział w syntezie tkanki łącznej, zapobiegając niszczeniu chrząstki i stymulując regenerację jej tkanek.
Wprowadzenie egzogennej glukozaminy zwiększa produkcję macierzy chrząstki (substancja międzykomórkowa) i zapewnia niespecyficzną ochronę chrząstki przed uszkodzeniem chemicznym.
Glukozamina zawarta w tabletkach w postaci soli siarczanowej jest prekursorem heksozaminy, a anion siarczanowy jest niezbędny do produkcji mukopolisacharydów (glikozaminoglikanów) tkanki łącznej.
Inną proponowaną funkcją glukozaminy jest ochrona uszkodzonej tkanki chrzęstnej przed zniszczeniem metabolicznym spowodowanym przez stosowanie SCS / NLPZ i jej własne działanie przeciwzapalne (to ostatnie jest umiarkowanie wyraźne).
Chondroityna, bez względu na to, w jakiej formie jest wchłaniana (w nienaruszonych lub jako oddzielne składniki), służy jako dodatkowy substrat do tworzenia zdrowej macierzy chrząstki.
Ponadto substancja:
U pacjentów cierpiących na chorobę zwyrodnieniową stawów łagodzi objawy choroby i zmniejsza potrzebę stosowania NLPZ.
Biodostępność glukozaminy po podaniu doustnym - 25% (efekt pierwszego przejścia przez wątrobę). W organizmie najwyższe stężenie występuje w chrząstce stawów, nerek i wątroby.
Około jedna trzecia dawki pozostaje w mięśniach i tkance kostnej. Większość substancji jest wydalana w postaci niezmienionej przez nerki, reszta - z kałem. Okres eliminacji wynosi 68 godzin.
Po spożyciu 800 mg siarczanu chondroityny (na 1 lub 2 dawki) stężenie substancji w osoczu gwałtownie wzrasta w ciągu dnia. Absolutny wskaźnik biodostępności wynosi 12%.
Około jednej dziesiątej pobieranej dawki jest absorbowane w postaci wysokocząsteczkowych pochodnych, około 20% w postaci niskocząsteczkowych pochodnych.
Metabolizowany głównie przez odsiarczanie. Z ciała wydalane są nerki. Okres pół-eliminacji wynosi 5 godzin i 10 minut.
Tabletki Arthra są przepisywane w chorobie zwyrodnieniowej stawów kręgosłupa i stawów obwodowych stopnia I-III.
Lek Arthra jest przeciwwskazany w przypadku nietolerancji którejkolwiek z substancji zawartych w tabletkach, ciężkiej niewydolności nerek i fenyloketonurii.
Przeglądy przeciwwskazań dla tabletek Artra potwierdzają fakt, że lek należy stosować ostrożnie u pacjentów ze skłonnością do krwawień, krwawień, cukrzycy, astmy oskrzelowej.
Na tle stosowania glukozaminy często rejestruje się czynnościowe zaburzenia czynności przewodu pokarmowego, takie jak wzdęcia (rozdęcie brzucha), zaparcia / biegunka i ból w okolicy nadbrzusza. Możliwe również:
Przyjmowanie chondroityny może wywołać reakcje nadwrażliwości.
Instrukcje dotyczące stosowania leku Arthra wskazują, że w pierwszych trzech tygodniach leczenia tabletki należy przyjmować dwa razy na dobę, pojedynczo. W kolejnych tygodniach i miesiącach wielość aplikacji jest ograniczona do jednego dnia.
Lek jest przeznaczony do leczenia pacjentów w wieku powyżej 15 lat. Efekty terapeutyczne i wchłanianie składników aktywnych nie zależą od pory dnia i spożycia pokarmu.
Osiągnięcie trwałego efektu terapeutycznego wymaga co najmniej sześciu miesięcy.
Jako dodatek do głównej terapii w celu poprawy stanu funkcjonalnego układu mięśniowo-szkieletowego, kapsułki Arthro-Active można stosować jako suplement diety. Dzienna dawka suplementu diety - 4-6 kapsułek 300 mg.
Leczenie odbywa się z kursami trwającymi od dwóch tygodni do jednego miesiąca. Optymalny odstęp między kursami wynosi dwa tygodnie.
Informacje o przypadkach przedawkowania narkotyków nie są.
Tabletki Artra mogą nasilać działanie leków przeciwpłytkowych i przeciwzakrzepowych, zwiększać wchłanianie tetracyklin, zmniejszać działanie półsyntetycznych penicylin.
Kompatybilny z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi i GCS.
Tabletki Artra należy przechowywać w temperaturze od 10 do 30 ° C w suchym miejscu, niedostępnym dla dzieci.
W przypadku rozwoju działań niepożądanych z układu pokarmowego zaleca się zmniejszenie dawki, aw przypadku braku poprawy - zaprzestanie przyjmowania leku.
Nazwy handlowe leków o tym samym składniku aktywnym: Artra MSM Forte, Kondronova (analog Artr jest tańszy od drugiego), Tazan, Teraflex, Hondroflex, Hondrogluxid.
Analogi o podobnym mechanizmie działania: Adgelon, Alflutop, Biartrin, Gamma-plant, Discus Compositum, Sinovial, Traumel C, Rumalaya, Objective T, SINOART, Hondrotek Forte.
Analogi cenowe - od 295 rubli.
Skład leku Don zawiera tylko jeden składnik aktywny - glukozaminę (w postaci siarczanu), podczas gdy w tabletkach Arthra działanie chlorowodorku glukozaminy jest zwiększone przez siarczan sodu chondroityny.
Niemniej jednak wyniki badań przeprowadzonych w grupie pacjentów z zapaleniem kości i stawów dużych stawów wskazują, że siarczan glukozaminy jest jedynym lekiem o udowodnionych właściwościach modyfikujących strukturę w tej patologii.
Zalety Dons można uznać za większą liczbę postaci dawkowania. Lek jest dostępny w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, iniekcji i tabletek.
Lek Teraflex jest dostępny w postaci kapsułek, które są oparte na chlorowodorku D-glukozaminy (500 mg / kapsułki) i siarczanie sodu chondroityny (400 mg / kapsułki).
Mając kompozycję prawie identyczną jak Artroi, Teraflex ma odpowiednio taką samą wydajność.
Structum to twarde kapsułki, z których każda zawiera 500 mg siarczanu sodu chondroityny.
Lek ma podobny efekt jak Arthra, ale ten drugi, ponieważ zawiera dwa aktywne składniki jednocześnie, które wzmacniają wzajemne działanie, można uznać za bardziej skuteczny.
W pediatrii obowiązuje od piętnastego roku życia.
W okresach ciąży i karmienia piersią nie zaleca się stosowania leku Artra na stawy.
Komentarze pacjentów na temat Arthry są sprzeczne - ktoś mówi, że po trzech miesiącach regularnego stosowania poczuł znaczną poprawę, ktoś napotkał nieprzyjemne skutki uboczne lub w ogóle nie widział wyników leczenia.
Specyfiką leku jest to, że zawarte w nim substancje czynne są naturalnymi składnikami strukturalnymi płynu śródstawowego i tkanki chrzęstnej. Efekt jego stosowania jest związany z wypełnianiem deficytu tych związków w organizmie.
Ponadto, będąc bardzo fizjologicznym dla organizmu, lek nie wpływa na farmakokinetykę i skuteczność innych środków (z wyjątkiem półsyntetycznych penicylin i tetracyklin) i może być przyjmowany w dogodnym dla Ciebie momencie.
W przeciwieństwie do większości analogów, Artra jest zarejestrowana nie jako suplement diety, ale jako lek. Jest to bardzo ważne, ponieważ wymagania dotyczące badań klinicznych skuteczności i jakości leku są wyższe niż wymagania dotyczące prowadzenia badań skuteczności i bezpieczeństwa, a także jakości suplementów diety.
Wysokie stężenie substancji czynnych w każdej tabletce pozwala przyjmować lek 1-2 razy dziennie. Jednocześnie Artra jest całkowicie bezpieczna nawet przy długotrwałym stosowaniu: jej bezpieczeństwo zostało udowodnione w badaniach klinicznych (w tym u pacjentów z chorobami współistniejącymi oraz w połączeniu z innymi lekami).
Ważnym aspektem leczenia farmakologicznego jest również możliwość zmniejszenia dawki NLPZ przyjmowanych jednocześnie z nim (o których wiadomo, że mają wiele skutków ubocznych) lub odmowa ich całkowitego przyjęcia.
Jeśli mówimy o opiniach specjalistów, to recenzje lekarzy na temat chondroprotektorów pozwalają nam ogólnie stwierdzić, że stosowanie leków w tej grupie nie uzyskało wysokiego poziomu dowodów w badaniach nad zasadami medycyny opartej na dowodach, a zatem ich stosowanie nie jest procesem terapeutycznym, ale może być związane z metodami pomocniczymi.
W aptekach ukraińskich cena Artra (chondroityna 500 mg + glukozamina 500 mg) 500 mg №30 średnio 840 UAH. Koszt 60 tabletek - 1100-1200 UAH, 100 tabletek - 1700-1800 UAH, 120 tabletek - około 2000 UAH.
Możesz kupić Arthru w Moskwie od 750 rubli. W tej kwocie będzie kosztować opakowanie 30 tabletek. Przygotowanie do stawów Arthra nr 60 można kupić średnio za 1200 rubli, nr 100 - za 1650 rubli, nr 120 - za 1600 rubli.
Najniższa cena za lek oferowany w sieci aptek Ozerki w Petersburgu.
Lek: ARTRA ®
Składnik aktywny: siarczan chondroityny, glukozamina
Kod ATX: M09AX
KFG: Lek, który stymuluje proces regeneracji tkanki chrzęstnej
Reg. numer: P №014829 / 01
Data rejestracji: 20.12.2007
Właściciel reg. ID: UNIPHARM, Inc.
FORMA DAWKOWANIA, SKŁAD I OPAKOWANIE
? Tabletki powlekane od białego do białego o żółtawym odcieniu koloru, przeplatane, owalne, dwuwklęsłe, z wytłoczonym napisem „ARTRA” z jednej strony, o specyficznym zapachu.
Substancje pomocnicze: siarczan wapnia dipodstawiony, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, kwas stearynowy, stearynian magnezu.
Skład powłoki: hydroksypropylometyloceluloza, dwutlenek tytanu (E171), triacetyna
30 sztuk - butelki polietylenowe (1) - opakowania kartonowe.
60 szt. - butelki polietylenowe (1) - opakowania kartonowe.
100 sztuk - butelki polietylenowe (1) - opakowania kartonowe.
120 szt. - butelki polietylenowe (1) - opakowania kartonowe.
Opis leku opiera się na oficjalnie zatwierdzonych instrukcjach użycia.
DZIAŁANIE FARMAKOLOGICZNE
Stymulator regeneracji tkanki chrzęstnej.
Glukozamina i siarczan sodu chondroityny biorą udział w biosyntezie tkanki łącznej, pomagając zapobiegać procesom niszczenia chrząstki, stymulując regenerację tkanki. Podawanie egzogennej glukozaminy zwiększa produkcję macierzy chrząstki i zapewnia ochronę niespecyficzną, w tym z NLPZ i GCS. Lek ma umiarkowane działanie przeciwzapalne.
Siarczan chondroityny sodu, niezależnie od tego, czy jest wchłaniany w nienaruszonej postaci, czy jako oddzielne składniki, służy jako dodatkowy substrat do tworzenia zdrowej macierzy chrząstki. Stymuluje powstawanie proteoglikanów i kolagenu typu II, a także chroni matrycę chrząstki przed degradacją enzymatyczną (poprzez hamowanie aktywności hialuronidazy) oraz przed szkodliwym działaniem wolnych rodników; utrzymuje lepkość płynu maziowego, stymuluje mechanizmy naprawy chrząstki i hamuje aktywność tych enzymów (elastazy, hialuronidazy), które rozkładają chrząstkę. W leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów łagodzi objawy choroby i zmniejsza zapotrzebowanie na NLPZ.
FARMAKOKINETYKA
Biodostępność glukozaminy po podaniu doustnym - 25% (ze względu na efekt „pierwszego przejścia” przez wątrobę). Biodostępność siarczanu chondroityny - 13%.
Rozprowadzany w tkankach: najwyższe stężenia glukozaminy znajdują się w wątrobie, nerkach i chrząstce stawowej. Około 30% podanej dawki utrzymuje się przez długi czas w kości i tkance mięśniowej.
Glukozamina jest wydalana głównie z moczem w postaci niezmienionej; częściowo - z odchodami. T1/2 glukozamina - 68 godzin
WSKAZANIA
- Choroba zwyrodnieniowa stawów i kręgosłupa.
TRYB DOZOWANIA
Wewnątrz dorosłych i dzieci w wieku powyżej 15 lat wyznacz 1 kartę. 2 razy dziennie w ciągu pierwszych trzech tygodni; 1 zakładka. 1 raz dziennie w kolejnych tygodniach i miesiącach.
Utrzymujący się efekt terapeutyczny uzyskuje się podczas przyjmowania leku przez co najmniej 6 miesięcy.
SKUTKI NIEPOŻĄDANE
Ze strony układu pokarmowego: możliwe dysfunkcje przewodu pokarmowego - ból w nadbrzuszu, wzdęcia, biegunka, zaparcia (z powodu działania glukozaminy).
OUN: zawroty głowy (spowodowane działaniem glukozaminy).
Inne: reakcje alergiczne (z powodu działania glukozaminy i siarczanu chondroityny).
PRZECIWWSKAZANIA
- wyraźne upośledzenie czynności nerek;
- Nadwrażliwość na lek.
Należy zachować ostrożność podczas krwawienia lub skłonności do krwawień, z astmą oskrzelową i cukrzycą.
CIĄŻA I LAKTACJA
Lek Artra nie jest zalecany do stosowania w okresie ciąży i laktacji.
SPECJALNE INSTRUKCJE
Użyj w pediatrii
Dane kliniczne dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku Artra u dzieci w wieku poniżej 15 lat nie są dostępne.
PRZECIĄŻENIE
Jak dotąd nie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania preparatu Artra.
Leczenie: płukanie żołądka, leczenie objawowe.
INTERAKCJA NARKOTYKOWA
Przy jednoczesnym stosowaniu wzmaga działanie leków przeciwzakrzepowych i przeciwpłytkowych.
Zwiększa wchłanianie tetracyklin, zmniejsza działanie półsyntetycznych penicylin.
Lek jest kompatybilny z SCS.
WARUNKI WAKACJI Z LEKÓW
Lek jest zatwierdzony do stosowania jako środek OTC.
WARUNKI I WARUNKI
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w suchym miejscu w temperaturze od 10 ° do 30 ° C Okres ważności - 5 lat.
Tabletki powlekane od białego do białego o żółtawym odcieniu koloru, przeplatane, owalne, dwuwklęsłe, z wytłoczonym napisem „ARTRA” z jednej strony, o specyficznym zapachu.
Substancje pomocnicze: siarczan wapnia dipodstawiony - 230 mg, celuloza mikrokrystaliczna - 185 mg, kroskarmeloza sodowa - 80 mg, kwas stearynowy - 70 mg, stearynian magnezu - 10 mg.
Skład powłoki: hydroksypropylometyloceluloza - 35 mg, dwutlenek tytanu (E171) - 8,2 mg, triacetyna - 6,8 mg.
30 sztuk - fiolki z polietylenu o wysokiej gęstości (1) - pakuje tekturę.
60 szt. - fiolki z polietylenu o wysokiej gęstości (1) - pakuje tekturę.
100 sztuk - fiolki z polietylenu o wysokiej gęstości (1) - pakuje tekturę.
120 szt. - fiolki z polietylenu o wysokiej gęstości (1) - pakuje tekturę.
Stymulator regeneracji tkanki chrzęstnej.
Glukozamina i siarczan sodu chondroityny biorą udział w biosyntezie tkanki łącznej, pomagając zapobiegać procesom niszczenia chrząstki, stymulując regenerację tkanki. Podawanie egzogennej glukozaminy zwiększa produkcję macierzy chrząstki i zapewnia ochronę niespecyficzną, w tym z NLPZ i GCS. Lek ma umiarkowane działanie przeciwzapalne.
Siarczan chondroityny sodu, niezależnie od tego, czy jest wchłaniany w nienaruszonej postaci, czy jako oddzielne składniki, służy jako dodatkowy substrat do tworzenia zdrowej macierzy chrząstki. Stymuluje powstawanie proteoglikanów i kolagenu typu II, a także chroni matrycę chrząstki przed degradacją enzymatyczną (poprzez hamowanie aktywności hialuronidazy) oraz przed szkodliwym działaniem wolnych rodników; utrzymuje lepkość płynu maziowego, stymuluje mechanizmy naprawy chrząstki i hamuje aktywność tych enzymów (elastazy, hialuronidazy), które rozkładają chrząstkę. W leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów łagodzi objawy choroby i zmniejsza zapotrzebowanie na NLPZ.
Biodostępność glukozaminy po podaniu doustnym - 25% (ze względu na efekt „pierwszego przejścia” przez wątrobę). Biodostępność siarczanu chondroityny - 13%.
Rozprowadzany w tkankach: najwyższe stężenia glukozaminy znajdują się w wątrobie, nerkach i chrząstce stawowej. Około 30% podanej dawki utrzymuje się przez długi czas w kości i tkance mięśniowej.
Glukozamina jest wydalana głównie z moczem w postaci niezmienionej; częściowo - z odchodami. T1/2 glukozamina - 68 godzin
◊ Tabletki powlekane od białego do białego o żółtawym odcieniu koloru, przeplatane, owalne, dwuwypukłe, z wytłoczonym napisem „ARTRA” z jednej strony, o specyficznym zapachu.
Substancje pomocnicze: siarczan wapnia dipodstawiony - 230 mg, celuloza mikrokrystaliczna - 185 mg, kroskarmeloza sodowa - 80 mg, kwas stearynowy - 70 mg, stearynian magnezu - 10 mg.
Skład powłoki: hydroksypropylometyloceluloza - 35 mg, dwutlenek tytanu (E171) - 8,2 mg, triacetyna - 6,8 mg.
30 sztuk - fiolki z polietylenu o wysokiej gęstości (1) - pakuje tekturę.
60 szt. - fiolki z polietylenu o wysokiej gęstości (1) - pakuje tekturę.
100 sztuk - fiolki z polietylenu o wysokiej gęstości (1) - pakuje tekturę.
120 szt. - fiolki z polietylenu o wysokiej gęstości (1) - pakuje tekturę.
Farmakodynamika
Stymulator regeneracji tkanki chrzęstnej.
Glukozamina i siarczan sodu chondroityny biorą udział w biosyntezie tkanki łącznej, pomagając zapobiegać procesom niszczenia chrząstki, stymulując regenerację tkanki. Podawanie egzogennej glukozaminy zwiększa produkcję macierzy chrząstki i zapewnia ochronę niespecyficzną, w tym z NLPZ i GCS. Lek ma umiarkowane działanie przeciwzapalne.
Siarczan chondroityny sodu, niezależnie od tego, czy jest wchłaniany w nienaruszonej postaci, czy jako oddzielne składniki, służy jako dodatkowy substrat do tworzenia zdrowej macierzy chrząstki. Stymuluje powstawanie proteoglikanów i kolagenu typu II, a także chroni matrycę chrząstki przed degradacją enzymatyczną (poprzez hamowanie aktywności hialuronidazy) oraz przed szkodliwym działaniem wolnych rodników; utrzymuje lepkość płynu maziowego, stymuluje mechanizmy naprawy chrząstki i hamuje aktywność tych enzymów (elastazy, hialuronidazy), które rozkładają chrząstkę. W leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów łagodzi objawy choroby i zmniejsza zapotrzebowanie na NLPZ.
Farmakokinetyka
Biodostępność glukozaminy po podaniu doustnym - 25% (ze względu na efekt „pierwszego przejścia” przez wątrobę). Biodostępność siarczanu chondroityny - 13%.
Rozprowadzany w tkankach: najwyższe stężenia glukozaminy znajdują się w wątrobie, nerkach i chrząstce stawowej. Około 30% podanej dawki utrzymuje się przez długi czas w kości i tkance mięśniowej.
Glukozamina jest wydalana głównie z moczem w postaci niezmienionej; częściowo - z odchodami. T1/2 glukozamina - 68 godzin
- Choroba zwyrodnieniowa stawów i kręgosłupa.
- wyraźne upośledzenie czynności nerek;
- Nadwrażliwość na lek.
Należy zachować ostrożność podczas krwawienia lub skłonności do krwawień, z astmą oskrzelową i cukrzycą.
Wewnątrz dorosłych i dzieci w wieku powyżej 15 lat wyznacz 1 kartę. 2 razy dziennie w ciągu pierwszych trzech tygodni; 1 zakładka. 1 raz dziennie w kolejnych tygodniach i miesiącach.
Utrzymujący się efekt terapeutyczny uzyskuje się podczas przyjmowania leku przez co najmniej 6 miesięcy.
Ze strony układu pokarmowego: możliwe dysfunkcje przewodu pokarmowego - ból w nadbrzuszu, wzdęcia, biegunka, zaparcia.
Od strony ośrodkowego układu nerwowego: zawroty głowy.
Inne: reakcje alergiczne.
Jak dotąd nie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania preparatu Artra.
Leczenie: płukanie żołądka, leczenie objawowe.
Lek Artra nie jest zalecany do stosowania w okresie ciąży i laktacji.
Przy jednoczesnym stosowaniu może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych i przeciwpłytkowych.
Zwiększa wchłanianie tetracyklin, zmniejsza działanie półsyntetycznych penicylin.
Lek jest kompatybilny z SCS.
Użyj w pediatrii
Dane kliniczne dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku Artra u dzieci w wieku poniżej 15 lat nie są dostępne.
Wpływ na zdolność kierowania transportem motorycznym i mechanizmy kontrolne
W przypadku zaburzeń czynności nerek
Lek jest przeciwwskazany do stosowania w znacznym upośledzeniu czynności nerek.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w suchym miejscu w temperaturze od 10 ° do 30 ° C Okres ważności - 5 lat.
Jedna powlekana tabletka zawiera:
Składniki aktywne:
Chlorowodorek glukozaminy 500 mg Siarczan chondroityny 500 mg
Substancje pomocnicze: fosforan wapnia dwupodstawiony, celuloza mikrokrystaliczna, sól sodowa kroskarmelozy, kwas stearynowy, stearynian magnezu.
Powłoka: hydroksypropylometyloceluloza, dwutlenek tytanu (E171), triacetyna.
Glukozamina: możliwa dysfunkcja przewodu pokarmowego (ból w nadbrzuszu, wzdęcia, biegunka, zaparcia), zawroty głowy, reakcje alergiczne skóry.
Chondroityna: reakcje alergiczne.
Objawy: przypadki przedawkowania są nieznane.
Leczenie: płukanie żołądka, leczenie objawowe.
◊ Tabletki powlekane od białego do białego o żółtawym odcieniu koloru, przeplatane, owalne, dwuwypukłe, z wytłoczonym napisem „ARTRA” z jednej strony, o specyficznym zapachu.
Substancje pomocnicze: siarczan wapnia dipodstawiony - 230 mg, celuloza mikrokrystaliczna - 185 mg, kroskarmeloza sodowa - 80 mg, kwas stearynowy - 70 mg, stearynian magnezu - 10 mg.
Skład powłoki: hydroksypropylometyloceluloza - 35 mg, dwutlenek tytanu (E171) - 8,2 mg, triacetyna - 6,8 mg.
30 sztuk - fiolki z polietylenu o wysokiej gęstości (1) - pakuje tekturę.
60 szt. - fiolki z polietylenu o wysokiej gęstości (1) - pakuje tekturę.
100 sztuk - fiolki z polietylenu o wysokiej gęstości (1) - pakuje tekturę.
120 szt. - fiolki z polietylenu o wysokiej gęstości (1) - pakuje tekturę.
Stymulator regeneracji tkanki chrzęstnej.
Glukozamina i siarczan sodu chondroityny biorą udział w biosyntezie tkanki łącznej, pomagając zapobiegać procesom niszczenia chrząstki, stymulując regenerację tkanki. Podawanie egzogennej glukozaminy zwiększa produkcję macierzy chrząstki i zapewnia ochronę niespecyficzną, w tym z NLPZ i GCS. Lek ma umiarkowane działanie przeciwzapalne.
Siarczan chondroityny sodu, niezależnie od tego, czy jest wchłaniany w nienaruszonej postaci, czy jako oddzielne składniki, służy jako dodatkowy substrat do tworzenia zdrowej macierzy chrząstki. Stymuluje powstawanie proteoglikanów i kolagenu typu II, a także chroni matrycę chrząstki przed degradacją enzymatyczną (poprzez hamowanie aktywności hialuronidazy) oraz przed szkodliwym działaniem wolnych rodników; utrzymuje lepkość płynu maziowego, stymuluje mechanizmy naprawy chrząstki i hamuje aktywność tych enzymów (elastazy, hialuronidazy), które rozkładają chrząstkę. W leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów łagodzi objawy choroby i zmniejsza zapotrzebowanie na NLPZ.
Biodostępność glukozaminy po podaniu doustnym - 25% (ze względu na efekt „pierwszego przejścia” przez wątrobę). Biodostępność siarczanu chondroityny - 13%.
Rozprowadzany w tkankach: najwyższe stężenia glukozaminy znajdują się w wątrobie, nerkach i chrząstce stawowej. Około 30% podanej dawki utrzymuje się przez długi czas w kości i tkance mięśniowej.
Glukozamina jest wydalana głównie z moczem w postaci niezmienionej; częściowo - z odchodami. T1/2 glukozamina - 68 godzin
- wyraźne upośledzenie czynności nerek;
- Nadwrażliwość na lek.
Ostrożnie: krwawienie lub skłonność do krwawień, astma oskrzelowa, cukrzyca.
Wewnątrz dorosłych i dzieci w wieku powyżej 15 lat wyznacz 1 kartę. 2 razy dziennie w ciągu pierwszych trzech tygodni; 1 zakładka. 1 raz dziennie w kolejnych tygodniach i miesiącach.
Utrzymujący się efekt terapeutyczny uzyskuje się podczas przyjmowania leku przez co najmniej 6 miesięcy.
Ze strony układu pokarmowego: możliwe dysfunkcje przewodu pokarmowego - ból w nadbrzuszu, wzdęcia, biegunka, zaparcia.
Od strony ośrodkowego układu nerwowego: zawroty głowy.
Glukozamina i chondroityna
Inne: reakcje alergiczne.
Jak dotąd nie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania preparatu Artra.
Leczenie: płukanie żołądka, leczenie objawowe.
Przy jednoczesnym stosowaniu może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych i przeciwpłytkowych.
Artra zwiększa wchłanianie tetracyklin, zmniejsza działanie półsyntetycznych penicylin.
Lek jest kompatybilny z SCS.
Użyj w pediatrii
Dane kliniczne dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku Artra u dzieci w wieku poniżej 15 lat nie są dostępne.
Wpływ na zdolność kierowania transportem motorycznym i mechanizmy kontrolne
Artra (Artra)
1 tabletka, lek powlekany Artra zawiera:
Siarczan sodu chondroityny - 500 mg;
Chlorowodorek glukozaminy - 500 mg;
Dodatkowe składniki.
Artra to połączony lek chroniący chrząstkę zawierający siarczan chondroityny i chlorowodorek glukozaminy. Arthra pomaga przywrócić tkankę chrząstki i poprawić ruchomość stawów, zmniejsza nasilenie bólu u pacjentów z chorobami zwyrodnieniowo-dystroficznymi stawów. U pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów Artra może zmniejszyć dawkę niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Chondroityna w połączeniu z glukozaminą spowalnia procesy zwyrodnieniowe i zapobiega niszczeniu chrząstki. Ponadto spożycie endogennej glukozaminy przyczynia się do normalizacji wytwarzania macierzy chrząstki i zmniejsza negatywne działanie glikokortykosteroidów i niesteroidowych leków przeciwzapalnych na tkankę łączną. Chondroityna jest dodatkowym substratem do tworzenia macierzy chrząstki, dlatego otrzymywanie endogennej chondroityny pomaga przyspieszyć proces regeneracji chrząstki.
Lek Arthra stymuluje syntezę proteoglikanów i kolagenu drugiego typu, a także hamuje aktywność elastazy i hialuronidazy, zmniejszając rozkład enzymatyczny tkanki chrzęstnej.
Przy podawaniu doustnym bezwzględna biodostępność glukozaminy wynosi 25%, chondroityny - siarczanu sodu - 13%. Wysokie stężenia aktywnych składników leku Artra powstają w tkankach wątroby, nerek i chrząstki stawowej. Około 30% dawki glukozaminy utrzymuje się przez długi czas w tkance kostnej i mięśniowej. Aktywne składniki leku Artra są wydalane przez nerki i jelita w niezmienionej postaci.
Artra jest stosowana w leczeniu chorób zwyrodnieniowych-dystroficznych układu mięśniowo-szkieletowego. W szczególności Artra może być polecana pacjentom cierpiącym na chorobę zwyrodnieniową stawów kręgosłupa i stawów obwodowych.
Lek Artra jest przeznaczony do podawania doustnego. Tabletki powlekanej nie należy kruszyć ani żuć przed użyciem. Tabletki Artra są przyjmowane niezależnie od posiłku, popijając dużą ilością wody pitnej. Czas trwania kursu i dawkę leku Artra określa lekarz.
Dorośli zazwyczaj zalecają przyjmowanie 1 tabletki leku Artra dwa razy na dobę przez 3 tygodnie, po czym przechodzą na przyjmowanie 1 tabletki leku Artra na dobę.
Ogólny średni czas trwania terapii wynosi od 4 do 6 miesięcy. Jeśli to konieczne, kilka miesięcy później przepisywany jest drugi kurs leku Artra.
Dawkowanie i czas stosowania mogą się różnić w zależności od ciężkości choroby i leczenia skojarzonego.
Artra jest zwykle dobrze tolerowana przez pacjentów. Doniesiono o indywidualnych przypadkach rozwoju bólu w okolicy nadbrzusza, zaburzeniach stolca, wzdęciach i zawrotach głowy w okresie leczenia lekiem Arthra.
U pacjentów ze zwiększoną wrażliwością indywidualną mogą wystąpić reakcje alergiczne.
Z reguły działania niepożądane leku Arthra są łagodne i nie wymagają odstawienia leku lub specyficznej terapii. Wraz z rozwojem działań niepożądanych zaleca się skonsultowanie się z lekarzem.
Artra nie jest stosowana w leczeniu pacjentów ze znaną nadwrażliwością na chondroitynę, glukozaminę i składniki pomocnicze leku.
Arthra nie powinien być stosowany u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
Należy zachować ostrożność przepisując Artra pacjentom z astmą oskrzelową, cukrzycą i krwawieniem lub tendencją do krwawienia.
Lek Artra nie jest stosowany w praktyce pediatrycznej.
Szczególną ostrożność należy zachować, kontrolując potencjalnie niebezpieczne mechanizmy i prowadząc samochód w okresie leczenia produktem Artra (ze względu na ryzyko zawrotów głowy).
Artra nie jest przepisywana kobietom w czasie ciąży i karmienia piersią z powodu braku wiarygodnych danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa tabletek Artra u pacjentów z tych kategorii.
Artra o łącznym zastosowaniu może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, przeciwpłytkowych i fibrynolitycznych.
Lek Artra z jednoczesnym stosowaniem zwiększa wchłanianie jelitowe tetracyklin.
Arthra w połączeniu może zmniejszać skuteczność antybiotyków penicylinowych.
Przy jednoczesnym stosowaniu leku Artra z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi i glikokortykosteroidami może zwiększyć skuteczność tego ostatniego.
Nie ma dowodów na przedawkowanie leku Artra.
Jeśli przypadkowo weźmiesz lek Artra w dawkach znacznie wyższych niż zalecane, powinieneś umyć żołądek i przyjąć środki enterosorbentne.
W razie potrzeby lekarz przepisuje leczenie objawowe.
Tabletki powlekane, Artra na 30, 60, 100 lub 120 sztuk w butelkach polimerowych, w kartonowym opakowaniu 1 polimerowej butelki, dokręcone w folii polietylenowej.
Arthra należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu w pomieszczeniach o temperaturze od 10 do 30 stopni Celsjusza przez okres nie dłuższy niż 5 lat od daty produkcji.
Arthron Complex, Honda Forte.
Zobacz także listę analogów leku Artra.